Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Тромбоцитопения<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
1.


   
    Возможности тромбоэластографии в определении трансфузионной тактики при обеспечении инвазивных манипуляций у пациентов с тяжелой тромбоцитопенией [Електронний ресурс] / А. В. Лянгузов [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 51-52


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (патофизиология, терапия, этиология)
ТРАНСФУЗИОННАЯ МЕДИЦИНА -- TRANSFUSION MEDICINE (методы)
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ -- THROMBELASTOGRAPHY (методы)
Дод.точки доступу:
Лянгузов, А. В.
Калинина, С. Л.
Сергунина, О. Ю.
Лагунов, В. А.
Зорин, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Особенности аллельного полиморфизма генов некоторых цитокинов у больных хронической иммунной тромбоцитопенией [Електронний ресурс] / И. И. Зотова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 31


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (иммунология, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
Анотація: Первичная иммунная тромбоцитопения (ИТП) относится к числу орфанных заболеваний: ежегодная заболеваемость ИТП колеблется от 1,6 до 3,9 на 100 000 населения. Среди женщин заболевание встречается в 3–4 раза чаще мужчин. Основное клиническое проявление ИТП — геморрагический синдром. Тяжесть геморрагического синдрома, определяемая уровнем тромбоцитов в периферической крови, и соответственно клиническая картина заболевания, варьирует у отдельных больных ИТП. Не исключено, что тяжесть геморрагического синдрома отчасти опосредована генетическим фенотипом заболевания, который также может иметь индивидуальные особенности. Так рядом авторов было продемонстрировано влияние аллельного полиморфизма генов на риск возникновения ИТП и характер ответа на терапию. Цель. Выявить особенности аллельного полиморфизма генов ряда провоспалительных цитокинов у больных ИТП, проживающих в Северо-западном регионе Российской Федерации
Дод.точки доступу:
Зотова, И. И.
Капустин, С. И.
Дрижун, Ю. С.
Свитина, С. П.
Павлова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Modern approaches for management of the refractory immune throbocytopenia in pregnancy [Text] / I. Davydova [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 4. - P12-13. - Библиогр.: с.13


Рубрики: Эмаплаг

   Сангера


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА -- TRANEXAMIC ACID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Davydova, I.
Limanskays, A.
Klimenko, S.
Mokrik, A.
Butenko, L.
Ogorodnyk, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Прохач, А. В.
    Влияние гематологических осложнений на эффективность системной терапии рака молочной железы [Текст] / А. В. Прохач // Медичні перспективи. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 74-77. - Библиогр.: с. 76-77


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, терапия)
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES
ТАКСОИДЫ -- TAXOIDS (терапевтическое применение)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (диагностика, кровь, осложнения)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Бондаренко, А. В.
    Клиническое наблюдение случая тромбоцитопении на фоне комбинированной противоэпилептической терапии [Текст] / А. В. Бондаренко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 166-167


MeSH-головна:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (классификация, осложнения, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Efficacy of splenectomy in patients with non-Hodgkin’s lymphomas associated with autoimmune hemolytic anemia and Evans-Fisher syndrome [Text] / Y. L. Yevstakhevych [et al.] = Ефективність спленектомії при неходжкінських лімфомах, ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією та синдромом Еванса-Фішера / Ю.Л. Євстахевич, Я.І. Виговська, І.Й. Євстахевич, М.М. Семерак, Г.Б. Лебедь, В.Є. Логінський // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - P103-109. - Библиогр.: с. 109


MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (осложнения, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (осложнения, терапия)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (осложнения, терапия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Objective: to determine indications for surgical technique and outcomes of splenectomy in non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans — Fisher syndrome (EFS) based on our 20-year experience. Subject and methods: ten splenectomies in NHL associated with AIHA (group I) and 18 splenectomies in NHL associated with AIHA and immune thrombocytopenia — EFS (group II) have been performed. Outcomes were determined both post-operatively and over a long-term follow up observation during 3–201 months (median 68 months) and 1–290 months (median 195.5 months) in group I and group II, respectively. Results: splenectomy in NHL is indicated in those immune cytopenias refractory to steroids and cytotoxic therapy associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. The surgical technique of splenectomy in large spleen is quite complicated and depends on both the spleen size and presence of adhesions. Postoperative mortality (progression of lymphoma, bleeding) reaches 7%. A favorable immediate outcome of surgery was observed in 93% of patients. Median value of postoperative event-free survival in NHL with AIHA reached 29.0 months (12.0–49.0 months), and median value of overall survival estimated 31.0 months (18.1–52.2 months), with a 3-year survival observed in 45% of patients and a 5-year survival in 22% of patients. Median event-free survival in patients with NHL and EFS reached 22 months (5.0–52.0 months), while median overall survival being 50 months (12.0–97.0 months), with a 3-year survival observed in as much as 62% of patients and a 5-year survival in 31% of patients. The lowest post-spenectomy life expectancy was stated in patients with aggressive lymphomas associated with immune cytopenias (diffuse large B-cell lymphoma, T-cell types). Conclusions: splenectomy has proved both an effective and quite safe treatment option and diagnostic tool in NHL complicated by immune cytopenias, particularly those associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. Long-term results of splenectomy are mainly determined by a variant of NHL
Мета: визначити показання, хірургічну техніку і наслідки спленектомії при неходжкінських лімфомах (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса — Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Об’єкт і методи: проведено 10 спленектомій при НХЛ, ускладненій АІГА (I група), та 18 спленектомій — при НХЛ, ускладненій АІГА та імунною тромбоцитопенією — СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та при тривалому спостереженні протягом 3–201 міс (медіана 68 міс) у І групі та 1–290 міс (медіана 195,5 міс) — у ІІ групі. Результати: показання до спленектомії при НХЛ — наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція спленектомії при масивній селезінці технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7%. У 93% хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. ПриНХЛ, ускладненій АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс (12–49 міс), а загальної виживаності — 31,0 міс (18,1–52,2 міс) з 3-річною виживаністю 45% пацієнтів і 5-річною — 22%. У хворих на НХЛ ізСЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22міс (5–52міс), амедіана загальної виживаності— 50міс (12–97міс), причому 3-річну виживаність відмічено у 62% хворих, а 5-річну— у 31%. Найменша тривалість життя після спленектомії зафіксована у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом при НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо занаявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати спленектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Y.L.
Vyhovska, Y.I.
Yevstakhevych, I.Y.
Semerak, M. M.
Lebed, H. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Паранеопластичні тромбоцитопенії при солідних пухлинах та можливості їх корекції [Текст] = Paraneoplastic thrombocytopenia in solid tumors and the possibility of their correction // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2017. - № 4. - С. 44-48. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: У статті представлено огляд літератури стосовно розвитку тромбоцитопенії на фоні злоякісних захворювань, зокрема внаслідок їх лікування цитостатичними препаратами. Викладено принципи корекції гематологічних порушень із використанням рекомбінантного тромбопоетину людини
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Арефьева, М. О.
    Тромбоцитопении и возможности их коррекции в гинекологической практике [Текст] = Thrombocytopenia and possibility of their correction in gynecology / М. О. Арефьева, В. В. Лисица // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2017. - № 2. - С. 43-50. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (кровь, терапия)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (патология)
Анотація: Уменьшение количества тромбоцитов в крови приводит к серьезным, иногда жизнеугрожающим, последствиям. Большинство существующих методов коррекции этой патологии являются инвазивными и сопровождаются повышенным риском побочных реакций. Применение препаратов рекомбинантного тромбопоэтина представляет собой перспективное направление в лечении тромбоцитопений различного генеза. В статье проведен обзор литературы касательно этиологии, патогенеза, клинических проявлений и принципов лечения разных форм тромбоцитопений. Акцент сделан на развитии этого состояния вследствие химиотерапии у пациенток с солидными опухолями репродуктивной системы и на возможностях его коррекции с помощью рекомбинантного человеческого тромбопоэтина (Эмаплаг)
Дод.точки доступу:
Лисица, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Тромбоцитопения и послеоперационное обезболивание [Текст] / О. К. Левченко [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2014. - № 5. - С. 27-32


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ПРОМЕДОЛ -- PROMEDOL (терапевтическое применение)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Левченко, О. К.
Шулутко, Е. М.
Гемджян, Э. Г.
Городецкий, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Катетеризация артерий у больных с геморрагическим синдромом [Текст] / М. В. Бычинин [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2014. - № 2. - С. 64-69


MeSH-головна:
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- CATHETERIZATION, PERIPHERAL
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Дод.точки доступу:
Бычинин, М. В.
Галстян, Г. М.
Шулутко, Е. М.
Куликов, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-55 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)