Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Куприна, А. А.
    Эффективность и безопасность метопролола сукцината в форме таблеток с контролируемым высвобождением у пациентов с хронической сердечной недостаточностью [Текст] / А. А. Куприна, Ю. Б. Белоусов // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 26-29

Рубрики: Сердечная недостаточность застойная--лек тер

   Метопролол--фарм

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Белоусов, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лечение шизофрении палиперидоном в таблетках длительного высвобождения: 6-недельное плацебо-контролируемое клиническое исследование (расширенный реферат) [Текст] / J. Kane [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2007. - Т. 9, № 3. - С. 76-83

Рубрики: Шизофрения--лек тер

   Палиперидон ДВ

   Лекарственных средств оценка--методы

   Слепого отбора метод контролируемый--исп

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Kane, J.
Canas, F.
Kramer, M.
Gassmann-Mayer, C.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Normann, C.
    Инициальная терапия острого тяжелого психоза быстрорастворимыми таблетками рисперидона (расширенный реферат) [Текст] / C. Normann, M. Schmauss, N. Bakri // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2007. - Т. 9, № 1. - С. 71-75

Рубрики: Психотические расстройства--тер

   Рисперидон

   Таблетки

   Лекарственных средств оценка--методы

   Психиатрия--методы

Дод.точки доступу:
Schmauss, M.
Bakri, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Степаненко, С. В.
Дослідження стабільності нового комбінованого препарату пульмонологічного призначення [Текст] / С. В. Степаненко // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 76-80. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЛОДКА -- GLYCYRRHIZA (действие лекарственных препаратов)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (терапевтическое применение, фармакология)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Омельченко, П. С.
Розробка складу та обгрунтування технології таблеток з густим екстрактом собачої кропиви трави [Текст] / П. С. Омельченко, Є. В. Гладух, І. С. Бурлака // Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 1. - С. 70-72

MeSH-головна:
ПУСТЫРНИК -- LEONURUS (действие лекарственных препаратов, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (терапевтическое применение, фармакология)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Гладух, Є. В.
Бурлака, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Флисюк, Е. В.
Исследование процесса нанесения покрытий на таблетки [Текст] / Е. В. Флисюк // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 6. - С. 38-42

Рубрики: Таблетки

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Комплексный наполнитель для прямого прессования на основе лактозы и микрокристаллической целлюлозы [Текст] / К. К. Жуйкова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 4. - С. 53-56

Рубрики: Таблетки

   Технология фармацевтическая--методы

   Наполнители

Дод.точки доступу:
Жуйкова, К. К.
Саблина, О. С.
Штокарева, Е. А.
Гаврилов, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Обґрунтування вибору допоміжних речовин для одержання таблеток на основі грецького горіха перетинок екстракту сухого [Текст] = Justification for the choice of excipients for tablets based on walnut membranes dry extract production / М. Васенда [та ін.] // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - С. 59-64. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОРЕХИ -- NUTS (действие лекарственных препаратов, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (анализ, фармакология, химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология, химия)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- PHARMACOLOGIC ACTIONS
Анотація: Одними із перспективних джерел біологічно активних речовин є грецький горіх, який поширений по всій території України та використовується переважно в народній медицині. Тому актуальним питанням є отримання ефективних лікарських форм рослинного походження у таблетованій лікарській формі на основі перетинок грецького горіха
Walnut is the one of the promising sources of biologically active substances, which is distributed throughout Ukraine and is used mainly in folk medicine. Therefore, the urgent issue is to obtain effective dosage forms of plant origin based on walnut membranes in tablet form
Дод.точки доступу:
Васенда, М.
Михайловская, К.
Будняк, Л.
Пласконис, Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Флисюк, Е. В.
    Сравнительное исследование кинетики уноса материала покрытия при нанесении оболочек на таблетки в аппаратах различных конструкций [Текст] / Е. В. Флисюк, Ю. В. Карбовская // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 36-38

Рубрики: Таблетки

   Оборудование, аппаратура, инструменты

Дод.точки доступу:
Карбовская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Хромильова, О. В.
Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі [Текст] / О. В. Хромильова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика, химический синтез)
Анотація: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Butkevych, T. A.
Technological aspects of tablets creation based on Flammulina velutipes biomass dry powder [Текст] = Технологічні аспекти створення таблеток на основі сухого порошку біомаси Flammulina velutipes / T. A. Butkevych, M. L. Syatynya, V. P. Popovych // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 4. - С. 14-18

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
БИОМАССА -- BIOMASS
Анотація: The aim of the work. To study the pharmaco-technological properties of granulate and tablets based on Flammulina velutipes biomass dry powder, to develop the composition and technology of the medication
The pharmaco-technological properties of tablet mass (granulate) and Flammulina velutipes biomass dry powder tablets (sieve analysis, bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio, flowability, average weight, resistance to crushing, friability and disintegration) were studied. The composition and technology of Flammulina velutipes biomass dry powder tablets have been developed, pharmaco-technological parameters of their quality have been studied, technological block diagram of industrial production has been developed
Мета роботи. Вивчити фармако-технологічні властивості грануляту та таблеток на основі сухого порошку біомаси (СПБ) Flammulina velutipes, розробити склад та технологію засобу
Дод.точки доступу:
Syatynya, M. L.
Popovych, V. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Олійников, Д. С.
Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням [Текст] / Д. С. Олійников, А. Г. Каплаушенко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 160-165

