Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (205)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Технология фармацевтическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 286
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Cellular fatty acid composition of Aeromonas genus – destructor of aromatic xenobiotics [Текст] = Склад жирних кислот ліпідів бактерій роду Aeromonas – деструктора ароматичних ксенобіотиків / T. V. Gudzenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 86-91. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (анализ)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
СТОЧНЫЕ ВОДЫ -- WASTE WATER (анализ, химия)
AEROMONAS -- AEROMONAS (химия)
Анотація: The aim of this study was a determination of the fatty acid composition of cellular lipids and identification of the strains, isolated from the wastewater of pharmaceutical production, – the destructor of aromatic xenobiotics. The phenotypic characteristics and cellular fatty acid (FA) composition confirmed the strain belonging to the Aeromonas ichthiosmia with the similarity index of library data MIDI Sherlock – 0.564. Analysis of the cellular FA composition of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 was carried out using the MIDI Sherlock microorganism identification system based on the gas chromatograph Agilent 7890. Chromatographic analysis showed that the fatty acid profile of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 contains 26 fatty acids with the total number of carbon atoms from 10 to 18. 85.27% of saturated and unsaturated fatty acids had unbranched structure. The total content of unsaturated fatty acids – 16:1 w7c/16:1 w6c, 18:1 w7c, 16:1 w7c alcohol, 17:1 w8c, 17:1 w6c, 16:1 w5c, was 50% of the total fatty acid pool. Less than 1.5% branched fatty acids were predominantly in the iso form: 13:0 iso (0.20%); 15:0 iso (0.97%); 17:1 iso w9c (1.35%), 17:0 iso (1.49%); in the anteiso form, only one acid 17:0 (0.27%) was identified. It was shown that the characteristic of the fatty acid composition of the strain Aeromonas ichthiosmia ONU552 – the destructor of aromatic xenobiotics, was the presence of hydroxyacids 12:0 3OH, 15:0 3OH, 15:0 iso 3OH and dominance of hexadecanoic (16:0) and hexadecenoic (16:1 w7c/16:1 w6c) of fatty acids
Метою роботи було визначення складу жирних кислот клітинних ліпідів та ідентифікація штаму, ізольованого із стічної води виробництва фармацевтичних препаратів, – деструктора ароматичних ксенобіотиків. За фенотиповими ознаками і складом жирних кислот клітинних ліпідів підтверджено приналежність досліджуваного штаму до виду Aeromonas ichthiosmia з індексом подібності жирнокислотного профілю з бібліотечними даними MIDI Sherlock – 0,564. Аналіз складу жирних кислот штаму Aeromonas ichthiosmia ONU552, виділеного зі стічної води виробництва фармацевтичних препаратів, здійснювали з використанням автоматичної системи ідентифікації мікроорганізмів MIDI Sherlock на базі газового хроматографа Agilent 7890. Показано, що в жирнокислотному профілі бактерій досліджуваного штаму Aeromonas ichthiosmia ONU552 були присутні жирні кислоти (26) із загальним числом атомів вуглецю від 10 до 18. Загальна кількість насичених і ненасичених жирних кислот нерозгалуженої будови дорівнювала 85,27%. Сумарний вміст ненасичених жирних кислот становив 16:1 w7c/16:1 w6c, 18:1 w7c, 16:1 w7c alcohol, 17:1 w8c, 17:1 w6c, 16:1 w5c – тобто 50% від всього жирнокислотного пулу. Виявлено 1,5% розгалужених жирних кислот, переважно у формі -іso – 13:0 iso (0,20%); 15:0 iso (0,97%); 17:1 iso w9c (1,35%), 17:0 iso (1,49%); у формі – аnteiso зафіксовано тільки одну кислоту 17:0 (0,27%). Таким чином, особливістю жирнокислотного складу штаму бактерій Aeromonas ichthiosmia ONU552 – деструктора ароматичних ксенобіотиків – є наявність гідроксикислот 12:0 3ОН, 15:0 3ОН, 15:0 iso 3ОН і домінування гексадеканової (16:0) і гексадеценової (16:1 w7c/16:1 w6c) жирних кислот
Дод.точки доступу:
Gudzenko, T. V.
Gorshkova, O. G.
Korotaieva, N. V.
Voliuvach, O. V.
Ostapchuk, А. М.
Іvanytsia, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development and optimization of quantitative composition of rectal suppositories with diosmin and hesperidin by the method of mathematical planning of the experiment / Ye. A. Borko [et al.] // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 1. - P74-85

