Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Парнюк Н. В., Моряк З. Б., Черковська Л. Г., Ткаченко Г. І.
Назва : Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Кубеш В., Сонтиченко Н. М., Дорошен А. М.
Назва : Підтвердження біоеквівалентності лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки, лікарському засобу Небілет®, таблетки: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 31-35 (Шифр УУ13/2019/1/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Небиволол-Дарница
Небилет®
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному із двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Небілет®, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва «Берлін-Хемі АГ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці обох статей одноразово натще приймали тестовий та референтний препарати в дозі 5 мг небівололу. Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення небівололу в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 40 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового препарату Небіволол-Дарниця та референтного препарату Небілет® становили 2,282±1,961 і 2,228±1,993 нг/мл відповідно, середні значення AUC0–t — 26,954±50,678 і 27,745±52,206 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (95,37–110,30%) та AUC0–t (92,70–102,75%) для препаратів Небіволол-Дарниця та Небілет® відповідають попередньо встановленим критеріям біоеквівалентності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції/явища відзначали у 2 добровольців і розцінили як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг, препарату Небілет®, таблетки по 5 мг, згідно з вимогами Настанови СТ-Н МОЗУ 42-7.2:2018. Обидва препарати характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому пероральному застосуванні натще
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слободянюк М. М., Самборський О. С., Губін Ю. І., Мандзій Т. П.
Назва : Визначення вартості інвестиційного проекту з розробки нового генеричного лікарського засобу на основі змістовного підходу
Місце публікування : Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Х., 2019. - Том 5, № 1. - С. 3-14 (Шифр СУ53/2019/5/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КАПИТАЛОВЛОЖЕНИЯ -- INVESTMENTS
РЕГИСТРАЦИЯ -- REGISTRIES
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета: визначення орієнтовної вартості інвестиційного проекту з розробки нового лікарського засобу (ЛЗ) за типом генеричного у формі таблеток на основі змістовного підходу в загальному технічному документі (ЗТД) формату реєстраційного досьє. Матеріали та методи: як матеріали використовували звіти про виконані науково-дослідні роботи з розробки ЛЗ, наукові публікації, власні дослідження та результати моніторингу роздрібного ринку ліків компанії «Фармстандарт»; методи: узагальнення, систематизації теоретичного і практичного матеріалу, маркетингового аналізу, порівняльний та економічний. Результати досліджень. Проведено аналіз та узагальнення матеріалів щодо визначення вартості розробки нових ЛЗ. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток згідно з вимогами нормативних документів до формування реєстраційного досьє у ЗТД-форматі опрацьовано вартість розробок ЛЗ та необхідні інвестиції за кожним із п’яти модулів. Висновки. Обґрунтована важливість і необхідність визначення вартості розробки нового ЛЗ як комплексного продуктового проекту. На прикладі ЛЗ генеричного типу у формі таблеток з урахуванням вимог нормативних документів опрацьовано визначення вартості розробки за 5 модулями реєстраційного досьєTo determine the approximate cost of an investment project in developing a new medicine based on the generic type in the form of tablets taking into account the content approach in the common technical document (CTD) format of the registration dossier. Materials and methods. As materials the reports on research work in developing drugs, scientific publications, the own research and monitoring results of the pharmaceutical market of pharmaceutical company “Farmstandart” were used. The methods of generalization, systematization of the theoretical and practical material, marketing analysis, comparative and economic methods were applied. Results. The analysis and generalization of materials in determining the cost of development of new drugs has been conducted. On the example of the generic type medicine in the form of tablets in accordance with the requirements of the normative documents to the formation of the registration dossier in the CTD format the cost of the drug development and the necessary investments for each of five modules has been processed. Conclusions. The importance and necessity of determining the cost of developing a new drug as a complex product project have been substantiated. On the example of the generic type medicine in the form of tablets taking into account the requirements of normative documents the definition of the cost of development by 5 modules of the registration dossier has been worked out
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Скорина Д. Ю. , Ткаченко Г. І.
Назва : Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АРГИНИН -- ARGININE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Анотація: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chumak O. O., Bezrukavyi Ye. A.
