Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (10)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Турция<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Табук Т. К., Улгер С.
Назва : Ситуация по малярии в Турции
Місце публікування : Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - Москва, 2000. - № 2. - С. 26-27 (Шифр МР23/2000/2)
MeSH-головна: МАЛЯРИЯ -- MALARIA
ТУРЦИЯ -- TURKEY
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гокчинар Т., Калипси С.
Назва : Современная ситуация по малярии в Турции
Місце публікування : Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - Москва, 2001. - № 1. - С. 44-45 (Шифр МР23/2001/1)
MeSH-головна: МАЛЯРИЯ -- MALARIA
ТУРЦИЯ -- TURKEY
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильев К. К.
Назва : Эмиграция российских врачей в Турцию (1919-1923)
Місце публікування : Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2004. - № 1. - С. 45-47 (Шифр ПР29/2004/1)
Предметні рубрики: Эмиграция и иммиграция
Врачи-- статист
Российская Федерация
Турция
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Матвеева М.
Назва : Турецкий пациент
Місце публікування : Здоровье. - 2006. - № 8. - С. 49 (Шифр 71653/2006/8)
Предметні рубрики: Курорты
Турция
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Надароглу Х., Демир Я., Демир Н.
Назва : Антиоксидантные и антирадикальные свойства экстракта из Iris Germanica
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 8. - С. 13-18 (ст. на англ. яз, резюме на рус. яз.) (Шифр 71480/2007/41/8)
Примітки : Библиогр.: с. 18-18
Предметні рубрики: Растений экстракты-- in vitro-- фарм-- хим синт
Турция
Антиоксиданты-- фарм-- хим синт
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : СБОРНИК НАУЧНЫХ РАБОТ VI Конференции «Паллиативная помощь в клинической медицине» Белек, Турция 23 апреля - 30 апреля 2010 г.
Місце публікування : Медицина и Качество Жизни. - 2010. - № 3. - С. 15-24 (Шифр 20049/2010/3)
Предметні рубрики: Паллиативная медицинская помощь-- исп-- методы
Конференции-- исп-- тенденции
Медицина клиническая-- методы-- тенденции
Турция
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : На отдых и обучение в Турцию
Місце публікування : Участковый врач. - 2014. - № 5. - С. 30-32 (Шифр УУ57/2014/5)
MeSH-головна: ТУРЦИЯ -- TURKEY
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Огни Стамбула
Місце публікування : Участковый врач. - 2015. - № 10. - С. 45-47 (Шифр УУ57/2015/10)
MeSH-головна: ТУРЦИЯ -- TURKEY
ПУТЕШЕСТВИЯ -- TRAVEL
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Bioethics and Woman: An Educational Experience at the Junction of Medicine and Social Sciences
Паралельн. назви :Біоетика і жінка: освітянський досвід на перетині медицини та соціальних наук
Місце публікування : Медичне право. - 2016. - № 2. - С. 159-167 (Шифр МУ77/2016/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- SOCIAL MEDICINE
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
БИОЭТИКА -- BIOETHICS
ТУРЦИЯ -- TURKEY
Анотація: One of the gaining of feminist, movement -which is wake up again in 1970 at west - has been opening to departments about Women’s Studies at universities. One of the first Women’s Studies Centers opened in 1989 at Istanbul University, and in the intervening 25 years they are opened in Turkey at 17 universities. One of them is - which we are located in, established in 1995 at Ankara University - Women’s Studies Center (KASAUM in Turkish). It is known as a woman academician’s interdisciplinary diversity, and also known as academic wealth of Women’s Studies master program - maintained in 1995 and started to accept students in 1996-1997 educational period. Basic aim of this presentation is define the «Bioethics and Woman» course - which is take a part in master program since 1997 - contribution to the Women’s Studies. In this respect, for research first has been analyzed to distribution of 51 master students - which are take Bioethics and Woman course between 1997-2012 years - about gender, education before master degrees; and then it has been examined to attitudes and perceptions - which is related to lecture - through to appraise feedback forms - which is implemented by lecturer after every semester. At the second stage of this research, it has been tried to make visible Bioethics and Woman course’s contribution to the era booted its topics. With examples by moving from Turkey’s political arena try to execute on woman body, it will be highlighted to bioethics’ basic topics characteristic in women studies, and also it will be developed suggestions about how discussion fields can be extended
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Реферати статей, опублікованих в "Cytology and genetics", №2, 2021 р.