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS (методы)
Анотація: In the development of suppositories biphasic media are rarely used. It is due to the occurrence of possible instabilities within the system «dispersed phase and a dispersing medium». To solve such problems, it is rational to use the methods of mathematical planning of the experiment. The method of mathematical planning of the experiment feature is the diversity of approaches to model construction. This means that these methods are theoretically predict the results of a future experiment, analyze the data obtained, prevent the repetition of experiments and optimize the technology of medicine
Під час розроблення ректальних супозиторіїв дифільні основи використовують досить рідко. Це пов’язано з виникненням можливих нестабільностей усередині системи «дисперсна фаза та дисперсне середовище». Для розв’язання подібних технологічних задач раціонально використовувати методи математичного планування експерименту. Їх головною особливістю є різноманітність підходів до побудови математичної моделі. Це означає, що у розробника існує можливість теоретично прогнозувати результати майбутнього експерименту, аналізувати отримані дані, запобігати повторенню експериментів і оптимізувати технологію лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Borko, Ye. A.
Kovalevska, I. V.
Ruban, O. A.
Kutova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of the composition and technology of a soap with sapropel [Текст] / O. Y. Strus [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 35-40

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МЫЛА -- SOAPS (стандарты)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Кл.слова (ненормовані):
САПРОПЕЛИ
Анотація: Hygienic treatment of hands is an effective means of reducing the spread of transient microflora and is considered as one of the most important procedures for preventing the infection transmission by the contact-household way. Hygienic treatment of hands is necessary in public catering establishments, treatment and prevention institutions, for immunity compromised patients, in the period of seasonal diseases, etc. Most antibacterial soaps are based on synthetic surfactants using such synthetic antibacterial additives as triclosan, triclocarbanum, farnesol, benzalkonium chloride, pyroctonolamine. Therefore, development of soaps containing natural substances in their composition is relevant. Aim. To develop a soap with sapropel, which would have the antibacterial effect and satisfactory sensory properties. Materials and methods. To make the soap the liquid corn and castor oils, solid palm and coconut oils, as well as argan oil were selected as a superfatting agent. Oil saponification was carried out with sodium hydroxide solution. The quality of the samples obtained was assessed by the organoleptic and physicochemical parameters (the qualitative number (the mass of fatty acids calculated with reference to the nominal weight of a soap bar of 100 g), the mass fraction of free caustic alkali, the mass fraction of sodium products calculated with reference to Na2O, the temperature of fatty acid (titer) gelation, the mass fraction of sodium chloride). Results and discussion. By the indicators of the saponification value of the selected components of the soap fatty base containing 43.8 % of palm oil and 25 % of coconut oil, 6.2 % of corn oil and 25 % of castor oil, and with the necessary consistency properties, soap ductility, high solubility and foaming in cold water the amount of alkali needed for making soap has been calculated. According to the results of determination of the soap consumer properties the concentration of argan oil has been chosen. As a result of studying the organoleptic and physicochemical parameters of the soap with 5 and 10 % of sapropel it has been found that the soap obtained by the cold method meets the standards for soap of the brand “Special” with disinfectants or therapeutic additives. Conclusions. The soap composition containing 5 and 10 % of sapropel has been proposed. In the laboratory conditions the cold and hot methods for obtaining the soap with sapropel have been tested. It has been found that the samples obtained by the cold method meet the requirements of the normative documentation in contrast to the soap with the unsatisfactory organoleptic parameters obtained by the hot method
Дод.точки доступу:
Strus, O. Y.
Polovko, N. P.
Filipska, A. M.
Rekhletska, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kudrik, B. T.
Development of the composition and technology of the capsulated drug based on bee bread and honey powder. Report 2. The study of pharmacotechnological properties of the mixtures of active pharmaceutikal ingredients with excipients of “Api-immuno-vit” capsules [Text] / B. T. Kudrik, O. I. Tikhonov, O. S. Shpychak // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P43-48

MeSH-головна:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МЕД -- HONEY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Кл.слова (ненормовані):
ПЕРГА -- ПЧЕЛОВОДСТВА ПРОДУКТЫ
Дод.точки доступу:
Tikhonov, O. I.
Shpychak, O. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Fedorovska, M.
Development of the composition of the gel base for treating telogen effluvium [Text] / M. Fedorovska, N. PoIovko // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P38-42

