Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

    Дробижев, М. Ю.
    Что мешает широкому распространению воспроизведенных лекарственных средств в клинической практике? [Текст] / М. Ю. Дробижев // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 27-33

Рубрики: Терапевтическая эквивалентность

   Лекарства без определенной торговой марки

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Биологические агенты : в чем отличие? [Текст] / В. Н. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 23-27

MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (химический синтез)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Кл.слова (ненормовані):
биосимиляры
Дод.точки доступу:
Коваленко, В. Н.
Борткевич, О. П.
Рекалов, Д. Г.
Медведчук, Г. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Терапевтична ефективність вінборону при гострому порушенні мозкового кровообігу в експерименті [Текст] / Г. І. Степанюк [та ін.] // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Винборон--фарм

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия, осложнения)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Степанюк, Г. І.
Дякова, О. В.
Волощук, Н. А.
Сергеев, С. В.
Шаламай, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Духанин, А. С.
Оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты : мифы и реальность [Текст] / А. С. Духанин, Н. Л. Шимановский // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 81-88

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (фармакокинетика, фармакология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Дод.точки доступу:
Шимановский, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ахапкин, Р. В.
    Оценка терапевтической эквивалентности двух препаратов кветиапина (Кетилепт и Сероквель) у больных с расстройствами шизофренического спектра [Текст] / Р. В. Ахапкин, А. С. Аведисова // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2010. - Т. 12, № 3. - С. 13-17

Рубрики: Лекарственных средств оценка--методы

   Терапевтическая эквивалентность

   Шизофрения--лек тер

   Кветиапин (кетилепт)

   Кветиапин (сероквель)

Дод.точки доступу:
Аведисова, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков") [Текст] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48

Рубрики: Биофармация

   Лекарства без определенной торговой марки--фармакокин

   Терапевтическая эквивалентность

Дод.точки доступу:
Шохин, И. Е.
Раменская, Г. В.
Василенко, Г. Ф.
Малашенко, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Усенко, В.
Новые подходы к определению эффективности лекарственных средств. Смена парадигмы доказательной медицины [Текст] / В. Усенко // Фармацевт практик. - 2018. - № 1. - С. 10-12

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (тенденции)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Очень часто лекарственные средства не показывают таких же успешных результатов эффективности и безопасности в клинической практике как те, что были продемонстрированы во время рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Эта проблема получила название разрыв «эффективность-результативность» (efficacy-effectiveness gap).
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Примож Кошир
Сравнительное исследование терапевтической эквивалентности исследуемой и стандартной фиксированной комбинации 3 мг бензидамина гидрохлорида и 1 мг цетилпиридиния хлорида в лечении боли в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей [Текст] / Примож Кошир // Современная педиатрия. - 2017. - N 5. - С. 65-71. - Библиогр.: с. 70-71

Рубрики: Септолете

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения)
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ФАРИНГИТ -- PHARYNGITIS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
БЕНЗИДАМИН -- BENZYDAMINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Підтвердження біоеквівалентності лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки, лікарському засобу Небілет®, таблетки: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 31-35. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Небиволол-Дарница

   Небилет®

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному із двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Небілет®, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва «Берлін-Хемі АГ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці обох статей одноразово натще приймали тестовий та референтний препарати в дозі 5 мг небівололу. Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення небівололу в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 40 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового препарату Небіволол-Дарниця та референтного препарату Небілет® становили 2,282±1,961 і 2,228±1,993 нг/мл відповідно, середні значення AUC0–t — 26,954±50,678 і 27,745±52,206 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (95,37–110,30%) та AUC0–t (92,70–102,75%) для препаратів Небіволол-Дарниця та Небілет® відповідають попередньо встановленим критеріям біоеквівалентності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції/явища відзначали у 2 добровольців і розцінили як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг, препарату Небілет®, таблетки по 5 мг, згідно з вимогами Настанови СТ-Н МОЗУ 42-7.2:2018. Обидва препарати характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому пероральному застосуванні натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Кубеш, В.
Сонтиченко, Н. М.
Дорошен, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців [Текст] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 45-49. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Липримар®

