Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фагоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 61
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Demkovych, A. Ye.
Necrotic and apoptotic changes of neutrophils and mononocy tes of blood in experimental periodontitis and their corrections by quercetin [Text] / A. Ye. Demkovych // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - P33-40

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (действие лекарственных препаратов, цитология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов, цитология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
НЕКРОЗ -- NECROSIS
КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ -- CELL SEPARATION (методы)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Мета дослідження полягала у визначенні вмісту апоптично змінених і некротизованих мононуклеарних фагоцитів та нейтрофільних гранулоцитів крові в процесі розвитку експериментального бактеріально-імунного пародонтиту та при корекції його кверцетином (корвітином). У статті наведено результати досліджень показників раннього та пізнього апоптозу моноцитів та нейтрофілів крові на 14-ту добу розвитку запального процесу в тканинах пародонта, а також можливість корекції їх під впливом кверцетину. У тварин відбирали кров, з якої виділяли моноцити та нейтрофіли методом градієнтного центрифугування. Оцінку апоптозу та некрозу проводили методом проточної лазерної цитофлуориметрії. При цьому виявлена характерна динаміка кількості загиблих клітин у процесі формування запального вогнища у пародонтальному комплексі. Зокрема, перебіг експериментального пародонтиту супроводжувався підвищенням вмісту анексинпозитивних (ранній апоптоз) моноцитів і нейтрофілів крові на 14-ту добу, що пов’язано з посиленням інтенсивності запального процесу та їх утворенням у відповідь на антигену стимуляцію. Показники пізнього апоптозу / некрозу у цей період також перевищували контрольні значення. Застосування кверцетину (внутрішньом’язово в дозі 100 мг/кг) зменшувало кількість мононуклеарних фагоцитів та нейтрофільних гранулоцитів крові з ознаками клітинної загибелі та покращувало перебіг запального процесу.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Features of pathogenetic mechanisms of the interaction of viruses and platelets in patients with immune thrombocytopenia (review of literature) [Text] = Особливості патогенетичних механізмів взаємодії вірусів та тромбоцитів у хворих з імунною тромбоцитопенією (огляд літератури) / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 3. - P530-536. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ -- PURPURA, THROMBOCYTOPENIC (вирусология, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (вирусология, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ВИРУСЫ -- VIRUSES (иммунология, метаболизм, патогенность, ультраструктура)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (вирусология, иммунология, метаболизм)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (вирусология, иммунология, метаболизм)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: One of the urgent interdisciplinar problems of modern medicine is to study the mechanisms of development of virus-induced thrombocytopenia in patients. The aim is to sum up current knowledge of viruses and platelets interaction, how viruses affect platelet and modulate adaptive immune response. A systematic review of the articles in the Pub Med database was conducted between 2007 and 2020, using search terms: platelets, thrombocytopenia, viral infection. Current data on the study of the mechanisms of platelet interaction with different types of viruses in immune thrombocytopenia in children were analyzed. We studied activation of platelets by a viral infection and how the immune response works. We know that the immune response is a cyclic multistage process involving T-lymphocytes, B-lymphocytes, macrophages, cytokines, Nk-cells. Antiplatelet antibodies are increase platelet clearance from the blood. The combination of antibodies with