Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gureeva S. M.
Назва : Bioavailability research of solid medicinal forms by the example of bisoprolol fumarate tablets in relation to the biopharmaceutical classification system = Дослідження біодоступності твердих лікарських форм на прикладі таблеток бісопрололу фумарату відповідно до біофармацевтичної класифікаційної системи
Трансліт. назва :Дослідження біодоступності твердих лікарських форм на прикладі таблеток бісопрололу фумарату відповідно до біофармацевтичної класифікаційної системи
Місце публікування : Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 10-14 (Шифр ВУ18/2014/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ БИОЭФФЕКТИВНОСТИ КРИВАЯ -- AREA UNDER CURVE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS

БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Myhal A. V., Marksa M. , Golovchenko O. S., Georgiyants V. A., Ivanauskas L.
Назва : Comparison of chromatographic methods of analysis in a thin layer of the sorbent for identification of famotidine in tablets
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 2. - С. 21-24 (Шифр ВУ18/2017/2)
MeSH-головна: ФАМОТИДИН -- FAMOTIDINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Анотація: Today three national manufacturers produce famotidine tablets, but the SPhU does not contain any monograph for this dosage form. Aim. To verify TLC and study the possibility of using the HPTLC method for identification of famotidine in tablets. Materials and methods. The objects of the study were three batches of famotidine tablets. TLC and HPTLC were used as the methods of the study. Results and discussion. The possibility of using TLC and HPTLC methods for identification of famotidine tablets was confirmed in the study. The main spots of the test solutions corresponded to the size and the Rf value of the main spots of the standard solution. The Rf value for all solutions was 0.5. Conclusions. Thus, TLC as well as HPTLC can be recommended for inclusion to the SPhU; however, HPTLC is more economically advantageous
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Savina N. O., Ocherethyana N. M., Britsun V. M., Ostanina N. V.
Назва : Determination of related impurities in glimepiride tablets by the HPLC method
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 2. - С. 7-12 (Шифр ВУ18/2017/2)
MeSH-головна: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Glimepiride is one of the modern and effective drugs that counteract diabetes mellitus type 2. Like other drugs glimepiride must comply with quality standards set by relevant government departments. Aim. To determine the content of related impurities in glimepiride tablets in order to assess the drug quality. Materials and methods. The study was performed by the reversed-phase HPLC with a spectrophotometric detector in the isocratic mode, in the UV-region of the spectrum. To determine impurities the method of comparison with the solution having the known concentration of impurities and the active substance was used. Results and discussion. It has been shown that the drug contains ≤ 0.18 % of identified and unidentified impurities. Conclusions. The purity of the drug complies with the requirements of normative documents
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lenchyk L. V., Sichkar A. A., Gladukh Ye. V., Kyslychenko V. S.
Назва : Development of the composition of tablets with the extract of bird cherry and their standardisation
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 39-42 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: ЧЕРЕМУХА -- PADUS RACEMOSA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): растений экстракты густые, стандарты
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Beley S. Ya., Hroshovyi T. A., Beley N. M.
