Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Тромбоцитопения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 55
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-55

Efficacy of splenectomy in patients with non-Hodgkin’s lymphomas associated with autoimmune hemolytic anemia and Evans-Fisher syndrome [Text] / Y. L. Yevstakhevych [et al.] = Ефективність спленектомії при неходжкінських лімфомах, ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією та синдромом Еванса-Фішера / Ю.Л. Євстахевич, Я.І. Виговська, І.Й. Євстахевич, М.М. Семерак, Г.Б. Лебедь, В.Є. Логінський // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - P103-109. - Библиогр.: с. 109

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (осложнения, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (осложнения, терапия)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (осложнения, терапия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Objective: to determine indications for surgical technique and outcomes of splenectomy in non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans — Fisher syndrome (EFS) based on our 20-year experience. Subject and methods: ten splenectomies in NHL associated with AIHA (group I) and 18 splenectomies in NHL associated with AIHA and immune thrombocytopenia — EFS (group II) have been performed. Outcomes were determined both post-operatively and over a long-term follow up observation during 3–201 months (median 68 months) and 1–290 months (median 195.5 months) in group I and group II, respectively. Results: splenectomy in NHL is indicated in those immune cytopenias refractory to steroids and cytotoxic therapy associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. The surgical technique of splenectomy in large spleen is quite complicated and depends on both the spleen size and presence of adhesions. Postoperative mortality (progression of lymphoma, bleeding) reaches 7%. A favorable immediate outcome of surgery was observed in 93% of patients. Median value of postoperative event-free survival in NHL with AIHA reached 29.0 months (12.0–49.0 months), and median value of overall survival estimated 31.0 months (18.1–52.2 months), with a 3-year survival observed in 45% of patients and a 5-year survival in 22% of patients. Median event-free survival in patients with NHL and EFS reached 22 months (5.0–52.0 months), while median overall survival being 50 months (12.0–97.0 months), with a 3-year survival observed in as much as 62% of patients and a 5-year survival in 31% of patients. The lowest post-spenectomy life expectancy was stated in patients with aggressive lymphomas associated with immune cytopenias (diffuse large B-cell lymphoma, T-cell types). Conclusions: splenectomy has proved both an effective and quite safe treatment option and diagnostic tool in NHL complicated by immune cytopenias, particularly those associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. Long-term results of splenectomy are mainly determined by a variant of NHL
Мета: визначити показання, хірургічну техніку і наслідки спленектомії при неходжкінських лімфомах (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса — Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Об’єкт і методи: проведено 10 спленектомій при НХЛ, ускладненій АІГА (I група), та 18 спленектомій — при НХЛ, ускладненій АІГА та імунною тромбоцитопенією — СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та при тривалому спостереженні протягом 3–201 міс (медіана 68 міс) у І групі та 1–290 міс (медіана 195,5 міс) — у ІІ групі. Результати: показання до спленектомії при НХЛ — наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція спленектомії при масивній селезінці технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7%. У 93% хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. ПриНХЛ, ускладненій АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс (12–49 міс), а загальної виживаності — 31,0 міс (18,1–52,2 міс) з 3-річною виживаністю 45% пацієнтів і 5-річною — 22%. У хворих на НХЛ ізСЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22міс (5–52міс), амедіана загальної виживаності— 50міс (12–97міс), причому 3-річну виживаність відмічено у 62% хворих, а 5-річну— у 31%. Найменша тривалість життя після спленектомії зафіксована у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом при НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо занаявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати спленектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Y.L.
Vyhovska, Y.I.
Yevstakhevych, I.Y.
Semerak, M. M.
Lebed, H. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Immune thrombocytopenia in a newborn – a clinical case in pediatrics [Text] = Імунна тромбоцитопенія у новонародженого – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P62-64. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (врожденный, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (патофизиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
АНТИТЕЛА ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, IMMOBILIZED (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: The aim of the study was to analyze with the help of literature data the features of the clinical course of immune thrombocytopenia, to monitor the mechanisms of reactions, as well as to reproduce them on their own observation. Features of clinical course and differential diagnosis of immune thrombocytopenia are described. It is established that the main manifestation of this pathology is hemorrhagic syndrome, accompanied by skin hemorrhages, bleeding, possible hepatosplenomegaly, jaundice. Detection of antiplatelet antibodies is used to confirm the diagnosis
Метою дослідження було проаналізувати за допомогою літературних даних особливості клінічного перебігу імунної тромбоцитопенії, відслідкувати механізми реакцій, а також відтворити їх на власному спостереженні. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Встановлено, що основним проявом даної патології є геморагічний синдром, що супроводжується шкірними геморагіями, кровотечою, можливою гепатоспленомегалією, жовтяницею. Для підтвердження діагнозу використовують виявлення антитромбоцитарних антитіл
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Izyumets, O. I.
Furman, V. G.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Modern approaches for management of the refractory immune throbocytopenia in pregnancy [Text] / I. Davydova [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 4. - P12-13. - Библиогр.: с.13

