Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Тромбофилия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рудник В. Т., Глушко Н. Л., Чаплинська Н. В., Симчич Х. С., Тимочко Н. Б., Погорельцева Т. А.
Назва : Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії
Паралельн. назви :Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160 (Шифр КУ27/2019/Т.18/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофіліюThe article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dola L. L. , Henyk N. I.
Назва : Peculiarities of Hemostasis System in Pregnant Women with Fetal Syndrome on the Background of Thrombophilia
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 4. - С. 18-20 (Шифр ГУ1/2016/23/4)
Примітки : Библиогр.: с. 20
MeSH-головна: ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kirieieva T. V., Pertseva T. A. , Kravchenko N. K., Basina B. O.
Назва : Genetic testing for thrombophilia in case of unprovoked episode of pulmonary embolism
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 2. - С. 197-201 (Шифр МУ10/2021/26/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗЛИЧИЙ В ЧАСТОТЕ СЛУЧАЕВ -- ODDS RATIO
Анотація: Venous thromboembolism (pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT)) is the third among all cardiovascular syndromes in the world, second only to heart attack and stroke. Estimation of clinical probability of this condition takes into account many factors, including age. But in case of PE probability in young patient data of scales such as Geneva Score (Revised), Wells’ criteria for pulmonary embolism, the PERC rule may be misleading. For this group a new influential factor emerges – thrombophilia. The aim of our work was to demonstrate the approach to identifying whom and when to test for genetic predisposition for thrombosis, based on a clinical case of young male with unprovoked episode of PE. Testing patients for thrombophilia is a good way to develop a personalised approach in case of prescribing long-term anticoagulant treatment. Moreover, patient’s awareness about congenital condition helps to increase complience which is crucial, due to the fact that in case of unprovoked pulmonary embolism another episode can occur in up to 50 % of cases during the next 5 years. In addition, further accumulation and analysis of data on the amount of genetic risk factors for thrombosis will expand our understanding of this issue and in the future will allow us to better diagnose and treat this condition
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : De Lucia D., De Francesco F., Marrotta G.
Назва : Phenotypic APC resistance as a marker of hypercoagulability in primitive cerebral lymphoma
Місце публікування : Experimental oncology = Экспериментальная онкология: Двухмес. науч.-теорет. журн./ АН СССР, АН УССР. - Киев: Наукова думка, 2005. - Vol.27, № 2. - С. 159-161 (Cтатья на анг. яз., резюме на рус.яз.) (Шифр 71097/2005/27/2)
MeSH-головна: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іщак О. М.
Назва : Особливості гемостазу у пацієнток до та після перенесеної апоплексії яєчника
Місце публікування : Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 3. - С. 71-74 (Шифр РУ16/2021/3)
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES
РАЗРЫВ -- RUPTURE
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Анотація: Мета дослідження: виявлення особливостей параметрів системи згортання крові у жінок у динаміці – від раннього періоду апоплексії яєчника до віддаленого післяопераційного періодуУ жінок, які перенесли апоплексію яєчника, у період захворювання спостерігались патологічні порушення у судинно-тромбоцитарній ланці системи гемостазу. Діагностовані тромбофілічні порушення могли призвести до погіршення реологічних властивостей крові, розладам процесів оксигенації і трофіки тканин. Результати проведеного динамічного дослідження системи гемостазу у гострий і віддалений післяопераційний періоди у хворих на апоплексію яєчника, а також отримані дані щодо поширеності генетичної тромбогенності в обстежуваних пацієнток необхідно враховувати під час ведення жінок цієї групи ризику
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирющенков П. А., Шмаков Р. Г., Андамова Е. В., Тамбовцева М. А.
Назва : Алгоритм клинико-гемостазиологического обследования в акушерско-гинекологической практике
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 1. - С. 101-106 (Шифр АР6/2013/1)
Предметні рубрики: Беременность
MeSH-головна: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бадалова О.
Назва : Клинико-диагностическая значимость полиморфизма генов, предрасполагающих к воспалению и тромбофилии
Місце публікування : Врач. - 2012. - № 1. - С. 83-84 (Шифр ВР59/2012/1)
Предметні рубрики: Тромбофилия
Полиморфизм (генетический)
Аборт привычный
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баринов С. В., Медянникова И. В., Рогова Е. В.
Назва : Принципы профилактики акушерских осложнений, ассоциированных с нарушениями в системе гемостаза
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 2. - С. 77 (Шифр РР19/2014/14/2)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS

ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
ВИТАМИНОВ B КОМПЛЕКС -- VITAMIN B COMPLEX
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баркаган З. С., Суханова Г. А., Варавская Ю. В.
Назва : Нарушения гемостаза у больных с ранними ишемическими инсультами
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 1. - С. 24-26 (Шифр 71426/2004/1)
Предметні рубрики: Инсульт цереброваскулярный-- осл
Сосудистые гемостатические расстройства
Тромбофилия
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баркаган З. С., Цывкина Л. П., Мамаев А. Н.
Назва : О методах диагностики тромбофилий, обусловленных нарушениями в системе протеина С (замечания по поводу публикаций А.Л.Берковского и соавторов)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 6. - С. 17-18 (Шифр КР12/2002/6)
MeSH-головна: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)