Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 63
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Kobets, M. M.
A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism [Текст] / M. M. Kobets, O. V. Filiptsova, Yu. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 52-56

MeSH-головна:
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
НИКОТИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ -- NICOTINIC ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
НИКОТИН -- NICOTINE (генетика, метаболизм)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (генетика, лекарственная терапия, метаболизм, профилактика и контроль)
Анотація: The study of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the gene CYP2B6 participating in the nicotine metabolism is currently topical and socially significant problem. Aim. To determine the potential sample among the residents of Ukraine, for which the therapeutic effect of the treatment of nicotine addiction with bupropion will be the most effective considering polymorphism of the CYP2B6 gene. Materials and methods. Genotyping of the participants in the study with respect to CYP2B6 polymorphism (rs3745274) was carried out using a polymerase chain reaction. In addition to genotyping, the survey participants filled in questionnaires that reflected their socio-demographic data, as well as the lifestyle, duration and frequency of smoking. Results and discussion. In the course of the studies conducted it has been found that approximately 7 % of the population has a genetic variant of CYP2B6 predisposing to smoking. The same persons are a potential target audience for conducting the personalized therapy. Conclusions. Prior the pharmacotherapy it is advisable to conduct the pharmacogenetic testing, which will reduce the cost of therapy and the risk of side effects in the future
Дод.точки доступу:
Filiptsova, O. V.
Kobets, Yu. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of CYP2D6 and its polymorphic forms on the metabolism of tamoxifen in therapy of luminal forms of breast cancer [Текст] = Вплив CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози / P. O. Yurchenko [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 156-160. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЦИТОХРОМА P-450 CYP2D6 ИНДУТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 INDUCERS (анализ, фармакология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT (патофизиология, терапия, этиология)
ДЕБРИЗОХИН -- DEBRISOQUIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Tamoxifen belongs to the group of selective estrogen receptor modulators (SERM) and is metabolized by the detoxification system of xenobiotics, and the phenomenon of metabolic activation can be observed at the first stage. CYP2D6 also directly participates in this process, the analysis of polymorphic forms of which can influence the prediction of the effectiveness and toxicity of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer, which is of great importance considering the duration of therapy with this drug. The aim – to analyze scientific literature data on the effect of CYP2D6 and its polymorphs on the metabolism of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is established that CYP2D6 can be considered a predictor of treatment effectiveness only in patients with breast cancer (ER+) who are postmenopausal and receive 20 mg of tamoxifen per day for 5 years and do not have hepatotoxic conditions and CYP2D6 inhibition phenomena, which determines the expediency of genotyping CYP2D6 polymorphic variants in such a group. Long-term therapy with tamoxifen can be complicated by the development of secondary endometrial cancer. Undesirable effects of tamoxifen may also depend on the activity of CYP2D6. Thus, in slow metabolizers, for example, carriers of CYP2D6*3/*4 and CYP2D6*6/*6, a statistically significant increase in the frequency of cases of endometrial hyperplasia was observed. In addition, polymorphisms of other enzymes of the biotransformation system of xenobiotics that participate in both the activation and deactivation of tamoxifen and its metabolites, both the first (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6) and the second phase (SULT and UGT), remain a promising direction for study. The study of the consequences of the phenomena of iatrogenic cholestasis and drug interactions at the level of CYP2D6, which may affect the metabolism of tamoxifen, also requires a detailed study, taking into account the intensive pharmacotherapy of BC
Тамоксифен відноситься до групи селективних модуляторів естрогенових рецепторів (SERM) і метаболізується системою детоксикації ксенобіотиків причому на першій ії стадії може спостерігається явище метаболічної активації. В цьому процесі безпосередньо приймає участь і CYP2D6, аналіз поліморфних форм якого може вплинути на прогноз ефективності та токсичності тамоксифену при лікуванні люмінальних форм раку молочної залози (РМЗ), що має велике значення, враховуючи термін терапії цим препаратом. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм раку молочної залози. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Встановлено, що CYP2D6 можна вважати предиктором ефективності лікування тільки у пацієнток з РМЗ (ER+), які знаходяться в постменопаузі та отримують 20 мг тамоксифена в день 5 років і не мають гепатотоксичних станів і явищ інгібування CYP2D6, що обумовлює доцільність генотипування поліморфних варіантів CYP2D6 саме в такій групі. Тривала терапія тамоксифеном маже ускладнитися розвитком вторинного раку ендометрія. Небажані ефекти тамоксифена можуть залежати в тому числі й від активності CYP2D6. Так у повільних метаболізаторів, наприклад носіїв CYP2D6*3/*4 та CYP2D6*6/*6 спостерігалося статистично значуще збільшення частоти випадків гіперплазії ендометрія. Крім того, перспективним напрямком для вивчення залишаються поліморфізми інших ферментів системи біотрансформації ксенобіотиків, що приймають участь як в активації, так і деактивації тамоксифена та його метаболітів як першої (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 та CYP2D6), так і другої (SULT та UGT) фази. Дослідження наслідків явищ ятрогенного холестазу та взаємодій лікарських засобів на рівні CYP2D6, що можуть впливати на метаболізм тамоксифену також потребує детального дослідження, враховуючи інтенсивну фармакотерапію РМЗ
Дод.точки доступу:
Yurchenko, P. O.
Shkarupa, V. M.
Kakarkin, O. Y.
Kovalchuk, A. P.
Kovalchuk, B. А.
Pechevystiy, O. M.
Filchukov, D. O.
Kachula, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Pharmacogenetics of anesthesiological support [Текст] = Фармакогенетика анестезіологічної підтримки / O. O. Skavinska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2024. - Т. 14, № 1. - С. 131-140. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (тенденции)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ -- ANESTHETICS, INHALATION (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- NEUROMUSCULAR NONDEPOLARIZING AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОПИОИДНЫЕ -- ANALGESICS, OPIOID (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРОПОФОЛ -- PROPOFOL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Pharmacogenetics studies the relationship between a person’s individual genetic characteristics and the human body’s response to the action of various drugs, particularly the occurrence of undesirable side effects. Thanks to the development of the latest technologies and methods, this branch of medical genetics and clinical pharmacology is developing very actively. Data are being accumulated, special databases are being created with the aim of creating individual genetic passports in the future, which will allow the selection of personalized treatment schemes. Anesthesiology is a special area of pharmacogenetic research because, more than any other medical specialty, it is characterized by polypharmacy-the simultaneous or sequential administration of many drugs. The same dose of a drug may be inadequate for some patients and may be life-threatening or cause unwanted side effects for others. Today, information about genetic factors is being used by clinicians to prescribe drugs to tailor drug therapy to a patient’s genome. In anesthesiology, the principles of pharmacogenetics have been explained for neuromuscular blocking agents, opioid metabolism, different types of anesthetics, and postoperative nausea and vomiting. On the other hand, a large number of anesthetics have a narrow therapeutic index. This review summarizes the most recent data from the scientific literature on the pharmacogenetics of different types of anesthetics. Inhalational anesthetics are halogenated derivatives of methyl ethyl ether, the exact mechanism of action of which is not yet fully understood. One of the rare but very serious side effects of all halogenated anesthetics is malignant hyperthermia, a genetically determined autosomal dominant disorder that manifests as a hypermetabolic response to drug administration.The dosage of intravenous anesthetics should also be carefully determined, taking into account the patient’s age, cardiovascular, hepatic, and renal status, concomitant drug therapy, and genetic factors. Ontogeny and genetic variability of drug-metabolizing enzymes are interrelated because genetic variability in drug-metabolizing enzyme expression cannot be assessed until the required protein is sufficiently expressed. Pharmacogenetic variants may contribute to unpredictable drug exposure at the same weight-based drug dose. There are a number of potentially clinically applicable pharmacogenetic data in newborns, but more research is needed to confirm these findings and understand how to incorporate them into clinical care. The selection of drugs and dosing regimens based on a patient’s pharmacogenomic profile may be an important part of the future of medicine. Personalized treatment based on the specific variants in the genome will ultimately reduce the incidence of side effects and length of hospital stay for patients and save healthcare costs. Although pharmacogenomics and its application in clinical practice are still in their infancy, different variants and their implications for many clinical areas, including anesthesiology, are emerging every day
Фармакогенетика вивчає взаємозв’язок між індивідуальною генетичною характеристикою людини та реакцією організму людини на дію різних лікарських засобів, зокрема, виникнення небажаних побічних ефектів. Завдяки розвитку новітніх технологій та методик цей розділ медичної генетики та клінічної фармакологіі дуже активно розвивається. Накопичуються дані, створюються спеціальні бази з метою створення в майбутньому індивідуальних генетичних паспортів з можливістю підбору персоналізованих схем лікування. Анестезіологія є особливою областю вивчення фармакогенетики, адже вона більше ніж будь-яка інша медична спеціальність характеризується поліфармацевтикою - одночасним або послідовним введенням багатьох лікарських засобів. Однакова доза препарату може бути недостатньою для деяких пацієнтів, і становити загрозу для життя або призводити до небажаних побічних ефектів для інших. Сьогодні інформація про генетичні фактори використовуються клініцистами для призначення ліків, щоб належним чином адаптувати медикаментозну терапію до геному пацієнта. В анестезіології були пояснені принципи фармакогенетики нервово-м’язових блокаторів, метаболізму опіоїдів, різних видів анестетиків, післяопераційної нудоти та блювання.З іншої сторони, велика кількість анестезіологічних препаратів мають вузький терапевтичний індекс. В цьому огляді ми узагальнюємо останні дані наукової літератури щодо фармакогенетики анестезіологічних препаратів різних видів. Інгаляційні анестетики є галогенпохідними метилетилового ефіру, точний механізм їх дії на даний момент повністю не з’ясований. Одним із рідкісних, але дуже серйозних побічних ефектів усіх галогеновмісних анестетиків є злоякісна гіпертермія - генетично обумовлений аутосомно-домінантний розлад, що проявляється як гіперметаболічна відповідь на введення препарату. Дозування внутрішньовенних анестетиків теж слід ретельно визначати з урахуванням віку пацієнта, стану серцево-судинної системи, печінки та нирок, супутньої медикаментозної терапії, а також генетичних факторів. Онтогенез і генетична мінливість ферментів, що метаболізують ліки, взаємопов’язані, оскільки неможливо оцінити генетичну мінливість у експресії ферменту, що метаболізує ліки, доки необхідний білок не буде достатньо експресований. Фармакогенетичні варіанти можуть сприяти непередбачуваній експозиції препарату при однаковій дозі препарату, розрахованій на вагу. Існуює ряд потенційно придатних для клінічного застосування фармакогенетичних даних у новонароджених, але необхідні додаткові дослідження, щоб підтвердити ці висновки та зрозуміти, як включити їх у клінічну допомогу. Вибір ліків і схем дозування виходячи з фармакогеномного профілю пацієнта може бути значною частиною майбутнього медицини. Індивідуалізоване лікування, засноване на певному варіанті(ах) в геномі, зрештою зменшить частоту побічних ефектів і тривалість перебування пацієнтів в лікарні і заощадить витрати на охорону здоров’я. Хоча фармакогеноміка та її застосування в клінічній практиці все ще знаходяться в зародковому стані, різні варіанти та їх значення для багатьох клінічних галузей виявляються щодня, в тому числі для анестезіології
Дод.точки доступу:
Skavinska, O. O.
Fishchuk, L. E.
Cherniavska, Yu. I.
Pokhylko, V. I.
Yevseienkova, O. H.
Rossokha, Z. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
Some issues of drug prescribing in Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P40-43

