Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (11)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.


    Шляхто, Е.
    Трансляционная медицина как стратегическое направление здравоохранения [Текст] / Е. Шляхто // Врач. - 2010. - № 12. - С. 6-10

Рубрики: Сердечно-сосудистые болезни--проф

   Здравоохранение, инновации и усовершенствования


   Национальные программы здравоохранения


   Фармакогенетика


Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Шегай, М. М.
    Фармакогеномика антиретровирусных препаратов, генная терапия ВИЧ-инфекции и редактирование генома [Текст] / М. М. Шегай, А. Шнайдер, Н. Л. Шимановский // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 87-97


MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (генетика, терапия)
АНТИ-ВИЧ СРЕДСТВА -- ANTI-HIV AGENTS
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Шнайдер, А.
Шимановский, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Цветкова, О. А.
    Полиморфизм гена ADRB2: роль в предрасположенности к заболеванию, тяжести течения и терапевтическом ответе при хронической обструктивной болезни легких [Текст] / О. А. Цветкова, М. Х. Мустафина // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 5-9


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Мустафина, М. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Фурса, О. О.
    Фармакогенетические особенности активности системы цитохромов Р450 в метаболизме антипсихотических препаратов [] / О. О. Фурса, В. Л. Козловский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 4. - С. 111-122


MeSH-головна:
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (метаболизм)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика, метаболизм, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Козловский, В. Л.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

5.


   
    Фармакогенетичні аспекти застосування антигіпертензивних засобів [Текст] / Г. В. Зайченко [та ін.] // Науковий журнал МОЗ України. - 2013. - № 1. - С. 115-120


MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Зайченко, Г. В.
Рудик, Ю. С.
Файзуллін, О. В.
Коваленко, Є. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Фармакогенетический подход к оценке риска развития индуцированных антипсихотиками экстрапирамидных нарушений [Текст] / К. А. Кирничная [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 4. - С. 113-125


MeSH-головна:
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ПУТИ -- EXTRAPYRAMIDAL TRACTS (патофизиология)
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (вредные воздействия)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Кирничная, К. А.
Сосин, Д. Н.
Иванов, М. В.
Михайлов, В. А.
Ивашенко, Д. В.
Ершов, Е. Е.
Тараскина, А. Е.
Насырова, Р. Ф.
Крупицкий, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Фармакогенетические критерии эффективности базисной противовоспалительной терапии ревматоидного артрита [Текст] / В. И. Коненков [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - T. 82, № 12. - С. 56-61

Рубрики: Артрит ревматоидный--генет--лек тер

   Противоревматические средства--фарм


   Фармакогенетика


   Цитокины--генет


Дод.точки доступу:
Коненков, В. И.
Зонова, Е. В.
Королев, М. А.
Леонова, Ю. Б.
Шевченко, А. В.
Голованова, О. В.
Прокофьев, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт) [Текст] / И. В. Игнатьев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2008. - № 1. - С. 41-44

Рубрики: Фармакогенетика

   Сердца болезни--лек тер


   P-гликопротеины--фармакокин


   Биотрансформация


   Трансформация генетическая


Дод.точки доступу:
Игнатьев, И. В.
Сычев, Д. А.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Ташенова, А. И.
Муслимова, О. А.
Цветков, Д. В.
Цветкова, К. Г.
Исакова, Ж. О.
Раменская, Г. В.
Файнштейн, С. Л.
Сивков, А. С.
Сокова, Е. А.
Бубольц, А. В.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт): фармакогенетические исследования CYP2C9 [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 44-48

Рубрики: Фармакогенетика

   Биотрансформация


   Сердца болезни--лек тер


Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.
Кропачева, Е. С.
Михеева, Ю. А.
Панченко, Е. П.
Белолипецкая, В. Г.
Белолипецкий, Н. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Фармакогенетические аспекты антитромботической терапии [Текст] / С. А. Белков [и др.] // Военно-медицинский журнал. - 2015. - Т. 336, № 2. - С. 55