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (лекарственная терапия)
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
КРАПИВА -- URTICA
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
PoIovko, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Litvinova, O. M.
Development of the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils [Text] / O. M. Litvinova, Yu. V. Levachkova, V. M. Chushenko // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P28-33

MeSH-головна:
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)
Анотація: The range of pessaries at the Ukrainian pharmaceutical market is represented by medicines containing substances of the synthetic origin for the treatment of genital herpes (GH). However, combined drugs with a wide range of pharmacological action and minimal side effects for treating GH are practically absent, except for rectal suppositories “Panavir” containing the purified extract from Solanum tuberosum stem. For this reason the question of expansion of the range of pessaries based on substances of the plant or synthetic origin is topical and important. Aim. To develop the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme. Materials and methods. The technological process for preparing pessaries was carried out in accordance to the generally accepted rules for preparing suppositories taking into account the nature and physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients (API) and excipients. According to the methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) the following parameters were determined on the samples of pessaries: description, uniformity, pH, melting point, time of complete deformation, disintegration time, and resistance. Quantitative determination of acyclovir was conducted by the method of absorption spectrophotometry in the UV spectrum at a wavelength of (265 ± 2) nm. The thermogravimetric studies were performed on a Q-1000 derivatograph of F. Paulik, I. Paulik, L. Efdei system. Results and discussion. Based on the biopharmaceutical and pharmacotechnological studies conducted the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme has been developed. The complex of experimental studies on selection of the amount of an emulsifier, fineness and the the choice of solvent for acyclovir, the choice of the rational technology for pessaries has been conducted. The technology proposed allows obtaining pessaries in accordance with the requirements of the SPhU. Conclusions. For the first time the laboratory technology of pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme has been developed. The results obtained have shown the prospects for further study of the combined pessaries with acyclovir and essential oils of tea tree and thyme in order to introduce this dosage form into production
Дод.точки доступу:
Levachkova, Yu. V.
Chushenko, V. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zaychenko, V. S.
Justification of surface-active substances choice in composition of suppositories for treatment of prostate gland benign diseases [Текст] / V. S. Zaychenko, O. A. Ruban, Ju. S. Masliy , N. A. Gerbina // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 4-8