platelets leads to phagocytosis. In patients with immune thrombocytopenia ІgG antibodies are produced against GP/ІІ b/ІІІ or GP/І b/ІХ glycoproteins located on the platelet surface. In this situation it is possible to produce antibodies of other subclasses of ІgG, also a complement of fixing Іg G, rarelyІg А to other glycoprotein, or to other complexes Іb ІХ, Іа/ІІа. Since megakaryocytes express glycoprotein ІІb/ІІІа, Ів as well as other platelet antigens, they become a target for autoantibodies. Viruses can interact directly with platelets and megakaryocytes. In addition, platelets can be activated by viral antigen-antibody complexes and B- lymphocytes can produce antiplatelet antibodies. All of these processes are activate platelets and lead to increased consumption and remove of platelets, this causes hemorrhagic manifestation in patients
Однією з актуальних міждисциплінарних проблем сучасної медицини є вивчення механізмів розвитку вірус-індукованої імунної тромбоцитопенії у хворих. Мета роботи – узагальнити сучасні знання щодо особливостей взаємодії тромбоцитів із різними типами вірусів, їх впливу на активацію тромбоцитів та опосередковану тромбоцитами модуляцію адаптивних імунних реакцій у хворих з імунною тромбоцитопенією. Було проведено систематичний огляд статей бази даних Pub Med між 2007 та 2020 рокам, використовуючи пошукові терміни: тромбоцити, тромбоцитопенія, вірусна інфекція. Проаналізували сучасні дані щодо вивчення механізмів взаємодії тромбоцитів з різними типами вірусів при імунних тромбоцитопеніях у дітей. Розглянули аспекти активації тромбоцитів вірусною інфекцією та імунної реакції, що лежить в основі розвитку тромбоцитопенії. Відомо, що імунна реакція є циклічним багатоступеневим процесом, в якому приймають участь Т-лімфоцити, В-лімфоцити, макрофаги, цитокіни, NК-клітини. Антитромбоцитарні антитіла прискорюють кліренс тромбоцитів із циркуляції. Зв’язування антитіл з тромбоцитами призводить до опосередкованого рецептором Fcy розпаду тромбоцитів фагоцитами. У пацієнтів з імунною тромбоцитопенічною пурпурою виробляються головним чином ІgG-аутоантитіла проти глікопротеїнів GP/ІІ в/ІІІ а або GP/І в/ІХ поверхні тромбоцитів. У даній ситуації можлива виробка антитіл інших підкласів ІgG, комплемент фіксуючих ІgМ, і рідше, ІgА до інших глікопротеїнів, або до їх комплексів, таких як Ів ІХ, Іа/ІІа. Оскільки мегакаріоцити експресують глікопротеїн ІІв/ІІІа, Ів та інші антигени тромбоцитів, вони також стають мішенню для аутоантитіл. Віруси можуть безпосередньо взаємодіяти з тромбоцитами і мегакаріоцитами. Крім того, тромбоцити можуть активуватися вірусними комплексами антиген-антитіло, і у відповідь на деякі віруси В-лімфоцити можуть генерувати антитромбоцитарні антитіла. Усі ці процеси, що сприяють активації тромбоцитів, призводять до збільшеного споживання та видалення тромбоцитів, що стає причиною геморагічних проявів у хворих
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Furman, V. H.
Izyumets, O. I.
Fedchishen, А. P.
Sinchyck, N. I.
Kutsak, О. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ROS production by circulating phagocytes and Guerin carcinoma resistance to cisplatin [Text] = Продукція афк циркулюючими фагоцитами і резистентність карциноми Герена до цисплатину / I. V. Prokhorova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P26-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (анализ, фармакокинетика)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (химия)
