Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yurchenko P. O., Shkarupa V. M., Kakarkin O. Y., Kovalchuk A. P., Kovalchuk B. А., Pechevystiy O. M., Filchukov D. O., Kachula S. O.
Назва : Influence of CYP2D6 and its polymorphic forms on the metabolism of tamoxifen in therapy of luminal forms of breast cancer
Паралельн. назви :Вплив CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 156-160 (Шифр ВУ80/2024/28/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN
ЦИТОХРОМА P-450 CYP2D6 ИНДУТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 INDUCERS
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT
ДЕБРИЗОХИН -- DEBRISOQUIN
Анотація: Tamoxifen belongs to the group of selective estrogen receptor modulators (SERM) and is metabolized by the detoxification system of xenobiotics, and the phenomenon of metabolic activation can be observed at the first stage. CYP2D6 also directly participates in this process, the analysis of polymorphic forms of which can influence the prediction of the effectiveness and toxicity of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer, which is of great importance considering the duration of therapy with this drug. The aim – to analyze scientific literature data on the effect of CYP2D6 and its polymorphs on the metabolism of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is established that CYP2D6 can be considered a predictor of treatment effectiveness only in patients with breast cancer (ER+) who are postmenopausal and receive 20 mg of tamoxifen per day for 5 years and do not have hepatotoxic conditions and CYP2D6 inhibition phenomena, which determines the expediency of genotyping CYP2D6 polymorphic variants in such a group. Long-term therapy with tamoxifen can be complicated by the development of secondary endometrial cancer. Undesirable effects of tamoxifen may also depend on the activity of CYP2D6. Thus, in slow metabolizers, for example, carriers of CYP2D6*3/*4 and CYP2D6*6/*6, a statistically significant increase in the frequency of cases of endometrial hyperplasia was observed. In addition, polymorphisms of other enzymes of the biotransformation system of xenobiotics that participate in both the activation and deactivation of tamoxifen and its metabolites, both the first (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6) and the second phase (SULT and UGT), remain a promising direction for study. The study of the consequences of the phenomena of iatrogenic cholestasis and drug interactions at the level of CYP2D6, which may affect the metabolism of tamoxifen, also requires a detailed study, taking into account the intensive pharmacotherapy of BCТамоксифен відноситься до групи селективних модуляторів естрогенових рецепторів (SERM) і метаболізується системою детоксикації ксенобіотиків причому на першій ії стадії може спостерігається явище метаболічної активації. В цьому процесі безпосередньо приймає участь і CYP2D6, аналіз поліморфних форм якого може вплинути на прогноз ефективності та токсичності тамоксифену при лікуванні люмінальних форм раку молочної залози (РМЗ), що має велике значення, враховуючи термін терапії цим препаратом. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм раку молочної залози. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Встановлено, що CYP2D6 можна вважати предиктором ефективності лікування тільки у пацієнток з РМЗ (ER+), які знаходяться в постменопаузі та отримують 20 мг тамоксифена в день 5 років і не мають гепатотоксичних станів і явищ інгібування CYP2D6, що обумовлює доцільність генотипування поліморфних варіантів CYP2D6 саме в такій групі. Тривала терапія тамоксифеном маже ускладнитися розвитком вторинного раку ендометрія. Небажані ефекти тамоксифена можуть залежати в тому числі й від активності CYP2D6. Так у повільних метаболізаторів, наприклад носіїв CYP2D6*3/*4 та CYP2D6*6/*6 спостерігалося статистично значуще збільшення частоти випадків гіперплазії ендометрія. Крім того, перспективним напрямком для вивчення залишаються поліморфізми інших ферментів системи біотрансформації ксенобіотиків, що приймають участь як в активації, так і деактивації тамоксифена та його метаболітів як першої (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 та CYP2D6), так і другої (SULT та UGT) фази. Дослідження наслідків явищ ятрогенного холестазу та взаємодій лікарських засобів на рівні CYP2D6, що можуть впливати на метаболізм тамоксифену також потребує детального дослідження, враховуючи інтенсивну фармакотерапію РМЗ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Skavinska O. O., Fishchuk L. E., Cherniavska Yu. I., Pokhylko V. I., Yevseienkova O. H., Rossokha Z. I.
