Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Greb A. Сравнительная биодоступность различных производных тиамина при пероральном введении/A. Greb, R. Bitsch // Новая Медицина Тысячелетия, 2009,N № 5.-С.3-8
2.

«Фармак» провів сателітний симпозіум щодо біоеквівалентності // Фармацевт практик, 2016,N № 10.-С.7
3.

Аналіз використання допоміжних речовин в ліках біологічного походження/Г. І. Крамар [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2024. т.Т. 28,N № 1.-С.145-150
4.

Аналіз підходів до проведення досліджень біоеквівалентності та політики забезпечення «прозорості» їх результатів в Україні, Сполучених Штатах Америки та країнах Європейського Союзу/О. С. Попов [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2021. т.Том 25,N № 1.-С.32-40
5.

Ахапкин Р. В. Оценка терапевтической эквивалентности двух препаратов кветиапина (Кетилепт и Сероквель) у больных с расстройствами шизофренического спектра/Р. В. Ахапкин, А. С. Аведисова // Психиатрия и психофармакотерапия, 2010. т.Т. 12,N № 3.-С.13-17
6.

Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Тіара Дуо (фіксована комбінація валсортану та гідрохлоротіазиду) референтному лікарському засобу Ко-Діован®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 5.-С.67-72
7.

Біоеквівалентність генеричного лікарського засобу фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлоротіазиду і валсартану (Тіата Тріо®) референтному лікарському засобу Exforge HCT®: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 4.-С.75-80
8.

Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 2.-С.45-49
9.

Біоеквівалентність лікарського засобу Періндопрес А (фіксована комбінація периндоприлу та амлодипіну) оригінальному лікарському засобу Бі-Престаріум: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2020. т.Т. 1,N № 1.-С.9-15
10.

Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 4.-С.69-73
11.

Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців/Ж. М. Кравчук [та ін.] // Артериальная гипертензия, 2019,N № 3/4.-С.18-25
12.

Бабіч П. Статистичні аспекти клінічних випробовувань еквівалентності/П. Бабіч, Т. Єфімцева // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 6.-С.12-17
13.

Бабич П. Деякі статистичні аспекти доведення біоеквівалентності ЛЗ (теорія та практика)/П. Бабич, Л. Ковтун // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 12.-С.24-35
14.

Бегей Н. Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом/Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 3.-С.68-75
15.

Белостоцкий А. В. Эффективность оригинального триметазидина и его дженериков./А. В. Белостоцкий, Д. В. Рейхарт, О. Л. Романова // Фармация. -М.:Изд. дом "Русский врач", 2012,N № 6.-С.42-44
16.

Биоаналитическая фаза исследования биоэквивалентности: требования к документации/Н. Скакун [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 11/12.-С.31-38
17.

Биологические агенты : в чем отличие?/В. Н. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал, 2013,N № 2.-С.23-27
18.

Биоэквивалентность таблетированных форм препаратов Мемантинол (Россия) и Акатинол Мемантин (Германия)/А. В. Мирошкина [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. -М:Фарма Пресс, 2015,N № 1.-С.72-75
19.

Вакцини на основі гідрогелю ефективніші за звичайні // Фармацевт практик, 2020,N № 10.-С.15
20.

Вакцини проти COVID-19 в Україні // Медична газета "Здоров’я України ХХІ ст.", 2022,N N 1.-С.34-35
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)