Назва : Investigation of the pharmaceutical factors influence on technological properties of the compression mixture and some quality indicators of tablets based on malva sylvestris L. and plantago lanceolata L. dry extracts
Паралельн. назви :Дослідження впливу фармацевтичних факторів на технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 41-49 (Шифр ФУ13/2017/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
МАЛЬВОВЫЕ -- MALVACEAE
ПОДОРОЖНИК -- PLANTAGO
Анотація: Aim. Study of the of the excipients influence on the process of wetting and granulation, mass loss, flowability and bulk density of the compression mixture, the compressing process and the tablets appearance in order to develop combined tablets based on Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata L. leaves dry extracts by method of wet granulation. Materials and Methods. The main active substances are dry extracts of Malva sylvestris flowers and Plantago lanceolata leaves, 16 excipients – pharmaceutical factors. The tablets were obtained by the method of wet granulation. Investigation of the influence of excipients on the flowability and bulk density of compression mixture were carried out in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia. Results and Discussion. In order to develop of the composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts we had to select the optimal excipients: fillers, binders, disintegrants, moisture regulators. To study the influence of four factors and their levels on the technological properties of the compression mixture and the appearance of the tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts, 4x4 Greek-Latin square has been used. Thus, the technological properties were the best when such excipient were used: MCC 101 and MCC 102; plasdon K-25alcohol solution, polyplazdon XL-10, silicon dioxide colloidal anhydrous, neuselin UFL-2, saccharose, and lactose monohydrate. Conclusions. The influence of 4 qualitative factors on the compression mixture technological properties, the compressing process and appearance of the tablets based on the Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extracts have been studied with using the mathematical planning of the experiment (4x4 Greek-Latin square). The excipients which showed the best results of the studied parameters were selected for the further study at the development of the optimal composition and technology of tablets based on Malva sylvestris L. and Plantago lanceolata L. dry extractsМета роботи. Вивчення впливу допоміжних речовин на процес зволоження та грануляції, втрату в масі, текучість і насипну густину маси для таблетування, процес пресування та зовнішній вигляд таблеток з метою розробки нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів квітів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистого методом вологої грануляції. Матеріали і методи. Основні діючі речовини – сухі екстракти з квітів мальви лісової та листя подорожника ланцетолистого, 16 допоміжних речовин, які були згруповані в 4 групи фармацевтичних факторів. Таблетки отримували методом вологої грануляції. Дослідження впливу допоміжні речовини на такі показники, як текучість і насипну густину маси для таблетування, проводили відповідно до вимог ДФУ, 2 вид. Оцінку процесу зволоження і грануляції, процесу пресування і зовнішнього вигляду таблеток проводили за п’ятибальною шкалою. Втрату в масі при зволоженні та грануляції визначали у відсотках. Результати й обговорення. Враховуючи результати досліджених фармако-технологічних властивостей сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого, для виготовлення таблеток було вирішено використати метод вологої грануляції. Для цього необхідно підібрати склад – раціональні допоміжні речовини, і розробити технологію даної лікарської форми. В статті наводяться результати дослідження впливу різних груп допоміжних речовин і їх представників на технологічні властивості маси для таблетування і процес пресування при розробці складу і технології таблеток на основі екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого за допомогою математичного планування експерименту. Найкращі відгуки було отримано при використанні таких допоміжних речовин, як сахароза, лактози моногідрат, МКЦ 101 і 102, неуселін UFL-2, аеросил, розчин плаздону К-25. Висновки. За допомогою чотирьохфакторного експерименту – греко-латинського квадрату встановлено вплив 4-х якісних факторів на основні властивості маси для таблетування, процес пресування і зовнішній вигляд таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого. Це дозволить звузити коло допоміжних речовин для подальшої розробки оптимального складу і технології таблеток, використання яких дасть можливість отримати таблетовану лікарську форму із стабільними показниками якості в умовах промислового виробництва
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chumak O. O., Bezrukavyi Ye. A.
Назва : Justification of antiadhesive components choice for the composition of effervescent tablets with thick extract of betula verrucosa leaves
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 3. - С. 286-291 (Шифр АУ40/2018/11/3)
MeSH-головна: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
