Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долженко М. М., Несукай В. А., Бондарчук С. А., Шершнева О. В., Чорна І. В.
Назва : Як досягнути цільового рівня артеріального тиску за Європейськими рекомендаціями 2018 року? Резервні можливості фітомолекул
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2018. - № 5. - С. 41-46 (Шифр СУ21/2018/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
Анотація: У статті висвітлені питанні поширеності артеріальної гіпертензії (АГ). Приділена увага питанням класифікації АГ та цільовому рівню артеріального тиску (АТ). Класифікація АГ за рівнем АТ, наявністю факторів кардіоваскулярного ризику, ураженням органів-мішеней та/або наявністю супутніх захворювань сприяє оптимізації індивідуального лікування. Корекція лікування проводиться також залежно від початкового рівня АТ та коморбідної патології. Акцентована увага на необхідності призначення у багатьох випадках одразу комбінованої антигіпертензивної терапії. Такими препаратами, крім багатьох відомих таблетованих лікарських засобів, є препарати рослинного походження. На прикладі препарату рослинного походження Неокардил з позицій доказовості розглянуто місце флавоноїдів у лікуванні пацієнтів з АГ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мазо Е. Б., Кривобородов Г. Г., Суханов С. В., Иванов Р. В., Середа Е. Г.
Назва : Эффективность и безопасность новой лекарственной формы препарата Витапроста®, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, в терапии пациентов с аденомой предстательной железы
Місце публікування : Урология. - 2007. - № 6. - С. 55-60 (Шифр УР26/2007/6)
Предметні рубрики: Предстательной железы гиперплазия-- лек тер
Витапрост
Таблетки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Куприна А. А., Белоусов Ю. Б.
Назва : Эффективность и безопасность метопролола сукцината в форме таблеток с контролируемым высвобождением у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 26-29 (Шифр КР29/2007/3)
Предметні рубрики: Сердечная недостаточность застойная-- лек тер
Метопролол-- фарм
Таблетки
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлова М. Г., Глинкина И. В.
Назва : Эффективность и безопасность добавления базального инсулина к таблетированным сахароснижающим препаратам у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Результаты наблюдательной программы SOLOS
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 65-68 (Шифр ПР32/2013/59/4)
Предметні рубрики: Гларгин
MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ШПРИЦЫ -- SYRINGES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Скорина Д. Ю. , Ткаченко Г. І.
Назва : Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АРГИНИН -- ARGININE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Анотація: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Парнюк Н. В., Моряк З. Б., Черковська Л. Г., Ткаченко Г. І.
Назва : Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хромильова О. В.
Назва : Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185 (Шифр АУ40/2019/12/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Назва : Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Анотація: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хромьолова О. В., Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю.
Назва : Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Анотація: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раменская Г. В., Ших Е. В., Арзамасцев А. П., Кукес В. Г.
Назва : Фармакокинетическое изучение новой отечественной пролонгированной формы налтрексона - депо-таблеток "Продетоксон"
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 1. - С. 3-5 (Шифр 71480/2005/39/1)
Предметні рубрики: Налтрексон-- фармакокин
продетоксон
Таблетки
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Перемот З. П., Загорій В. А., Борзунов Є. Є.
Назва : Фізико-хімічні і технологічні обгрунтування причин виробництва недоброякісних таблеток
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 1. - С. 38-41 (Шифр ФУ3/2006/1)
Предметні рубрики: Таблетки
Лекарственных средств оценка
Лекарства загрязнение
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Домар Н. А., Січкар А. А., Кузнєцова В. Ю.
Назва : Технологічні аспекти створення таблеток на основі порошку вичавок винограду культурного та метилурацилу
Місце публікування : Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 3. - С. 20-23 (Шифр УУ42/2009/3)
Предметні рубрики: Лекарственные формы
Лекарства создание
Таблетки
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стрілець О. П.
Назва : Термографічне дослідження нового комбінованого препарату із гіпотензивною дією
Місце публікування : Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2010. - № 4. - С. 29-31 (Шифр УУ42/2010/4)
Предметні рубрики: Таблетки
Термогравиметрия
Лекарственных средств оценка
Антигипертензивные средства
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назарова Е. С., Бобрицкая Л. А., Рубан Е. А.
Назва : Таблетки с валацикловиром: разработка и валидация методики теста "Растворение"
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2013. - № 3. - С. 16-18 (Шифр ФР15/2013/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Герпевал 500
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Таблетки проти ін’єкцій: ВООЗ рекомендує, МОЗ — впроваджує
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 32-33 (Шифр ФУ17/2019/9)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION
Анотація: Більшість пацієнтів, а також деякі лікарі щиро вірять у те, що ін’єкція є більш дієвим шляхом доставки лікарського препарату, порівнюючи із пероральними формами. Натомість наприкінці травня поточного року Міністерство охорони здоров’я оприлюднило інформацію про те, що не має значення, в якій саме формі діюча речовина потрапить до організму
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демчук М. Б., Грошовий Т. А., Найда Ю. В., Коваль В. М.