Назва : Justification of antiadhesive components choice for the composition of effervescent tablets with thick extract of betula verrucosa leaves
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 3. - С. 286-291 (Шифр АУ40/2018/11/3)
MeSH-головна: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БЕРЕЗА -- BETULA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Нині сечокам’яною хворобою страждає майже 15% населення. Тому розробка нових вітчизняних лікарських засобів для лікування порушень сечовидільної системи є актуальним завданням. На фармацевтичному ринку України присутні лікарські препарати рослинного походження, що виявляють спазмолітичну, антисептичну, протизапальну, сечогінну дію, а також сприяють виведенню сечових конкрементів та їх розчиненню. Серед них на особливу увагу заслуговують препарати, що містять поліфеноли. Ці сполуки широко поширені в рослинному світі, добре вивчені в хімічному та фармакологічному відношенні але, незважаючи на це, тривають інтенсивні дослідження зі створення нових поколінь лікарських засобів на їхній основі. Мета роботи – визначити оптимальний склад антиадгезійних компонентів для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої. Матеріали та методи. Протягом експерименту досліджували вплив макроголу 6000, макроголу 4000, гліцину та кислоти фумарової на технологічні характеристики модельних гранулятів та таблеток, що одержали. У дослідах використовували сучасне обладнання та методики для дослідження тиску виштовхування таблеток із матриці, текучості грануляту, міцності таблеток до роздавлювання, розпадання таблеток. Результати. Найбільш оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. При задовільних показниках текучості вони показали високу антиадгезіну здатність і таблетки, що отримали, мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання. Найбільш оптимальними антиадгезійними властивостями володіє макрогол 4000, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці проходило до 4 % його вмісту. Задовільними змащувальними властивостями володіє макрогол 6000, але при концентрації 6 %. Отже, на підставі досліджень встановили, що для виробництва шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої доцільно використовувати як антиадгезійний компонент макрогол 4000 (або макрогол 6000). Висновки. Для визначення оптимального складу антиадгезійних добавок для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої використано гідрофільні змащувальні речовини (макроголи 4000 та 6000, гліцин, кислота фумарова), серед яких оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. За результатами досліджень як антиадгезійний компонент для отримання таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої обрано макрогол 4000, який виявив високу антиадгезіну здатність і таблетки мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці відбувалось при концентрації макроголу 4000 до 4 % у таблетковій масі.Urolithiasis and inflammatory diseases of the urinary system are of great importance in recent times. Only urolithiasis affects about 15 % of the population. Therefore, the development of new domestic drugs for the treatment of urinary system disorders is an urgent task. In the pharmaceutical market of Ukraine, there are medicinal products of plant origin that exhibit antispasmodic, antiseptic, anti-inflammatory, diuretic effects, as well as dissolve concrements and eliminate them from urine. Aim of the work. To determine the optimal composition of antiadhesive components for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves. Materials and methods. During the experiment, the effects of macrogol 6000, macrogol 4000, glycine and fumaric acid on the technological characteristics of the model granulates and the resulting tablets were investigated. In the experiments, modern equipment and techniques were used to study tablets ejection force, granules fluidity, strength of tablets, disintegration of tablets. Results. Macrogols of 4000 and 6000 showed the best results in all studies. With satisfactory flow rates, they showed a high anti-adhesive ability and the resulting tablets had the highest rates of crushing resistance. Macrogol 4000 has the most optimal anti-adhesive properties, while the most intense reduction in the pressure of pushing tablets from the matrix is observed at its content under 4 %. Macrogol 6000 has satisfactory lubricating properties, but at a concentration of 6 %. Thus, based on the performed studies, it has been found that for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves it is advisable to use the macrogol 4000 (or macrogol 6000) as the antiadhesive component. Conclusions. Hydrophilic lubricants (macrogols 4000 and 6000, glycine, fumaric acid) were used to determine the optimal composition of anti-adhesive excipients to produce effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves, among which the best results for all were shown by macrogols 4000 and 6000. According to the results of the research, as the antiadhesive component for the preparation of tablets with thick extract of silver birch leaves, macrogol 4000 was selected which showed high antiadhesive ability and the obtained tablets had the highest indices for resistance to crushing, while the most intense reduction of the pressure of pushing out tablets from the matrix was observed at macrogol 4000 concentration up to 4 % in tablet mass.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rybachuk V. D.