БЕРЕЗА -- BETULA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Нині сечокам’яною хворобою страждає майже 15% населення. Тому розробка нових вітчизняних лікарських засобів для лікування порушень сечовидільної системи є актуальним завданням. На фармацевтичному ринку України присутні лікарські препарати рослинного походження, що виявляють спазмолітичну, антисептичну, протизапальну, сечогінну дію, а також сприяють виведенню сечових конкрементів та їх розчиненню. Серед них на особливу увагу заслуговують препарати, що містять поліфеноли. Ці сполуки широко поширені в рослинному світі, добре вивчені в хімічному та фармакологічному відношенні але, незважаючи на це, тривають інтенсивні дослідження зі створення нових поколінь лікарських засобів на їхній основі. Мета роботи – визначити оптимальний склад антиадгезійних компонентів для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої. Матеріали та методи. Протягом експерименту досліджували вплив макроголу 6000, макроголу 4000, гліцину та кислоти фумарової на технологічні характеристики модельних гранулятів та таблеток, що одержали. У дослідах використовували сучасне обладнання та методики для дослідження тиску виштовхування таблеток із матриці, текучості грануляту, міцності таблеток до роздавлювання, розпадання таблеток. Результати. Найбільш оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. При задовільних показниках текучості вони показали високу антиадгезіну здатність і таблетки, що отримали, мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання. Найбільш оптимальними антиадгезійними властивостями володіє макрогол 4000, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці проходило до 4 % його вмісту. Задовільними змащувальними властивостями володіє макрогол 6000, але при концентрації 6 %. Отже, на підставі досліджень встановили, що для виробництва шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої доцільно використовувати як антиадгезійний компонент макрогол 4000 (або макрогол 6000). Висновки. Для визначення оптимального складу антиадгезійних добавок для отримання шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої використано гідрофільні змащувальні речовини (макроголи 4000 та 6000, гліцин, кислота фумарова), серед яких оптимальні показники за всіма дослідженнями показали макроголи 4000 та 6000. За результатами досліджень як антиадгезійний компонент для отримання таблеток із густим екстрактом листя берези бородавчастої обрано макрогол 4000, який виявив високу антиадгезіну здатність і таблетки мали найвищі показники за стійкістю до роздавлювання, при цьому найінтенсивніше зниження тиску виштовхування таблеток із матриці відбувалось при концентрації макроголу 4000 до 4 % у таблетковій масі.Urolithiasis and inflammatory diseases of the urinary system are of great importance in recent times. Only urolithiasis affects about 15 % of the population. Therefore, the development of new domestic drugs for the treatment of urinary system disorders is an urgent task. In the pharmaceutical market of Ukraine, there are medicinal products of plant origin that exhibit antispasmodic, antiseptic, anti-inflammatory, diuretic effects, as well as dissolve concrements and eliminate them from urine. Aim of the work. To determine the optimal composition of antiadhesive components for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves. Materials and methods. During the experiment, the effects of macrogol 6000, macrogol 4000, glycine and fumaric acid on the technological characteristics of the model granulates and the resulting tablets were investigated. In the experiments, modern equipment and techniques were used to study tablets ejection force, granules fluidity, strength of tablets, disintegration of tablets. Results. Macrogols of 4000 and 6000 showed the best results in all studies. With satisfactory flow rates, they showed a high anti-adhesive ability and the resulting tablets had the highest rates of crushing resistance. Macrogol 4000 has the most optimal anti-adhesive properties, while the most intense reduction in the pressure of pushing tablets from the matrix is observed at its content under 4 %. Macrogol 6000 has satisfactory lubricating properties, but at a concentration of 6 %. Thus, based on the performed studies, it has been found that for the production of effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves it is advisable to use the macrogol 4000 (or macrogol 6000) as the antiadhesive component. Conclusions. Hydrophilic lubricants (macrogols 4000 and 6000, glycine, fumaric acid) were used to determine the optimal composition of anti-adhesive excipients to produce effervescent tablets with a thick extract of silver birch leaves, among which the best results for all were shown by macrogols 4000 and 6000. According to the results of the research, as the antiadhesive component for the preparation of tablets with thick extract of silver birch leaves, macrogol 4000 was selected which showed high antiadhesive ability and the obtained tablets had the highest indices for resistance to crushing, while the most intense reduction of the pressure of pushing out tablets from the matrix was observed at macrogol 4000 concentration up to 4 % in tablet mass.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Omelchenko I. O., Yamykh T. G., Borshchevsky H. I.
Назва : Substantiation of the choice of excipients of “Corvalol” in the form of sublingual tablets
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 49-50 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): корвалол--прессование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Butkevych T. A., Syatynya M. L., Popovych V. P.
Назва : Technological aspects of tablets creation based on Flammulina velutipes biomass dry powder
Паралельн. назви :Технологічні аспекти створення таблеток на основі сухого порошку біомаси Flammulina velutipes
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 4. - С. 14-18 (Шифр ФУ13/2018/4)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
БИОМАССА -- BIOMASS
Анотація: The aim of the work. To study the pharmaco-technological properties of granulate and tablets based on Flammulina velutipes biomass dry powder, to develop the composition and technology of the medicationThe pharmaco-technological properties of tablet mass (granulate) and Flammulina velutipes biomass dry powder tablets (sieve analysis, bulk density, tapped density, compressibility index, Hausner ratio, flowability, average weight, resistance to crushing, friability and disintegration) were studied. The composition and technology of Flammulina velutipes biomass dry powder tablets have been developed, pharmaco-technological parameters of their quality have been studied, technological block diagram of industrial production has been developedМета роботи. Вивчити фармако-технологічні властивості грануляту та таблеток на основі сухого порошку біомаси (СПБ) Flammulina velutipes, розробити склад та технологію засобу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rybachuk V. D.