Рубрики: Эмаплаг

   Сангера

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (лекарственная терапия)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА -- TRANEXAMIC ACID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Davydova, I.
Limanskays, A.
Klimenko, S.
Mokrik, A.
Butenko, L.
Ogorodnyk, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Trombocytopenia in pregnant women [Text] / A. Zamojska [et al.] // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - Т. 12, № 4. - P35-38. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Анотація: Thrombocytopenia is the second most commonly occurring haematological disorder in pregnant women after anaemia. It is usually characterized by a drop in platelet count below 150 G/L. Its course is mild and asymptomatic, although it may predispose to the occurrence of symptoms leading to life-threatening complications of pregnancy or exacerbation of the comorbid disease in pregnancy. In about 75% of cases associated with thrombocytopenia in pregnant women there is so-called gestational incidental thrombocytopenia (GIT), the pathomechanism of which is usually complex and associated with the course of pregnancy. The subsequent 20% of cases are associated with pre-eclampsia and HELLP syndrome. Primary immune thrombocytopenia accounts for 3-4%. Other types of thrombocytopenia in pregnant women constitute 1-2% (congenital, infection-related, drug-related, related with neoplastic diseases of the blood). The paper presents the influence of thrombocytopenia on the course of pregnancy in the light of literature. It also explains diagnostics and etiology, and takes into account the principles of therapeutic treatment
Дод.точки доступу:
Zamojska, A.
Wankowicz, A.
Golubka, P.
Leszczynska-Gorzelak, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунна тромбоцитопенія в дітей [Текст] / Л. Я. Дубей [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2013. - № 4. - С. 9-14

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ -- PURPURA, THROMBOCYTOPENIC, IDIOPATHIC (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ АЛЛОИММУННАЯ -- THROMBOCYTOPENIA, NEONATAL ALLOIMMUNE (диагноз, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ПЕДИАТРУСПИСОК -- гематологу список
Дод.точки доступу:
Дубей, Л. Я.
Трояновська, О. О.
Цимбалюк, І. П.
Дорош, О. І.
Дубей, Н. В.
Сапужак, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Агзамходжаев, Т. С.
Клинико-диагностическое значение функциональной активности тромбоцитов при радикальной коррекции врожденных пороков сердца у детей в условиях искусственного кровообращения. [Текст] / Т. С. Агзамходжаев, О. К. Обидов, Ш. М. Токиров // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2003. - № 3. - С. 58-61

MeSH-головна:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (кровь, патофизиология, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (диагностика, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Обидов, О. К.
Токиров, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Арефьева, М. О.
Тромбоцитопении и возможности их коррекции в гинекологической практике [Текст] = Thrombocytopenia and possibility of their correction in gynecology / М. О. Арефьева, В. В. Лисица // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2017. - № 2. - С. 43-50. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (кровь, терапия)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (патология)
Анотація: Уменьшение количества тромбоцитов в крови приводит к серьезным, иногда жизнеугрожающим, последствиям. Большинство существующих методов коррекции этой патологии являются инвазивными и сопровождаются повышенным риском побочных реакций. Применение препаратов рекомбинантного тромбопоэтина представляет собой перспективное направление в лечении тромбоцитопений различного генеза. В статье проведен обзор литературы касательно этиологии, патогенеза, клинических проявлений и принципов лечения разных форм тромбоцитопений. Акцент сделан на развитии этого состояния вследствие химиотерапии у пациенток с солидными опухолями репродуктивной системы и на возможностях его коррекции с помощью рекомбинантного человеческого тромбопоэтина (Эмаплаг)
Дод.точки доступу:
Лисица, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Баркаган, З. С.
Клиническое значение и проблемы лечения больных с индуцированной гепарином тромбоцитопенией [Текст] / З. С. Баркаган // Терапевтический архив. - 1999. - Т. 71, № 7. - С. 72-76

MeSH-головна:
ГЕПАРИН -- HEPARIN (анализ, вредные воздействия, кровь)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бокарев, И. Н.
Лечение тромбоцитопений [Текст] / И. Н. Бокарев // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 7. - С. 56-59

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бокарев, И. Н.
Тромбоцитопении [Текст] / И. Н. Бокарев // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 6. - С. 55-59

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-55

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)