Назва : Pharmacogenetics of anesthesiological support
Паралельн. назви :Фармакогенетика анестезіологічної підтримки
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 131-140 (Шифр НУ45/2024/14/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ -- ANESTHETICS, INHALATION
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- NEUROMUSCULAR NONDEPOLARIZING AGENTS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ -- ANALGESICS, OPIOID
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL
Анотація: Pharmacogenetics studies the relationship between a person’s individual genetic characteristics and the human body’s response to the action of various drugs, particularly the occurrence of undesirable side effects. Thanks to the development of the latest technologies and methods, this branch of medical genetics and clinical pharmacology is developing very actively. Data are being accumulated, special databases are being created with the aim of creating individual genetic passports in the future, which will allow the selection of personalized treatment schemes. Anesthesiology is a special area of pharmacogenetic research because, more than any other medical specialty, it is characterized by polypharmacy-the simultaneous or sequential administration of many drugs. The same dose of a drug may be inadequate for some patients and may be life-threatening or cause unwanted side effects for others. Today, information about genetic factors is being used by clinicians to prescribe drugs to tailor drug therapy to a patient’s genome. In anesthesiology, the principles of pharmacogenetics have been explained for neuromuscular blocking agents, opioid metabolism, different types of anesthetics, and postoperative nausea and vomiting. On the other hand, a large number of anesthetics have a narrow therapeutic index. This review summarizes the most recent data from the scientific literature on the pharmacogenetics of different types of anesthetics. Inhalational anesthetics are halogenated derivatives of methyl ethyl ether, the exact mechanism of action of which is not yet fully understood. One of the rare but very serious side effects of all halogenated anesthetics is malignant hyperthermia, a genetically determined autosomal dominant disorder that manifests as a hypermetabolic response to drug administration.The dosage of intravenous anesthetics should also be carefully determined, taking into account the patient’s age, cardiovascular, hepatic, and renal status, concomitant drug therapy, and genetic factors. Ontogeny and genetic variability of drug-metabolizing enzymes are interrelated because genetic variability in drug-metabolizing enzyme expression cannot be assessed until the required protein is sufficiently expressed. Pharmacogenetic variants may contribute to unpredictable drug exposure at the same weight-based drug dose. There are a number of potentially clinically applicable pharmacogenetic data in newborns, but more research is needed to confirm these findings and understand how to incorporate them into clinical care. The selection of drugs and dosing regimens based on a patient’s pharmacogenomic profile may be an important part of the future of medicine. Personalized treatment based on the specific variants in the genome will ultimately reduce the incidence of side effects and length of hospital stay for patients and save healthcare costs. Although pharmacogenomics and its application in clinical practice are still in their infancy, different variants and their implications for many clinical areas, including anesthesiology, are emerging every day Фармакогенетика вивчає взаємозв’язок між індивідуальною генетичною характеристикою людини та реакцією організму людини на дію різних лікарських засобів, зокрема, виникнення небажаних побічних ефектів. Завдяки розвитку новітніх технологій та методик цей розділ медичної генетики та клінічної фармакологіі дуже активно розвивається. Накопичуються дані, створюються спеціальні бази з метою створення в майбутньому індивідуальних генетичних паспортів з можливістю підбору персоналізованих схем лікування. Анестезіологія є особливою областю вивчення фармакогенетики, адже вона більше ніж будь-яка інша медична спеціальність характеризується поліфармацевтикою - одночасним або послідовним введенням багатьох лікарських засобів. Однакова доза препарату може бути недостатньою для деяких пацієнтів, і становити загрозу для життя або призводити до небажаних побічних ефектів для інших. Сьогодні інформація про генетичні фактори використовуються клініцистами для призначення ліків, щоб належним чином адаптувати медикаментозну терапію до геному пацієнта. В анестезіології були пояснені принципи фармакогенетики нервово-м’язових блокаторів, метаболізму опіоїдів, різних видів анестетиків, післяопераційної нудоти та блювання.