Назва : The choice of fillers when creating natural zeolite tablets by the wet granulation method
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 4. - С. 37-42 (Шифр ВУ18/2018/4)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES

ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ЦЕЛЛЮЛОЗА -- CELLULOSE
Анотація: Tablets are one of the most popular among all pharmaceutical dosage forms. Properties of tablets depend on a number of factors; the content of excipients is the most important of them. Among the complex of excipients of different functional orientation fillers, which can significantly affect the technological properties of tablets, in particular, hardness and friability of tablets, occupy a special placeThe studies on selection of the qualitative composition of fillers for creation of natural zeolite tablets by pressing with the preliminary wet granulation have been performed, and the optimal composition of fillers has been proposed to provide the production of tablets which properties correspond to the current requirements of the SPhU
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gulzoda M. Q., Rahmonov A. U., Makhsudov K. S., Musoev R. S., Musozoda S. M., Shpychak O. S.
Назва : The pharmaco-technological studies of the tablet solid dosage form for the treatment of otolarynological diseases
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 5. - С. 51-60 (Шифр ФУ3/2020/5)
MeSH-головна: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: The prevalence of acute respiratory diseases, the particular severity of their course, as well as the frequent relapses and complications require constant search for new, more effective and safe medicines for their prevention and treatment and introduction of these drugs into clinical practice. Generally, most of the medications used in the treatment of acute respiratory viral infections have a number of side effects. Currently, one of the promising areas of pharmacy is the study of biologically active substances, the medicinal plant raw material, and production of extracts and herbal medicines based on them.Objective – pharmaceutical development of a scientifically based composition, technology for obtaining anti-inflammatory and antimicrobial tablets developed on the basis of a selected and standardized plant substance-a thick extract of the leaves of sage nutmeg, which grows in TajikistanПоширеність гострих респіраторних захворювань, особлива тяжкість їх перебігу, а також часті рецидиви і ускладнення потребують постійного пошуку і впровадження в медичну практику нових, більш ефективних і безпечних лікарських засобів для їх профілактики та лікування. Як правило, більшість лікарських препаратів, що використовують в терапії гострих респіраторних вірусних інфекцій, мають низку побічних ефектів. Сьогодні одним із перспективних напрямів фармації є вивчення біологічно активних речовин сировини рослинного походження і одержуваних на її основі екстракційних і фітопрепаратів.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Примак Р.
Назва : Історія таблетки, що «змінила світ»
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2017. - № 2. - С. 24-25 (Шифр ФУ17/2017/2)
MeSH-головна: КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ ГОРМОНАЛЬНЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, HORMONAL
КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ СРЕДСТВА ЖЕНСКИЕ -- CONTRACEPTIVE AGENTS, FEMALE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Як вважають соціологи, можливість попереджувати небажану вагітність дозволяє визволити жінку й досягти рівноправ’я статей. Значним прогресом у цьому напрямку стало винайдення перорального протизаплідного засобу. Головну роль у появі контрацептиву у формі таблетки відіграв американський біолог Грегорі Пінкус, який, на думку загалу, своїм винаходом «змінив світ». Однак ця подія змогла відбутися завдяки активній участі й багатьох інших людей, а також через збіг цілої низки обставин
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макаренко О. А., Карая М. В.
Назва : Анаболические и адаптогенные эффекты Биотрита-Дента при экспериментальном переломе нижней челюсти у крыс
Місце публікування : Вісник стоматології: Наук.-практ. журн./ Академія мед. наук України, Асоціація стоматологів України. - Одесса, 2005. - № 3. - С. 8-10 (Шифр ВУ15/2005/3)
Предметні рубрики: Челюсти нижней переломы-- животное
Таблетки
Пищевые добавки
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гладишева С. А., Аль Насір Ейяд, Луць В. В., Гудзенко О. П.
