Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Influence of CYP2D6 and its polymorphic forms on the metabolism of tamoxifen in therapy of luminal forms of breast cancer [Текст] = Вплив CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози / P. O. Yurchenko [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 156-160. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЦИТОХРОМА P-450 CYP2D6 ИНДУТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 INDUCERS (анализ, фармакология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕБРИЗОХИН -- DEBRISOQUIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Tamoxifen belongs to the group of selective estrogen receptor modulators (SERM) and is metabolized by the detoxification system of xenobiotics, and the phenomenon of metabolic activation can be observed at the first stage. CYP2D6 also directly participates in this process, the analysis of polymorphic forms of which can influence the prediction of the effectiveness and toxicity of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer, which is of great importance considering the duration of therapy with this drug. The aim – to analyze scientific literature data on the effect of CYP2D6 and its polymorphs on the metabolism of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is established that CYP2D6 can be considered a predictor of treatment effectiveness only in patients with breast cancer (ER+) who are postmenopausal and receive 20 mg of tamoxifen per day for 5 years and do not have hepatotoxic conditions and CYP2D6 inhibition phenomena, which determines the expediency of genotyping CYP2D6 polymorphic variants in such a group. Long-term therapy with tamoxifen can be complicated by the development of secondary endometrial cancer. Undesirable effects of tamoxifen may also depend on the activity of CYP2D6. Thus, in slow metabolizers, for example, carriers of CYP2D6*3/*4 and CYP2D6*6/*6, a statistically significant increase in the frequency of cases of endometrial hyperplasia was observed. In addition, polymorphisms of other enzymes of the biotransformation system of xenobiotics that participate in both the activation and deactivation of tamoxifen and its metabolites, both the first (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6) and the second phase (SULT and UGT), remain a promising direction for study. The study of the consequences of the phenomena of iatrogenic cholestasis and drug interactions at the level of CYP2D6, which may affect the metabolism of tamoxifen, also requires a detailed study, taking into account the intensive pharmacotherapy of BC
Тамоксифен відноситься до групи селективних модуляторів естрогенових рецепторів (SERM) і метаболізується системою детоксикації ксенобіотиків причому на першій ії стадії може спостерігається явище метаболічної активації. В цьому процесі безпосередньо приймає участь і CYP2D6, аналіз поліморфних форм якого може вплинути на прогноз ефективності та токсичності тамоксифену при лікуванні люмінальних форм раку молочної залози (РМЗ), що має велике значення, враховуючи термін терапії цим препаратом. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм раку молочної залози. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Встановлено, що CYP2D6 можна вважати предиктором ефективності лікування тільки у пацієнток з РМЗ (ER+), які знаходяться в постменопаузі та отримують 20 мг тамоксифена в день 5 років і не мають гепатотоксичних станів і явищ інгібування CYP2D6, що обумовлює доцільність генотипування поліморфних варіантів CYP2D6 саме в такій групі. Тривала терапія тамоксифеном маже ускладнитися розвитком вторинного раку ендометрія. Небажані ефекти тамоксифена можуть залежати в тому числі й від активності CYP2D6. Так у повільних метаболізаторів, наприклад носіїв CYP2D6*3/*4 та CYP2D6*6/*6 спостерігалося статистично значуще збільшення частоти випадків гіперплазії ендометрія. Крім того, перспективним напрямком для вивчення залишаються поліморфізми інших ферментів системи біотрансформації ксенобіотиків, що приймають участь як в активації, так і деактивації тамоксифена та його метаболітів як першої (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 та CYP2D6), так і другої (SULT та UGT) фази. Дослідження наслідків явищ ятрогенного холестазу та взаємодій лікарських засобів на рівні CYP2D6, що можуть впливати на метаболізм тамоксифену також потребує детального дослідження, враховуючи інтенсивну фармакотерапію РМЗ
Дод.точки доступу:
Yurchenko, P. O.
Shkarupa, V. M.
Kakarkin, O. Y.
Kovalchuk, A. P.
Kovalchuk, B. А.
Pechevystiy, O. M.
Filchukov, D. O.
Kachula, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Новохацька, Т. В.
Новітні підходи до фармакотерапії судинної дисфункції при артеріальній гіпертонії / Т. В. Новохацька // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 3. - С. 158-168