З іншої сторони, велика кількість анестезіологічних препаратів мають вузький терапевтичний індекс. В цьому огляді ми узагальнюємо останні дані наукової літератури щодо фармакогенетики анестезіологічних препаратів різних видів. Інгаляційні анестетики є галогенпохідними метилетилового ефіру, точний механізм їх дії на даний момент повністю не з’ясований. Одним із рідкісних, але дуже серйозних побічних ефектів усіх галогеновмісних анестетиків є злоякісна гіпертермія - генетично обумовлений аутосомно-домінантний розлад, що проявляється як гіперметаболічна відповідь на введення препарату. Дозування внутрішньовенних анестетиків теж слід ретельно визначати з урахуванням віку пацієнта, стану серцево-судинної системи, печінки та нирок, супутньої медикаментозної терапії, а також генетичних факторів. Онтогенез і генетична мінливість ферментів, що метаболізують ліки, взаємопов’язані, оскільки неможливо оцінити генетичну мінливість у експресії ферменту, що метаболізує ліки, доки необхідний білок не буде достатньо експресований. Фармакогенетичні варіанти можуть сприяти непередбачуваній експозиції препарату при однаковій дозі препарату, розрахованій на вагу. Існуює ряд потенційно придатних для клінічного застосування фармакогенетичних даних у новонароджених, але необхідні додаткові дослідження, щоб підтвердити ці висновки та зрозуміти, як включити їх у клінічну допомогу. Вибір ліків і схем дозування виходячи з фармакогеномного профілю пацієнта може бути значною частиною майбутнього медицини. Індивідуалізоване лікування, засноване на певному варіанті(ах) в геномі, зрештою зменшить частоту побічних ефектів і тривалість перебування пацієнтів в лікарні і заощадить витрати на охорону здоров’я. Хоча фармакогеноміка та її застосування в клінічній практиці все ще знаходяться в зародковому стані, різні варіанти та їх значення для багатьох клінічних галузей виявляються щодня, в тому числі для анестезіології
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новохацька Т. В.
Назва : Новітні підходи до фармакотерапії судинної дисфункції при артеріальній гіпертонії
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2021. - Том 15, N 3. - С. 158-168 (Шифр ФУ18/2021/15/3)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: Артеріальна гіпертонія все ще залишається хворобою, що продовжує погіршувати якість життя населення в усьому світі та збільшує кількість смертельних випадків. Сьогодні існує велика кількість препаратів для лікування гіпертензивних станів, проте всі вони не мають 100 % ефективності, оскільки існує досить велика кількість мішеней, задіяних у виникненні патологій. Учені все ще залишаються в активному пошуку як нових мішеней і ліків, так і методів доставки їх точно до цілі. Судинні дисфункції призводять до виникнення надзвичайно серйозних хвороб, таких як інфаркт чи інсульт, а також до інших порушень в організмі, що суттєво знижують якість життя. Вивчення даного питання є надзвичайно важливим для попередження серцево-судинних захворювань, зменшення рівня івалідизації населення та подовження тривалості життя
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Лифшиц Г. И.
Назва : Фармакогенетические исследования в кардиологии: проблема «глубины» проработки вопроса и корректность использования «генетических» терминов
Паралельн. назви :Pharmacogenetic Studies in Cardiology: the Problem of "Depth" of the Issue Study and the Correctness of Using "Genetic" Terms
Місце публікування : Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 137-139 (Шифр РР82/2018/14/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ETHICAL ANALYSIS
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M., Filiptsova O. V., Kobets Yu. M.