Назва : The choice of fillers when creating natural zeolite tablets by the wet granulation method
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 4. - С. 37-42 (Шифр ВУ18/2018/4)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES

ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ЦЕЛЛЮЛОЗА -- CELLULOSE
Анотація: Tablets are one of the most popular among all pharmaceutical dosage forms. Properties of tablets depend on a number of factors; the content of excipients is the most important of them. Among the complex of excipients of different functional orientation fillers, which can significantly affect the technological properties of tablets, in particular, hardness and friability of tablets, occupy a special placeThe studies on selection of the qualitative composition of fillers for creation of natural zeolite tablets by pressing with the preliminary wet granulation have been performed, and the optimal composition of fillers has been proposed to provide the production of tablets which properties correspond to the current requirements of the SPhU
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дарзулі Н. П., Грошовий Т. А.
Назва : Дослідження впливу кількісних факторів на фармако-технологічні властивості порошкових мас та таблеток екстракту грушанки круглолистої
Паралельн. назви :Study of quantitative factors on technological properties of compression mixture and tablets of round-leaved wintergreen extract
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 45-51 (Шифр ФУ13/2018/3)
MeSH-головна: ГРУШАНКА -- PYROLA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ПОРОШКИ -- POWDERS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Анотація: Встановлено вплив кількостей допоміжних речовин на фармако-технологічні показники якості таблетних мас та таблеток з екстрактом грушанки круглолистої. В процесі досліджень використано функцію бажаності, як узагальнений показник якості порошкових сумішей та таблеток. Результати досліджень дозволили відібрати наступні речовини для подальших досліджень: неусілін US 2, prosolvEASYtabSP, натрій кроскармелозу, таблетозу 80 та магнію стеарат
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белей С. Я., Грошовий Т. А., Белей Н. М.
Назва : Обгрунтування вибору допоміжних речовин для одержання таблеток на основі екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого
Паралельн. назви :Substantiation of selection of excipients for obtaining tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 37-44 (Шифр ФУ13/2018/3)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
МАЛЬВА -- MALVA
ПОДОРОЖНИК -- PLANTAGO
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: На основі отриманих результатів обрано кращі допоміжні речовини для розробки складу та технології нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистного методом вологої грануляції, а саме: МКЦ 101, поліплаздон XL-10, натрію карбоксиметилкрохмаль, кремнію діоксид колоїдний, неусилін US-25, 5 % крохмальний клейстер
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Таблетки проти ін’єкцій: ВООЗ рекомендує, МОЗ — впроваджує
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 32-33 (Шифр ФУ17/2019/9)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION
Анотація: Більшість пацієнтів, а також деякі лікарі щиро вірять у те, що ін’єкція є більш дієвим шляхом доставки лікарського препарату, порівнюючи із пероральними формами. Натомість наприкінці травня поточного року Міністерство охорони здоров’я оприлюднило інформацію про те, що не має значення, в якій саме формі діюча речовина потрапить до організму
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пругло Є. С., Бідненко О. С.
Назва : Підбір допоміжних речовин з метою створення таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції
Паралельн. назви :Selection of excipients for tablets creation with methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)yhio] tablets acetate using wet granulation
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 64-70 (Шифр ФУ13/2019/1)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Підібрано допоміжні речовини для подальших досліджень щодо отримання таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції: цукрова пудра (наповнювач), натрій кроскармелоза (розпушувач), 4 % розчин ПВП 17К (зв’язуюча речовина), натрій лаурилсульфат (ковзна і змащуюча речовина)The combination of excipients for the following research on development obtaining of methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate tablets using wet granulation was found: sugar powder (diluent), sodium croscarmellose (disintegrating agent), 4 % solution PVP 17K (binder), sodium laurylsulfate (glidant and lubricant)
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Олійников Д. С., Каплаушенко А. Г.