Анотація: Tumor drug resistance remains a primary cause of unsuccessful cancer therapy. The search for biological markers of the sensitivity/resistance of malignant neoplasms to drug therapy is an urgent and important task, the solution of which will increase the effectiveness of anticancer chemotherapy. Aim: To study the relationship between the functional activity (parameters of the phagocytosis and reactive oxygen species (ROS) production) of neutrophils and monocytes in the peripheral blood of rats with transplanted Guerin carcinoma and the degree of its sensitivity to cisplatin (Cpt). Materials and Methods: The original and Cpt-resistant variants of Guerin carcinoma were transplanted to female Wistar rats 2.5 months old. The parameters of the phagocytic activity of circulating neutrophils and monocytes were determined by the degree of ingestion of inactivated and FITC-labeled staphylococci using flow cytometry. The number of ROS-generating cells and the intensity of ROS production by phagocytes were determined by flow cytometry using 2’,7’-dichlorodihydrofluorescein diacetate. Results: The growth of both variants of Guerin carcinoma caused a statistically significant decrease in the intensity of neutrophil phagocytosis by more than 47% with a tendency to the reduction of the intensity of phagocytosis by monocytes. The phagocytic activity of circulating neutrophils and monocytes did not differ significantly between the groups of animals with the original and Cpt-resistant variant of Guerin carcinoma. In contrast, the intensity of ROS generation by both monocytes and neutrophils in the peripheral blood of animals with Cpt-resistant tumor increased by more than 86% as compared to original carcinoma-bearing rats. Conclusion: This study provides evidence that the intensity of ROS production by circulating monocytes and neutrophils may reflect the degree of tumor sensitivity to Cpt. Increased intensity of ROS production could serve as a pretreatment predictor of the formation of tumor drug resistance
На сьогодні резистентність до протипухлинних препаратів залишається основною причиною безуспішної терапії раку. Тому пошук біологічних маркерів чутливості/резистентності злоякісних новоутворень до медикаментозної терапії є актуальним і важливим завданням, вирішення якого підвищить ефективність протипухлинної хіміотерапії. Метою роботи було вивчення взаємозв’язку між функціональною активністю (показниками фагоцитозу та продукцією АФК) нейтрофілів та моноцитів у периферичній крові щурів з перещепленою карциномою Герена та ступенем чутливості цієї пухлини до дії цисплатину. Матеріали та методи: Вихідний та резистентний до цисплатину варіанти карциноми Герена перещеплювали щурам-самкам лінії Wistar віком 2.5 міс. Оцінку фагоцитуючої активності циркулюючих нейтрофілів та моноцитів проводили на проточному цитометрі з використанням інактивованого Staphylococcus aureus, міченого флуоресцеїн ізотіоціонатом. Відносну кількість АФК-генеруючих клітин та інтенсивність продукції АФК фагоцитами крові визначали з використанням 2’,7’-дихлордигідрофлуоресцеїн діацетату методом проточної цитометрії. Результати: Ріст обох варіантів карциноми Герена супроводжується статистично достовірним зниженням інтенсивності фагоцитозу нейтрофілами більш ніж на 47%. Відзначається також тенденція до зниження інтенсивності фагоцитозу моноцитами. Фагоцитуюча активність циркулюючих нейтрофілів та моноцитів суттєво не відрізнялася між групами тварин з чутливим та резистентним до цисплатину варіантами карциноми Герена. На відміну від фагоцитуючої активності, дослідження виявило очевидну залежність між ступенем чутливості/резистентності карциноми Герена до дії цисплатину та інтенсивністю продукції АФК як моноцитами, так і нейтрофілами в периферичній крові тварин-пухлиноносіїв, рівень яких підвищився більш ніж на 86% у тварин з резистентним до цисплатину варіантом пухлини порівняно з таким у щурів з вихідним варіантом карциноми. Висновок: Інтенсивність продукції АФК моноцитами та нейтрофілами периферичної крові може відображати ступінь чутливості пухлини до дії цисплатину, а підвищення цих показників можна розглядати як предиктор формування резистентності пухлини до медикаментозного лікування
Дод.точки доступу:
Prokhorova, I. V.
Gorbach, O. I.
Yakshibaeva, Yu. R.
Shliakhtova, N. А.
Solyanik, G. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ільїнська, І. Ф.
    Визначення поглинальної здатності фагоцитуючих клітин індукованого харкотиння у хворих з бронхолегеневими захворюваннями [Текст] / І. Ф. Ільїнська, Ю. О. Матвієнко, Л. В. Ареф’єва // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 26-30.

Рубрики: Легких болезни

   Астма бронхиальная

   Мокрота--анал

   Фагоциты

Дод.точки доступу:
Матвієнко, Ю. О.
Ареф’єва, Л. В.

Знайти схожі

Абдрашитова, Н. Ф.
Влияние длительного воздействия озона на функциональную активность фагоцитов человека [Текст] / Н. Ф. Абдрашитова, Ю. В. Балякин, Ю. А. Романов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T. 130, № 9. - С. 333-335

MeSH-головна:
ОЗОН -- OZONE (фармакология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Балякин, Ю. В.
Романов, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абдуллаев, Р. Ю.
Бактерицидная активность легочных и циркулирующих фагоцитов при туберкулезе легких [Текст] / Р. Ю. Абдуллаев, Г. О. Каминская, О. Г. Комисарова // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 12. - С. 8-24

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
МАКРОФАГИ АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ -- MACROPHAGES, ALVEOLAR
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
Дод.точки доступу:
Каминская, Г. О.
Комисарова, О. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ разномодальных изменений параметров иммунитета в зависимости от клинического варианта неосложненного пиелонефрита во время беременности для его прогнозирования [Текст] / С. В. Петров [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 1. - С. 33-36

MeSH-головна:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (иммунология)
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (иммунология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
Дод.точки доступу:
Петров, С. В.
Серегин, С. П.
Новиков, А. В.
Агарков, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антибіотикорезистентність та фагочутливість регіональних штамів-збудників гнійно-запальних захворювань (S. aureus та P. aeruginosa) [Текст] = Antibiotic resistant and phagosensitivity of regional strains-causative agents of pyo-inflammatory diseases (S. aureus and P. aeruginosa) / С. А. Деркач [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 6-11. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (иммунология, лекарственная терапия, микробиология)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (иммунология, лекарственная терапия, микробиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патогенность)
Анотація: В умовах зростання циркуляції полірезистентних штамів мікроорганізмів актуальним є проведення вивчення чутливості до антибіотиків регіональних штамів-збудників. Досліджено 83 штами S. aureus та 64 штами P. aeruginosa, вилучених із різних біотопів хворих на гнійно-запальні захворювання. Паралельно проведено визначення їх чутливості до різних комерційних препаратів-бактеріофагів. Мета дослідження — визначення антибіотиків вибору для стартової терапії гнійно-запальних захворювань та перспективності застосування препаратів бактеріофагів щодо найбільш етіологічно значущих регіональних штамів збудників. Застосовані загальноприйняті методи досліджень: диско-дифузійний — для визначення антибіотикочутливості, крапельний метод — для вивчення фагочутливості. Результати оброблено методом варіаційної статистики за допомогою M. Excel 2000, Biostat з визначенням критерію Ст’юдента. Показано, що антибіотиками вибору для стартової терапії гнійно-запальних захворювань, у разі відсутності результатів бактеріологічного обстеження хворих і визначення антибіотикочутливості штамів-збудників, доцільно вважати фторхінолони (чутливість S. aureus та P. aeruginosa до ципрофлоксацину, ломефлоксацину, норфлоксацину близько 90,0%), амікацин та гентаміцин (78,3–39,7%), іміпенем (57,4%). Проведені дослідження підтверджують перспективність застосування існуючих препаратів-бактеріофагів, у тому числі “Піофагу” та “Інтестіфагу” ТОВ “Фармаксгруп” (Україна), чутливість регіональних штамів до яких була на рівні 50–60,0%. Залишається перспективним доцільність вивчення ефективності комплексного застосування антибіотиків та бактеріофагів та вдосконалення комерційних препаратів бактеріофагів
The actual issue is studying of sensitivity to antibiotics of regional strains-causative agents when there is increasing circulation of poly-resistant microorganisms. They were isolated from different biotopes. Their sensitivity to various commercial bacteriophage preparations was carried out in parallel. The purpose of the study was to determine the antibiotics of choice for starting therapy of purulent-inflammatory diseases and the prospects of using bacteriophage preparations relative to the most etiologically significant regional pathogen strains. Common methods of investigation were used: disco-diffusion to determine antibiotics sensitivity and drop method to study phagosensitivity. The results were processed by the method of variational statistics using M. Excel 2000 Biostat with Student’s t test. It has been shown that antibiotics of choice for starting therapy of purulent-inflammatory diseases, in the absence of bacteriological examination of patients and determination of antibiotic sensitivity of pathogens, it is advisable to consider fluoroquinolones (sensitivity of S. aureus and P. aeruginosa to ciprofloxacin, lomefloxacin, norfloxacin about 90%), amikacin and gentamycin (78,3–39,7%), imipenem (57,4%). The conducted studies confirm the prospect of using existing bacteriophage drugs, including “Pyofag” and “Intestyfag”, LLC “Farmaxgroup” (Ukraine). The sensitivity of regional strains was 50,0–60,0%. It remains promising to study the effectiveness of the complex using of antibiotics and bacteriophages and to improve the action of commercial preparation of bacteriophages
Дод.точки доступу:
Деркач, С. А.
Городницька, Н. І.
Куцай, Н. М.
Габишева, Л. С.
Коцар, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асташкин, Е. И.
Аналог АСТН-4-10 вызывает дыхательный взрыв, связанный с фагоцитами крови человека [Текст] / Е. И. Асташкин, Е. А. Петров, М. Г. Глезер // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2001. - № 3. - С. 25-29

MeSH-головна:
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (действие лекарственных препаратов)
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН -- ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Дод.точки доступу:
Петров, Е. А.
Глезер, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Базарный, В. В.
Клиническая оценка фагоцитарных тестов при урогенитальном хламидиозе [Текст] / В. В. Базарный, Н. К. Левчик // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 2. - С. 21-24

MeSH-головна:
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (патофизиология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
Дод.точки доступу:
Левчик, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Бездетко, П. А.
Функциональная активность фагоцитов крови больных рецидивирующими увеитами [Текст] / П. А. Бездетко, Н. Ю. Бачук // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 2. - С. 22-24

MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (кровь, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (иммунология, секреция, физиология)
Дод.точки доступу:
Бачук, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Бутко, Я. О.
Дослідження впливу глюкокортикостероїдної терапії на фагоцитарну активність нейтрофілів за умов алергічного контактного дерматиту [Текст] / Я. О. Бутко // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 2. - С. 14-17

MeSH-головна:
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение, фармакология)
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, CONTACT (иммунология, кровь, лекарственная терапия)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS (иммунология, фармакология)
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакология)
Анотація: У зв’язку з підвищенням сенсибілізації населення відмічається ріст алергічних захворювань шкіри, що є актуальною проблемою у медицині. Основним методом лікування дерматитів є глюкокортикостероїдна терапія, але при її застосуванні знижується імунітет у хворих, що призводить до розвитку тяжких побічних ефектів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Влияние индуктора интерферона (циклоферона) на неспецифические и гуморальные факторы иммунитета при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 3. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклоферон

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Бронхиальная астма (БА) остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрии. Частота этой патологии увеличивается ежегодно и, по данным ВОЗ, около 300 млн в мире болеют БА. Несмотря на современные достижения в диагностике и лечения БА, получить полный контроль за течением БА не удалось. Цель исследования – оценить влияние иммуномодулирующей терапии на неспецифический и гуморальный иммунитет у детей, больных БА, путём включения в стандартную базисную схему терапии индуктора интерферона (циклоферона). Под наблюдением было 120 детей, больных БА, в возрасте от 5 до 14 лет, средний возраст – (11,6 ± 1,5) года. Для установления диагноза и эффективности терапии использовали международную классификацию болезней 10-го пересмотра, протокол диагностики и лечения бронхиальной астмы у детей (приказ Минздрава Украины № 767 от 27.12.2005 г.), GINA, 2011. В основную группу (n = 60) вошли дети, которые, кроме базисной терапии, получали дополнительно индуктор интерферона (циклоферон) по схеме: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- и 8-й день терапии (№ 5) и далее по 150 мг через 72 ч (№ 5) (всего 1500 мг). В группу сравнения вошли дети (n = 60), которые получали только базисную терапию в зависимости от степени тяжести заболевания. Группу контроля составили 25 здоровых детей. Методом иммуноферментного анализа определяли уровень сывороточного интерферона, вирусиндуцированную продукцию интерферона-a (ИФН-a), митогенстимулированную продукцию интерферона-g (ИФН-g); уровень общего сывороточного IgE. Оценивали фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов (НГ), определяли циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), иммуноглобулины (Ig) А, M и G в сыворотке крови методом реакции иммунодиффузии. Установлено, что дополнительное применение циклоферона оказывало иммунокорригирующее действие на фагоциты, и это приводило к повышению синтеза ИФН-a и ИФН-g, снижению выраженности аллергического компонента за счёт снижения уровня IgЕ и циркулирующих иммунных комплексов, к нормализации синтеза IgA, IgМ, IgG, что способствовало в дальнейшем развитию длительной клинической ремиссии заболевания
Бронхіальна астма (БА) залишається однією з найбільш актуальних проблем сучасної педіатрії. Частота цієї патології збільшується щорічно і, за даними ВООЗ, близько 300 млн в світі хворіють на БА. Незважаючи на сучасні досягнення в діагностиці та лікуванні БА, отримати повний контроль за перебігом БА не вдалося. Мета дослідження – оцінити вплив імуномодулюючої терапії на неспецифічний і гуморальний імунітет у дітей, хворих на БА, шляхом включення до стандартні базисні схеми терапії індуктора інтерферону (циклоферону). Під наглядом було 120 дітей, хворих на бронхіальну астму, віком від 5 до 14 років, середній вік – (11,6 ± 1,5) року. Для встановлення діагнозу та ефективності терапії використовували міжнародну класифікацію хвороб 10-го перегляду, протокол діагностики та лікування бронхіальної астми у дітей (наказ МОЗ України № 767 від 27.12.2005 р.), GINA 2011. До основної групи (n = 60) увійшли діти, які, крім базисної терапії, отримували додатково індуктор інтерферону (циклоферон) за схемою: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- і 8-й день терапії (№ 5) і далі по 150 мг через 72 год (№ 5) (всього 1500 мг). До групи порівняння увійшли діти (n = 60), які отримували тільки базисну терапію залежно від ступеня тяжкості захворювання. Групу контролю становили 25 здорових дітей. Методом імуноферментного аналізу визначали рівень сироваткового інтерферону, вірусіндуковану продукцію інтерферону-α (ІФН-α), мітогенстимульовану продукцію інтерферону-α (ІФН-α); рівень загально го сироваткового IgE. Оцінювали фагоцитарну активність нейтрофільних гранулоцитів (НГ), ви значали циркулюючі імунні комплекси (ЦІК), імуноглобуліни (Ig) А, M і G в сироватці крові методом реакції імунодифузії. Встановлено, що додаткове застосування циклоферону мало імунокоригуючу дію на фагоцити, а це приводило до підвищення синтезу ІФН-α і ІФН-α, зниження вираженості алергічного компонента за рахунок зниження рівня IgЕ і ЦІК та до нормалізації синтезу IgA, IgМ, IgG, що сприяло в подальшому розвитку тривалої клінічної ремісії захворювання
Bronchial asthma (BA) remains one of the most pressing problems in modern pediatrics. The incidence of this pathology is increasing annually and, according to WHO, about 300 million people in the world suffer from asthma. Despite the recent advances in the diagnosis and treatment of asthma, complete control over the course of asthma has failed. The objective of the workwas to evaluate the effect of immunomodulatory therapy on nonspecific and humoral immunity in children with BA by including interferon inducer (cycloferon) in a standard base therapy. There were 120 children with bronchial asthma aged 5 to 14 years, with an average age of (11.6 ± 1.5) years. To determine the diagnosis and effectiveness of therapy used the international classification of diseases of the 10th examination, protocol for the diagnosis and treatment of bronchial asthma in children (order of the Ministry of Health of Ukraine № 767 from 27.12.2005), GINA 2011. The main group (n = 60) included children, who, in addition to basic therapy, received in addition interferon inducer (cycloferon) according to the scheme: 150 mg on 1-, 2-, 4-, 6- and 8-th day of therapy (No. 5) and then 150 mg after 72 hours. (No. 5) (1500 mg total). The comparison group included children (n = 60) who received only basic therapy, depending on the severity of the disease. The control group consisted of 25 healthy children. The level of serum interferon, virus-induced production of interferon-a (IFN-a), mitogen-stimulated production of interferon-g (IFN-g), the level of total serum IgE were determined by the enzyme-linked immunosorbent assay. The phagocytic activity of neutrophils (NG) was evaluated. The circulating immune complexes (CECs), immunoglobulins (Ig) A, M and G in serum were determined by the immunodiffusion reaction method. It was found that the additional use of cycloferon had a corrective effect on phagocytes, which led to an increase in the synthesis of IFN-a and IFN-g, a decrease in the severity of the allergic component due to the decrease in IgE and circulating immune complexes and a normalization of the synthesis of IgA, IgM, IgG with further development of long-term clinical remission of the disease
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Летяго, А. В.
Говаленкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Гавриленко, Т. И.
    Роль иммунопатологических реакций в развитии миокардитов [Текст] / Т. И. Гавриленко, М. Г. Ильяш, Г. А. Мотюк // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 4. - С. 3-5

