Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Як досягнути цільового рівня артеріального тиску за Європейськими рекомендаціями 2018 року? Резервні можливості фітомолекул [Текст] / М. М. Долженко [та ін.] // Сімейна медицина. - 2018. - № 5. - С. 41-46. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (диагностическое применение, классификация, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (биосинтез, вредные воздействия, диагностическое применение, метаболизм, прием и дозировка, секреция, терапевтическое применение, физиология)
Анотація: У статті висвітлені питанні поширеності артеріальної гіпертензії (АГ). Приділена увага питанням класифікації АГ та цільовому рівню артеріального тиску (АТ). Класифікація АГ за рівнем АТ, наявністю факторів кардіоваскулярного ризику, ураженням органів-мішеней та/або наявністю супутніх захворювань сприяє оптимізації індивідуального лікування. Корекція лікування проводиться також залежно від початкового рівня АТ та коморбідної патології. Акцентована увага на необхідності призначення у багатьох випадках одразу комбінованої антигіпертензивної терапії. Такими препаратами, крім багатьох відомих таблетованих лікарських засобів, є препарати рослинного походження. На прикладі препарату рослинного походження Неокардил з позицій доказовості розглянуто місце флавоноїдів у лікуванні пацієнтів з АГ
Дод.точки доступу:
Долженко, М. М.
Несукай, В. А.
Бондарчук, С. А.
Шершнева, О. В.
Чорна, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эффективность и безопасность новой лекарственной формы препарата Витапроста®, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, в терапии пациентов с аденомой предстательной железы [Текст] / Е. Б. Мазо [и др.] // Урология. - 2007. - № 6. - С. 55-60

Рубрики: Предстательной железы гиперплазия--лек тер

   Витапрост

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Мазо, Е. Б.
Кривобородов, Г. Г.
Суханов, С. В.
Иванов, Р. В.
Середа, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Куприна, А. А.
    Эффективность и безопасность метопролола сукцината в форме таблеток с контролируемым высвобождением у пациентов с хронической сердечной недостаточностью [Текст] / А. А. Куприна, Ю. Б. Белоусов // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 26-29

Рубрики: Сердечная недостаточность застойная--лек тер

   Метопролол--фарм

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Белоусов, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Павлова, М. Г.
Эффективность и безопасность добавления базального инсулина к таблетированным сахароснижающим препаратам у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты наблюдательной программы SOLOS [Текст] / М. Г. Павлова, И. В. Глинкина // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 65-68

Рубрики: Гларгин

MeSH-головна:
(прием и дозировка)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ШПРИЦЫ -- SYRINGES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Глинкина, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
АРГИНИН -- ARGININE (химический синтез)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Скорина, Д. Ю.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Парнюк, Н. В.
Моряк, З. Б.
Черковська, Л. Г.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хромильова, О. В.
Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі [Текст] / О. В. Хромильова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика, химический синтез)
Анотація: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Портна, О. О.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї [Текст] / О. В. Хромьолова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Дод.точки доступу:
Хромьолова, О. В.
Авраменко, М. О.
Німенко, Г. Р.
Гура, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Фармакокинетическое изучение новой отечественной пролонгированной формы налтрексона - депо-таблеток "Продетоксон" [Текст] / Г. В. Раменская [и др.] // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2005. - Т. 39, № 1. - С. 3-5

Рубрики: Налтрексон--фармакокин

   продетоксон

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Раменская, Г. В.
Ших, Е. В.
Арзамасцев, А. П.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Фізико-хімічні і технологічні обгрунтування причин виробництва недоброякісних таблеток [Текст] / З. П. Перемот, В. А. Загорій, Є. Є. Борзунов // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 1. - С. 38-41

Рубрики: Таблетки

   Лекарственных средств оценка

   Лекарства загрязнение

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Перемот, З. П.
Загорій, В. А.
Борзунов, Є. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Технологічні аспекти створення таблеток на основі порошку вичавок винограду культурного та метилурацилу [Текст] / Н. А. Домар, А. А. Січкар, В. Ю. Кузнєцова // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 3. - С. 20-23

Рубрики: Лекарственные формы

   Лекарства создание

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Домар, Н. А.
Січкар, А. А.
Кузнєцова, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Стрілець, О. П.
    Термографічне дослідження нового комбінованого препарату із гіпотензивною дією [Текст] / О. П. Стрілець // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 29-31

Рубрики: Таблетки

   Термогравиметрия

   Лекарственных средств оценка

   Антигипертензивные средства

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Назарова, Е. С.
Таблетки с валацикловиром: разработка и валидация методики теста "Растворение" / Е. С. Назарова, Л. А. Бобрицкая, Е. А. Рубан // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2013. - № 3. - С. 16-18. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Герпевал 500

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Дод.точки доступу:
Бобрицкая, Л. А.
Рубан, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Таблетки проти ін’єкцій: ВООЗ рекомендує, МОЗ — впроваджує [Текст] // Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 32-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (использование, тенденции)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (тенденции)
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (законодательство и юриспруденция, тенденции, экономика)
Анотація: Більшість пацієнтів, а також деякі лікарі щиро вірять у те, що ін’єкція є більш дієвим шляхом доставки лікарського препарату, порівнюючи із пероральними формами. Натомість наприкінці травня поточного року Міністерство охорони здоров’я оприлюднило інформацію про те, що не має значення, в якій саме формі діюча речовина потрапить до організму
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів [Текст] = Modern state of creation, production and research of tablet drugs / М. Б. Демчук [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 2. - С. 103-111

