Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури/О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология, 2021,N № 4.-С.21-30
|
2.
| Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности/В. С. Лупояд [и др.] // Міжнародний медичний журнал. -Харьков, 2017. т.Том 23,N N 1.-С.42-44
|
3.
| Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
|
4.
| Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
|
5.
| Летальний випадок синдрому Едварса у новонародженої дівчинки/І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 4.-С.92-97
|
6.
| Особенности спектра кровотока в венозном протоке как маркера хромосомной патологии у плода: клиническое наблюдение и обзор литературы/И. Ю. Коган, А. А. Полянин, В. М Лебедев // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 7,N № 3.-С.238-241
|
7.
| Особенности фенотипа у ребенка с частичной трисомией хромосомы 22 (краткое сообщение)/Т. И. Каганова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2005. т.Т. 50,N № 1.-С.22
|
8.
| Представляют ли нейротрансплантанты мышей с трисомией хромосомы 16 модель патологических изменений, характерных для болезни Альцгеймера?/Е. А. Лущекина, Т. Шталь, Р Шлибс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 1999,N Т.128.-№ 11.-С.559-564
|
9.
| Пренатальная ультразвуковая диагностика полной аринии при синдроме Эдвардса /М. В. Медведев [и др.] // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 9,N № 2.-С.135-136
|
10.
| Рябов И. И. Пренатальная ультразвуковая диагностика пробосциса в сочетании с голопрозэнцефалией у плода с синдромом Патау в 22 нед. беременности/И. И. Рябов, Л. Т. Николаев, Т. Л. Алексеева // Пренатальная диагностика, 2002. т.Т. 1,N № 2.-С.127-128
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
