Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Тромбофилия<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рудник В. Т., Глушко Н. Л., Чаплинська Н. В., Симчич Х. С., Тимочко Н. Б., Погорельцева Т. А.
Назва : Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії
Паралельн. назви :Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160 (Шифр КУ27/2019/Т.18/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофіліюThe article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kirieieva T. V., Pertseva T. A. , Kravchenko N. K., Basina B. O.
Назва : Genetic testing for thrombophilia in case of unprovoked episode of pulmonary embolism
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 2. - С. 197-201 (Шифр МУ10/2021/26/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗЛИЧИЙ В ЧАСТОТЕ СЛУЧАЕВ -- ODDS RATIO
Анотація: Venous thromboembolism (pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT)) is the third among all cardiovascular syndromes in the world, second only to heart attack and stroke. Estimation of clinical probability of this condition takes into account many factors, including age. But in case of PE probability in young patient data of scales such as Geneva Score (Revised), Wells’ criteria for pulmonary embolism, the PERC rule may be misleading. For this group a new influential factor emerges – thrombophilia. The aim of our work was to demonstrate the approach to identifying whom and when to test for genetic predisposition for thrombosis, based on a clinical case of young male with unprovoked episode of PE. Testing patients for thrombophilia is a good way to develop a personalised approach in case of prescribing long-term anticoagulant treatment. Moreover, patient’s awareness about congenital condition helps to increase complience which is crucial, due to the fact that in case of unprovoked pulmonary embolism another episode can occur in up to 50 % of cases during the next 5 years. In addition, further accumulation and analysis of data on the amount of genetic risk factors for thrombosis will expand our understanding of this issue and in the future will allow us to better diagnose and treat this condition
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dola L. L. , Henyk N. I.
Назва : Peculiarities of Hemostasis System in Pregnant Women with Fetal Syndrome on the Background of Thrombophilia
Місце публікування : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2016. - Том 23, N 4. - С. 18-20 (Шифр ГУ1/2016/23/4)
Примітки : Библиогр.: с. 20
MeSH-головна: ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : De Lucia D., De Francesco F., Marrotta G.
Назва : Phenotypic APC resistance as a marker of hypercoagulability in primitive cerebral lymphoma
Місце публікування : Experimental oncology = Экспериментальная онкология: Двухмес. науч.-теорет. журн./ АН СССР, АН УССР. - Киев: Наукова думка, 2005. - Vol.27, № 2. - С. 159-161 (Cтатья на анг. яз., резюме на рус.яз.) (Шифр 71097/2005/27/2)
MeSH-головна: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пастушина А. І.
Назва : Активність процесів гемокоагуляції при коморбідному перебігу гіпертонічної хвороби та ішемічної хвороби серця
Місце публікування : Ліки України. - 2021. - № 5. - С. 35-38 (Шифр ЛУ4/2021/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Анотація: Мета – визначити особливості змін прокоагулянтної, антикоагулянтної та фібринолітичної ланок системи гемостазу у хворих на гіпертонічну хворобу в поєднанні з ішемічною хворобою серцяДля пацієнтів з гіпертонічною хворобою II та III стадій з супутньою ішемічною хворобою серця характерне підвищення згортальної активності крові на фоні пригнічення антикоагулянтної та фібринолітичної ланок гемостазу. Найбільший внесок у формування тромбофілічних змін у хворих обох досліджуваних груп належить пригніченню фібринолізу, яке більш виражено при поєднанні гіпертонічної хвороби III стадії та ішемічної хвороби серця
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирющенков П. А., Шмаков Р. Г., Андамова Е. В., Тамбовцева М. А.
Назва : Алгоритм клинико-гемостазиологического обследования в акушерско-гинекологической практике
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 1. - С. 101-106 (Шифр АР6/2013/1)
Предметні рубрики: Беременность
MeSH-головна: ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лоскутова Т. А.
Назва : Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 23-27 (Шифр АР6/2013/10)
Предметні рубрики: Беременность
женский
MeSH-головна: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вдовиченко Ю. П., Фирсова Н. А., Максимова В. В.
Назва : Аспекты прегравидарной подготовки женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2019. - № 5. - С. 63-68 (Шифр ЗУ3/2019/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
Анотація: Цель исследования: снижение акушерских и перинатальных осложнений у женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии путем разработки, внедрения и оценки эффективности комплекса диагностических, лечебных и профилактических мероприятий на этапе прегравидарной подготовки. Материалы и методы. Было проведено обследование 377 пациенток с привычным невынашиванием беременности. У 140 (37,1%) женщин был выявлен патологический уровень антифосфолипидных антител. В зависимости от вида прегравидарной подготовки женщины были разделены на две группы: основную (I; n=80), пациенткам которой проводили подготовку по предложенной методике, и группу сравнения (II; n=60), пациенткам которой подготовку проводили согласно протоколу. В контрольную группу вошли 30 соматически здоровых женщин без нарушения генеративной функции. Обследование включало: определение гормонального, иммунного статуса, уровня гомоцистеина, инфекционного профиля, определение уровня антифосфолипидных антител, гемостазиологические исследования всех звеньев гемостаза, консультации смежных специалистов. Результаты. Патологический уровень антифосфолипидных антител был выявлен у 37,1% женщин с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. У женщин исследуемых групп легкая степень активности антифосфолипидного синдрома по уровню выявленных антител (10–20 усл.ед.) составила 65%, средняя степень (20–60 усл.ед.) была зарегистрирована у 20% и у 10% пациенток обнаружена тяжелая степень (60 усл.ед.). В группе, где проводили разработанный комплекс прегравидарной подготовки, снизился уровень антифосфолипидных антител до нормы, нормализовался гемостазиологический потенциал, была проведена санация очагов вторичной инфекции, нормализовались показатели иммунного и гормонального статуса. У пациенток II группы почти у 40% регистрировали повышенный уровень антител (10 усл.ед.). Разработанный нами алгоритм прегравидарной подготовки позволил на 25% снизить частоту самопроизвольных абортов и замерших беременностей в сроках до 22 нед и практически вдвое снизить частоту преждевременных родов. Заключение. Разработанная и внедренная программа лечебно-реабилитационных мероприятий в прегравидарный период позволяет снизить перинатальную заболеваемость и смертность у женщин с привычным невынашиванием беременности на фоне антифосфолипидного синдрома
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкова В.
Назва : Безопасность гормональных контрацептивов: риск тромбозов и метаболические нарушения
Місце публікування : Врач. - 2013. - № 7. - С. 13-18 (Шифр ВР59/2013/7)
MeSH-головна: КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ ГОРМОНАЛЬНЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, HORMONAL
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
КОНТРАЦЕПЦИЯ -- CONTRACEPTION
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): акушерусписок
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Передеряева Е., Пшеничникова Т., Баймурадова С., Макацария А.
Назва : Ведение беременности и родов у больных с метаболическим синдромом и тромбофилией
Місце публікування : Врач. - 2006. - № 14. - С. 45-47 (Шифр ВР59/2006/14)
Предметні рубрики: Беременности осложнения
Роды патологические
Обмена веществ болезни-- берем
Тромбофилия
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)