Місце публікування : Цитологія і генетика. - Київ, 2021. - Т. 55, № 2. - С. 68-82 (Шифр ЦУ1/2021/55/2)
MeSH-головна: АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- MAGNETIC FIELDS
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ТУРЦИЯ -- TURKEY
Анотація: Ген RAD51 кодує білки, які є важливими для репарації дволанцюгових розривів ДНК шляхом рекомбінації. Таким чином, генетична мінливість гену може сприяти виникненню і прогресуванню карциноми молочної залози. Нами було досліджено зв’язок між поліморфізмами в генах репарації ДНК RAD51 135G/C та ризиком виникнення раку молочної залози. Генотипи визначали у 55 жінок з раком молочної залози і 80 здорових осіб контрольної групи такого ж віку за допомогою ПЛР­ПДРФ. У всіх пацієнток та здорових осіб контрольної групи взяли зразки крові та виділили ДНК. Область дослідження ампліфікували за допомогою ПЛР. Після ампліфікації ми використали рестрикційний фермент (RAD51; MvaI) та обробили продукт ПЛР. Згодом ці фрагменти ДНК були розділені за розмірами під час електрофорезу у гелі. Нами були ідентифіковані зміни в нуклеотидах саме у цих областях і підтверджено генотипування шляхом сик­венування вибірки продуктів ПЛР з використанням Applied Biosystems Automated Sequencer. Було встановлено значні відмінності між групою пацієнток з раком молочної залози і здоровою контрольною групою і в частотах алелів, і частотах генотипів. Частота варіантного алеля, C, підвищилась до 0,25 у групі пацієнток з раком молочної залози порівняно з частотою 0,125 у контрольній групі. Також генотипи, що несуть варіантний алель C (CC+GC), мали підвищений рівень частоти і вище співвідношення шансів серед групи пацієнток з раком молочної залози. Отримані результати вказують на те, що поліморфізм генів RAD51 може бути пов’язаний з виникненням раку молочної залози у населення cхідного Середземномор’я. Ми висунули гіпотезу, що звичайні поліморфізми в генах репарації ДНК і генах­регуляторах клітинного циклу змінюють механізми репарації ДНК, що сприяє схильності до раку молочної залозиЕндотеліальна синтаза оксиду азоту (eNOS) є надзвичайно важливим чинником при хронічному запаленні та канцерогенезі. Зв’язок між варіантами фактору росту ендотелію судин (VEGF) і декількома видами раку все ще недостатньо вивчений. Ми вивчали можливу наявність зв’язку між варіантами eNOS/VEGF і ризиком раку підшлункової залози (РПЗ). До цього проспективного дослідження типу «випадок­контроль» було залучено 76 пацієнтів з раком підшлункової залози (РПЗ) (28 жінок і 48 чоловіків) і 100 здорових осіб для контролю. Зразки крові від усіх учасників дослідження генотипували на наявність тандемних повторів зі змінною кількістю ланок (VNTR) eNOS та варіантів VEGF з включенням/делецією (В/Д) за допомогою ПЛР. Було виявлено суттєву відмінність між групами щодо розподілу генотипів VNTR 4 інтрона eNOS (p = 0,01). Генотипи eNOS 4a/4b і 4b/4b були вищими у пацієнтів з РПЗ порівняно з контрольною групою, в той час як генотип eNOS 4a/4b був превалюючим для контрольної групи порівняно з пацієнтами, що мали РПЗ. Між групами щодо варіанту VEGF з включенням/делецією і частотами алеля (p ˂ 0,00 і p 0,00) спостерігали значні відмінності. Варіант VEGF з включенням/включенням і алель I мали підвищений рівень у групі пацієнтів порівняно з контрольною. Під час порівняння пацієнтів з РПЗ та контрольної групи було виявлено статистично значимий зв’язок щодо делеції/делеції + делеції/включення порівняно з делецією/делецією (p 0,00, співвідношення шансів: 0,094, 95 % довірчий інтервал: 0,03–0,22). Ми отримали докази того, що варіанти eNOS VNTR і VEGF В/Д можуть мати вплив на розвиток РПЗMeconopsis punicea Maxim. (Papaveraceae) – це альпійська багаторічна рослина, ендемічна для Цинхай­Тібетського нагір’я у південно­західному Китаї. У цьому дослідженні нами було виділено послі­довність і проаналізовано повний геном хлоропласту цієї рослини за допомогою Illumina HiSeq platform. Таким чином, було представлено другий повний геном хлоропласту для виду Meconopsis після нещодавньої публікації першого (M. racemosa) у 2018 р. Наші результати демонструють, що довжина геному хлоропласту M. punicea складає 153 260 п.н.; він має досить високий вміст A + T (61,5 %) та стандартну чотиристоронню структуру з великою (LSC, 84 122 п.н.) і малою (SSC, 17 730 п.н.) однокопійною областями, розділеними двома копіями інвертованого повтору (IRs, по 25 704 п.