Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Лечение депрессии : современное состояние и перспективы развития фармакогенетических исследований (обзор) [] / Н. Н. Иванец [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 10. - С. 108-116

MeSH-головна:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Иванец, Н. Н.
Тихонова, Ю. Г.
Кинкулькина, М. А.
Авдеева, Т. Ч.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фурса, О. О.
Фармакогенетические особенности активности системы цитохромов Р450 в метаболизме антипсихотических препаратов [] / О. О. Фурса, В. Л. Козловский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 4. - С. 111-122

MeSH-головна:
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPSYCHOTIC AGENTS (метаболизм)
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика, метаболизм, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Козловский, В. Л.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

Микалюк, Л. В.
Фармакогенетичні аспекти дезобструктивної терапії нападів бронхіальної астми в школярів [Текст] / Л. В. Микалюк // Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 43-46

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кантемирова, Б.
Персонализированная фармакотерапия у детей на основе изучения индивидуальной скорости биотрансформации лекарств / Б. Кантемирова, Д. Сычев // Врач. - 2013. - № 7. - С. 25-27

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (использование)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ АМБУЛАТОРНОЙ МОНИТОРИНГ -- MEDICATION RECONCILIATION (использование)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Сычев, Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бояркина, А. В.
Влияние генетических факторов на выраженность побочных эффектов опиоидов у пациентов после объемных хирургических вмешательств [Текст] / А. В. Бояркина, А. Л. Потапов // Клінічна хірургія. - 2014. - № 5. - С. 52-55

MeSH-головна:
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE (вредные воздействия)
(вредные воздействия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Потапов, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, О. Є.
Клініко-молекулярні ефекти Кларитроміцину при гострих респіраторних захворюваннях у дітей [Текст] / О. Є. Абатуров, О. О. Агафонова, В. В. Дєєв // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 46-52

Рубрики: Клацид (кларитромицин)

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология)
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES (терапевтическое применение, фармакология)
КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Агафонова, О. О.
Дєєв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинические и фармакогенетические факторы, влияющие на резистентность к клопидогрелу у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [Текст] / Д. Ф. Меситская [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 2. - С. 40-46

Рубрики: Клопидогрел

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (вредные воздействия)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ -- VASCULAR RESISTANCE (генетика, действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Меситская, Д. Ф.
Никитина, Ю. М.
Копылов, Ф. Ю.
Сыркин, А. Л.
Аксенова, М. Г.
Кириллов, М. Ю.
Добровольский, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мутация С3435Т в гене MDR1 - предиктор и маркер неблагоприятного течения идиопатического фиброзирующего альвеолита [Текст] / Ж. Миронова [и др.] // Врач. - 2012. - № 3. - С. 91-93

Рубрики: Легочный фиброз

   Мутагенез

   Лекарственная устойчивость к нескольким препаратам

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Миронова, Ж.
Трофимов, В.
Илькович, Ю.
Новикова, Л.
Улитина, А.
Янчина, Е.
Дубина, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 не влияет на развитие кровотечений при применении орального антикоагулянта аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 6. - С. 869-871. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Геморрагии

   Синкумар

   Тромбоэмболия

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Емельяноа, Н. В.
Милованова, В. В.
Коссовская, А. В.
Кукес, И. В.
Ташенова, А. И.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Лекарства и гены: опасные связи [Текст] // Здоровье. - 2012. - № 8. - С. 58-59

Рубрики: Генотип--действ преп

   Лекарства--анал

   Фармакогенетика

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Орос, М. М.
    Можливості та перспективи фармакогенетики в лікуванні епілепсії [Текст] / М. М. Орос, В. І. Смоланка // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - № 6. - С. 119-126

Рубрики: Эпилепсия--лек тер

   Противосудорожные средства--тер прим

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Смоланка, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Мустафина, М. Х.
Фармакогенетический эффект полиморфизма гена ADRB2 на терапию хронической обструктивной болезни легких [Текст] / М. Х. Мустафина, О. А. Цветкова // Пульмонология. - 2013. - № 3. - С. 21-24

Рубрики: Формотерол--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA
Дод.точки доступу:
Цветкова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Фармакогенетичні аспекти застосування антигіпертензивних засобів [Текст] / Г. В. Зайченко [та ін.] // Науковий журнал МОЗ України. - 2013. - № 1. - С. 115-120

