Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дробижев М. Ю.
Назва : Что мешает широкому распространению воспроизведенных лекарственных средств в клинической практике?
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 27-33 (Шифр ПР44/2006/8/2)
Предметні рубрики: Терапевтическая эквивалентность
Лекарства без определенной торговой марки
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваленко В. Н., Борткевич О. П., Рекалов Д. Г., Медведчук Г. Я.
Назва : Биологические агенты : в чем отличие?
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 23-27 (Шифр УУ18/2013/2)
MeSH-головна: БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): биосимиляры
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степанюк Г. І., Дякова О. В., Волощук Н. А., Сергеев С. В., Шаламай А. С.
Назва : Терапевтична ефективність вінборону при гострому порушенні мозкового кровообігу в експерименті
Місце публікування : Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 59-62 (Шифр 74290/2002/5/6)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Винборон-- фарм
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Духанин А. С., Шимановский Н. Л.
Назва : Оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты : мифы и реальность
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 81-88 (Шифр МУ86/2014/20/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ахапкин Р. В., Аведисова А. С.
Назва : Оценка терапевтической эквивалентности двух препаратов кветиапина (Кетилепт и Сероквель) у больных с расстройствами шизофренического спектра
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2010. - Т. 12, № 3. - С. 13-17 (Шифр ПР44/2010/12/3)
Предметні рубрики: Лекарственных средств оценка-- методы
Терапевтическая эквивалентность
Шизофрения-- лек тер
Кветиапин (кетилепт)
Кветиапин (сероквель)
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шохин И. Е., Раменская Г. В., Василенко Г. Ф., Малашенко Е. А.
Назва : Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков")
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48 (Шифр 71480/2011/45/2)
Предметні рубрики: Биофармация
Лекарства без определенной торговой марки-- фармакокин
Терапевтическая эквивалентность
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Усенко В.
Назва : Новые подходы к определению эффективности лекарственных средств. Смена парадигмы доказательной медицины
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 1. - С. 10-12 (Шифр ФУ17/2018/1)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Очень часто лекарственные средства не показывают таких же успешных результатов эффективности и безопасности в клинической практике как те, что были продемонстрированы во время рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Эта проблема получила название разрыв «эффективность-результативность» (efficacy-effectiveness gap).
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Примож Кошир
Назва : Сравнительное исследование терапевтической эквивалентности исследуемой и стандартной фиксированной комбинации 3 мг бензидамина гидрохлорида и 1 мг цетилпиридиния хлорида в лечении боли в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 5. - С. 65-71 (Шифр СУ26/2017/5)
Примітки : Библиогр.: с. 70-71
Предметні рубрики: Септолете
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS
ФАРИНГИТ -- PHARYNGITIS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
БЕНЗИДАМИН -- BENZYDAMINE
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Кубеш В., Сонтиченко Н. М., Дорошен А. М.
Назва : Підтвердження біоеквівалентності лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки, лікарському засобу Небілет®, таблетки: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 31-35 (Шифр УУ13/2019/1/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Небиволол-Дарница
Небилет®
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному із двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Небілет®, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва «Берлін-Хемі АГ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці обох статей одноразово натще приймали тестовий та референтний препарати в дозі 5 мг небівололу. Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення небівололу в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 40 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового препарату Небіволол-Дарниця та референтного препарату Небілет® становили 2,282±1,961 і 2,228±1,993 нг/мл відповідно, середні значення AUC0–t — 26,954±50,678 і 27,745±52,206 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (95,37–110,30%) та AUC0–t (92,70–102,75%) для препаратів Небіволол-Дарниця та Небілет® відповідають попередньо встановленим критеріям біоеквівалентності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції/явища відзначали у 2 добровольців і розцінили як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг, препарату Небілет®, таблетки по 5 мг, згідно з вимогами Настанови СТ-Н МОЗУ 42-7.2:2018. Обидва препарати характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому пероральному застосуванні натще
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Сабко В. Є., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Назва : Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 45-49 (Шифр УУ13/2019/1/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Липримар®
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED
Анотація: Мета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Ліпримар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг ‧ год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® відповідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції відзначено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносимістю за одноразового перорального застосування натще
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мирзаев К. Б., Конова О. Д., Гришина Е. А., Рыжикова К. А., Созаева Ж. А., Андреев Д. А., Гиляров М. Ю., Сычев Д. А.
Назва : Влияние аллельного варианта CYP4F2*3 на антиагрегантное действие клопидогрела у пациентов с острым коронарным синдромом
Паралельн. назви :Influence of CYP4F2*3 on Response to Clopidogrel in Patients with Acute Coronary Syndrome
Місце публікування : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 47-52 (Шифр РР82/2018/14/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Клопидогрел-- тер прим
MeSH-головна: ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
Анотація: Носительство аллельного варианта CYP4F2*3 (rs2108622, Val433Met) может влиять на антиагрегантный эффект клопидогрела. Цель. Изучить влияние носительства аллели CYP4F2*3 (rs2108622) на риск развития резистентности к клопидогрелу у больных с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ). Материал и методы: В исследование был включен 81 пациент с ОКС и последующим ЧКВ (64 мужчины и 17 женщин; средний возраст 63,9±10,9 года). Аллельные варианты гена CYP4F2 определяли методом ПЦР в реальном времени. Функциональную активность тромбоцитов оценивали с использованием портативного агрегометра VerifyNow P2Y12 assay. Результаты. Распределение генотипов CYP4F2*3среди больных ОКС: 40 (49,4%) имели генотип CC; 38 (46,9%) - CT, и 3 (3,7%) - TT(х2=2,79; p=0,095). Частота носительства аллели T (rs2108622) гена CYP4F2 статистически значимо не различалась в группе пациентов, резистентных к клопидогрелу (PRU208) и в группе пациентов с нормальным ответом на клопидогрел (PRU208): 36,8% против 54,8% (р
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Різоптан® повертає в зону комфорту
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 12-13 (Шифр ФУ17/2018/3)
Предметні рубрики: Ризоптан-- прием-- тер прим
MeSH-головна: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Насолоджуватися життям можна без мігреніПеріодично кожна людина скаржиться на головний біль (цефалгію), але у деяких пацієнтів вона перетворюється на справжню проблему, зумовлюючи дезадаптацію та погіршуючи якість життя. Так, від цефалгії страждають майже 40% європейців. Найчастіше зустрічаються чотири типи головного болю, кожен з яких має свою нейробіологічну основу
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко Т.