Назва : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Паралельн. назви :Modern state of creation, production and research of tablet drugs
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 2. - С. 103-111 (Шифр ФУ13/2019/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
Анотація: Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо особливостей створення різних видів матричних таблеток, а також впливу факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем. Матеріали і методи. Використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо лікарської форми – матричних таблеток. Результати та обговорення. Представлені дані літератури щодо вимог до лікарських речовин, на основі яких можуть бути створені матричні таблетки. Розглянуто гідрофобні, гідрофільні, ліпофільні, біодеградуючі типи матричних систем. На прикладах наведено технології, рецептури та методи дослідження матричних таблеток. Проаналізовано вплив факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем. Наведено приклади діючих речовин – потенційних кандидатів для розробки на їх основі матричних таблеток. Висновки. Матричні таблетки, розроблені за допомогою раціонального поєднання полімерів із іншими допоміжними речовинами, можуть успішно застосовуватися для пролонгованого вивільнення лікарських речовин. Актуальною є перспектива створення матричних таблеток, що містять погано розчинні у воді активні фармацевтичні інгредієнти і забезпечують вивільнення діючих речовин до 24 годинThe aim of the work. Analysis and systematization of the literature data about peculiarities of the creation of various types of matrix tablets, as well as the influence of the factors which regulate the drug release from matrix systems. Materials and Methods. The methods of information search and data analysis about the medical form matrix tablets were used. Results and Discussion. The literature data on the requirements for drugs on the basis of which matrix tablets can be formulated are presented. The hydrophobic, hydrophilic, fat-wax, biodegradable types of matrix systems are considered. The examples of technologies, formulations, and methods of analysis of matrix tablets are presented. The influence of the factors which regulate the drug release from matrix systems is analyzed. The examples of drugs as potential candidates for preparing matrix tablets are presented. Conclusions. Matrix tablets, developed by the rational combination of polymers with other excipients, can be successfully applied for prolonged drug release. The current perspective is the creation of matrix tablets with poorly water soluble drug and provides drug release up to 24 hours
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тригубчак О. В., Грошовий Т. А., Бегей Н. С., Найда Ю. В.
Назва : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Паралельн. назви :Modern state of creation, production and research of tablet drugs
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 102-110 (Шифр ФУ13/2018/2)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
Анотація: Багатошарові таблетки – це нові системи доставки лікарських засобів, у яких в одній лікарській формі поєднуються речовини з різними профілями вивільнення. Для поліпшення профілів вивільнення до шару негайного вивільнення додають дезінтегранти. Шар пролонгованого вивільнення включає матричний полімер. Розрізняють різні технології двошарових таблеток. З метою отримання двошарових таблеток готують окремо 2 порошкові суміші з використанням методів прямого пресування та/або грануляції. Формування багатошарових таблеток відбувається за рахунок поступового стиснення окремих порошків на роторних таблетних пресах. На ринку доступні різні типи багатошарових таблетних машин. Багатошарові таблетки оцінюють за формою і розміром, висотою, стійкістю до роздавлювання, стираністю, однорідністю маси, розчиненням, водопоглинанням, кількісним вмістом тощо
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зупанець І. В., Рубан О. А., Колісник Т. Є.
Назва : Сучасний стан розробки таблеток, що розпадаються у ротовій порожнині
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 6-12 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Таблетки, що розпадаються у ротовій порожнині (англ. Orally Disintegrating Tablets, надалі ОDT), є сучасним напрямком розробки твердих лікарських форм (ЛФ). За рахунок швидкої дезінтеграції у малій кількості рідини ODT характеризуються кращою біодоступністю, зручністю у прийомі та меншим токсичним впливом активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) на печінку завдяки частковому нівелюванню ефекту первинного проходженняНезважаючи на те, що ODT-препарати відносяться до таблетованих лікарських форм, їм притаманні певні специфічні відмінності від традиційних таблеток. Тому їх фармацевтична розробка передбачає особливі підходи та випробування, які є необхідними для успішної реалізації переваг цієї ЛФ
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Флисюк Е. В., Карбовская Ю. В.
Назва : Сравнительное исследование кинетики уноса материала покрытия при нанесении оболочек на таблетки в аппаратах различных конструкций
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 36-38 (Шифр 71480/2010/44/5)
Предметні рубрики: Таблетки
Оборудование, аппаратура, инструменты
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раменская Р. В., Шлыков В. С., Деханова О. А.
Назва : Сравнительная оценка высвобождения in vitro таблетированных лекарственных форм триметазидина пролонгированного действия
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 12. - С. 36-38 (Шифр 71480/2009/43/12)
Примітки : Библиогр.: с. 38-38
Предметні рубрики: Триметазидин-- фарм-- in vitro
Предуктал-- фарм
Таблетки
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)