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Кл.слова (ненормовані):
ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kobets, M. M.
The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine [Text] / M. M. Kobets // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P38-42

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы)
Анотація: The urgency of effective and safe pharmacotherapy is determined by a high incidence of side effects of medicines, genetic polymorphism is one of their causes. For its assessment the genetic testing is conducted on the basis of drug prescribing. Aim. To study the subjective assessment of the causes of drug side effects among the population of Ukraine for estimating the potential consumers of genetic tests
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ генетических факторов у больных хронической сердечной недостаточностью [Текст] / Т. В. Мартынович [и др.] // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 21-29

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (генетика)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Дод.точки доступу:
Мартынович, Т. В.
Акимова, Н. С.
Федотов, Э. А.
Шварц, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Антикоагулянтное действие и безопасность применения варфарина при его дозировании, основанном на результатах фармакогенетического тестирования: результаты первого российского проспективного пилотного исследования [Текст] / Д. А. Сычев [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, № 5. - С. 42-46

Рубрики: Антикоагулянты--генет--диагн прим--фарм

   Варфарин--диагн прим

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Антонов, И. М.
Игнатьев, И. В.
Наумова, Ю. В.
Дмитриев, В. А.
Кропачева, Е. С.
Добровольский, О. Б.
Панченко, Е. П.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина [Текст] / Д. А. Сычев, И. В. Игнатьев, Г. В. Раменская // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 34-38

Рубрики: Фармакогенетика

   Гистамина Н1 антагонисты

   Фексофенадин--фармакокин

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Влияние аллельных вариантов изофермента CYP2D6 на фармакокинетику амитриптилина / М. И. Савельева [и др.] // Фармация. - 2009. - № 1. - С. 47-50