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
Анотація: Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо особливостей створення різних видів матричних таблеток, а також впливу факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем. Матеріали і методи. Використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо лікарської форми – матричних таблеток. Результати та обговорення. Представлені дані літератури щодо вимог до лікарських речовин, на основі яких можуть бути створені матричні таблетки. Розглянуто гідрофобні, гідрофільні, ліпофільні, біодеградуючі типи матричних систем. На прикладах наведено технології, рецептури та методи дослідження матричних таблеток. Проаналізовано вплив факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем. Наведено приклади діючих речовин – потенційних кандидатів для розробки на їх основі матричних таблеток. Висновки. Матричні таблетки, розроблені за допомогою раціонального поєднання полімерів із іншими допоміжними речовинами, можуть успішно застосовуватися для пролонгованого вивільнення лікарських речовин. Актуальною є перспектива створення матричних таблеток, що містять погано розчинні у воді активні фармацевтичні інгредієнти і забезпечують вивільнення діючих речовин до 24 годин
The aim of the work. Analysis and systematization of the literature data about peculiarities of the creation of various types of matrix tablets, as well as the influence of the factors which regulate the drug release from matrix systems. Materials and Methods. The methods of information search and data analysis about the medical form matrix tablets were used. Results and Discussion. The literature data on the requirements for drugs on the basis of which matrix tablets can be formulated are presented. The hydrophobic, hydrophilic, fat-wax, biodegradable types of matrix systems are considered. The examples of technologies, formulations, and methods of analysis of matrix tablets are presented. The influence of the factors which regulate the drug release from matrix systems is analyzed. The examples of drugs as potential candidates for preparing matrix tablets are presented. Conclusions. Matrix tablets, developed by the rational combination of polymers with other excipients, can be successfully applied for prolonged drug release. The current perspective is the creation of matrix tablets with poorly water soluble drug and provides drug release up to 24 hours
Дод.точки доступу:
Демчук, М. Б.
Грошовий, Т. А.
Найда, Ю. В.
Коваль, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів [Текст] = Modern state of creation, production and research of tablet drugs / О. В. Тригубчак [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 102-110

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
Анотація: Багатошарові таблетки – це нові системи доставки лікарських засобів, у яких в одній лікарській формі поєднуються речовини з різними профілями вивільнення. Для поліпшення профілів вивільнення до шару негайного вивільнення додають дезінтегранти. Шар пролонгованого вивільнення включає матричний полімер. Розрізняють різні технології двошарових таблеток. З метою отримання двошарових таблеток готують окремо 2 порошкові суміші з використанням методів прямого пресування та/або грануляції. Формування багатошарових таблеток відбувається за рахунок поступового стиснення окремих порошків на роторних таблетних пресах. На ринку доступні різні типи багатошарових таблетних машин. Багатошарові таблетки оцінюють за формою і розміром, висотою, стійкістю до роздавлювання, стираністю, однорідністю маси, розчиненням, водопоглинанням, кількісним вмістом тощо
Дод.точки доступу:
Тригубчак, О. В.
Грошовий, Т. А.
Бегей, Н. С.
Найда, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Зупанець, І. В.
Сучасний стан розробки таблеток, що розпадаються у ротовій порожнині [Текст] / І. В. Зупанець, О. А. Рубан, Т. Є. Колісник // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 6-12

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH (действие лекарственных препаратов)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Таблетки, що розпадаються у ротовій порожнині (англ. Orally Disintegrating Tablets, надалі ОDT), є сучасним напрямком розробки твердих лікарських форм (ЛФ). За рахунок швидкої дезінтеграції у малій кількості рідини ODT характеризуються кращою біодоступністю, зручністю у прийомі та меншим токсичним впливом активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) на печінку завдяки частковому нівелюванню ефекту первинного проходження
Незважаючи на те, що ODT-препарати відносяться до таблетованих лікарських форм, їм притаманні певні специфічні відмінності від традиційних таблеток. Тому їх фармацевтична розробка передбачає особливі підходи та випробування, які є необхідними для успішної реалізації переваг цієї ЛФ
Дод.точки доступу:
Рубан, О. А.
Колісник, Т. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Флисюк, Е. В.
    Сравнительное исследование кинетики уноса материала покрытия при нанесении оболочек на таблетки в аппаратах различных конструкций [Текст] / Е. В. Флисюк, Ю. В. Карбовская // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 36-38

Рубрики: Таблетки

   Оборудование, аппаратура, инструменты

Дод.точки доступу:
Карбовская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Раменская, Р. В.
    Сравнительная оценка высвобождения in vitro таблетированных лекарственных форм триметазидина пролонгированного действия [Текст] / Р. В. Раменская, В. С. Шлыков, О. А. Деханова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 12. - С. 36-38. - Библиогр.: с. 38-38

Рубрики: Триметазидин--фарм--in vitro

   Предуктал--фарм

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Шлыков, В. С.
Деханова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)