MeSH-головна:
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Белков, С. А.
Хрупкин, В. И.
Сычев, Д. А.
Данько, А. А.
Сагирова, А. А.
Казаков, Р. Е.
Данько, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Фармакогенетика терапии статинами и показатели функции эндотелия у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / Н. О. Лебедева [и др.] // Сахарный диабет. - 2016. - № 3. - С. 204-211. - Библиогр.: с. 210-211 . - ISSN 2072-0378


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Лебедева, Н. О.
Викулова, О. К.
Никитин, А. Г.
Шамхалова, М. Ш.
Дедов, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Тыльки-Шиманьска, А.
    Врожденные метаболические болезни - возможности лечения [Текст] / А. Тыльки-Шиманьска, Б. Чарторыська // Вісник фармакології та фармації. - 2007. - № 10. - С. 2-9

Рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения

   Фармакогенетика


Дод.точки доступу:
Чарторыська, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Сычев, Д. А.
    Фармакогенетические исследования в кардиологии: проблема «глубины» проработки вопроса и корректность использования «генетических» терминов [Текст] = Pharmacogenetic Studies in Cardiology: the Problem of "Depth" of the Issue Study and the Correctness of Using "Genetic" Terms / Д. А. Сычев, Г. И. Лифшиц // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 137-139. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ETHICAL ANALYSIS
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS (тенденции)
Дод.точки доступу:
Лифшиц, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Соловьев, А.
    О науке фармакогенетике [Текст] / А. Соловьев // Фармацевт практик. - 2017. - № 4. - С. 9-10


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы, тенденции)
Анотація: В последние годы много говорят о приближении времени широкого внедрения персонифицированной медицины, важнейшая роль в которой принадлежит науке фармакогенетике. О том, что же собой представляет эта наука и каковы ее особенности, рассказывает Анатолий Соловьев, д-р мед. наук, профессор, зав. отделом экспериментальной терапии, руководитель Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств ГУ «Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины», дважды лауреат Государственной премии Украины
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Сидорчук, Л. П.
    Зміни периферійної гемодинаміки у хворих на артеріальну гіпертензію під впливом фармакогенетично детермінованого лікування [Текст] / Л. П. Сидорчук // Кровообіг та гемостаз. - 2010. - № 3. - С. 25-32

Рубрики: Фармакогенетика

   Гипертензия--тер прим


   Полиморфизм (генетический)


   Гемодинамика


Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Сидорчук, Л. П.
    Вплив тривалого фармакогенетично детермінованого лікування на показники добового моніторування артеріального тиску у хворих з артеріальною гіпертензією [Текст] / Л. П. Сидорчук // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 52-59

Рубрики: Кровяного давления мониторинг амбулаторный

   Гипертензия--лек тер


   Фармакогенетика


   Полиморфизм (генетический)


Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Розподілення координаційної сполуки германію з оксиетилідендифосфоновою кислотою та пірацетамом в організмі щурів за умов ішемії головного мозку [Текст] / В. Й. Кресюн [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 1. - С. 149-158

Рубрики: Мозга головного ишемия--животное

   Германий


   Пирацетам


   Фармакогенетика


Дод.точки доступу:
Кресюн, В. Й.
Лук’янчук, В. Д.
Крилова, О. В.
Кравец, Д. С.
Сейфулліна, І. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile337 Val та Glu23 Lys гена KCNJ11 та Ser1369 Аlа гена АВСС8) в українській популяції [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8


MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS (генетика)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile337Val та Glu23Lys гена KCNJ11, а також Ser1369Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (КАТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile337Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu23Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser1369Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu23Lys та Ser1369Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser1369Аlа та Glu23Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile337Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.
Дод.точки доступу:
Струтинський, Р. Б.
Ровенець, Р. А.
Сваричевський, О. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 не влияет на развитие кровотечений при применении орального антикоагулянта аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 6. - С. 869-871. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Геморрагии


   Синкумар


   Тромбоэмболия


   Фармакогенетика


Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Емельяноа, Н. В.
Милованова, В. В.
Коссовская, А. В.
Кукес, И. В.
Ташенова, А. И.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Пирузян, Л. А.
    Метаболический паспорт человека - основа новой стратегии в фармакологии [Текст] / Л. А. Пирузян // Анестезиология и реаниматология. - 2005. - № 2. - С. 4-11

Рубрики: Фармакогенетика

   Обмен веществ--действ преп


Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)