Рубрики: Амитриптилин--фармакокин

   Изоферменты

   Цитохром Р-450 CYP2D6--анал

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Савельева, М. И.
Сычев, Д. А.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бояркина, А. В.
Влияние генетических факторов на выраженность побочных эффектов опиоидов у пациентов после объемных хирургических вмешательств [Текст] / А. В. Бояркина, А. Л. Потапов // Клінічна хірургія. - 2014. - № 5. - С. 52-55

MeSH-головна:
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE (вредные воздействия)
(вредные воздействия)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Потапов, А. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Влияние полиморфизма Р24Т гена UGT1A4 на эффективность терапии ламотриджином [Текст] / Е. В. Крикова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Том 109, № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил. к журналу № 11). - С. 83-89

Рубрики: Эпилепсия--генет--лек тер

   Ламотриджин

   Полиморфизм (генетический)

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Крикова, Е. В.
Вальдман, Е. А.
Авакян, Г. Н.
Андреев, Я. А.
Мордвинцев, Д. Ю.
Денисов, Е. В.
Ридер, Ф. К.
Биктимеров, Р. Р.
Чуканова, А. С.
Бурд, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Сидорчук, Л. П.
    Вплив тривалого фармакогенетично детермінованого лікування на показники добового моніторування артеріального тиску у хворих з артеріальною гіпертензією [Текст] / Л. П. Сидорчук // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 4. - С. 52-59

Рубрики: Кровяного давления мониторинг амбулаторный

   Гипертензия--лек тер

   Фармакогенетика

   Полиморфизм (генетический)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Тыльки-Шиманьска, А.
    Врожденные метаболические болезни - возможности лечения [Текст] / А. Тыльки-Шиманьска, Б. Чарторыська // Вісник фармакології та фармації. - 2007. - № 10. - С. 2-9

Рубрики: Обмена веществ врожденные нарушения

   Фармакогенетика

Дод.точки доступу:
Чарторыська, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Генетическая оценка конститутивной чувствительности к метформину онкологических больных, страдающих и не страдающих диабетом [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 714-720

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, лекарственная терапия)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (фармакология)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Дод.точки доступу:
Берштейн, Л. М.
Васильев, Д. А.
Иевлева, А. Г.
Имянитов, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Сидорчук, Л. П.
    Зміни периферійної гемодинаміки у хворих на артеріальну гіпертензію під впливом фармакогенетично детермінованого лікування [Текст] / Л. П. Сидорчук // Кровообіг та гемостаз. - 2010. - № 3. - С. 25-32

Рубрики: Фармакогенетика

   Гипертензия--тер прим

   Полиморфизм (генетический)

   Гемодинамика

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Значение полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, для индивидуализации фармакотерапии [Текст] / Д. А. Сычев, И. В. Игнатьев, Г. В. Роменская // Клиническая фармакология и терапия. - 2005. - № 1. - С. 92-95

Рубрики: Фармакогенетика

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Роменская, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Значение фармакогенетики вальпроевой кислоты в индивидуальном подходе к лечению страдающих эпилепсией женщин фертильного возраста [Текст] / Н. А. Шнайдер [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № Прил. к№5 (Вып.2. Эпилепсия). - С. 31-37

Рубрики: Эпилепсия--женск--лек тер

   Валпроевая кислота--вред возд

   Фармакогенетика

   Фолиевая кислота--метаб

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Шнайдер, Н. А.
Сычев, Д. А.
Прилюгина, М. С.
Дмитренко, Д. В.
Бочанова, Е. Н.
Шаповалова, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Исследование мутагенных свойств водорастворимых полисахаридов аира болотного [Текст] / А. М. Гурьев [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2010. - № 8. - С. 43-45

Рубрики: Полисахариды--анал

   Фармакогенетика

   Аир

Дод.точки доступу:
Гурьев, А. М.
Белоусов, М. В.
Ахмеджанов, Р. Р.
Юсубов, М. С.
Воронова, О. Л.
Карпова, Г. В.
Чурин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Абатуров, О. Є.
Клініко-молекулярні ефекти Кларитроміцину при гострих респіраторних захворюваннях у дітей [Текст] / О. Є. Абатуров, О. О. Агафонова, В. В. Дєєв // Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 46-52

Рубрики: Клацид (кларитромицин)

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология)
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES (терапевтическое применение, фармакология)
КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Агафонова, О. О.
Дєєв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Клиническая фармакогенетика ?-адреноблокаторов [Текст] / Д. А. Сычев, Г. В. Раменская, И. В. Игнатьев // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2006. - № 3. - С. 4-9

Рубрики: Адренергические бета-антагонисты--тер прим

   Фармакогенетика

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Раменская, Г. В.
Игнатьев, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-63

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)