MeSH-головна:
СТЕНОКАРДИЯ -- ANGINA PECTORIS (лекарственная терапия)
НИТРОСОРБИД -- ISOSORBIDE DINITRATE (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, химический синтез)
Анотація: Ізосорбіду динітрат належить до групи органічних нітратів, найдавніших представників антиангінальних засобів, які і нині є препаратами першого вибору для усунення та профілактики нападів стенокардії. Необхідно відзначити високу профілактичну ефективність пролонгованих форм нітратів. Створені на основі ізосорбіду динітрату лікарські препарати з модифікованим вивільненням можуть поєднувати в собі високу фармакологічну активність, тривалий період терапевтичної дії та відсутність серйозних побічних ефектів, що характерні для всіх препаратів нітратної групи. Потреба в сучасних кардіологічних препаратах із високим рівнем ефективності та безпеки зумовлює необхідність розроблення лікарських засобів із модифікованим вивільненням, передусім для перорального приймання. Мета роботи – вибір концепції сучасної твердої пероральної лікарської форми ізосорбіду динітрату та технологічного підходу для її реалізації. Матеріали та методи. Аналіз даних вітчизняної та зарубіжної наукової літератури. Результати. Проаналізували переваги та недоліки пероральних лікарських форм із традиційним негайним і модифікованим вивільненням. Препарати з модифікованим вивільненням складніші технологічно, але забезпечують високий рівень безпеки, ефективності та зручності застосування для пацієнта. Висновки. Протягом дослідження для розроблення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням обрана концепція мультидозованої пелетної лікарської форми. Для отримання пелет, що містять ізосорбіду динітрат, оптимальним технологічним рішенням є метод екструзії-сферонізації.
Дод.точки доступу:
Каплаушенко, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Визначення вартості інвестиційного проекту з розробки нового генеричного лікарського засобу на основі змістовного підходу [Текст] / М. М. Слободянюк [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 1. - С. 3-14

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КАПИТАЛОВЛОЖЕНИЯ -- INVESTMENTS (использование)
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (экономика)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета: визначення орієнтовної вартості інвестиційного проекту з розробки нового лікарського засобу (ЛЗ) за типом генеричного у формі таблеток на основі змістовного підходу в загальному технічному документі (ЗТД) формату реєстраційного досьє. Матеріали та методи: як матеріали використовували звіти про виконані науково-дослідні роботи з розробки ЛЗ, наукові публікації, власні дослідження та результати моніторингу роздрібного ринку ліків компанії «Фармстандарт»; методи: узагальнення, систематизації теоретичного і практичного матеріалу, маркетингового аналізу, порівняльний та економічний. Результати досліджень. Проведено аналіз та узагальнення матеріалів щодо визначення вартості розробки нових ЛЗ. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток згідно з вимогами нормативних документів до формування реєстраційного досьє у ЗТД-форматі опрацьовано вартість розробок ЛЗ та необхідні інвестиції за кожним із п’яти модулів. Висновки. Обґрунтована важливість і необхідність визначення вартості розробки нового ЛЗ як комплексного продуктового проекту. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток з урахуванням вимог нормативних документів опрацьовано визначення вартості розробки за 5 модулями реєстраційного досьє
To determine the approximate cost of an investment project in developing a new medicine based on the generic type in the form of tablets taking into account the content approach in the common technical document (CTD) format of the registration dossier. Materials and methods. As materials the reports on research work in developing drugs, scientific publications, the own research and monitoring results of the pharmaceutical market of pharmaceutical company “Farmstandart” were used. The methods of generalization, systematization of the theoretical and practical material, marketing analysis, comparative and economic methods were applied. Results. The analysis and generalization of materials in determining the cost of development of new drugs has been conducted. On the example of the generic type medicine in the form of tablets in accordance with the requirements of the normative documents to the formation of the registration dossier in the CTD format the cost of the drug development and the necessary investments for each of five modules has been processed. Conclusions. The importance and necessity of determining the cost of developing a new drug as a complex product project have been substantiated. On the example of the generic type medicine in the form of tablets taking into account the requirements of normative documents the definition of the cost of development by 5 modules of the registration dossier has been worked out
Дод.точки доступу:
Слободянюк, М. М.
Самборський, О. С.
Губін, Ю. І.
Мандзій, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
АРГИНИН -- ARGININE (химический синтез)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Скорина, Д. Ю.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Парнюк, Н. В.
Моряк, З. Б.
Черковська, Л. Г.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Хромильова, О. В.
Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні характеристики таблеток L-аргініну з тіотриазоліном [Текст] = The study of the excipients influence on pharmaco-technological characteristic of L-arginine with thiotriazolin tablets / О. В. Хромильова // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 4. - С. 35-41