MeSH-головна:
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Зайченко, Г. В.
Рудик, Ю. С.
Файзуллін, О. В.
Коваленко, Є. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Цветкова, О. А.
Полиморфизм гена ADRB2: роль в предрасположенности к заболеванию, тяжести течения и терапевтическом ответе при хронической обструктивной болезни легких [Текст] / О. А. Цветкова, М. Х. Мустафина // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 5-9

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Мустафина, М. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Фармакогенетические аспекты антитромботической терапии [Текст] / С. А. Белков [и др.] // Военно-медицинский журнал. - 2015. - Т. 336, № 2. - С. 55

MeSH-головна:
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Белков, С. А.
Хрупкин, В. И.
Сычев, Д. А.
Данько, А. А.
Сагирова, А. А.
Казаков, Р. Е.
Данько, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Поширення алельних поліморфізмів генів, що кодують субодиниці АТФ-чутливих калієвих каналів (Ile₃₃₇ Val та Glu₂₃ Lys гена KCNJ11 та Ser₁₃₆₉ Аlа гена АВСС8) в українській популяції [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 3-8

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- KATP CHANNELS (генетика)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 жителів України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile₃₃₇Val та Glu₂₃Lys гена KCNJ11, а також Ser₁₃₆₉Ala гена АВСС8, що кодують Кіr6.2-mа SURl-субодинщі АТФ-чутливих калієвих каналів (К_АТФ-канали) відповідно. Розподіл генотипів Ile/Ile, Ile/Val та Val/Val за поліморфізму Ile₃₃₇Val y 383 осіб становив 36,6, 46,2 та 17,2 % відповідно. Частота генотипів Glu/Glu, Glu/Lys та Lys/Lys поліморфізму Glu₂₃Lys та генотипів Ser/Ser, Ser/Ala та Ala/Ala поліморфізму Ser₁₃₆₉Ala у 504 осіб сягала 40,9, 44,8 та 14,3 % відповідно. Виявилося, що успадкування алельних поліморфізмів Glu₂₃Lys та Ser₁₃₆₉Ala є зчепленим. Таким чином, поширення поліморфізмів Ser₁₃₆₉Аlа та Glu₂₃Lys показало подібність до європейської та близькість до азійської популяцій. Частота генотипів Ilе/Ilе та Ile/Val за поліморфізмом Ile₃₃₇Val є проміжною між мешканцями обох вищезгаданих популяцій з незначним збільшенням генотипу Val/Val.
Дод.точки доступу:
Струтинський, Р. Б.
Ровенець, Р. А.
Сваричевський, О. В.
Досенко, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мельник, А. А.
Фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарином [Текст] / А. А. Мельник // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 5. - С. 99-104

MeSH-головна:
ВАРФАРИН -- WARFARIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДОЗЫ РАСЧЕТЫ -- DRUG DOSAGE CALCULATIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: На чувствительность к варфарину влияют генетические факторы, которые обусловлены полиморфизмами в генах CYP2C9 и VKORC1. У носителей дикого типа (CYP2C9*1) скорость метаболизма варфарина является стандартной. При наличии вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 активность фермента снижена, поэтому носители этих аллелей являются «медленными метаболизаторами», и пациентам необходима более низкая, по сравнению со стандартной, доза варфарина. VKORC1 (Vitamin К Epoxide Reductase Complex, subunit 1) – основной фермент, активирующий витамин К. Полиморфизмы VKORC1 могут существенно изменить фармакодинамику варфарина и требования для поддерживающей дозы. Пациенты с 1639A (rs992323) и 1173T (rs9934438) аллелем требуют более низкой дозы варфарина (средняя доза 24–26 мг в неделю) по сравнению с 35 мг в неделю для носителей дикого типа. В то же время для пациентов с 9041A (rs7294) требуется более высокая доза варфарина (средняя доза 40 мг в неделю). При своевременном выполнении фармакогенетического тестирования возможно выявить пациентов, нуждающихся в индивидуальном подборе дозы варфарина и, соответственно, снизить частоту возникновения осложнений
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Kobets, M. M.
The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P38-42

