Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18 |
1.
| Cучасні можливості пренатальної діагностики хромосомних аномалій: що змінилося з появою неінвазивного пренатального тесту (НІПТ)? Огляд літератури/О. А. Бурка [та ін.] // Репродуктивная эндокринология, 2021,N № 4.-С.21-30
|
2.
| Башмакова Н. В. Цитогенетические нарушения у эмбриона при неразвивающейся беременности/Н. В. Башмакова, Т. Б. Третьякова, Н. С. Демченко // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. т.Т. 13,N № 4.-С.18-21
|
3.
| Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности/В. С. Лупояд [и др.] // Міжнародний медичний журнал. -Харьков, 2017. т.Том 23,N N 1.-С.42-44
|
4.
| Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом/С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.114-118
|
5.
| Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
|
6.
| Летальний випадок синдрому Едварса у новонародженої дівчинки/І. В. Ластівка [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2020. т.Т. 10,N № 4.-С.92-97
|
7.
| Логвінова О. Л. Фактори імунодефіциту у дітей з трисомією за 21-ю хромосомою (синдром Дауна): сучасна парадигма імунних і неімунних механізмів/О. Л. Логвінова // Здоровье ребёнка, 2018,N N 3.-С.134-139
|
8.
| Особенности спектра кровотока в венозном протоке как маркера хромосомной патологии у плода: клиническое наблюдение и обзор литературы/И. Ю. Коган, А. А. Полянин, В. М Лебедев // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 7,N № 3.-С.238-241
|
9.
| Особенности фенотипа у ребенка с частичной трисомией хромосомы 22 (краткое сообщение)/Т. И. Каганова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2005. т.Т. 50,N № 1.-С.22
|
10.
| Представляют ли нейротрансплантанты мышей с трисомией хромосомы 16 модель патологических изменений, характерных для болезни Альцгеймера?/Е. А. Лущекина, Т. Шталь, Р Шлибс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 1999,N Т.128.-№ 11.-С.559-564
|
11.
| Пренатальная ультразвуковая диагностика полной аринии при синдроме Эдвардса /М. В. Медведев [и др.] // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 9,N № 2.-С.135-136
|
12.
| Расширенное воротниковое пространство у плода: новые допплерографические критерии хромосомной патологии/М. В. Медведев [и др.] // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 1999. т.Т. 7,N № 3.-С.235-237
|
13.
| Рябов И. И. Пренатальная ультразвуковая диагностика пробосциса в сочетании с голопрозэнцефалией у плода с синдромом Патау в 22 нед. беременности/И. И. Рябов, Л. Т. Николаев, Т. Л. Алексеева // Пренатальная диагностика, 2002. т.Т. 1,N № 2.-С.127-128
|
14.
| Синдром трисомин 13/Ю. И. Барашнев, В. А. Бахарев, А. И. Волобуев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 45,N № 4.-С.27-32
|
15.
| Сучасні підходи до діагностики та лікування ранніх втрат вагітності/А. Г. Корнацька [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2013. т.Т. 75,N № 2.-С.68-71
|
16.
| Тарасенко Т. В. Случай пренатальной диагностики трисомии 18-й хромосомы/Т. В. Тарасенко, Р. А. Джуккаев, Л. И. Еременко // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 9,N № 1.-С.56-58
|
17.
| Тарасенко Т. В. Случай пренатальной диагностики частичной трисомии по длинному плечу 19-й хромосомы/Т. В. Тарасенко, В. Г. Суханов, Л. И. Еременко // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. -Москва, 2000. т.Т. 8,N № 1.-С.77-79
|
18.
| Юдина Е. В. Трисомия 18: анализ 28 случаев пренатальной диагностики/Е. В. Юдина // Пренатальная диагностика, 2002. т.Т. 1,N № 1.-С.35-41
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
