Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фактор V<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Папаян Л. П., Кобилянская В. А., Шейдина А. М.
Назва : Изменения в системе гемостаза у больных с наследственной тромбофилией, обусловленной мутацией фактора V свертывания крови (фактор V лейден)
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 7. - С. 47-51 (Шифр ТР8/2001/73/7)
MeSH-головна: ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полтавская М., Новикова Н., Смирнова Л.
Назва : Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V
Місце публікування : Врач. - 2005. - № 2. - С. 23-25 (Шифр ВР59/2005/2)
Предметні рубрики: Инфаркт миокарда-- осл
Инсульт цереброваскулярный-- осл
Сифилис
Фактор V
Мутация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Красицкая В. В., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Франк Л. А.
Назва : Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аппель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 12. - С. 26 (Шифр КР12/2013/12)
MeSH-головна: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): лейдена мутация--биолюминесценция
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шмелева В. М., Карпич С. А., Смирнова О. А., Головина О. Г., Капустин С. И., Папаян Л. П.
Назва : Индивидуализация пролонгированной антикоагулянтной терапии у пациентов с мутацией фактора V лейден и/или G20210A гена протромбина с помощью теста генерации тромбина
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 75 (Шифр ВР114/2017/13/3)
Предметні рубрики: Варфарин-- тер прим
Ксарелто (Ривароксабан)-- тер прим
MeSH-головна: ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АНТИТРОМБИНЫ -- ANTITHROMBINS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Тромбоз — это многофакторный патологический процесс, ведущую роль в котором занимает генетическая предрасположенность человека. Основными наследственными детерминантами тромбофилии являются мутации в генах факторов II (G20210A) и V (G1691A) — FV Leiden (FVL). Следует отметить, что на данный момент нет четкого представления о длительности и интенсивности вторичной тромбопрофи-лактики у пациентов с мутациями и с эпизодом тромбоза в анамнезе. По данным теста генерации тромбина (ТГТ), эндогенный гемостатиче-ский потенциал в большей степени коррелирует с фенотипом по сравнению с традиционными ко-агулологическими тестами. Цель. Установить частоту встречаемости повышенного эндогенного гемостатического потенциала (ETP) и/или резистентности к активированному протеину С (APCR) у носителей мутации FV Leiden и/или гена протромбина с помощью ТГТ. Материалы и методы. Обследовано 57 пациентов, проходивших обследование и/или лечение в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, из них 38 гетерозиготных носителей мутации FV Leiden, 14 гетерозиготных носителей мутации гена протромбина и 5 двойных гетерозигот по указанным мутациям. Постановка теста и анализ полученных результатов ТГТ выполнялись по методике Hemker H. С использованием PPP plasma ± TM реагент (Thrombinoscope BV, Maastricht, The Netherlands). Для определения референтных интервалов были обследованы 28 доноров. Статистический анализ выполнен с помощью пакета STATISTICA 6.1.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)