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (лекарственная терапия)
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Masliy, Yu. S.
Gerbina, N. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Methodical approach to the determination of the antioxidant activity of the echinacea purpurea and monarda fistulosa tinctures as a quality criterion of the development of their composition and laboratory technology [Text] = Методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок ехінацеї пурпурової та монарди трубчастої як критерію якості під час розробки їх складу й лабораторної технології / О. Yezerska [та ін.] // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - P89-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭХИНАЦЕЯ -- ECHINACEA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
МОНАРДА -- MONARDA (действие лекарственных препаратов, иммунология, химия)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (выделение и очистка, фармакология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Анотація: The aim of the study was to develop the methodical approach to determine the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea, as well as to develop their technology in laboratory conditions. Materials and Methods. The following methods were used: analysis, synthesis, systematization, and comparison for processing of published scientific data on antioxidant activity; method for measuring the particle size of raw herbal materials; maceration and remaceration methods for obtaining the tested tinctures; DPPH test for the valuation of the antioxidant activity of the developed tinctures. Results and Discussion. The methodical approach to determining the antioxidant activity of the tinctures of Monarda fistulosa herb and flowers and roots of Echinacea purpurea was elaborated, the essence of which consisted in the selection of the appropriate dilution of the tinctures. Tinctures were prepared with the help of maceration or/and remaceration in laboratory conditions. The ratios of herbal raw materials (HRM) to the final tincture were close to ratios that are widely employed in the pharmaceutical industry, namely 1 to 5 and 1 to 10. The coefficients of alcohol absorption for the roots of Echinacea purpurea (size 2-5 mm), flowers of Echinacea purpurea (size 1-3 mm), herb of Monarda fistulosa (size 0.5-3 mm) were measured. They were measured as 1.2, 2.25, and 5.0 ml/g, respectively, for 70% ethanol. The studies revealed that Echinacea purpurea tinctures are a valuable source of antioxidant compounds. The antioxidant activity of these tinctures was 254.8-815.8 mg rutin-equivalents in 1 L of the tinctures or 1.12-4.43 mg rutin-equivalents in 1 g of the HRM depending on the part of the plant, particle size and extraction type. The antioxidant activity of the tinctures of the Monarda fistulosa herb was equal to 2203.6 mg eq-rutin/L and 20.3 mg eq-rutin/g for the tincture and HRM at a ratio of 1 to 9.5 and 2119.4 mg eq-rutin/L and 9.7 mg eq-rutin/g for the tincture at a ratio of 1 to 4.5. Conclusions. The approach to the determination of the antioxidant activity of the tested tinctures was elaborated, namely the dilutions of the tinctures were established for the analytical procedure of the determination of the antioxidant activity. Our studies demonstrated that tinctures of Echinacea purpurea contained compounds with antioxidant activity. The tinctures of Monarda fistulosa herb are very rich in compounds with antioxidant properties. The laboratory technology of six tinctures was elaborated. Further studies will be directed at laboratory studies on microorganisms and animals
Метою дослідження було опрацювання методичного підходу до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, а також розроблення їх технології в лабораторних умовах. Матеріали і методи. Використано методи аналізу, синтезу, систематизації та порівняння інформації наукових даних; визначення розміру частинок лікарської рослинної сировини; методи мацерації та ремацерації для виготовлення досліджуваних настойок; тест DPPH для оцінки загальної антиоксидантної активності розроблених настойок. Результати й обговорення. Опрацьовано методичний підхід до визначення антиоксидантної активності настойок із трави монарди трубчастої та квітів і коренів ехінацеї пурпурової, суть якого полягала в підборі відповідного розведення настойок. Настойки виготовляли за допомогою мацерації та/або ремацерації в лабораторних умовах. Співвідношення подрібненої трави монарди трубчастої до настойки були близькими до співвідношень, які використовують у фармацевтичній промисловості, а саме 1 до 5 і 1 до 10. Коефіцієнти спиртопоглинання 70% етанолу для коренів ехінацеї пурпурової (розмір 2-5 мм), квітів ехінацеї пурпурової (розмір 1-3 мм), трави монарди трубчастої (розмір 0,5-3 мм) дорівнювали 1,2, 2,25 та 5,0 мл/г відповідно. Дослідження показали, що настойки ехінацеї пурпурової вміщують сполуки з антиоксидантними властивостями. Загальна антиоксидантна активність цих настойок становила у межах від 254,8 до 815,8 мг рутин-екв. в 1 л настойки або 1,12-4,43 мг рутин-екв. в 1 г сировини залежно від частини рослини, розміру часток і типу екстракції. Антиоксидантна активність настойок трави монарди трубчастої дорівнювала 2203,6 мг рутин-екв. в 1 л настойки для співвідношення 1 до 9,5 і 20,3 мг рутин-еквівалентів в 1 г сировини та 2119,4 мг рутин- екв. для настойки у співвідношенні 1 до 4,5 і 1 : 9,7 мг рутин-екв. в 1 г сировини. Висновки. Опрацьовано підхід для визначення антиоксидантної активності розроблених настойок, а саме експериментально встановлено розведення на-стойок для аналітичної методики визначення антиоксидантної активності. Результати досліджень показали, що настойки ехінацеї пурпурової володіють антиоксидантною активністю. Настойки трави монарди трубчастої також багаті сполуками з антиоксидантними властивостями. Опрацьовано лабораторну технологію шести настойок. Подальші дослідження буде спрямовано на вивчення вищезгаданих настойок на мікроорганізмах і лабораторних тваринах
Дод.точки доступу:
Yezerska, О.
Hudz, N.
Kobylinska, L.
Filipska, A.
Turkina, V.
Brindza, J.
Wieczorek, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Semchenko, K. V.
Methodological aspects of drug development in the form of chewable troches [Текст] = Методологічні аспекти розробки лікарських засобів у формі жувальних пастилок / K. V. Semchenko, L. I. Vyshnevska // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 25-31

