Пошуковий запит: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Чепуров А. К. Современные биорастворимые материалы и их применение в трансуретральной эндохирургии мочевых путей /А. К. Чепуров, С. С. Зенков, Н. В. Зайцев // Международный медицинский журнал (Москва). -Москва, 2000. т.Т. 3,N № 3.-С.245-249
|
2.
| Фармакологический анализ роли центральных альфа2-адренергических и имидазолиновых рецепторов в механизме гипотензивного действия клонидина у крыс /А. И. Кузьмин, Д. Н. Лодыгин, Е. И. Каленикова // Экспериментальная и клиническая фармакология. -Москва, 2000,N № 4.-С.24-28
|
3.
| Коваленко В. М. Біоеквівалентність кардіоваскулярних генеричних препаратів/В. М. Коваленко, Л. І. Ковтун, О. П. Вікторов // Український кардіологічний журнал, 2002,N № 1.-С.73-75
|
4.
| Кочергин Н. Г. Основа наружных стероидных средств и их терапевтическая эффективность/Н. Г. Кочергин // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2002,N № 6.-С.76-78
|
5.
| Чеботарев В. В. О биоэквивалентности ретарпена и экстенциллина/В. В. Чеботарев, О. В. Гаевская, Н. В. Чеботарева // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2002,N № 2.-С.55-56
|
6.
| Исследование биоэксивалентности как способ доказательства идентичности оригинального препарата и препарата-дженерика/С. Ю. Марцевич, Я. В. Суханов, В. Г. Белолипецкая // Российский кардиологический журнал, 2005,N № 2.-С.76-78
|
7.
| Головенко М. Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів/М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.2-9
|
8.
| Чумак В. Тест "Растворение" в подтверждении биофармацевтического качества лекарственных средств/В. Чумак, О. Баула, М. Левин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.27-37
|
9.
| Ковтун Л. Визит в Анкару/Л. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.51-53
|
10.
| Бабіч П. Статистичні аспекти клінічних випробовувань еквівалентності/П. Бабіч, Т. Єфімцева // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 6.-С.12-17
|
11.
| Дробижев М. Ю. Что мешает широкому распространению воспроизведенных лекарственных средств в клинической практике?/М. Ю. Дробижев // Психиатрия и психофармакотерапия, 2006. т.Т. 8,N № 2.-С.27-33
|
12.
| Ковтун Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/Л. И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.23-29
|
13.
| Либина В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/В. В. Либина // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.30-37
|
14.
| Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/Н. Я. Головенко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.38-48
|
15.
| Надлежащие аналитические исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств: Методические рекомендации/В. Чумак, Н. Головенко, В. Либина // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.52-64
|
16.
| Экспериментальные модели изучения биодоступности лекарственных средств - генериков (методические рекомендации) // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.52-64
|
17.
| Рудык Ю. Ошибки при планировании и проведении исследований биоэквивалентности лекарственных средств/Ю. Рудык // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 5.-С.48-54
|
18.
| Маслова Н. Ферропрепараты: особенности биодоступности и безопасность применения/Н. Маслова, Л. Суховецкая // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 6.-С.25-31
|
19.
| Головенко М. Оптимізація допоміжними речовинами біодоступності лікарських засобів, що належать до біофармацевтичної класифікаційної системи/М. Головенко, І. Борисюк, В. Ларіонов // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2007,N № 8.-С.33-42
|
20.
| Бабич П. Деякі статистичні аспекти доведення біоеквівалентності ЛЗ (теорія та практика)/П. Бабич, Л. Ковтун // Вісник фармакології та фармації, 2007,N № 12.-С.24-35
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція