Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (8)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фагоцитоз<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 96
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.


   
    Цитокиновый статус и фенотип нейтрофилов при прогрессировании рака шейки матки [Текст] / Т. П. Генинг [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 5. - С. 584-589


MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS

Дод.точки доступу:
Генинг, Т. П.
Абакумова, Т. В.
Антонеева, И. И.
Генинг, С. О.
Песков, А. Б.
Долгова, Д. Р.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

2.


   
    Функциональная активность фагоцитирующих клеток крови при туберкулезе легких [Текст] / О. В. Филинюк, О. И. Уразова, В. В. Новицкий // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 1. - С. 79-81

Рубрики: Туберкулез легких--кровь

   Фагоцитоз


   Нейтрофилы--патолог


Дод.точки доступу:
Филинюк, О. В.
Уразова, О. И.
Новицкий, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Лисенко, Д. А.
    Феномен гемофагоцитозу, як прояв імунологічних порушень при хронічному мієлолейкозі [Текст] / Д. А. Лисенко // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1998. - Т. 2, № 2. - С. 428


MeSH-головна:
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Пінський, Л. Л.
    Факторний аналіз в оцінці фагоцитозу, енергетичного обміну і показників хемілюминесценції у хворих на хронічний гепатит С [Текст] / Л. Л. Пінський // Український медичний альманах. - 1999. - № 2. - С. 110-113


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (иммунология, кровь, патофизиология, этиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
(использование, методы, статистика)

Знайти схожі

5.


   
    Фагоцитоз макрофагами молекулярно-наносомальных гибридных композиций с окисленными декстранами, конъюгированными с гидразидом изоникотиновой кислоты [Текст] / В. А. Шкурупий, С. А. Архипов, А. В. Троицкий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2009. - Т. 148, № 12. - С. 633-635. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Декстраны

   Изониазид


   Фагоцитоз


   Макрофаги


Дод.точки доступу:
Шкурупий, В. А.
Архипов, С. А.
Троицкий, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Фагоцитоз BURKHOLDERIA MALLEI как критерий оценки иммуногенности его капсульных антигенов [Текст] / Н. Н. Пивень [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 3. - С. 86-89 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Фагоцитоз

   Антигены


   BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI


Дод.точки доступу:
Пивень, Н. Н.
Авророва, И. В.
Жукова, С. И.
Дрефс, Н. М.
Ломова, Л. В.
Прошина, О. Б.
Алексєєв, В. В.
Каплиев, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Фагоцитарная защита пародонта и способы ее активации [Текст] / Ш. Л. Шиманский [и др.] // Стоматология. - 2013. - Т. 92, № 5. - С. 64-69. - Библиогр.: с. 67-69


MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Дод.точки доступу:
Шиманский, Ш. Л.
Чиликин, В. Н.
Малышев, И. Ю.
Суворова, И. А.
Румянцев, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Попов, М. М.
    Фагоцитарна активність нейтрофілів у хворих на гострий гепатит В / М. М. Попов, А. І. Скляр // Інфекційні хвороби. - 2017. - N 3. - С. 45-51


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B (иммунология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм)
Анотація: Виявлено значні компенсаторні можливості нейтрофілів, які здатні в умовах інтенсивного HBV навантаження підтримувати загальний баланс у фагоцитарній системі. Включення симбіотика до спільної схеми терапії підвищує як інтенсивність фагоцитозу, так і регулює поглинаючі можливості нейтрофілів у хворих на HBV-інфекцію різного ступеня тяжкості.
Выявлены значительные компенсаторные возможности нейтрофилов, которые способны в условиях интенсивной HBV нагрузки поддерживать общий баланс в фагоцитарной системе. Включение симбиотика в общую схему терапии повышает как интенсивность фагоцитоза, так и регулирует поглощающие возможности нейтрофилов у больных HBV-инфекцией различной степени тяжести.
Дод.точки доступу:
Скляр, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Гаєвська, В. Ю.
    Фагоцитарна активність нейтрофілів і моноцитів у хворих на системну склеродермію за умов ушкодження легень [Текст] / В. Ю. Гаєвська, В. Ю. Гаєвський, О. А. Ковалишин // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 80-85


MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (осложнения, патофизиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (метаболизм)
Анотація: Оцінено особливості спонтанної фагоцитарної активності, резервної здатності моноцитів і нейтрофілів у хворих на системну склеродермію без та з ушкодженням легень, а також різних їх видів: пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. У результаті проведених досліджень встановлено, що серед хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень було 71,6%, з них 52,8% - з пневмофіброзом, 11,4% - з легеневою гіпертензією та 35,8% - з поєднанням цих патологій. Аналіз фагоцитарної системи у досліджуваних групах показав: посилення спонтанної фагоцитарної активності нейтрофілів у хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень, що на 33,3% є вищою порівняно з пацієнтами без ушкодження легень. Особливо ці зміни виражені при поєднанні пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. Водночас зниження резервної фагоцитарної здатності моноцитів було виявлено у хворих з пневмофіброзом, яка на 37,8% є нижчою порівняно з поєднанням пневмофіброзу та легеневої гіпертензії, а також: на21,1% - при легеневій гіпертензії. Таким чином, проведені дослідження фагоцитозу нейтрофілів та моноцитів дачи змогу виділити з групи хворих на системну склеродермією без ушкодження легень, пацієнтів з початковими змінами легеневої тканини, верифікованих пізніше на комп’ютерній томографії(19,1%).
Дод.точки доступу:
Гаєвський, В. Ю.
Ковалишин, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Уровень циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови экспериментальных животных с индуцированным инсультом [Текст] / В. Н. Святецкая [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2010. - № 3. - С. 27-29

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--животное

   Антиген-антитело комплекс


   Фагоцитоз


Дод.точки доступу:
Святецкая, В. Н.
Гарманчук, Л. В.
Сенчило, Н. В.
Кульчиков, А. Е.
Макаренко, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Сапрыкин, В. П.
    Ультраструктурная характеристика нефлогогенного и флогогенного реагирования моно-и полинуклеарных фагоцитов при их взаимодействии со staphylococcus aureus [Текст] / В. П. Сапрыкин, В. Н. Галанкин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 1998. - № 1. - С. 22-25


MeSH-головна:
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Дод.точки доступу:
Галанкин, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Бесчасний, С. П.
    Стресорний вплив вродженої сенсоневральної туговухості на імунну систему дітей 7-11 років [Текст] / С. П. Бесчасний // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 110-116


MeSH-головна:
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (иммунология, метаболизм)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Бойків, А. Б.
    Стан фагоцитозу в експериментальних тварин при адреналіновій міокардіопатії [Текст] = Status of fagocytosis in experimental animals in adrenaline myocardiopathy / А. Б. Бойків, О. В. Авдєєв // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 4. - С. 157-159


MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Анотація: Враховуючи високу поширеність серцево-судинних захворювань у світі, проведені раніше дослідження особливостей метаболізму та структури міокарда при ушкодженні його адреналіном недостатньо розкривають стан імунних реакцій, зокрема роль фагоцитів у розвитку адренергічного ушкодження міокарда при зміні реактивності організму
Дод.точки доступу:
Авдєєв, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Жиленко, И. А.
    Сравнительная характеристика показателей неспецифической защиты при аллергическом рините у детей [Текст] / И. А. Жиленко, Л. И. Боярская, С. Н. Недельская // Український медичний часопис. - 2003. - № 2. - С. 132-136

Рубрики: Ринит аллергический постоянный--дети--иммунол--кровь

   Фагоцитоз


Дод.точки доступу:
Боярская, Л. И.
Недельская, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Стенина, М. А.
    Сравнительная способность мононуклеарных фагоцитов человека при нагрузке малыми дозами антигена связывать его и индуцировать пролиферативный ответ лимфоцитов [Текст] / М. А. Стенина, А. А. Кавокин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1998. - № 6. - С. 86-88


MeSH-головна:
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
Дод.точки доступу:
Кавокин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов по степени гашения биолюминесценции [Текст] / С. В. Ширшев [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2014. - Т. 35, № 6. - С. 312-317. - Библиогр.: с. 316-317 . - ISSN 0206-4952


MeSH-головна:

ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR
Дод.точки доступу:
Ширшев, С. В.
Куклина, Е. М.
Заморина, С. А.
Некрасова, И. В.
Никитина, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Фрейдлин, И. С.
    Современные представления о фагоцитарной теории [Текст] / И.С. Фрейдлин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 5. - С. 4-10 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Фагоцитоз

   Иммунитет--врожд


   Цитокины


Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Овчаренко, Л. С.
    Современные возможности профилактики бактериальных осложнений ОРЗ у детей [Текст] = Modern opportunities for prevention of bacterial complications of ari in children / Л. С. Овчаренко, Т. В. Слуцкая, А. А. Вертегел // Дитячий лікар. - 2019. - N 3. - С. 14-22


MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения, передача, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Цель работы: повышение эффективности профилактики бактериальных осложнений ОРЗ у детей в осенне- зимний период путем улучшения функционирования врожденного иммунитета при использовании препарата «Имупрет». Материалы и методы. Под наблюдением находились 60 детей в возрасте от 2 до 6 лет, болеющих ОРЗ (острый ринит, фарингит, ларингит, тонзиллит, трахеит), с продолжительностью заболевания 1-2 дня. Случайным образом сформированы 2 группы наблюдения (по 30 детей в каждой группе): группа 1 - (основная) дети, болеющие ОРЗ и получающие препарат «Имупрет» 5 раз в сутки в течение 1Д дней для профилактики бактериальных осложнений с последующим переходом на трехкратный режим дозирования в течение 1Д дней. Группа 2 (сравнения) - дети, болеющие ОРЗ и не получающие препарат «Имупрет» для профилактики бактериальных осложнений. Результаты. Объективным показателем положительного эффекта 28-дневного применения «Имупрета» явилось статистически значимое уменьшение количества детей с бактериальными осложнениями ОРЗ и необходимостью назначения системных антибиотиков (на 16,7%; р0,05) со снижением колонизации слизистой оболочки носоглотки Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus и Haemophylus influenzae на фоне восстановления физиологических параметров фагоцитоза. Выводы. Препарат «Имупрет» при применении с первого дня клинических проявлений ОРЗ на протяжении 28 дней является эффективным средством профилактики бактериальных осложнений, способствуя уменьшению необходимости назначения системных антибиотиков
The objective: to increase the effectiveness of bacterial complications prevention of acute respiratory infections in children by improving the functioning of innate immunity when using the drug «Imupret». Materials and methods. Under the supervision there were 60 children aged 2 to 6 years old, suffering from acute respiratory infections (acute rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tonsillitis, tracheitis) with a disease duration of 1-2 days. Two observation groups were randomly formed (30 children in each group): Group 1 (primary) - children suffering from acute respiratory infections and receiving «Imupret» drug 5 times a day for 14 days to prevent bacterial complications and then switch to a threefold dosing schedule for 14 days; Group 2 (comparison) - children suffering from acute respiratory infections and not receiving the drug «Imupret». Results. An objective indicator of the positive effect of «Imupret» 28-day use was a statistically significant reduction in the number of children with acute respiratory infections bacterial complications and the need to prescribe systemic antibiotics (16.7%, p0.05) with a decrease of the nasopharyngeal mucosa colonization of Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus and Haemophylus influenzae against the background of recovery of physiological parameters of phagocytosis. Conclusions. The drug «Imupret» when used from the first day of clinical manifestations of acute respiratory infections for 28 days is an effective means of preventing bacterial complications, helping to reduce the need for the appointment of systemic antibiotics
Дод.точки доступу:
Слуцкая, Т. В.
Вертегел, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Скачкова, Н. К.
    Современное представление о фагоцитозе [Текст] / Н. К. Скачкова // Лабораторна діагностика. - 2012. - № 3. - С. 58-64

Рубрики: Фагоцитоз


Знайти схожі

20.


    Грачева, Т. А.
    Совершенствование хемилюминесцентного метода исследования функциональной активности фагоцитирующих клеток [Текст] / Т. А. Грачева // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 7. - С. 28-30 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Фагоцитоз

   Хемилюминесценция--методы


   Нейтрофилы


Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)