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: The urgency of effective and safe pharmacotherapy is determined by a high incidence of side effects of medicines, genetic polymorphism is one of their causes. For its assessment the genetic testing is conducted on the basis of drug prescribing. Aim. To study the subjective assessment of the causes of drug side effects among the population of Ukraine for estimating the potential consumers of genetic tests
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Сычев, Д. А.
Фармакогенетические исследования в кардиологии: проблема «глубины» проработки вопроса и корректность использования «генетических» терминов [Текст] = Pharmacogenetic Studies in Cardiology: the Problem of "Depth" of the Issue Study and the Correctness of Using "Genetic" Terms / Д. А. Сычев, Г. И. Лифшиц // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 137-139. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЭТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ETHICAL ANALYSIS
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS (тенденции)
Дод.точки доступу:
Лифшиц, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Influence of CYP2D6 and its polymorphic forms on the metabolism of tamoxifen in therapy of luminal forms of breast cancer [Текст] = Вплив CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози / P. O. Yurchenko [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 156-160. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЦИТОХРОМА P-450 CYP2D6 ИНДУТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 INDUCERS (анализ, фармакология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕБРИЗОХИН -- DEBRISOQUIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Tamoxifen belongs to the group of selective estrogen receptor modulators (SERM) and is metabolized by the detoxification system of xenobiotics, and the phenomenon of metabolic activation can be observed at the first stage. CYP2D6 also directly participates in this process, the analysis of polymorphic forms of which can influence the prediction of the effectiveness and toxicity of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer, which is of great importance considering the duration of therapy with this drug. The aim – to analyze scientific literature data on the effect of CYP2D6 and its polymorphs on the metabolism of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is established that CYP2D6 can be considered a predictor of treatment effectiveness only in patients with breast cancer (ER+) who are postmenopausal and receive 20 mg of tamoxifen per day for 5 years and do not have hepatotoxic conditions and CYP2D6 inhibition phenomena, which determines the expediency of genotyping CYP2D6 polymorphic variants in such a group. Long-term therapy with tamoxifen can be complicated by the development of secondary endometrial cancer. Undesirable effects of tamoxifen may also depend on the activity of CYP2D6. Thus, in slow metabolizers, for example, carriers of CYP2D6*3/*4 and CYP2D6*6/*6, a statistically significant increase in the frequency of cases of endometrial hyperplasia was observed. In addition, polymorphisms of other enzymes of the biotransformation system of xenobiotics that participate in both the activation and deactivation of tamoxifen and its metabolites, both the first (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6) and the second phase (SULT and UGT), remain a promising direction for study. The study of the consequences of the phenomena of iatrogenic cholestasis and drug interactions at the level of CYP2D6, which may affect the metabolism of tamoxifen, also requires a detailed study, taking into account the intensive pharmacotherapy of BC
Тамоксифен відноситься до групи селективних модуляторів естрогенових рецепторів (SERM) і метаболізується системою детоксикації ксенобіотиків причому на першій ії стадії може спостерігається явище метаболічної активації. В цьому процесі безпосередньо приймає участь і CYP2D6, аналіз поліморфних форм якого може вплинути на прогноз ефективності та токсичності тамоксифену при лікуванні люмінальних форм раку молочної залози (РМЗ), що має велике значення, враховуючи термін терапії цим препаратом. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм раку молочної залози. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Встановлено, що CYP2D6 можна вважати предиктором ефективності лікування тільки у пацієнток з РМЗ (ER+), які знаходяться в постменопаузі та отримують 20 мг тамоксифена в день 5 років і не мають гепатотоксичних станів і явищ інгібування CYP2D6, що обумовлює доцільність генотипування поліморфних варіантів CYP2D6 саме в такій групі. Тривала терапія тамоксифеном маже ускладнитися розвитком вторинного раку ендометрія. Небажані ефекти тамоксифена можуть залежати в тому числі й від активності CYP2D6. Так у повільних метаболізаторів, наприклад носіїв CYP2D6*3/*4 та CYP2D6*6/*6 спостерігалося статистично значуще збільшення частоти випадків гіперплазії ендометрія. Крім того, перспективним напрямком для вивчення залишаються поліморфізми інших ферментів системи біотрансформації ксенобіотиків, що приймають участь як в активації, так і деактивації тамоксифена та його метаболітів як першої (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 та CYP2D6), так і другої (SULT та UGT) фази. Дослідження наслідків явищ ятрогенного холестазу та взаємодій лікарських засобів на рівні CYP2D6, що можуть впливати на метаболізм тамоксифену також потребує детального дослідження, враховуючи інтенсивну фармакотерапію РМЗ
Дод.точки доступу:
Yurchenko, P. O.
Shkarupa, V. M.
Kakarkin, O. Y.
Kovalchuk, A. P.
Kovalchuk, B. А.
Pechevystiy, O. M.
Filchukov, D. O.
Kachula, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)