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED (прием и дозировка, фармакокинетика)
Анотація: Мета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Ліпримар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг ‧ год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® відповідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції відзначено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносимістю за одноразового перорального застосування натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Сабко, В. Є.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние аллельного варианта CYP4F2*3 на антиагрегантное действие клопидогрела у пациентов с острым коронарным синдромом [Текст] = Influence of CYP4F2*3 on Response to Clopidogrel in Patients with Acute Coronary Syndrome / К. Б. Мирзаев [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Клопидогрел--тер прим

MeSH-головна:
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Анотація: Носительство аллельного варианта CYP4F2*3 (rs2108622, Val433Met) может влиять на антиагрегантный эффект клопидогрела. Цель. Изучить влияние носительства аллели CYP4F2*3 (rs2108622) на риск развития резистентности к клопидогрелу у больных с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ). Материал и методы: В исследование был включен 81 пациент с ОКС и последующим ЧКВ (64 мужчины и 17 женщин; средний возраст 63,9±10,9 года). Аллельные варианты гена CYP4F2 определяли методом ПЦР в реальном времени. Функциональную активность тромбоцитов оценивали с использованием портативного агрегометра VerifyNow P2Y12 assay. Результаты. Распределение генотипов CYP4F2*3среди больных ОКС: 40 (49,4%) имели генотип CC; 38 (46,9%) - CT, и 3 (3,7%) - TT(х2=2,79; p=0,095). Частота носительства аллели T (rs2108622) гена CYP4F2 статистически значимо не различалась в группе пациентов, резистентных к клопидогрелу (PRU208) и в группе пациентов с нормальным ответом на клопидогрел (PRU208): 36,8% против 54,8% (р
Дод.точки доступу:
Мирзаев, К. Б.
Конова, О. Д.
Гришина, Е. А.
Рыжикова, К. А.
Созаева, Ж. А.
Андреев, Д. А.
Гиляров, М. Ю.
Сычев, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Різоптан® повертає в зону комфорту [Текст] // Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 12-13

Рубрики: Ризоптан--прием--тер прим

MeSH-головна:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Насолоджуватися життям можна без мігрені
Періодично кожна людина скаржиться на головний біль (цефалгію), але у деяких пацієнтів вона перетворюється на справжню проблему, зумовлюючи дезадаптацію та погіршуючи якість життя. Так, від цефалгії страждають майже 40% європейців. Найчастіше зустрічаються чотири типи головного болю, кожен з яких має свою нейробіологічну основу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ткаченко, Т.
Биосимиляры и генерики: в чем разница? [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 20-22. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Нимедар--прием--тер прим--фарм

MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение, фармакология, экономика)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, фармакология, экономика)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Эксперты прогнозируют, что в ближайшие годы нас ждет революция биосимиляров. Относительно недорогие, они могут заменить на фармрынке целый ряд инновационных оригинальных биотехнологических препаратов, каждый из которых в свое время стал медицинским прорывом, однако из-за высокой цены остался малодоступен пациентам. При этом следует учесть, что разработка и регистрация биосимиляров требует от производителя значительно бóльших усилий и ресурсов, чем «обычных» генериков
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Валідація методик кількісного визначення ризатриптану в дослідженнях біоеквівалентності генериків за процедурою біовейвер [Текст] / С. Ю. Вісич [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 5. - С. 4-10

Рубрики: Ризатриптан

MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ, стандарты)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Вісич, С. Ю.
Доровський, О. В.
Фетісова, О. Г.
Андрюкова, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Заболотный, Д.
Подтверждение биоэквивалентности генериков — лакмус, определяющий уровень ответственности фармпроизводителей [Текст] / Д. Заболотный, А. Цыпкун, С. Крамарев // Фармацевт практик. - 2017. - № 1. - С. 4-6