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: Артеріальна гіпертонія все ще залишається хворобою, що продовжує погіршувати якість життя населення в усьому світі та збільшує кількість смертельних випадків. Сьогодні існує велика кількість препаратів для лікування гіпертензивних станів, проте всі вони не мають 100 % ефективності, оскільки існує досить велика кількість мішеней, задіяних у виникненні патологій. Учені все ще залишаються в активному пошуку як нових мішеней і ліків, так і методів доставки їх точно до цілі. Судинні дисфункції призводять до виникнення надзвичайно серйозних хвороб, таких як інфаркт чи інсульт, а також до інших порушень в організмі, що суттєво знижують якість життя. Вивчення даного питання є надзвичайно важливим для попередження серцево-судинних захворювань, зменшення рівня івалідизації населення та подовження тривалості життя
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сычев, Д. А.
Фармакогенетические исследования в кардиологии: проблема «глубины» проработки вопроса и корректность использования «генетических» терминов [Текст] = Pharmacogenetic Studies in Cardiology: the Problem of "Depth" of the Issue Study and the Correctness of Using "Genetic" Terms / Д. А. Сычев, Г. И. Лифшиц // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 137-139. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ETHICAL ANALYSIS
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS (тенденции)
Дод.точки доступу:
Лифшиц, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism [Текст] / M. M. Kobets, O. V. Filiptsova, Yu. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 52-56

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
НИКОТИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ -- NICOTINIC ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
НИКОТИН -- NICOTINE (генетика, метаболизм)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (генетика, лекарственная терапия, метаболизм, профилактика и контроль)
Анотація: The study of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the gene CYP2B6 participating in the nicotine metabolism is currently topical and socially significant problem. Aim. To determine the potential sample among the residents of Ukraine, for which the therapeutic effect of the treatment of nicotine addiction with bupropion will be the most effective considering polymorphism of the CYP2B6 gene. Materials and methods. Genotyping of the participants in the study with respect to CYP2B6 polymorphism (rs3745274) was carried out using a polymerase chain reaction. In addition to genotyping, the survey participants filled in questionnaires that reflected their socio-demographic data, as well as the lifestyle, duration and frequency of smoking. Results and discussion. In the course of the studies conducted it has been found that approximately 7 % of the population has a genetic variant of CYP2B6 predisposing to smoking. The same persons are a potential target audience for conducting the personalized therapy. Conclusions. Prior the pharmacotherapy it is advisable to conduct the pharmacogenetic testing, which will reduce the cost of therapy and the risk of side effects in the future
Дод.точки доступу:
Filiptsova, O. V.
Kobets, Yu. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P38-42

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: The urgency of effective and safe pharmacotherapy is determined by a high incidence of side effects of medicines, genetic polymorphism is one of their causes. For its assessment the genetic testing is conducted on the basis of drug prescribing. Aim. To study the subjective assessment of the causes of drug side effects among the population of Ukraine for estimating the potential consumers of genetic tests
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соловьев, А.
О науке фармакогенетике [Текст] / А. Соловьев // Фармацевт практик. - 2017. - № 4. - С. 9-10

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы, тенденции)
Анотація: В последние годы много говорят о приближении времени широкого внедрения персонифицированной медицины, важнейшая роль в которой принадлежит науке фармакогенетике. О том, что же собой представляет эта наука и каковы ее особенности, рассказывает Анатолий Соловьев, д-р мед. наук, профессор, зав. отделом экспериментальной терапии, руководитель Межведомственной лаборатории доклинического изучения лекарственных средств ГУ «Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины», дважды лауреат Государственной премии Украины
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS (генетика)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val та Glu₂₃Lys гена KCNJ11, а також Ser₁₃₆₉Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (К_АТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile₃₃₇Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu₂₃Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser₁₃₆₉Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser₁₃₆₉Аlа та Glu₂₃Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile₃₃₇Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.
Дод.точки доступу:
Струтинський, Р. Б.
Ровенець, Р. А.
Сваричевський, О. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мельник, А. А.
Фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарином [Текст] / А. А. Мельник // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 5. - С. 99-104

MeSH-головна:
ВАРФАРИН -- WARFARIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДОЗЫ РАСЧЕТЫ -- DRUG DOSAGE CALCULATIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: На чувствительность к варфарину влияют генетические факторы, которые обусловлены полиморфизмами в генах CYP2C9 и VKORC1. У носителей дикого типа (CYP2C9*1) скорость метаболизма варфарина является стандартной. При наличии вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 активность фермента снижена, поэтому носители этих аллелей являются «медленными метаболизаторами», и пациентам необходима более низкая, по сравнению со стандартной, доза варфарина. VKORC1 (Vitamin К Epoxide Reductase Complex, subunit 1) – основной фермент, активирующий витамин К. Полиморфизмы VKORC1 могут существенно изменить фармакодинамику варфарина и требования для поддерживающей дозы. Пациенты с 1639A (rs992323) и 1173T (rs9934438) аллелем требуют более низкой дозы варфарина (средняя доза 24–26 мг в неделю) по сравнению с 35 мг в неделю для носителей дикого типа. В то же время для пациентов с 9041A (rs7294) требуется более высокая доза варфарина (средняя доза 40 мг в неделю). При своевременном выполнении фармакогенетического тестирования возможно выявить пациентов, нуждающихся в индивидуальном подборе дозы варфарина и, соответственно, снизить частоту возникновения осложнений
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
Some issues of drug prescribing in Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P40-43