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: The aim of the work. Study of the main methodological aspects of drug development in the form of chewable troches. Materials and Methods. The objects of study were the works of domestic and foreign authors, electronic databases of the Ministry of Health of Ukraine and the own research. During the work methods of bibliosemantic analysis, systematization of theoretical and practical material and generalization of data were used. Results and Discussion. The basic approaches to the pharmaceutical development of the original domestic medicines, in particular, in the dosage form of chewable troches in accordance with the requirements of the Guidance 42–3.1:2004. Quality guidelines Medicines: Pharmaceutical development, are described. The general scheme of pharmaceutical development of chewable troches is presented. The decision trees for the choice of gel-forming agent and flavorings to correct the taste characteristics are proposed. Conclusions. The feasibility of developing a domestic original drug in the form of chewable troches is substantiated. The main steps of the pharmaceutical development of this dosage form are characterized
Мета роботи. Вивчення основних методологічних аспектів розробки лікарських препаратів у вигляді жувальних пастилок. Матеріали і методи. Об’єкти дослідження: праці вітчизняних і зарубіжних авторів, електронні бази даних Міністерства охорони здоров’я України та власні дослідження. Під час роботи були використані методи бібліосемантичного аналізу, систематизації теоретичного та практичного матеріалу та узагальнення даних. Результати й обговорення. Описано основні підходи до фармацевтичної розробки оригінальних вітчизняних лікарських засобів, зокрема, у лікарській формі жувальних пастилок відповідно до вимог Настанови 42–3.1: 2004. Настанови з якості. Лікарські препарати: Фармацевтична розробка. Описано загальну схему фармацевтичної розробки жувальних пастилок. Запропоновано дерева рішень щодо вибору гелеутворювача та ароматизаторів для корекції смакових характеристик. Висновки. Обґрунтовано доцільність розробки вітчизняного оригінального препарату у вигляді жувальних пастилок. Описано основні етапи фармацевтичної розробки цієї лікарської форми
Дод.точки доступу:
Vyshnevska, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Petrovska, L. S.
Peculiarities of thickening of the modern foam base in the acid medium [Text] / L. S. Petrovska, Yu. О. Bezpala, I. I. Baranova // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P34-38

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
ВЯЗКОСТЬ -- VISCOSITY
Кл.слова (ненормовані):
Пены
Анотація: A balanced modern foam system involves the use of various condensation mechanisms that provide a stable structure and satisfactory consumer properties. Aim. To substantiate the rational concentrations of viscosity modifiers when developing foam agents at pH of 3.5-4.5. Materials and methods. The foam base developed contains Disodium Laureth-3-Sulfosuccinate, Cocamidopropyl Betain, Coco Glucoside/Glyceryl Oleate, PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-4 Rapeseedamide, PEG-150 Polyglyceryl-2 Stearate and Laureth-3, purified water. As a pH regulator lactic acid was used; as a preservative the complex containing Triethylene Glycol/Benzyl Alcohol/Propilene Glycol/Methylclorisothiazolinone and Methylisothiazolinone (Nipaguard CMB, “Clariant”, “Clariant Produkte (Deutschland) GmbH”, Germany). Nipagard CMB provides the activity against gram positive and gram negative bacteria, yeasts and molds, is compatible with anionic, cationic and nonionic surfactants, remains fully stable up to pH 8. The physical and chemical methods, including structural and mechanical methods, were used. For greater reliability of the experiments and the practical value of the work the samples of the substances studied were provided by the pharmaceutical research center “Alliance of Beauty” (Kyiv, Ukraine). Results and discussion. The important task when developing foam systems at acidic pH value is the choice of the complex of viscosity modifiers that would provide stability, easy dosing and the ease of use. The study confirmed the need for introduction of an associative gel former (hydroxypropylmethylcellulose) and electrolyte (sodium chloride). Conclusions. According to the results of the studies the necessity of introducing a complex of viscosity modifiers has been proven: one of them provides the electrolyte thickening, and another one the associative thickening of the foam base
Дод.точки доступу:
Bezpala, Yu. O.
Baranova, I. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Текст] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Дод.точки доступу:
Ruban, O.
Grudko, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Yarnykh, T. G.
Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition [Текст] / T. G. Yarnykh, O. І. Ivaniuk // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 19-23

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ivaniuk, O. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Substantiation of auxiliary substances of in the composition of tablets with dry extract of zingiber officinale [Текст] / Alkhalaf Malek Walid Ahmad [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 23-27

