Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Тиазолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 30
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-30

    Синтез та попередня оцінка фармакологічного потенціалу похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 54-60

Рубрики: Роданин

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Мосула, Л. М.
Гаврилюк, Д. Я.
Казьмірчук, Г. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides / В. Я. Горішній [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 5-10

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES
Анотація: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію»
Дод.точки доступу:
Горішній, В. Я.
Фролов, Д. А.
Нєктєгаєв, І. О.
Остап’юк, Ю. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез та бактерицидні властивості 2-піразолілзаміщених 1,3-тіазолідин-4-онів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 64-69

Рубрики: Пиразолы

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Братенко, М. К.
Панімарчук, О. І.
Чорноус, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 129-134

MeSH-головна:
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
Анотація: Конденсовані біциклічні системи з тіазолідиновим ядром, які анельовані до піридинового циклу, посідають чільне місце в медичній хімії через широкий спектр фармакологічної активності. Виходячи з цього, актуальним є синтез нових N3 заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів із перспективою вивчення біологічної активності отриманих сполук. Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових тіазоло[4,5-b]піридинів здійснили трансформацію базового гетероциклу за положенням N3. Встановили, що поєднання реакції ціанетилювання та кислотного гідролізу є ефективною методикою синтезу важкодоступної 3-(5-гідрокси-7-метил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-пропіонової кислоти. Отримання цієї кислоти дало змогу одержати групу амідів як перспективних біологічно активних сполук. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Висновки. У результаті структурної модифікації 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням N3 синтезовано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Здійснюється фармакологічний скринінг отриманих тіазоло[4,5-b]піридинів. Продовжується дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук.
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.
Гончаренко, О. В.
Чабан, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез і кардіотропна дія [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду в білих щурів [Текст] / І. В. Драпак [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 4. - С. 255-262. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД -- SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
Анотація: У роботі наведено результати експериментального дослідження, присвяченого синтезу та вивченню кардіотропних властивостей оригінального похідного тіазолу - [3-алліл-4-(4-метоксифеніл)-3Н-тіазол-2-іліден]-(3-трифлуорометилфеніл)аміну гідроброміду з умовною назвою Кардіазол, як перспективного вітчизняного кардіопротекторного лікарського засобу. Запропоновано зручний та ефективний метод отримання субстанції Кардіазолу, який придатний для промислових масштабів. У серії in vitro дослідів встановлено, що Кардіазол характеризується виразною кардіотропною дією, співмірною з мілдронатом. Встановлено, що за внутрішньоочеревинного введення білим щурам у дозі 7 мг/кг Кардіазол спричиняє гіпотензивний ефект і призводить до зниження артеріального тиску на 12,8 % і 16,7 % через 60 хв і 180 хв після введення, не впливає на частоту та ритм серцевих скорочень. Встановлено, що застосування Кардіазолу викликає кардіопротекторний ефект і спричиняє зниження рівня летальності білих щурів за адреналінової моделі інфаркту міокарда, покращує біохімічний профіль маркерів патологічного процесу (АСТ, ЛДГ, МВ-КФК) і нормалізує зміни на електрокардіограмі.
Дод.точки доступу:
Драпак, І. В.
Серединська, Н. М.
Піняжко, О. Р.
Чубучна, О. В.
Голота, С. М.
Нєктєгаєв, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Протипухлинна активність та QSAR-анаоліз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 77-83

Рубрики: Роданин

   Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Дод.точки доступу:
Мосула, Л. М.
Зіменковський, Б. С.
Огурцов, В. В.
Гаврилюк, Д. Я.
Драпак, І. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену / В. О. Саліонов [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез)
Анотація: Перед людством загострюється актуальна проблема − стійкість мікроорганізмів до протимікробних і протигрибкових препаратів. Тому одним із можливих варіантів вирішення цього питання є створення нових лікарських засобів. Науковий інтерес в цьому аспекті представляють похідні 1,2,4-тріазолу. У науковій літературі опубліковано багато інформації щодо перспективності їх подальших досліджень, але дані щодо дослідження протимікробної та протигрибкової дії 4-R-5-(5-бромтіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 4-R-метиліденаміно-5-(тіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів відсутні.
Дод.точки доступу:
Саліонов, В. О.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Камишний, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Остап’юк, Ю. В.
Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and antitumor activity of 6-(H/Me)-N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamides / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 19-25

