Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Башмакова Н. В., Третьякова Т. Б., Демченко Н. С.
Назва : Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 4. - С. 18-21 (Шифр РР19/2013/13/4)
MeSH-головна: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ -- EMBRYO LOSS
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Логвінова О. Л.
Назва : Фактори імунодефіциту у дітей з трисомією за 21-ю хромосомою (синдром Дауна): сучасна парадигма імунних і неімунних механізмів
Паралельн. назви :Factors of immunodeficiency in children with trisomy 21 (Down syndrome): a modern paradigm of immune and non-immune mechanisms
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 3. - С. 134-139 (Шифр ЗУ27/2018/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES
Анотація: Синдром Дауна — найчастіше генетичне захворювання. Діти з трисомією за 21-ю хромосомою часто хворіють на тяжкі, тривалі респіраторні інфекції, що є ознакою дефекту імунної системи. Анатомічні та функціональні дефекти респіраторної, серцево-судинної, травної системи у дітей із синдромом Дауна можуть порушувати природні бар’єри та сприяти розвитку інфекційного захворювання, що необхідно враховувати при лікуванні пацієнтів. Природжені аномалії імунної системи, що асоціюються з трисомією за 21-ю хромосомою, включають легку або середньотяжку Т- та В-клітинну лімфопенію зі значним зниженням нативних лімфоцитів, мітогеніндукованої Т-клітинної проліферації, специфічної відповіді антитіл на імунізацію та дефект хемотаксису нейтрофілів. На сьогодні доведена роль підвищеної експресії генів, зокрема SOD1 та RCAN1, у розвитку первинного імунодефіциту, дефіциту цинку та метаболічних факторів, що роблять різний внесок в імунологічні аномалії, підвищуючи ризик інфекції, та потребують подальших досліджень при синдромі ДаунаDown syndrome is the most common genetic disorder. Children with trisomy 21 often suffer from severe, prolonged respiratory infections, which is an immune system defect. Anatomical and functional defects of the respiratory, cardiovascular, and digestive systems in children with Down syndrome may violate natural barriers and promote the development of infectious disease that should be taken into account when treating these patients. Congenital abnormalities of the immune system associated with trisomy 21 include: mild or moderate T and B cell lymphopenia with a significant decrease in native lymphocytes, mitogen-induced T cell proliferation, specific antibody response to immunization, and neutrophil chemotaxis defect. Today, the role of genes SOD1 and RCAN1 increased expression is proved in the development of primary immunodeficiency, deficiency of zinc and metabolic factors, which contribute to the immune disorders, increasing the risk of infection, and require further researches in Down syndrome
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юдина Е. В.
Назва : Трисомия 18: анализ 28 случаев пренатальной диагностики
Місце публікування : Пренатальная диагностика. - 2002. - Т. 1, № 1. - С. 35-41 (Шифр 47985/2002/1/1)
MeSH-головна: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корнацька А. Г., Біль І. А., Ревенько О. О., Даниленко О. Г., Флаксенберг М. А.
Назва : Сучасні підходи до діагностики та лікування ранніх втрат вагітності
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 2. - С. 68-71 (Шифр ПУ2/2013/75/2)
MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS

АБОРТ ИСКУССТВЕННЫЙ -- ABORTION, INDUCED
ПЛОД АБОРТИВНЫЙ -- ABORTED FETUS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тарасенко Т. В., Суханов В. Г., Еременко Л. И.
Назва : Случай пренатальной диагностики частичной трисомии по длинному плечу 19-й хромосомы
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 8, № 1. - С. 77-79 (Шифр 79754/2000/8/1)
MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тарасенко Т. В., Джуккаев Р. А., Еременко Л. И.
Назва : Случай пренатальной диагностики трисомии 18-й хромосомы
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 9, № 1. - С. 56-58 (Шифр 79754/2001/9/1)
MeSH-головна: ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барашнев Ю. И., Бахарев В. А., Волобуев А. И.
Назва : Синдром трисомин 13
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 4. - С. 27-32 (Шифр РР6/2000/45/4)
MeSH-головна: ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Медведев М. В., Юдина Е. В., Алтынник Н. А., Цыпурская Г. Ю.
Назва : Расширенное воротниковое пространство у плода: новые допплерографические критерии хромосомной патологии
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 1999. - Т. 7, № 3. - С. 235-237 (Шифр 79754/1999/7/3)
MeSH-головна: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ -- FETAL RESEARCH
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рябов И. И., Николаев Л. Т., Алексеева Т. Л.
Назва : Пренатальная ультразвуковая диагностика пробосциса в сочетании с голопрозэнцефалией у плода с синдромом Патау в 22 нед. беременности
Місце публікування : Пренатальная диагностика. - 2002. - Т. 1, № 2. - С. 127-128 (Шифр 47985/2002/1/2)
MeSH-головна: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Медведев М. В., Юдина Е. В., Сыпченко Е. В., Потапова Н. В.
Назва : Пренатальная ультразвуковая диагностика полной аринии при синдроме Эдвардса
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 9, № 2. - С. 135-136 (Шифр 79754/2001/9/2)
MeSH-головна: ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
НОС -- NOSE
Знайти схожі
 1-10    11-18 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)