Назва : A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 52-56 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
НИКОТИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ -- NICOTINIC ANTAGONISTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НИКОТИН -- NICOTINE
КУРЕНИЕ -- SMOKING
Анотація: The study of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the gene CYP2B6 participating in the nicotine metabolism is currently topical and socially significant problem. Aim. To determine the potential sample among the residents of Ukraine, for which the therapeutic effect of the treatment of nicotine addiction with bupropion will be the most effective considering polymorphism of the CYP2B6 gene. Materials and methods. Genotyping of the participants in the study with respect to CYP2B6 polymorphism (rs3745274) was carried out using a polymerase chain reaction. In addition to genotyping, the survey participants filled in questionnaires that reflected their socio-demographic data, as well as the lifestyle, duration and frequency of smoking. Results and discussion. In the course of the studies conducted it has been found that approximately 7 % of the population has a genetic variant of CYP2B6 predisposing to smoking. The same persons are a potential target audience for conducting the personalized therapy. Conclusions. Prior the pharmacotherapy it is advisable to conduct the pharmacogenetic testing, which will reduce the cost of therapy and the risk of side effects in the future
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M.
Назва : The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 38-42 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: The urgency of effective and safe pharmacotherapy is determined by a high incidence of side effects of medicines, genetic polymorphism is one of their causes. For its assessment the genetic testing is conducted on the basis of drug prescribing. Aim. To study the subjective assessment of the causes of drug side effects among the population of Ukraine for estimating the potential consumers of genetic tests
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соловьев А.
Назва : О науке фармакогенетике
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2017. - № 4. - С. 9-10 (Шифр ФУ17/2017/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: В последние годы много говорят о приближении времени широкого внедрения персонифицированной медицины, важнейшая роль в которой принадлежит науке фармакогенетике. О том, что же собой представляет эта наука и каковы ее особенности, рассказывает Анатолий Соловьев, д-р мед. наук, профессор, зав. отделом экспериментальной терапии, руководитель Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств ГУ «Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины», дважды лауреат Государственной премии Украины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Струтинський Р. Б., Ровенець Р. А., Сваричевський О. В., Досенко В. Є.
Назва : Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val та Glu₂₃Lys гена KCNJ11, а також Ser₁₃₆₉Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (К_АТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile₃₃₇Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu₂₃Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser₁₃₆₉Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser₁₃₆₉Аlа та Glu₂₃Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile₃₃₇Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мельник А. А.
Назва : Фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарином
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 5. - С. 99-104 (Шифр УУ11/2017/5)
MeSH-головна: ВАРФАРИН -- WARFARIN
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДОЗЫ РАСЧЕТЫ -- DRUG DOSAGE CALCULATIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: На чувствительность к варфарину влияют генетические факторы, которые обусловлены полиморфизмами в генах CYP2C9 и VKORC1. У носителей дикого типа (CYP2C9*1) скорость метаболизма варфарина является стандартной. При наличии вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 активность фермента снижена, поэтому носители этих аллелей являются «медленными метаболизаторами», и пациентам необходима более низкая, по сравнению со стандартной, доза варфарина. VKORC1 (Vitamin К Epoxide Reductase Complex, subunit 1) – основной фермент, активирующий витамин К. Полиморфизмы VKORC1 могут существенно изменить фармакодинамику варфарина и требования для поддерживающей дозы. Пациенты с 1639A (rs992323) и 1173T (rs9934438) аллелем требуют более низкой дозы варфарина (средняя доза 24–26 мг в неделю) по сравнению с 35 мг в неделю для носителей дикого типа. В то же время для пациентов с 9041A (rs7294) требуется более высокая доза варфарина (средняя доза 40 мг в неделю). При своевременном выполнении фармакогенетического тестирования возможно выявить пациентов, нуждающихся в индивидуальном подборе дозы варфарина и, соответственно, снизить частоту возникновения осложнений
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M.
Назва : Some issues of drug prescribing in Ukraine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 40-43 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): фармация клиническая
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)