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

Анотація: Due to its rich chemical composition and pharmacological activity, Zingiber officinale is a promising raw material for creating various drugs, including ones for the treatment of type 2 diabetes. Aim. To obtain tablets with dry ginger extract by direct pressing using polyfactorial dispersion analysis (taking into account the quality factors). Materials and methods. The objects of the study were dry ginger extract, filler – Galen IQ 721 and excipients of three technological groups: dry binders, moisture regulators and lubricants. The effect of auxiliary substances on such indicators as bulk density, tapped density and the Carr index of the tablet mass, as well as disintegration, mechanical strength and friability of the obtained tablets have been investigated. Results and discussion. Using the mathematical planning of the experiment by the 3 × 3 Latin square method, the influence of qualitative factors on the pharmacological indicators of tablets with a dry extract of ginger has been studied. Conclusions. According to the results of analysis of variance, the optimal excipients in the composition of tablets with ginger extract were chosen: from the group of binders – Kollidone k30, as a moisture regulator – Neusilin UFL 2 and lubricant – calcium stearate
Імбир лікарський завдяки багатому хімічному складу і фармакологічній активності є перспективною сировиною для створення різноманітних препаратів, у тому числі і для лікування цукрового діабету 2 типу. Мета роботи – вибір допоміжних речовин (якісних факторів) для отримання таблеток з сухим екстрактом імбиру лікарського методом прямого пресування з використанням багатофакторного дисперсійного аналізу. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були сухий екстракт імбиру лікарського, наповнювач – Galen IQ 721 і допоміжні речовини трьох технологічних груп: сухі зв’язуючі речовини, вологорегулятори і лубриканти. Досліджували вплив допоміжних речовин на такі показники, як насипну густину, густину після усадки та індекс Карра таблеткової маси, а також розпадання, стійкість до роздавлювання і стираність отриманих таблеток. Результати та їх обговорення. За допомогою математичного планування експерименту методом латинського квадрата 3 × 3 було вивчено вплив якісних факторів на фармакотехнологічні показники таблеток з сухим екстрактом імбиру лікарського. Висновки. За результатами дисперсійного аналізу були обрані оптимальні допоміжні речовини у складі таблеток з екстрактом імбиру: із групи зв’язуючих речовин – Kollidone k30, вологорегулятор – Neusilin UFL 2 і лубрикант – кальцію стеарат
Дод.точки доступу:
Alkhalaf Malek Walid Ahmad
Ruban, O. A.
Kutova, O. V.
Gerbina, N. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Omelchenko, I. O.
Substantiation of the choice of excipients of “Corvalol” in the form of sublingual tablets [Text] / I. O. Omelchenko, T. G. Yamykh, H. I. Borshchevsky // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P49-50

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Кл.слова (ненормовані):
КОРВАЛОЛ -- ПРЕССОВАНИЕ
Дод.точки доступу:
Yamykh, T. G.
Borshchevsky, H. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Polova, Zh. M.
Substantiation of the film-forming agent selection in the composition of spray with copper and silver citrate [Текст] / Zh. M. Polova, L. H. Almakayeva // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 4-8