Назва : Аналіз стану та перспективи розвитку седативних лікарських засобів на сучасному фармацевтичному ринку України
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 1. - С. 114-119 (Шифр АУ40/2021/14/1)
MeSH-головна: СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
Анотація: Сучасними дослідженнями з’ясовано прямий зв’язок когнітивних розладів із поведінковими розладами, психопатологічними синдромами. Ноотропні лікарські засоби, що використовують у фармакотерапії когнітивних порушень, клінічно малоефективні для лікування психоемоційних розладів. Для корекції таких станів доцільно призначати седативні засоби, що забезпечують комплексний вплив на етіологічні чинники, патогенетичні ланки та симптоматичні прояви захворювання. Мета роботи – комплексний асортиментний аналіз фармацевтичного ринку України в межах групи седативних лікарських засобів. Матеріали та методи. Дослідження виконали з використанням статистичних і маркетингових методів аналізу електронних і друкованих джерел інформації (Державний реєстр лікарських засобів станом на вересень 2020 року). Об’єкт дослідження – інформація щодо структури ринку седативних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Протягом роботи використали графічний і логічний методи. Результати. Результати досліджень показали: в цьому сегменті продукція фармацевтичних підприємств України становить 71,50 %, ФРН – 7,50 %, Польщі – 3,56 %, Італії, Словенії, Франції – по 1,50 %, Австрії, Мальти, Великої Британії – по 1,02 %. Препарати цієї групи представлені твердими (таблетки, таблетки з оболонкою, капсули, гранули, збори в пачках і фільтр-пакетах) і рідкими (настойка, краплі, екстракт рідкий, еліксир, сироп, розчин оральний). З-поміж досліджених лікарських форм переважають тверді лікарські форми, їхня частка становить 62,7 % від загального асортименту, найбільший відсоток припадає на таблетки (45,5 %). Найбільшу частку ринку рідких лікарських форм (21,8 %) становлять настойки – 18,9 %. Найменший відсоток припадає на такі лікарські форми, як екстракти рідкі, краплі, еліксири та розчини оральні (загалом 15,5 %). Аналізуючи стан фармацевтичного ринку України седативних лікарських засобів за походженням, виявили: синтетичні препарати становлять 24,55 % ринку (таблетки – 92,7 %), препарати природного (рослинного) походження – 75,45 % (тверді лікарські форми – 89,6 %). Висновки. Виконали маркетингові дослідження сучасного ринку седативних лікарських засобів. Встановили, що кількісний та якісний асортимент сформований препаратами і закордонних фірм, і вітчизняних виробників. Проаналізували стан фармацевтичного ринку України седативних лікарських засобів за походженням. Визначили, що седативні препарати природного (рослинного) походження переважають і становлять 2/3 загального асортименту седативних препаратів, що зареєстровані в Україні станом на вересень 2020 року. Синтетичні седативні лікарські засоби представлені здебільшого комбінованими препаратами. Монопрепарати рослинного походження становлять більшість асортиментних позицій у ряду аналогів. Науковий і практичний інтерес викликає створення лікарських препаратів, зокрема на основі пептидів вазопресинового ряду, що здатні забезпечувати комплексну фармакотерапевтичну корекцію психоемоційних і когнітивних розладів, адже це одна з найважливіших і найактуальніших проблем у сучасній неврології.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Назва : Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 67-72 (Шифр УУ13/2019/1/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Валсартан
Ко-Диован®
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета: у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду (ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду («Novartis Pharmaceuticals UK LTD», Великобританія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі у кожний період одноразово натще приймали 1 таблетку тестового чи референтного лікарського засобу. Зразки крові відбирали впродовж 36 год. Кількісне визначення валсартану і гідрохлоротіазиду в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 34 здорових добровольців. Середні значення С_max для тестового і референтного лікарських засобів становили 3460,6±1580,9 і 3293,5±1717,9 нг/мл (для валсартану) і 158,16±92,50 і 162,40±94,09 нг/мл (для гідрохлоротіазиду) відповідно. Середні значення AUC_0–t валсартану і гідрохлоротіазиду становили 19508,75±9079,00 і 1095,55±655,50 нг‧год/мл для тестового та 18175,84±9537,15 і 1115,35±666,47 нг‧год/мл — для референтного лікарських засобів відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (97,33–123,22% для валсартану і 91,78–104,74% — для гідрохлоротіазиду) та AUC_0–t (100,25–122,52% для валсартану і 92,68–103,83% — для гідрохлоротіазиду) для лікарських засобів Тіара Дуо та Ко-Діован® відповідають попередньо встановленому критерію прийнятності для біоеквівалентності (80,00–125,00%). Прогнозовані побічні реакції відзначено у двох добровольців і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду, референтному лікарському засобу Ко-Діован®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг валсартану/25 мг гідрохлоротіазиду. Обидва лікарські засоби характеризувалися зіставною переносимістю та безпекою за одноразового перорального застосування натще
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шевіна В. Л., Хохленкова Н. В., Борщевська М. І., Коноваленко В. А.