Назва : Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 160-165 (Шифр АУ40/2019/12/2)
MeSH-головна: СТЕНОКАРДИЯ -- ANGINA PECTORIS
НИТРОСОРБИД -- ISOSORBIDE DINITRATE
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Ізосорбіду динітрат належить до групи органічних нітратів, найдавніших представників антиангінальних засобів, які і нині є препаратами першого вибору для усунення та профілактики нападів стенокардії. Необхідно відзначити високу профілактичну ефективність пролонгованих форм нітратів. Створені на основі ізосорбіду динітрату лікарські препарати з модифікованим вивільненням можуть поєднувати в собі високу фармакологічну активність, тривалий період терапевтичної дії та відсутність серйозних побічних ефектів, що характерні для всіх препаратів нітратної групи. Потреба в сучасних кардіологічних препаратах із високим рівнем ефективності та безпеки зумовлює необхідність розроблення лікарських засобів із модифікованим вивільненням, передусім для перорального приймання. Мета роботи – вибір концепції сучасної твердої пероральної лікарської форми ізосорбіду динітрату та технологічного підходу для її реалізації. Матеріали та методи. Аналіз даних вітчизняної та зарубіжної наукової літератури. Результати. Проаналізували переваги та недоліки пероральних лікарських форм із традиційним негайним і модифікованим вивільненням. Препарати з модифікованим вивільненням складніші технологічно, але забезпечують високий рівень безпеки, ефективності та зручності застосування для пацієнта. Висновки. Протягом дослідження для розроблення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням обрана концепція мультидозованої пелетної лікарської форми. Для отримання пелет, що містять ізосорбіду динітрат, оптимальним технологічним рішенням є метод екструзії-сферонізації.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Буткевич Т. А., Сятиня М. Л., Попович В. П.
Назва : Дослідження вмісту амінокислот у таблетках на основі сухого порошку біомаси гриба Flammulina velutipes
Місце публікування : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2019. - N 1. - С. 60-63 (Шифр ФУ16/2019/1)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
FLAMMULINA -- FLAMMULINA
ГРИБЫ -- FUNGI
Анотація: За допомогою іонообмінної рідинної хроматографії з використанням автоматичного аналізатора амінокислот в таблетках СПБ F. velutipes ідентифіковано 17 амінокислот, з яких 7 незамінні, 2 умовно незамінні та 8 замінних. Встановлено, що показники складу амінокислот є стабільними в таблетках, та запропоновано в як критерій якості обрати сумарний вміст амінокислот в межах від 123,5 до 136,5 мг на одну таблетку.С помощью ионообменной жидкостной хроматографии с использованием автоматического анализатора аминокислот в таблетках СПБ F. velutipes идентифицировано 17 аминокислот, из которых 7 незаменимые, 2 условно незаменимые и 8 заменимых. Установлено, что показатели состава аминокислот являются стабильными в таблетках, и предложено в качестве критерия качества использовать суммарное содержание аминокислот в пределах от 123,5 до 136,5 мг на одну таблетку.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тригубчак О. В., Грошовий Т. А., Гуреєва С. М.
Назва : Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні та органолептичні характеристики шипучих таблеток
Паралельн. назви :Influence study of excipients on pharmaco-technological and organoleptic characteristics of effervescent tablets
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 4. - С. 19-26 (Шифр ФУ13/2018/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
Анотація: Мета роботи. Вивчити вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні та органолептичні характеристики та обрати речовини, що забезпечують кращі показники якості таблетної маси і шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Butkevych T. A., Syatynya M. L., Popovych V. P.