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
АЭРОЗОЛИ -- AEROSOLS
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (фармакология)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL
Анотація: Topicality. Mastitis continues to be the most common disease of dairy cows. In order to prevent the infection of the mammary gland in cows, the udders were treated with a suitable disinfectant, by spraying or full immersion in the preparation. Aim of this work the choice of a film-forming agent in the composition of copper and silver citrates containing spray and the effect of the film-forming agent on the quality parameters of the antiseptic agent. Materials and methods. As the research objects have been selected: film-forming agent: sodium carboxymethyl cellulose (CMC), macrogol-400, polyquaternium 10. The quantitative content of silver ions in the spray was determined thiocyanometric measurement. The quantitative content of copper ions, dexpanthenol; potentiometric determination of pH and statistical analysis of the results was carried out in accordance with the requirements of the S.Ph.U. Results and discussion. Samples of CMC-containing spray 0.3 %, 0.5 % and 1 % were sticky and formed a thick film which did not meet the requirements of normative and technical document (NTD) in terms of “Relative density”. The conducted studies allowed us to conclude that it is inappropriate to introduce macrogol-400 as a film-forming agent in an amount from 10 % to 20 % into the composition of the combined spray for the veterinary use. Spray obtained with its use form very thin film, and when applied to the skin is washed out quickly. In addition, the samples do not meet the requirements of the NTD. Conclusions. It has been established that the optimum film-forming agent in composition of antiseptic spray is polyquaternium 10 in the amount of 0.5 %, which allowed to obtain a film with predictable properties, and the preparation itself meets the requirements of the design developed by the normative and technical documentation for all indicators of quality.
Мастит великої рогатої худоби продовжує залишатися найбільш поширеним захворюванням молочних корів. З метою профілактики інфікування молочної залози у корів дійки вимені обробляють підходящим дезінфектантом шляхом обприскування або повного занурення в засіб. Метa роботи - обгрунтування вибору плівкоутворювача у складі спрею з цитратами міді та срібла і вплив плівкоутворювача на показники якості антисептичного засобу. Як об'єкти дослідження обрані натрію карбоксиметилцелюлоза (КМЦ), макрогол-400 та полікватерніум 10. Кількісний вміст іонів срібла визначали тіоціанометрично. Кількісний вміст іонів міді, декспантенолу, потенціометричне визначення рН та статистичну обробку результатів проводили згідно з методикою ДФУ (2.0). Дослідження показали, що використання КМЦ в концентрації 0,3 % дозволяє отримати спрей з рН 2,16 з допустимим рівнем кількісного вмісту діючих речовин, який утворює дуже тонку плівку, що не задовольняє передбачуваним характеристикам. Також проведені дослідження дозволили зробити висновок про недоцільність введення до складу комбінованого спрею макроголу-400 в кількості від 10 % до 20 %. Спреї, отримані з його використанням, при нанесенні на шкіру утворюють дуже тонку плівку, яка швидко змивається. Крім того, зразки не відповідають вимогам НТД за показником "Відносна густина". Використання полікватерніуму-10 з концентрацією 0,2 % утворює дуже тонку захисну плівку, а з концентрацією полікватерніуму-10 1 % одержують густий спрей, який висихає на шкірі, утворюючи надто щільну плівку, крім того, зразки цих серій спрею не відповідають вимогам НТД. Висновки: встановлено, що оптимальним плівкоутворювачем у складі антисептичного спрею є полікватерніум-10 у кількості 0,5 %, що дозволило одержати плівку з передбачуваними властивостями, а сам препарат відповідає вимогам проекту розробленого НТД за усіма показниками якості
Дод.точки доступу:
Almakayeva, L. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Rybachuk, V. D.
The choice of fillers when creating natural zeolite tablets by the wet granulation method [Text] / V. D. Rybachuk // Вісн. фармації. - 2018. - № 4. - P37-42

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES

ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ЦЕЛЛЮЛОЗА -- CELLULOSE
Анотація: Tablets are one of the most popular among all pharmaceutical dosage forms. Properties of tablets depend on a number of factors; the content of excipients is the most important of them. Among the complex of excipients of different functional orientation fillers, which can significantly affect the technological properties of tablets, in particular, hardness and friability of tablets, occupy a special place
The studies on selection of the qualitative composition of fillers for creation of natural zeolite tablets by pressing with the preliminary wet granulation have been performed, and the optimal composition of fillers has been proposed to provide the production of tablets which properties correspond to the current requirements of the SPhU
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Rybachuk, V. D.
The choice of the quantitative composition of excipients when creating the natural zeolite paste [Текст] / V. D. Rybachuk // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 39-43

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МАЗИ -- OINTMENTS
ЦЕОЛИТЫ -- ZEOLITES
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE
Анотація: The properties of pastes depend on a number of factors, the most important of them are the concentration of the solid phase and the nature of the dispersion medium. Aim. To study the effect of the amounts of active substances and excipients on the pharmacotechnological properties of a natural zeolite paste (clinoptilolite) and to optimize the composition of the finished dosage form. Materials and methods. The objects of the study were model compositions of pastes containing the active substance – natural zeolite powder (clinoptilolite) in the concentrations of 20-30 %, a thickener – silicon dioxide in the concentrations of 6.0-8.0 %, and a plasticizer – glycerol in the concentrations of 6.0-8.0 %. Samples of pastes also contained flavoring agents – sorbitol and apple flavoring of 3 % each, and 0.02 % of a preservative – sorbic acid. To select the pharmaceutical factors significantly affecting the study object the fractional factorial experiment 23 was used with equal duplication of experiments. Three quantitative factors were studied. The responses were consistency of the paste, effective viscosity at the shear rate Dr = 5.0 s-1, the thixotropic coefficient and the adsorption activity in relation to methylene blue. The relationship between factors and responses was expressed and interpreted using the regression equations. Results and discussion. It has been determined that the samples studied belong to the thixotropically structured pseudoplastic systems with the structure of the coagulation type. It has been proven that natural zeolite (clinoptilolite) together with silicon dioxide has a structuring effect on the disperse system and the adsorption activity of the paste as a whole; the following composition is optimal (g): natural zeolite (clinoptilolite) 25.0; silicon dioxide 7.0; glycerol 5.0; sorbic acid 0.02; sorbitol 3.0; apple flavor 3.0; purified water 56.98. Conclusions. The studies on the choice of the quantitative content of excipients for obtaining the natural zeolite paste have been conducted; the optimal composition of active substances and excipients has been proposed.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Zujkina, S. S.
The pharmacotechnological studies of the phytospecies composition for the complex therapy of mastopathy [Текст] / S. S. Zujkina, L. I. Vishnevska // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 43-47