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (фармакология, экономика)
Анотація: Анонсируемый правительством переход к страховой модели финансирования здравоохранения предполагает оптимизацию государственных расходов на лекарственное обеспечение. При формировании перечня препаратов, закупаемых за бюджетные средства, возрастает актуальность вопросов надлежащей генерической замены
Дод.точки доступу:
Цыпкун, А.
Крамарев, С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Мамчур, В. И.
    Проблемы, связанные с использованием генерических препаратов пантопразола [Текст] = Problems associated with the use of generic preparations of pantoprazole / В. И. Мамчур, Д. С. Носивец // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 2. - С. 98-101. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Зовант--тер прим--фарм

   Пантопразол--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Рассмотрены проблемы, связанные с эффективностью генерических препаратов пантопразола. Установлено, что препарат «Зованта» является терапевтически эквивалентным оригинальному пантопразолу благодаря сходному фармакологическому профилю, а также согласно Orange Book и Rx Index («Справочник по эквивалентности лекарственных средств»)
Дод.точки доступу:
Носивец, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Опыт лечения пациентов с нарушениями когнитивных функций под контролем биомаркеров ишемии мозга [Текст] = Experience in the treatment of patients with impaired cognitive functions under the control of biomarkers of cerebral ischemia / А. А. Скоромец [и др.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2016. - № 4. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, моча)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: В статье представлены результаты рандомизированного выборочного исследования ι8ο пациентов с хроническими нарушениями церебральной гемодинамики. Выявленная эффективность в восстановлении нарушений когнитивных функций у пациентов с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью исследованных нами препаратов Кортексин, Цитофлавин и L-лизина эсцинат при монотерапии на протяжении ю дней демонстрирует терапевтическую эффективность от 71,7% до 66,7 и 61,7%. Это позволяет предлагать дальнейшие исследования терапевтической эффективности при последовательном введении этих препаратов с интервалами в 3-4 месяца
Дод.точки доступу:
Скоромец, А. А.
Смолко, Д. Г.
Пономарев, Г. В.
Скоромец, А. П.
Скоромец, Т. А.
Шумилина, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

"Структура - функция - терапевтический эффект" (к вопросу о лечебных свойствах генериков и инновационных препаратов на примере центральных холинергических веществ) [Текст] / Т. Н. Саватеева [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 3. - С. 83-92. - Библиогр.: с. 91

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CHOLINERGIC AGENTS
ХОЛИН -- CHOLINE
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Дод.точки доступу:
Саватеева, Т. Н.
Якуцени, П. П.
Лукьянова, И. Ю.
Афанасьев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Демецька, О.
Примусове ліцензування як інструмент розширення доступу до лікарських засобів [Текст] / О. Демецька // Фармацевт практик. - 2016. - № 12. - С. 6-7

MeSH-головна:
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ -- LICENSURE (законодательство и юриспруденция, стандарты, тенденции)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ -- INTELLECTUAL PROPERTY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
БИОЭТИКА -- BIOETHICS (тенденции)
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC (организация и управление, экономика)
Анотація: У рамках VI Національного Конгресу з біоетики (Київ, 5‒7 жовтня 2016 р.) відбулося засідання «круглого столу» на тему «Інтелектуальна власність і право на здоров’я: європейський вимір», результатом якого стала резолюція щодо необхідності лібералізації законодавства інтелектуальної власності в інтересах суспільства та з метою забезпечення права на здоров’я. Про основні напрямки реформування законодавства інтелектуальної власності в сфері медицини і фармації розповідає Оксана Кашинцева, канд. юр. наук, керівник Центру гармонізації прав людини і прав інтелектуальної власності НДІ інтелектуальної власності НАПрН України, експерт з питань інтелектуальної власності Програми розвитку ООН в Україні
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Сидорова, Л. Л.
Политаблетка: the best bargain? [Текст] / Л. Л. Сидорова // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - N 11. - С. 18-22

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (профилактика и контроль)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
АСПИРИН -- ASPIRIN (фармакокинетика)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (фармакокинетика)
РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL (фармакокинетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)