Назва : Technological aspects of tablets creation based on Flammulina velutipes biomass dry powder
Паралельн. назви :Технологічні аспекти створення таблеток на основі сухого порошку біомаси Flammulina velutipes
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 4. - С. 14-18 (Шифр ФУ13/2018/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
БИОМАССА -- BIOMASS
Анотація: The aim of the work. To study the pharmaco-technological properties of granulate and tablets based on Flammulina velutipes biomass dry powder, to develop the composition and technology of the medicationThe pharmaco-technological properties of tablet mass (granulate) and Flammulina velutipes biomass dry powder tablets (sieve analysis, bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio, flowability, average weight, resistance to crushing, friability and disintegration) were studied. The composition and technology of Flammulina velutipes biomass dry powder tablets have been developed, pharmaco-technological parameters of their quality have been studied, technological block diagram of industrial production has been developedМета роботи. Вивчити фармако-технологічні властивості грануляту та таблеток на основі сухого порошку біомаси (СПБ) Flammulina velutipes, розробити склад та технологію засобу
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барчук О. З., Грошовий Т. А., Заліська О. М., Шалата В. Я., Максимович Н. М.
Назва : Вивчення впливу кількісних факторів при створенні таблеток екстрактів листя чорниці і трави козлятника та таурину методом прямого пресування
Паралельн. назви :Study of the influence of quantitative factors in creation of tablets of extracts of bilberry leaves, goat’s rue herbs and taurine by direct compression method
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 4. - С. 42-48 (Шифр ФУ13/2018/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЧЕРНИКА -- HUCKLEBERRY PLANT
КОЗЛЯТНИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- GALEGA
ТАУРИН -- TAURINE
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
Анотація: Вивчення впливу 7-ми кількісних факторів на властивості мас для таблетування і основні показники таблеток при розробці нового комбінованого таблетованого лікарського засобу з гіпоглікемічною активністю на основі сухих екстрактів листя чорниці і трави козлятника в комбінації з тауриномЗа допомогою методу випадкового балансу вивчено вплив 7-ми кількісних факторів на фармако-технологічні показники таблеток екстрактів листя чорниці і трави козлятника та таурину. За сукупністю основних показників кращими ДР для створення таблеток на основі екстрактів листя чорниці і трави козлятника в комбінації з таурином відібрано таблетозу, неусілін US 2, натрій кроскармелозу, МКЦ 200 та магній стеарат
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хромильова О. В.
Назва : Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні характеристики таблеток L-аргініну з тіотриазоліном
Паралельн. назви :The study of the excipients influence on pharmaco-technological characteristic of L-arginine with thiotriazolin tablets
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 4. - С. 35-41 (Шифр ФУ13/2018/4)
MeSH-головна: АРГИНИН -- ARGININE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ -- GRANULATION TISSUE
Анотація: За результатами проведених досліджень ми вивчили вплив чотирьох груп допоміжних речовин на стираність, стійкість до роздавлювання та час розпадання таблеток L-аргініну з тіотриазоліном, отриманних методом вологої грануляції. Дисперсійний аналіз результатів експериментальних даних допоміг вибрати допоміжні речовини, які забезпечують необхідні фармако-технологічні вимоги, що висуваються до таблеткової лікарської форми ДФУ
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долженко М. М., Несукай В. А., Бондарчук С. А., Шершнева О. В., Чорна І. В.
Назва : Як досягнути цільового рівня артеріального тиску за Європейськими рекомендаціями 2018 року? Резервні можливості фітомолекул
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2018. - № 5. - С. 41-46 (Шифр СУ21/2018/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
Анотація: У статті висвітлені питанні поширеності артеріальної гіпертензії (АГ). Приділена увага питанням класифікації АГ та цільовому рівню артеріального тиску (АТ). Класифікація АГ за рівнем АТ, наявністю факторів кардіоваскулярного ризику, ураженням органів-мішеней та/або наявністю супутніх захворювань сприяє оптимізації індивідуального лікування. Корекція лікування проводиться також залежно від початкового рівня АТ та коморбідної патології. Акцентована увага на необхідності призначення у багатьох випадках одразу комбінованої антигіпертензивної терапії. Такими препаратами, крім багатьох відомих таблетованих лікарських засобів, є препарати рослинного походження. На прикладі препарату рослинного походження Неокардил з позицій доказовості розглянуто місце флавоноїдів у лікуванні пацієнтів з АГ
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Мазур І. А., Борсук С. О.