MeSH-головна:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)

Анотація: Today mastopathy is the most common benign breast disease. It is diagnosed in almost one in four women aged 30 years. In women over 40 different breast pathologies are found in 60 % of cases. Mastopathy that has not been diagnosed in proper time and corrected pharmacologically can be the cause of breast cancer. The urgency of the problem is caused by widespread mastopathy and currently ineffective treatment of this disease. Aim. To study the pharmacotechnological parameters of the medicinal plant raw material (MPRM) in order to create a phytospecies for use in the treatment of mastopathy. Materials and methods. Using the technological research methods according to the State Pharmacopoeia of Ukraine and the method described by P. Vetrov the main technological characteristics of the raw material such as the content of extractive substances, specific density, bulk volume, and bulk density, pore volume, porosity, and free volume of the layer for MPRM under research and the phytospecies developed were studied. The technological parameters of different types of the plant raw material are determined by the following methods given above. The raw material was previously crushed to the particle size of 0.3-0.6 cm by the combined method. The data obtained were processed by the methods of economic and statistical analysis of the treatment results using computer programs. Results and discussion. The main technological parameters of the raw material are moisture, the content of extractive substances, specific density, bulk volume, and bulk density of the raw material, pore volume, porosity and free volume of the layer of the raw material. The results obtained when studying the main technological parameters of MPRM in the composition of the drug developed allow us to determine the optimal ratio between the raw material and the extractant, choose the type and size of packing of the phytospecies. Based on the analysis of the chemical composition and pharmacological properties of active substances of MPRM and the results of the technological studies the composition of the phytospecies for the complex treatment of mastopathy has been developed. The data obtained will serve as a basis for choosing the parameters of extraction and type of packing of a drug. Conclusions. The main pharmacotechnological parameters of the samples of MPRM (parsley leaves, corn silk, cranberry fruits, hop cones, common horsetail herb, rose hips, nettle leaves, stevia herb) and the phytospecies have been determined. The phytospecies developed can be used as a medicated product in the treatment of mastopathy due to the presence of the hormone-regulating, oncoprotective, choleretic, diuretic and immunomodulatory action
Дод.точки доступу:
Vishnevska, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Strus, O. Ye.
The studies on development of the composition of masks with the sapropel paste [Text] / O. Ye. Strus, O. G. Geyderikh, L. F. Silaeva // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P51-53

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
ГРЯЗИ ЛЕЧЕБНЫЕ -- MUDS MEDICINAL
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
Кл.слова (ненормовані):
САПРОПЕЛИ -- МАСКИ КОСМЕТИЧЕСКИЕ
Дод.точки доступу:
Geyderikh, O. G.
Silaeva, L. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

The studies on the pharmaceutical development of dosage forms with silver and gold nanoparticles for use in dentistry and surgery [Текст] / S. B. Bilous [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 4. - С. 28-36

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (использование)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
Анотація: In dentistry and surgery a special role belongs to medications of the local action that possess the antimicrobial and anti-inflammatory properties and can stimulate the tissue regeneration
According to the results obtained the marked complex action (antimicrobial, anti-inflammatory, regenerative) of the сombination of colloidal solutions of silver and gold nanoparticles in the treatment of purulent-inflammatory diseases of the maxillofacial area has been determined. The composition and technology of 3 dosage forms based on them – an ointment, gel, solution for wound cleansing, which can be promising for application in dentistry and surgery, have been substantiated
Дод.точки доступу:
Bilous, S. B.
Rieznichenko, L. S.
Dybkova, S. M.
Rybachuk, A. V.
Kalyniuk, T. H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)