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації.
Дод.точки доступу:
Фролов, Д. А.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Маньковский, Б. Н.
    Тиазолидиндионы (глитазоны) - место в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Б. Н. Маньковский // Therapia (Український медичний вісник). - 2008. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер

   Тиазолы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Крищишин-Дилевич, А. П.
Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів [Текст] / А. П. Крищишин-Дилевич // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 194-201

MeSH-головна:
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
РОДАНИН -- RHODANINE (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
БИБЛИОТЕКИ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ -- SMALL MOLECULE LIBRARIES (химический синтез)
Анотація: Пошук нових біологічно активних сполук включає спрямований дизайн молекул на основі так званих базових структурних блоків, як правило, привілейованих структур, до яких належить 4-тіазолідиноновий цикл. Тому розробка методів синтезу малих «лікоподібних» молекул з класу 2-ціанометиліден-4-тіазолідинонів і дослідження їхнього біологічного профілю є актуальним завданням сучасної медичної хімії. Мета роботи – дизайн і синтез нових 5-іліденпохідних 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів і дослідження їхньої протипухлинної активності. Матеріали та методи. Органічний синтез, дослідження спектральних характеристик 4-тіазолідинонів (1Н, 13С ЯМР-спектроскопія та LC-MS-спектрометрія). Дослідження протипухлинної активності іn vitro відповідно до програми DTP Національного Інституту Раку (NCI, США). Результати. Синтезували ряд 5-заміщених похідних 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів. Структуру та чистоту синтезованих сполук підтверджено методами елементного аналізу, спектроскопії 1Н і 13С ЯМР та хромато-мас-спектрометрії. Протипухлинну активність деяких із синтезованих сполук дослідили на панелі 59 ліній людських пухлинних клітин, що представляють 9 неопластичних захворювань. Висновки. На основі модифікації С5 метиленової групи 4-тіазолідинонового циклу синтезували цільові 5-ариліден- та 5-амінометилен-2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетаміди. Ідентифікували «сполуку-хіт» 2-ціано-2-[5-[(4-метоксифеніл)метилен]-4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден]-N-фенілацетамід, що селективно інгібував ріст деяких клітинних ліній раку ЦНС, нирок і молочної залози.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Драпак, І. В.
Фармакофорне моделювання діуретичної активності похідних 1,3-тіазолу та 1,3,4-тіадіазолу [Текст] / І. В. Драпак // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - № 3. - С. 197-202. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
Анотація: Фармакофорне моделювання є одним з перспективних напрямів комп’ютерної підтримки розробки ліків (Computer-Aided Drug Design). Цей метод дозволяє встановити набір та взаємне розташування специфічних молекулярних фрагментів, які необхідні для прояву біологічної активності. Мета дослідження – фармакофорне моделювання похідних 1,3-тіазолу та 1,3,4-тіадіазолу для цілеспрямованого пошуку потенційних діуретиків. Для моделювання фармакофора, відповідального за прояв діуретичної активності в ряду досліджених сполук, використовували комп’ютерну програму MOE (Molecular Operating Environment). Фармакофорне моделювання ряду похідних тіазолу та тіадіазолу як потенційних діуретиків, активність яких встановлена in vivo, дало змогу виділити можливий фармакофор, що складається з ароматичного кільця, двох проекцій акцептора водневого зв’язку та однієї проекції донора водневого зв’язку. Точність класифікації активних і неактивних сполук даною моделлю становить 0,74, дана модель може надалі застосовуватись для in silico скринінгу молекулярних баз даних з метою ідентифікації віртуальних хітів. Порівнюючи узгодженість N-(5-метил-1,3,4-тіадіазол-2-іл)пропанаміду та ацетазоламіду з розробленою фармакофорною моделлю, визначено модулюючий вплив замісника в 5-му положенні тіадіазольного кільця на силу діуретичного ефекту in vivo. Отримані дані свідчать, що замісники з позитивним індуктивним і мезомерним ефектом у цьому положенні можуть сприяти кращій афінності досліджуваних молекул до їхньої біомішені (якою з найбільшою ймовірністю є карбоангідраза). Подальші модифікації фрагментів у 5-му положенні тіадіазольного скаффолду є перспективним напрямом для розширення бібліотеки потенційних діуретиків.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Драпак, І. В.
Використання фармакофорного моделювання для цілеспрямованого пошуку потенційних гіпотензивних засобів ряду похідних п’ятичленних гетероциклів [Текст] = Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 104-118

MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ЧЕТЫРЬМЯ ИЛИ БОЛЕЕ КОЛЬЦАМИ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH 4 OR MORE RINGS
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
Анотація: Фармакофорне моделювання – один з найбільш ефективних методів віртуального скринінгу. Цей метод дає можливість встановити набір та взаємне розташування специфічних молекулярних фрагментів, які необхідні для прояву певної біологічної активності. Підвищений артеріальний тиск є основною причиною розвитку серцевих, судинних і церебральних ускладнень, а саме ішемічної хвороби серця, хронічної серцевої недостатності, порушень мозкового кровообігу. Цілеспрямований пошук гіпотензивних агентів із застосуванням новітніх методів, зокрема фармакофорного моделювання, серед похідних п’ятичленних гетероциклів є доцільним і актуальним
Pharmacophore modeling is one of the most effective virtual screening methods. This method allows to determine the set and relative arrangement of specific molecular fragments that are required for the manifestation of a particular biological activity. Increased blood pressure is a major cause of cardiac, vascular, and cerebral complications, including ischemic heart disease, chronic heart failure, and circulatory disorders. Purposeful search for antihypertensive agents using the latest methods, including pharmacophore modeling, among derivatives of five-membered heterocycles is appropriate and relevant. Pharmacophore modeling is one of the most effective virtual screening methods. This method allows to determine the set and relative arrangement of specific molecular fragments that are required for the manifestation of a particular biological activity. Increased blood pressure is a major cause of cardiac, vascular, and cerebral complications, including ischemic heart disease, chronic heart failure, and circulatory disorders. Purposeful search for antihypertensive agents using the latest methods, including pharmacophore modeling, among derivatives of five-membered heterocycles is appropriate and relevant
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону [Текст] = A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives / С. І. Климнюк [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС
Дод.точки доступу:
Климнюк, С. І.
Покришко, О. В.
Винничук, М. О.
Симчак, Р. В.
Тулайдан, Г. М.
Барановський, В. С.
Грищук, Б. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Докінгові дослідження та QSAR-аналіз 4-(3,5-діарил-4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл)-1,3-тіазол-2(5Н)-онів, які виявляють протиракову активність in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 6. - С. 69-75

Рубрики: Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Дод.точки доступу:
Гаврилюк, Д. Я.
Зіменковський, Б. С.
Драпак, І. В.
Атаманюк, В. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Демченко, С. А.
    Синтез та антиоксидантні властивості похідних 2-метил-7-арил-(1,3)тіазоло(4,-d)піридазин-4(5Н)-онів [Текст] / С. А. Демченко, О. С. Смольський, М. О. Лозинський // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 59-64

Рубрики: Антиоксиданты

   Тиазолы

   Пиридазины

Дод.точки доступу:
Смольський, О. С.
Лозинський, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Голота, С. М.
    Синтез 5-заміщених похідних 3-аліл-2-(2-тіазоліл)іміно-4-тіазолідону та їх протипухлинна активність [Текст] / С. М. Голота, О. В. Владзімірська, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2005. - № 6. - С. 33-38

Рубрики: Противоопухолевые средства

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Владзімірська, О. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Гаврилюк, Д. Я.
    Синтез та вивчення протипухлинної активності нових 5-(2-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-ІЛ)-2-оксоетиліден)-2,4-тіазолідиндіонів [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 51-55

Рубрики: Противоопухолевые средства

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Гаврилюк, Д. Я.
Синтез нових піразолін-тіазолів та їх біологічна активність [Текст] / Д. Я. Гаврилюк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 59-64

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Власов, С. В.
Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів [Текст] / С. В. Власов, С. М. Коваленко, В. П. Черних // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46

MeSH-головна:
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Коваленко, С. М.
Черних, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-30

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)