Назва : Валідація виробництва таблеток "Уронефрон"
Паралельн. назви :anufacture validation of tablets "Uronefron"
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 15-21 (Шифр ФУ13/2017/4)
Предметні рубрики: Уронефрон
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Мета роботи. Надати документальні докази, які підтвердять, що процес виробництва препарату «Уронефрон» у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, приводить до отримання продукту встановленої якості. Матеріали і методи. Валідаційні дослідження проводили на 3 серіях препарату. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» проведена на всіх стадіях технологічного процесу з визначенням критичних параметрів, а саме: підготовка сировини, отримання маси для таблетування, зберігання таблетмаси, таблетування, нанесення плівкової оболонки на таблетки-ядра. Результати й обговорення. Для визначених критичних параметрів технологічного процесу отримання продукту проводили валідаційні випробування, які дозволяють визначити допустимі межі відхилення цих параметрів. Результати проведення валідаційних випробувань на кожній стадії технологічного процесу виготовлення таблеток «Уронефрон» відповідають критеріям прийнятності. Висновки. Валідація процесу виробництва таблеток «Уронефрон» підтвердила кваліфікацію виробничого персоналу і дотримання ним прописаних параметрів; показала, що технологічне обладнання ділянки в змозі забезпечити відтворюваність параметрів технологічного процесу виробництва, що призводить до очікуваного рівня якості напівпродукту і готової продукції; продемонструвала відтворюваність і стандартність показників якості напівпродукту і готової продукції відповідно до нормативної документації
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вісич С. Ю., Доровський О. В., Фетісова О. Г., Андрюкова Л. М.
Назва : Валідація методик кількісного визначення ризатриптану в дослідженнях біоеквівалентності генериків за процедурою біовейвер
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 5. - С. 4-10 (Шифр УУ50/2017/5)
Предметні рубрики: Ризатриптан
MeSH-головна: ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загородній С. Л., Васюк С. О.
Назва : Валідація методики кількісного визначення зопіклону в таблетках методом високоефективної рідинної хроматографії
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 69-74 (Шифр ФУ3/2015/2)
MeSH-головна: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логойда Л. С.
Назва : Валідація методики кількісного визначення ніфедипіну в таблетках методом рідинної хроматографії
Паралельн. назви :Validation of assay method of nifedipine in tablets by liquid chromatography
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, N 4. - С. 77-81 (Шифр МУ92/2016/18/4)
MeSH-головна: ФЕНИГИДИН -- NIFEDIPINE
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Анельчик Г. В., Александрова Д. І., Мальцев Г. В., Єгорова А. В., Антонович В. П., Гіхер З. О.
Назва : Валідація методики спектрофотометричного визначення силденафілу цитрату в таблетованій формі
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 4. - С. 94-100 (Шифр ФУ3/2009/4)
Предметні рубрики: Таблетки
Спектрофотометрия
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арзамасцев А. П., Садчикова Н. П., Лутцева Т. Ю.
Назва : Валидация методики количественного определения бензонала в таблетированных лекарственных формах
Місце публікування : Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2001. - № 4. - С. 29-31 (Шифр ВР51/2001/4)
Предметні рубрики: Бензонал
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)