н.). Загалом геном хлоропласту кодує 110 генів, включаючи 78 білок­кодуючих генів,29 тРНК генів і три рРНК гени. Більшість (94) генів зустрічаються в межах однокопійних областей. Порівняння цих результатів з попередньо опублікованими даними щодо геному хлоропласту M. racemosa показало, що обидва види мають однакові тип та кількість генів і вміст G + C. Крім того, філогенетичний аналіз максимальної вірогідності на основі 33 геномів хлоропластів дає підстави для припущення, що M. punicea є базальним у кладі Meconopsis сімейства PapaveraceaeБлизько 80 % пацієнтів, які страждають від шизофренії, мають порушення сну, що впливає на фізичне та психічне здоров’я, а також погіршує якість життя. Деякі поліморфізми тандемних пов­торів (VNTRs) у гені Period 3 (Per3) пов’язують з успадкованими змінними показниками сну і циркадного ритму. Мета цього дослідження полягала у вивченні зв’язку між VNTR варіантом гену PER3 і генетичною схильністю до шизофренії у населення Туреччини. Зразки крові взяли у 100 пацієнтів з шизофренією і у 100 здорових осіб контрольної групи, які мали подібні стать і вік. PER3 генотипування проводили на ДНК за допомогою полімеразно­ланцюгової реакції (ПЛР) за використання специфічних праймерів. Ми не знайшли суттєвих відмінностей між групами пацієнтів з шизофренією і здорових осіб у розподілі генотипу і частоті алелів щодо VNTR поліморфізму гену PER3. Не було зафіксовано жодного зв’язку між клінічними і демографічними характеристиками пацієнтів з шизофренією і розподілом генотипу PER3 VNTR. Це перше дослідження можливого зв’язку між поліморфізмом PER3 VNTR та шизофренією у населення Туреччини. Результати цого дослідження не підтвердили наявність зв’язку між поліморфізмом PER3 VNTR та ризиком виникнення шизофренії у населення ТуреччиниГібридизація Cenchrus purpureum (Schumach.) (пенісетум пурпуровий) і Cenchrus americanus (L.) Morrone (пенісетум сизий) призводить до отримання триплоїдних і стерильних гібридів. Подвоєння хромосом, застосоване для відновлення фертильності триплоїдних гібридів, дозволяє отримати гексаплоїдний матеріал, який є міксоплоїдним, однак має бажані кормові характеристики. Навіть зворотне схрещування призводить до отримання тетраплоїдного і пентаплоїдного міксоплоїдного матеріалу. Мета цього дослідження полягала у порівнянні частоти хромосомних аномалій у соматичних клітинах гібридів, отриманих шляхом зворотного схрещування, зі знайденими у синтетичних гексаплоїдних гібридах для визначення найбільш стабільного матеріалу. Геномну гібридизацію in situ використали для визначення аномалій. Аналіз клітинного циклу встановив подібні частоти і типи змін як в гексаплоїдах, так і в гібридах, отриманих у результаті зворотного схрещування. У всіх типах гібридів зафіксували елімінацію хромосом. Мікроядра, неорієнтовані хромосоми у метафазі, втрачені хромосоми в анафазі/телофазі і мости в анафазі, які стосувалися хромосом з пенісетума пурпурового і пенісетума сизого у всіх гібридах, проаналізовано незалежно від рівня плоїдностіМета цього дослідження полягала у перевірці взає­модії наночастинок Ag-SiO2 зі структурою «ядро/оболонка» (CSNs) з клітинами C2C12. У цій статті ми повідомляємо про синтез та класифікацію нових CSNs. Було приділено увагу підготовці CSNs з метою перевірки їхньої біосумісності/цитотоксичного впливу на клітини м’язів C2C12, та перевірено ризики для здоров’я людини, пов’язані з CSNs. Використовувані CSNs синтезували за допомогою ефективного золь­гель методу з використанням нітрату срібла і тетраетоксисилану в якості основ­них компонентів. Фізикохімічне дослідження CSNs проводили за допомогою рентгеноструктурного аналізу, оптичної спектроскопії та трансмісійної електронної мікроскопії. З метою дослідження біосумісності/цитотоксичності in vitro клітини C2C12 вирощували у середовищі in vitro, а потім піддавали впливу різних концентрацій CSNs. Аналіз життєздатності клітин C2C12 проводили з використанням Kit-8. Аутентифікацію результатів проводили за допомогою конфокальної мікроскопії, морфологію клітин C2C12 вивчали з використанням фазовоконтрастної мікроскопії. In vitro дослідження біологічного впливу CSNs виявило, що життєздатність клітин у культурі залежить від режиму дозування (0–20 мкг/мл). Загалом результати дослідження продемонстрували, що синтетичні CSNs здійснюють вплив на функціонування клітин C2C12 в залежності від часу та режиму, що залежить від абсорбції
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)