Пошуковий запит: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 97
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Greb A. Сравнительная биодоступность различных производных тиамина при пероральном введении/A. Greb, R. Bitsch // Новая Медицина Тысячелетия, 2009,N № 5.-С.3-8
|
2.
| Tashchuk V. K. Antihypertensive therapy with beta-blockers at the present stage of cardiology development/V. K. Tashchuk, H. I. Khrebtii // Клінічна та експериментальна патологія, 2024. т.Т. 23,N № 1.-С.84-88
|
3.
| «Фармак» провів сателітний симпозіум щодо біоеквівалентності // Фармацевт практик, 2016,N № 10.-С.7
|
4.
| Аналіз використання допоміжних речовин в ліках біологічного походження/Г. І. Крамар [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2024. т.Т. 28,N № 1.-С.145-150
|
5.
| Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
|
6.
| Ахапкин Р. В. Оценка терапевтической эквивалентности двух препаратов кветиапина (Кетилепт и Сероквель) у больных с расстройствами шизофренического спектра/Р. В. Ахапкин, А. С. Аведисова // Психиатрия и психофармакотерапия, 2010. т.Т. 12,N № 3.-С.13-17
|
7.
| Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 5.-С.67-72
|
8.
| Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлоротіазиду і валсартану (Тіата Тріо®) референтному лікарському засобу Exforge HCT®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 4.-С.75-80
|
9.
| Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 2.-С.45-49
|
10.
| Біоеквівалентність лікарського засобу Періндопрес А (фіксована комбінація периндоприлу та амлодипіну) оригінальному лікарському засобу Бі-Престаріум: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2020. т.Т. 1,N № 1.-С.9-15
|
11.
| Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Артериальная гипертензия, 2019,N № 3/4.-С.18-25
|
12.
| Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 4.-С.69-73
|
13.
| Бабіч П. Статистичні аспекти клінічних випробовувань еквівалентності/П. Бабіч, Т. Єфімцева // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 6.-С.12-17
|
14.
| Бабич П. Деякі статистичні аспекти доведення біоеквівалентності ЛЗ (теорія та практика)/П. Бабич, Л. Ковтун // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 12.-С.24-35
|
15.
| Бегей Н. Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом/Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 3.-С.68-75
|
16.
| Белостоцкий А. В. Эффективность оригинального триметазидина и его дженериков./А. В. Белостоцкий, Д. В. Рейхарт, О. Л. Романова // Фармация. -М.:Изд. дом "Русский врач", 2012,N № 6.-С.42-44
|
17.
| Биоаналитическая фаза исследования биоэквивалентности: требования к документации/Н. Скакун [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 11/12.-С.31-38
|
18.
| Биологические агенты : в чем отличие?/В. Н. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал, 2013,N № 2.-С.23-27
|
19.
| Биоэквивалентность таблетированных форм препаратов Мемантинол (Россия) и Акатинол Мемантин (Германия)/А. В. Мирошкина [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. -М:Фарма Пресс, 2015,N № 1.-С.72-75
|
20.
| Вакцини на основі гідрогелю ефективніші за звичайні // Фармацевт практик, 2020,N № 10.-С.15
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
