Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Тромбофилия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії [Текст] = Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery / В. Т. Рудник [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (патофизиология, ультраструктура)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофілію
The article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia
Дод.точки доступу:
Рудник, В. Т.
Глушко, Н. Л.
Чаплинська, Н. В.
Симчич, Х. С.
Тимочко, Н. Б.
Погорельцева, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic testing for thrombophilia in case of unprovoked episode of pulmonary embolism [Text] / T. V. Kirieieva [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - P197-201. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (врожденный, кровь, лекарственная терапия, ультрасонография)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (кровь, микробиология, осложнения, реабилитация)
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗЛИЧИЙ В ЧАСТОТЕ СЛУЧАЕВ -- ODDS RATIO
Анотація: Venous thromboembolism (pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT)) is the third among all cardiovascular syndromes in the world, second only to heart attack and stroke. Estimation of clinical probability of this condition takes into account many factors, including age. But in case of PE probability in young patient data of scales such as Geneva Score (Revised), Wells’ criteria for pulmonary embolism, the PERC rule may be misleading. For this group a new influential factor emerges – thrombophilia. The aim of our work was to demonstrate the approach to identifying whom and when to test for genetic predisposition for thrombosis, based on a clinical case of young male with unprovoked episode of PE. Testing patients for thrombophilia is a good way to develop a personalised approach in case of prescribing long-term anticoagulant treatment. Moreover, patient’s awareness about congenital condition helps to increase complience which is crucial, due to the fact that in case of unprovoked pulmonary embolism another episode can occur in up to 50 % of cases during the next 5 years. In addition, further accumulation and analysis of data on the amount of genetic risk factors for thrombosis will expand our understanding of this issue and in the future will allow us to better diagnose and treat this condition
Дод.точки доступу:
Kirieieva, T. V.
Pertseva, T. A.
Kravchenko, N. K.
Basina, B. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dola, L. L.
Peculiarities of Hemostasis System in Pregnant Women with Fetal Syndrome on the Background of Thrombophilia [Текст] / L. L. Dola, N. I. Henyk // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 4. - С. 18-20. - Библиогр.: с. 20

MeSH-головна:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагноз, осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, профилактика и контроль)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (физиология)
Дод.точки доступу:
Henyk, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Phenotypic APC resistance as a marker of hypercoagulability in primitive cerebral lymphoma [Текст] / D. De Lucia, F. De Francesco, G. Marrotta // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 159-161 (Cтатья на анг. яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (патофизиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология)
Дод.точки доступу:
De Lucia, D.
De Francesco, F.
Marrotta, G.

Знайти схожі

Пастушина, А. І.
Активність процесів гемокоагуляції при коморбідному перебігу гіпертонічної хвороби та ішемічної хвороби серця [Текст] / А. І. Пастушина // Ліки України. - 2021. - № 5. - С. 35-38. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, патофизиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагностика, кровь)
Анотація: Мета – визначити особливості змін прокоагулянтної, антикоагулянтної та фібринолітичної ланок системи гемостазу у хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з ішемічною хворобою серця
Для пацієнтів з гіпертонічною хворобою II та III стадій з супутньою ішемічною хворобою серця характерне підвищення згортальної активності крові на фоні пригнічення антикоагулянтної та фібринолітичної ланок гемостазу. Найбільший внесок у формування тромбофілічних змін у хворих обох досліджуваних груп належить пригніченню фібринолізу, яке більш виражено при поєднанні гіпертонічної хвороби III стадії та ішемічної хвороби серця
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алгоритм клинико-гемостазиологического обследования в акушерско-гинекологической практике [Текст] / П. А. Кирющенков [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 1. - С. 101-106

Рубрики: Беременность

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Кирющенков, П. А.
Шмаков, Р. Г.
Андамова, Е. В.
Тамбовцева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лоскутова, Т. А.
    Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии / Т. А. Лоскутова // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 23-27

Рубрики: Беременность

   женский

MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (классификация, осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (осложнения)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вдовиченко, Ю. П.
Аспекты прегравидарной подготовки женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии [Текст] / Ю. П. Вдовиченко, Н. А. Фирсова, В. В. Максимова // Здоровье женщины. - 2019. - № 5. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагностика, патофизиология)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS (использование, методы)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
Анотація: Цель исследования: снижение акушерских и перинатальных осложнений у женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии путем разработки, внедрения и оценки эффективности комплекса диагностических, лечебных и профилактических мероприятий на этапе прегравидарной подготовки. Материалы и методы. Было проведено обследование 377 пациенток с привычным невынашиванием беременности. У 140 (37,1%) женщин был выявлен патологический уровень антифосфолипидных антител. В зависимости от вида прегравидарной подготовки женщины были разделены на две группы: основную (I; n=80), пациенткам которой проводили подготовку по предложенной методике, и группу сравнения (II; n=60), пациенткам которой подготовку проводили согласно протоколу. В контрольную группу вошли 30 соматически здоровых женщин без нарушения генеративной функции. Обследование включало: определение гормонального, иммунного статуса, уровня гомоцистеина, инфекционного профиля, определение уровня антифосфолипидных антител, гемостазиологические исследования всех звеньев гемостаза, консультации смежных специалистов. Результаты. Патологический уровень антифосфолипидных антител был выявлен у 37,1% женщин с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. У женщин исследуемых групп легкая степень активности антифосфолипидного синдрома по уровню выявленных антител (10–20 усл.ед.) составила 65%, средняя степень (20–60 усл.ед.) была зарегистрирована у 20% и у 10% пациенток обнаружена тяжелая степень (60 усл.ед.). В группе, где проводили разработанный комплекс прегравидарной подготовки, снизился уровень антифосфолипидных антител до нормы, нормализовался гемостазиологический потенциал, была проведена санация очагов вторичной инфекции, нормализовались показатели иммунного и гормонального статуса. У пациенток II группы почти у 40% регистрировали повышенный уровень антител (10 усл.ед.). Разработанный нами алгоритм прегравидарной подготовки позволил на 25% снизить частоту самопроизвольных абортов и замерших беременностей в сроках до 22 нед и практически вдвое снизить частоту преждевременных родов. Заключение. Разработанная и внедренная программа лечебно-реабилитационных мероприятий в прегравидарный период позволяет снизить перинатальную заболеваемость и смертность у женщин с привычным невынашиванием беременности на фоне антифосфолипидного синдрома
Дод.точки доступу:
Фирсова, Н. А.
Максимова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шишкова, В.
Безопасность гормональных контрацептивов: риск тромбозов и метаболические нарушения [Текст] / В. Шишкова // Врач. - 2013. - № 7. - С. 13-18

MeSH-головна:
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ ГОРМОНАЛЬНЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, HORMONAL (вредные воздействия)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (этиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология, этиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (этиология)
КОНТРАЦЕПЦИЯ -- CONTRACEPTION (вредные воздействия, методы)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (этиология)
Кл.слова (ненормовані):
АКУШЕРУСПИСОК
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Ведение беременности и родов у больных с метаболическим синдромом и тромбофилией [Текст] / Е. Передеряева [и др.] // Врач. - 2006. - № 14. - С. 45-47

Рубрики: Беременности осложнения

   Роды патологические

   Обмена веществ болезни--берем

   Тромбофилия

Дод.точки доступу:
Передеряева, Е.
Пшеничникова, Т.
Баймурадова, С.
Макацария, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)