Назва : Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції
Паралельн. назви :Selection of excipients for L-triptophane tablets with thiotriazoline by wet granulation
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 22-29 (Шифр ФУ13/2017/4)
Предметні рубрики: Тиотриазолин
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
Анотація: Повідомлення 2. Вплив допоміжних речовин на фармако-технологічні показники таблеток L-триптофану з тіотриазоліном, отриманих методом вологої грануляції. Мета роботи. Cтворення нового таблеткового лікарського засобу нейропсихотропної дії на основі L-триптофану та тіотриазоліну. Підбір оптимальних допоміжних речовин (ДР), вивчення їх впливу на стійкість таблеток до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні таблеток L-триптофану та тіотриазоліну після 6-ти місяців зберігання. Матеріали і методи. Діючі речовини – L-триптофан та тіотриазолін у співвідношенні 4:1, ДР (наповнювачі, розпушувачі, зв’язуючі розчини, солюбілізатори). Таблетки пресували методом вологої грануляції. Вплив ДР на таблетки, до складу яких входять L-триптофан та тіотриазолін, вивчали за такими показниками: стійкість таблеток до роздавлювання, стираність, розпадання, зовнішній вигляд поверхні таблеток після 6-ти місяців зберігання. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу було встановлено, що на стійкість до роздавлювання серед зв’язуючих розчинів позитивний вплив має 5 % розчин ГПМЦ; серед розпушувачів – натрій кроскармелоза; серед наповнювачів – суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + лактоза моногідрат. Найменший вплив на стійкість до роздавлювання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном чинить додавання солюбілізаторів. На стираність таблеток L-триптофану з тіотриазоліном серед солюбілізаторів лідером є аеросил ; серед розпушувачів – поліплаздон ХЛ 10. При дослідженні часу розпадання таблеток найбільш значущою є суміш МКЦ 101+ крохмаль картопляний + кальцій дигідрофосфат безводний. На зовнішній вигляд поверхні таблеток після шести місяців зберігання лідерами є натрій крохмальгліколят та суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + магній карбонат основний. Висновки. Вивчено вплив чотирьох груп ДР на стійкість таблеток L-триптофану з тіотриазоліном до роздавлювання, стираність, час розпадання та зовнішній вигляд поверхні через 6 місяців зберігання. З метою отримання оптимального складу таблеток з L-триптофаном та тіотриазоліном відібрано такі ДР: суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + магній карбонат основний, натрій крохмальгліколят, 5 % розчин ГПМЦ 5, аеросил, кальція стеарат. При використанні саме цих ДР були отримані таблетки L-триптофану з тіотриазоліном, які відповідають вимогам ДФУ щодо таблеток
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шевіна В. Л., Хохленкова Н. В., Борщевська М. І., Коноваленко В. А.
Назва : Валідація виробництва таблеток "Уронефрон"
Паралельн. назви :anufacture validation of tablets "Uronefron"
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 15-21 (Шифр ФУ13/2017/4)
Предметні рубрики: Уронефрон
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Мета роботи. Надати документальні докази, які підтвердять, що процес виробництва препарату «Уронефрон» у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, приводить до отримання продукту встановленої якості. Матеріали і методи. Валідаційні дослідження проводили на 3 серіях препарату. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» проведена на всіх стадіях технологічного процесу з визначенням критичних параметрів, а саме: підготовка сировини, отримання маси для таблетування, зберігання таблетмаси, таблетування, нанесення плівкової оболонки на таблетки-ядра. Результати й обговорення. Для визначених критичних параметрів технологічного процесу отримання продукту проводили валідаційні випробування, які дозволяють визначити допустимі межі відхилення цих параметрів. Результати проведення валідаційних випробувань на кожній стадії технологічного процесу виготовлення таблеток «Уронефрон» відповідають критеріям прийнятності. Висновки. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» підтвердила кваліфікацію виробничого персоналу і дотримання ним прописаних параметрів; показала, що технологічне обладнання ділянки в змозі забезпечити відтворюваність параметрів технологічного процесу виробництва, що призводить до очікуваного рівня якості напівпродукту і готової продукції; продемонструвала відтворюваність і стандартність показників якості напівпродукту і готової продукції відповідно до нормативної документації
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Beley S. Ya., Hroshovyi T. A., Beley N. M.
