Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Трисомия -- генет<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бахарев В. А., Мурашко Л. Е., Каретникова Н. А., Клименченко Н. И.
Назва : Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - М.: Медицина, 2004. - № 1. - С. 20-23 (Шифр АР6/2004/1)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации-- генет
Трисомия-- генет
Плод-- аномал
Пренатальная диагностика
Хромосомы человека, пара 18-- аномал
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полодієнко О. Б., Живац З. М., Тепрашевич В. П.
Назва : Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100 (Шифр ОУ2/2005/1)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левина Л. Я., Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Назва : Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 3-7 (Шифр 81290/2006/10)
Предметні рубрики: Моносомия-- генет
Трисомия-- генет
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подольський В. В., Авраменко Т. В., Микитенко Д. О., Микитенко Н. М., Зукін В. Д.
Назва : Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 3. - С. 122-126 (Шифр ПУ2/2011/73/3)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Аномалии
Пренатальная диагностика
Синдром
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акопян Г. Р.
Назва : Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43 (Шифр ПУ2/2005/6)
Предметні рубрики: Гетерохроматин
Полиморфизм (генетический)
Хромосомы человека, 6-12
Хромосомные аномалии
Трисомия-- генет
Бесплодие-- генет
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)