Назва : Биосимиляры и генерики: в чем разница?
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 20-22 (Шифр ФУ17/2018/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Нимедар-- прием-- тер прим-- фарм
MeSH-головна: БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Эксперты прогнозируют, что в ближайшие годы нас ждет революция биосимиляров. Относительно недорогие, они могут заменить на фармрынке целый ряд инновационных оригинальных биотехнологических препаратов, каждый из которых в свое время стал медицинским прорывом, однако из-за высокой цены остался малодоступен пациентам. При этом следует учесть, что разработка и регистрация биосимиляров требует от производителя значительно бóльших усилий и ресурсов, чем «обычных» генериков
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вісич С. Ю., Доровський О. В., Фетісова О. Г., Андрюкова Л. М.
Назва : Валідація методик кількісного визначення ризатриптану в дослідженнях біоеквівалентності генериків за процедурою біовейвер
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 5. - С. 4-10 (Шифр УУ50/2017/5)
Предметні рубрики: Ризатриптан
MeSH-головна: ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заболотный Д., Цыпкун А., Крамарев С.
Назва : Подтверждение биоэквивалентности генериков — лакмус, определяющий уровень ответственности фармпроизводителей
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2017. - № 1. - С. 4-6 (Шифр ФУ17/2017/1)
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
Анотація: Анонсируемый правительством переход к страховой модели финансирования здравоохранения предполагает оптимизацию государственных расходов на лекарственное обеспечение. При формировании перечня препаратов, закупаемых за бюджетные средства, возрастает актуальность вопросов надлежащей генерической замены
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамчур В. И., Носивец Д. С.
Назва : Проблемы, связанные с использованием генерических препаратов пантопразола
Паралельн. назви :Problems associated with the use of generic preparations of pantoprazole
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 2. - С. 98-101 (Шифр СУ10/2017/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Зовант-- тер прим-- фарм
Пантопразол-- тер прим-- фарм
MeSH-головна: ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Рассмотрены проблемы, связанные с эффективностью генерических препаратов пантопразола. Установлено, что препарат «Зованта» является терапевтически эквивалентным оригинальному пантопразолу благодаря сходному фармакологическому профилю, а также согласно Orange Book и Rx Index («Справочник по эквивалентности лекарственных средств»)
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скоромец А. А., Смолко Д. Г., Пономарев Г. В., Скоромец А. П., Скоромец Т. А., Шумилина М. В.
Назва : Опыт лечения пациентов с нарушениями когнитивных функций под контролем биомаркеров ишемии мозга
Паралельн. назви :Experience in the treatment of patients with impaired cognitive functions under the control of biomarkers of cerebral ischemia
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2016. - № 4. - С. 29-34 (Шифр ЖУ17/2016/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: В статье представлены результаты рандомизированного выборочного исследования ι8ο пациентов с хроническими нарушениями церебральной гемодинамики. Выявленная эффективность в восстановлении нарушений когнитивных функций у пациентов с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью исследованных нами препаратов Кортексин, Цитофлавин и L-лизина эсцинат при монотерапии на протяжении ю дней демонстрирует терапевтическую эффективность от 71,7% до 66,7 и 61,7%. Это позволяет предлагать дальнейшие исследования терапевтической эффективности при последовательном введении этих препаратов с интервалами в 3-4 месяца
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саватеева Т. Н., Якуцени П. П., Лукьянова И. Ю., Афанасьев В. В.
Назва : "Структура - функция - терапевтический эффект" (к вопросу о лечебных свойствах генериков и инновационных препаратов на примере центральных холинергических веществ)
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2016. - № 3. - С. 83-92 (Шифр МУ66/2016/3)
Примітки : Библиогр.: с. 91
MeSH-головна: ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CHOLINERGIC AGENTS
ХОЛИН -- CHOLINE
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демецька О.
Назва : Примусове ліцензування як інструмент розширення доступу до лікарських засобів
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2016. - № 12. - С. 6-7 (Шифр ФУ17/2016/12)
MeSH-головна: ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ -- LICENSURE
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ -- INTELLECTUAL PROPERTY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
БИОЭТИКА -- BIOETHICS
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
Анотація: У рамках VI Національного Конгресу з біоетики (Київ, 5‒7 жовтня 2016 р.) відбулося засідання «круглого столу» на тему «Інтелектуальна власність і право на здоров’я: європейський вимір», результатом якого стала резолюція щодо необхідності лібералізації законодавства інтелектуальної власності в інтересах суспільства та з метою забезпечення права на здоров’я. Про основні напрямки реформування законодавства інтелектуальної власності в сфері медицини і фармації розповідає Оксана Кашинцева, канд. юр. наук, керівник Центру гармонізації прав людини і прав інтелектуальної власності НДІ інтелектуальної власності НАПрН України, експерт з питань інтелектуальної власності Програми розвитку ООН в Україні
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова Л. Л.
Назва : Политаблетка: the best bargain?
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2016. - N 11. - С. 18-22 (Шифр ТУ6/2016/11)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АСПИРИН -- ASPIRIN
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN
РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)