Назва : Investigation of the pharmaceutical factors influence on technological properties of the compression mixture and some quality indicators of tablets based on malva sylvestris L. and plantago lanceolata L. dry extracts
Паралельн. назви :Дослідження впливу фармацевтичних факторів на технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 41-49 (Шифр ФУ13/2017/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
МАЛЬВОВЫЕ -- MALVACEAE
ПОДОРОЖНИК -- PLANTAGO
Анотація: Aim. Study of the of the excipients influence on the process of wetting and granulation, mass loss, flowability and bulk density of the compression mixture, the compressing process and the tablets appearance in order to develop combined tablets based on Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata L. leaves dry extracts by method of wet granulation. Materials and Methods. The main active substances are dry extracts of Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata leaves, 16 excipients – pharmaceutical factors. The tablets were obtained by the method of wet granulation. Investigation of the influence of excipients on the flowability and bulk density of compression mixture were carried out in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia. Results and Discussion. In order to develop of the composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts we had to select the optimal excipients: fillers, binders, disintegrants, moisture regulators. To study the influence of four factors and their levels on the technological properties of the compression mixture and the appearance of the tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts, 4x4 Greek-Latin square has been used. Thus, the technological properties were the best when such excipient were used: MCC 101 and MCC 102; plasdon K-25alcohol solution, polyplazdon XL-10, silicon dioxide colloidal anhydrous, neuselin UFL-2, saccharose, and lactose monohydrate. Conclusions. The influence of 4 qualitative factors on the compression mixture technological properties, the compressing process and appearance of the tablets based on the Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts have been studied with using the mathematical planning of the experiment (4x4 Greek-Latin square). The excipients which showed the best results of the studied parameters were selected for the further study at the development of the optimal composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extractsМета роботи. Вивчення впливу допоміжних речовин на процес зволоження та грануляції, втрату в масі, текучість і насипну густину маси для таблетування, процес пресування та зовнішній вигляд таблеток з метою розробки нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів квітів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистого методом вологої грануляції. Матеріали і методи. Основні діючі речовини – сухі екстракти з квітів мальви лісової та листя подорожника ланцетолистого, 16 допоміжних речовин, які були згруповані в 4 групи фармацевтичних факторів. Таблетки отримували методом вологої грануляції. Дослідження впливу допоміжні речовини на такі показники, як текучість і насипну густину маси для таблетування, проводили відповідно до вимог ДФУ, 2 вид. Оцінку процесу зволоження і грануляції, процесу пресування і зовнішнього вигляду таблеток проводили за п’ятибальною шкалою. Втрату в масі при зволоженні та грануляції визначали у відсотках. Результати й обговорення. Враховуючи результати досліджених фармако-технологічних властивостей сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого, для виготовлення таблеток було вирішено використати метод вологої грануляції. Для цього необхідно підібрати склад – раціональні допоміжні речовини, і розробити технологію даної лікарської форми. В статті наводяться результати дослідження впливу різних груп допоміжних речовин і їх представників на технологічні властивості маси для таблетування і процес пресування при розробці складу і технології таблеток на основі екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого за допомогою математичного планування експерименту. Найкращі відгуки було отримано при використанні таких допоміжних речовин, як сахароза, лактози моногідрат, МКЦ 101 і 102, неуселін UFL-2, аеросил, розчин плаздону К-25. Висновки. За допомогою чотирьохфакторного експерименту – греко-латинського квадрату встановлено вплив 4-х якісних факторів на основні властивості маси для таблетування, процес пресування і зовнішній вигляд таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого. Це дозволить звузити коло допоміжних речовин для подальшої розробки оптимального складу і технології таблеток, використання яких дасть можливість отримати таблетовану лікарську форму із стабільними показниками якості в умовах промислового виробництва
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)