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Кл.слова (ненормовані):
ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шегай, М. М.
Фармакогеномика антиретровирусных препаратов, генная терапия ВИЧ-инфекции и редактирование генома [Текст] / М. М. Шегай, А. Шнайдер, Н. Л. Шимановский // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 87-97

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (генетика, терапия)
АНТИ-ВИЧ СРЕДСТВА -- ANTI-HIV AGENTS
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (методы)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Шнайдер, А.
Шимановский, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Иванов, Д. Д.
Фармакогенетическое тестирование в нефрологической клинике [Текст] / Д. Д. Иванов, А. А. Мельник // Сімейна медицина. - 2016. - № 6. - С. 83-86. - Библиогр.: с. 86

MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОЧЕЧНАЯ -- HYPERTENSION, RENAL (генетика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика)
Дод.точки доступу:
Мельник, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Фармакогенетика терапии статинами и показатели функции эндотелия у больных сахарным диабетом 2 типа [Текст] / Н. О. Лебедева [и др.] // Сахарный диабет. - 2016. - № 3. - С. 204-211. - Библиогр.: с. 210-211 . - ISSN 2072-0378

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЭНДОТЕЛИЙ -- ENDOTHELIUM
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Лебедева, Н. О.
Викулова, О. К.
Никитин, А. Г.
Шамхалова, М. Ш.
Дедов, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Фармакогенетические аспекты антитромботической терапии [Текст] / С. А. Белков [и др.] // Военно-медицинский журнал. - 2015. - Т. 336, № 2. - С. 55

MeSH-головна:
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Белков, С. А.
Хрупкин, В. И.
Сычев, Д. А.
Данько, А. А.
Сагирова, А. А.
Казаков, Р. Е.
Данько, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Клинические и фармакогенетические факторы, влияющие на резистентность к клопидогрелу у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [Текст] / Д. Ф. Меситская [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 2. - С. 40-46

Рубрики: Клопидогрел

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (вредные воздействия)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ -- VASCULAR RESISTANCE (генетика, действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Меситская, Д. Ф.
Никитина, Ю. М.
Копылов, Ф. Ю.
Сыркин, А. Л.
Аксенова, М. Г.
Кириллов, М. Ю.
Добровольский, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Фармакогенетический подход к оценке риска развития индуцированных антипсихотиками экстрапирамидных нарушений [Текст] / К. А. Кирничная [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 4. - С. 113-125

MeSH-головна:
ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ ПУТИ -- EXTRAPYRAMIDAL TRACTS (патофизиология)
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (вредные воздействия)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Кирничная, К. А.
Сосин, Д. Н.
Иванов, М. В.
Михайлов, В. А.
Ивашенко, Д. В.
Ершов, Е. Е.
Тараскина, А. Е.
Насырова, Р. Ф.
Крупицкий, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Оценка прогностической значимости генетических изменений CYP2D6 при развитии побочных эффектов антидепрессивного лечения [Текст] / Н. Н. Иванец [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2015. - Т. 17, № 5/6. - С. 46-51. - Библиогр. в конце глав

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (генетика, патофизиология, этиология)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ, биосинтез, генетика, действие лекарственных препаратов, фармакокинетика)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (анализ, метаболизм, фармакокинетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Иванец, Н. Н.
Кинкулькина, М. А.
Тихонова, Ю. Г.
Авдеева, Т. И.
Рагимов, А. А.
Дашкова, Н. Г.
Кузнецов, О. Е.
Матвеев, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ахметов, А. С.
Клинические аспекты генетики, нутриогенетики и фармакогенетики сахарного диабета 2-го типа [Текст] / А. С. Ахметов, Л. Л. Камынина, З. Г. Ахмедова // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 124-131

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Камынина, Л. Л.
Ахмедова, З. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Бояркина, А. В.
Влияние генетических факторов на выраженность побочных эффектов опиоидов у пациентов после объемных хирургических вмешательств [Текст] / А. В. Бояркина, А. Л. Потапов // Клінічна хірургія. - 2014. - № 5. - С. 52-55

MeSH-головна:
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE (вредные воздействия)
(вредные воздействия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Потапов, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Анализ генетических факторов у больных хронической сердечной недостаточностью [Текст] / Т. В. Мартынович [и др.] // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 21-29

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Мартынович, Т. В.
Акимова, Н. С.
Федотов, Э. А.
Шварц, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Фурса, О. О.
Фармакогенетические особенности активности системы цитохромов Р450 в метаболизме антипсихотических препаратов [] / О. О. Фурса, В. Л. Козловский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 4. - С. 111-122

MeSH-головна:
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (метаболизм)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика, метаболизм, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Козловский, В. Л.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)