Рубрики: Миокардит--иммунол

   Иммунная система

   Фагоциты

Дод.точки доступу:
Ильяш, М. Г.
Мотюк, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Головской, Б. В.
Показатели клеточной активности у практически здоровых лиц, имеющих интегральные факторы риска сердечно-сосуд.заболеваний [Текст] / Б. В. Головской, А. П. Шаврин // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 12. - С. 27-30

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (метаболизм, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Шаврин, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Грижак, І. Г.
Зміни фагоцитарної активності нейтрофілів у хворих на гепатити А і В під впливом комплексного лікування із застосуванням літію карбонату [Текст] / І. Г. Грижак // Інфекційні хвороби. - 1999. - № 1. - С. 16-19

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (кровь, терапия, этиология)
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES (вирусология, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛИТИЯ КАРБОНАТ -- LITHIUM CARBONATE (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Демкович, А. Є.
Порушення імунологічної реактивності організму та фагоцитарної активності лейкоцитів при експериментальному постекстракційному альвеоліті за умов корекції їх тіотриазоліном [Текст] / А. Є. Демкович // Шпитальна хірургія. - 2014. - № 3. - С. 36-40

Рубрики: Тиотриазолин

MeSH-головна:
АЛЬВЕОЛИТ ЛУНОЧКОВЫЙ ПОСТЭКСТРАКЦИОННЫЙ -- DRY SOCKET (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Дерябин, Д. Г.
    Оценка фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови человека с использованием рекомбинантных люминесцирующих бактерий [Текст] / Д. Г. Дерябин, И. Ф. Каримов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - № 2. - С. 23-29

Рубрики: Фагоциты

   Нейтрофилы

   Люминесценция бактерий

Дод.точки доступу:
Каримов, И. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Долинський, Г. А.
Протизапальні властивості нанокомпозиту FeFe{\dn\fs10 2}O{\dn\fs10 4}Ag{\up\fs10 0} при експериментальному перитоніті [Текст] / Г. А. Долинський, О. М. Лавриненко, В. В. Носов // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 2. - С. 10-14. - Библиогр.: с.13-14

MeSH-головна:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
МЫШИ -- MICE
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Лавриненко, О. М.
Носов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Знаменский, И. А.
    Изменения активности системы мононуклеарных фагоцитов при воспалительных заболеваниях и атеросклерозе по данным радионуклидного исследования [Текст] / И. А. Знаменский, В. В. Милькин, А. В. Левчук // Вестник рентгенологии и радиологии. - 2007. - № 1. - С. 42-44 . - ISSN 0042-4676

Рубрики: Атеросклероз--диагн

   Воспаление--диагн

   Фагоциты

   Макрофаги

   Радионуклидное изображение

Дод.точки доступу:
Милькин, В. В.
Левчук, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-61 61-61

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)