Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-18 
1.


    Башмакова, Н. В.
    Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности [Текст] / Н. В. Башмакова, Т. Б. Третьякова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21


MeSH-головна:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (эмбриология)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM (эмбриология)
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика)
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS (генетика)
Дод.точки доступу:
Третьякова, Т. Б.
Демченко, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Логвінова, О. Л.
    Фактори імунодефіциту у дітей з трисомією за 21-ю хромосомою (синдром Дауна): сучасна парадигма імунних і неімунних механізмів [Текст] = Factors of immunodeficiency in children with trisomy 21 (Down syndrome): a modern paradigm of immune and non-immune mechanisms / О. Л. Логвінова // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 134-139. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика, иммунология, патофизиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (патофизиология, смертность, этиология)
Анотація: Синдром Дауна — найчастіше генетичне захворювання. Діти з трисомією за 21-ю хромосомою часто хворіють на тяжкі, тривалі респіраторні інфекції, що є ознакою дефекту імунної системи. Анатомічні та функціональні дефекти респіраторної, серцево-судинної, травної системи у дітей із синдромом Дауна можуть порушувати природні бар’єри та сприяти розвитку інфекційного захворювання, що необхідно враховувати при лікуванні пацієнтів. Природжені аномалії імунної системи, що асоціюються з трисомією за 21-ю хромосомою, включають легку або середньотяжку Т- та В-клітинну лімфопенію зі значним зниженням нативних лімфоцитів, мітогеніндукованої Т-клітинної проліферації, специфічної відповіді антитіл на імунізацію та дефект хемотаксису нейтрофілів. На сьогодні доведена роль підвищеної експресії генів, зокрема SOD1 та RCAN1, у розвитку первинного імунодефіциту, дефіциту цинку та метаболічних факторів, що роблять різний внесок в імунологічні аномалії, підвищуючи ризик інфекції, та потребують подальших досліджень при синдромі Дауна
Down syndrome is the most common genetic disorder. Children with trisomy 21 often suffer from severe, prolonged respiratory infections, which is an immune system defect. Anatomical and functional defects of the respiratory, cardiovascular, and digestive systems in children with Down syndrome may violate natural barriers and promote the development of infectious disease that should be taken into account when treating these patients. Congenital abnormalities of the immune system associated with trisomy 21 include: mild or moderate T and B cell lymphopenia with a significant decrease in native lymphocytes, mitogen-induced T cell proliferation, specific antibody response to immunization, and neutrophil chemotaxis defect. Today, the role of genes SOD1 and RCAN1 increased expression is proved in the development of primary immunodeficiency, deficiency of zinc and metabolic factors, which contribute to the immune disorders, increasing the risk of infection, and require further researches in Down syndrome
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Юдина, Е. В.
    Трисомия 18: анализ 28 случаев пренатальной диагностики [Текст] / Е. В. Юдина // Пренатальная диагностика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 35-41


MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы, тенденции)
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Сучасні підходи до діагностики та лікування ранніх втрат вагітності [Текст] / А. Г. Корнацька [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 2. - С. 68-71


MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
(генетика)
АБОРТ ИСКУССТВЕННЫЙ -- ABORTION, INDUCED
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика)
Дод.точки доступу:
Корнацька, А. Г.
Біль, І. А.
Ревенько, О. О.
Даниленко, О. Г.
Флаксенберг, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Тарасенко, Т. В.
    Случай пренатальной диагностики частичной трисомии по длинному плечу 19-й хромосомы [Текст] / Т. В. Тарасенко, В. Г. Суханов, Л. И. Еременко // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2000. - Т. 8, № 1. - С. 77-79


MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагностика, ультрасонография)
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
Дод.точки доступу:
Суханов, В. Г.
Еременко, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Тарасенко, Т. В.
    Случай пренатальной диагностики трисомии 18-й хромосомы [Текст] / Т. В. Тарасенко, Р. А. Джуккаев, Л. И. Еременко // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2001. - Т. 9, № 1. - С. 56-58


MeSH-головна:
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
Дод.точки доступу:
Джуккаев, Р. А.
Еременко, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Синдром трисомин 13 [Текст] / Ю. И. Барашнев, В. А. Бахарев, А. И. Волобуев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 4. - С. 27-32


MeSH-головна:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика, диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Барашнев, Ю. И.
Бахарев, В. А.
Волобуев, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Расширенное воротниковое пространство у плода: новые допплерографические критерии хромосомной патологии [Текст] / М. В. Медведев [и др.] // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 1999. - Т. 7, № 3. - С. 235-237


MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (использование, методы, тенденции)
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (патофизиология)
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
Дод.точки доступу:
Медведев, М. В.
Юдина, Е. В.
Алтынник, Н. А.
Цыпурская, Г. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Рябов, И. И.
    Пренатальная ультразвуковая диагностика пробосциса в сочетании с голопрозэнцефалией у плода с синдромом Патау в 22 нед. беременности [Текст] / И. И. Рябов, Л. Т. Николаев, Т. Л. Алексеева // Пренатальная диагностика. - 2002. - Т. 1, № 2. - С. 127-128


MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы, тенденции)
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
Дод.точки доступу:
Николаев, Л. Т.
Алексеева, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Пренатальная ультразвуковая диагностика полной аринии при синдроме Эдвардса [Текст] / М. В. Медведев [и др.] // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2001. - Т. 9, № 2. - С. 135-136


MeSH-головна:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика)
НОС -- NOSE (патофизиология, ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Медведев, М. В.
Юдина, Е. В.
Сыпченко, Е. В.
Потапова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-18 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)