MeSH-головна:
АРГИНИН -- ARGININE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ -- GRANULATION TISSUE
Анотація: За результатами проведених досліджень ми вивчили вплив чотирьох груп допоміжних речовин на стираність, стійкість до роздавлювання та час розпадання таблеток L-аргініну з тіотриазоліном, отриманних методом вологої грануляції. Дисперсійний аналіз результатів експериментальних даних допоміг вибрати допоміжні речовини, які забезпечують необхідні фармако-технологічні вимоги, що висуваються до таблеткової лікарської форми ДФУ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вивчення впливу кількісних факторів при створенні таблеток екстрактів листя чорниці і трави козлятника та таурину методом прямого пресування [Текст] = Study of the influence of quantitative factors in creation of tablets of extracts of bilberry leaves, goat’s rue herbs and taurine by direct compression method / О. З. Барчук [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 4. - С. 42-48

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЧЕРНИКА -- HUCKLEBERRY PLANT
КОЗЛЯТНИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- GALEGA
ТАУРИН -- TAURINE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Анотація: Вивчення впливу 7-ми кількісних факторів на властивості мас для таблетування і основні показники таблеток при розробці нового комбінованого таблетованого лікарського засобу з гіпоглікемічною активністю на основі сухих екстрактів листя чорниці і трави козлятника в комбінації з таурином
За допомогою методу випадкового балансу вивчено вплив 7-ми кількісних факторів на фармако-технологічні показники таблеток екстрактів листя чорниці і трави козлятника та таурину. За сукупністю основних показників кращими ДР для створення таблеток на основі екстрактів листя чорниці і трави козлятника в комбінації з таурином відібрано таблетозу, неусілін US 2, натрій кроскармелозу, МКЦ 200 та магній стеарат
Дод.точки доступу:
Барчук, О. З.
Грошовий, Т. А.
Заліська, О. М.
Шалата, В. Я.
Максимович, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Пругло, Є. С.
Підбір допоміжних речовин з метою створення таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції [Текст] = Selection of excipients for tablets creation with methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)yhio] tablets acetate using wet granulation / Є. С. Пругло, О. С. Бідненко // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 64-70

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Підібрано допоміжні речовини для подальших досліджень щодо отримання таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції: цукрова пудра (наповнювач), натрій кроскармелоза (розпушувач), 4 % розчин ПВП 17К (зв’язуюча речовина), натрій лаурилсульфат (ковзна і змащуюча речовина)
The combination of excipients for the following research on development obtaining of methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate tablets using wet granulation was found: sugar powder (diluent), sodium croscarmellose (disintegrating agent), 4 % solution PVP 17K (binder), sodium laurylsulfate (glidant and lubricant)
Дод.точки доступу:
Бідненко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Тригубчак, О. В.
Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні та органолептичні характеристики шипучих таблеток [Текст] = Influence study of excipients on pharmaco-technological and organoleptic characteristics of effervescent tablets / О. В. Тригубчак, Т. А. Грошовий, С. М. Гуреєва // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 4. - С. 19-26

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
Анотація: Мета роботи. Вивчити вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні та органолептичні характеристики та обрати речовини, що забезпечують кращі показники якості таблетної маси і шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти
Дод.точки доступу:
Грошовий, Т. А.
Гуреєва, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Буткевич, Т. А.
Дослідження вмісту амінокислот у таблетках на основі сухого порошку біомаси гриба Flammulina velutipes / Т. А. Буткевич, М. Л. Сятиня, В. П. Попович // Фітотерапія. Часопис. - 2019. - N 1. - С. 60-63

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (фармакология)
FLAMMULINA -- FLAMMULINA
ГРИБЫ -- FUNGI (химия)
Анотація: За допомогою іонообмінної рідинної хроматографії з використанням автоматичного аналізатора амінокислот в таблетках СПБ F. velutipes ідентифіковано 17 амінокислот, з яких 7 незамінні, 2 умовно незамінні та 8 замінних. Встановлено, що показники складу амінокислот є стабільними в таблетках, та запропоновано в як критерій якості обрати сумарний вміст амінокислот в межах від 123,5 до 136,5 мг на одну таблетку.
С помощью ионообменной жидкостной хроматографии с использованием автоматического анализатора аминокислот в таблетках СПБ F. velutipes идентифицировано 17 аминокислот, из которых 7 незаменимые, 2 условно незаменимые и 8 заменимых. Установлено, что показатели состава аминокислот являются стабильными в таблетках, и предложено в качестве критерия качества использовать суммарное содержание аминокислот в пределах от 123,5 до 136,5 мг на одну таблетку.
Дод.точки доступу:
Сятиня, М. Л.
Попович, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)