Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакогенетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yurchenko P. O., Shkarupa V. M., Kakarkin O. Y., Kovalchuk A. P., Kovalchuk B. А., Pechevystiy O. M., Filchukov D. O., Kachula S. O.
Назва : Influence of CYP2D6 and its polymorphic forms on the metabolism of tamoxifen in therapy of luminal forms of breast cancer
Паралельн. назви :Вплив CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм рака молочної залози
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2024. - Т. 28, № 1. - С. 156-160 (Шифр ВУ80/2024/28/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN
ЦИТОХРОМА P-450 CYP2D6 ИНДУТОРЫ -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 INDUCERS
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT
ДЕБРИЗОХИН -- DEBRISOQUIN
Анотація: Tamoxifen belongs to the group of selective estrogen receptor modulators (SERM) and is metabolized by the detoxification system of xenobiotics, and the phenomenon of metabolic activation can be observed at the first stage. CYP2D6 also directly participates in this process, the analysis of polymorphic forms of which can influence the prediction of the effectiveness and toxicity of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer, which is of great importance considering the duration of therapy with this drug. The aim – to analyze scientific literature data on the effect of CYP2D6 and its polymorphs on the metabolism of tamoxifen in the treatment of luminal forms of breast cancer. A retrospective analysis of the literature of scientific databases Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines for 2013-2023 was carried out. It is established that CYP2D6 can be considered a predictor of treatment effectiveness only in patients with breast cancer (ER+) who are postmenopausal and receive 20 mg of tamoxifen per day for 5 years and do not have hepatotoxic conditions and CYP2D6 inhibition phenomena, which determines the expediency of genotyping CYP2D6 polymorphic variants in such a group. Long-term therapy with tamoxifen can be complicated by the development of secondary endometrial cancer. Undesirable effects of tamoxifen may also depend on the activity of CYP2D6. Thus, in slow metabolizers, for example, carriers of CYP2D6*3/*4 and CYP2D6*6/*6, a statistically significant increase in the frequency of cases of endometrial hyperplasia was observed. In addition, polymorphisms of other enzymes of the biotransformation system of xenobiotics that participate in both the activation and deactivation of tamoxifen and its metabolites, both the first (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6) and the second phase (SULT and UGT), remain a promising direction for study. The study of the consequences of the phenomena of iatrogenic cholestasis and drug interactions at the level of CYP2D6, which may affect the metabolism of tamoxifen, also requires a detailed study, taking into account the intensive pharmacotherapy of BCТамоксифен відноситься до групи селективних модуляторів естрогенових рецепторів (SERM) і метаболізується системою детоксикації ксенобіотиків причому на першій ії стадії може спостерігається явище метаболічної активації. В цьому процесі безпосередньо приймає участь і CYP2D6, аналіз поліморфних форм якого може вплинути на прогноз ефективності та токсичності тамоксифену при лікуванні люмінальних форм раку молочної залози (РМЗ), що має велике значення, враховуючи термін терапії цим препаратом. Мета – проаналізувати дані наукової літератури щодо вивчення впливу CYP2D6 та його поліморфних форм на метаболізм тамоксифену при терапії люмінальних форм раку молочної залози. Проведений ретроспективний аналіз літератури наукових баз Scopus, Web of Science, PubMed., MedLines за 2013-2023 роки. Встановлено, що CYP2D6 можна вважати предиктором ефективності лікування тільки у пацієнток з РМЗ (ER+), які знаходяться в постменопаузі та отримують 20 мг тамоксифена в день 5 років і не мають гепатотоксичних станів і явищ інгібування CYP2D6, що обумовлює доцільність генотипування поліморфних варіантів CYP2D6 саме в такій групі. Тривала терапія тамоксифеном маже ускладнитися розвитком вторинного раку ендометрія. Небажані ефекти тамоксифена можуть залежати в тому числі й від активності CYP2D6. Так у повільних метаболізаторів, наприклад носіїв CYP2D6*3/*4 та CYP2D6*6/*6 спостерігалося статистично значуще збільшення частоти випадків гіперплазії ендометрія. Крім того, перспективним напрямком для вивчення залишаються поліморфізми інших ферментів системи біотрансформації ксенобіотиків, що приймають участь як в активації, так і деактивації тамоксифена та його метаболітів як першої (CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 та CYP2D6), так і другої (SULT та UGT) фази. Дослідження наслідків явищ ятрогенного холестазу та взаємодій лікарських засобів на рівні CYP2D6, що можуть впливати на метаболізм тамоксифену також потребує детального дослідження, враховуючи інтенсивну фармакотерапію РМЗ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M., Filiptsova O. V., Kobets Yu. M.
Назва : A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 52-56 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
НИКОТИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ -- NICOTINIC ANTAGONISTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НИКОТИН -- NICOTINE
КУРЕНИЕ -- SMOKING
Анотація: The study of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the gene CYP2B6 participating in the nicotine metabolism is currently topical and socially significant problem. Aim. To determine the potential sample among the residents of Ukraine, for which the therapeutic effect of the treatment of nicotine addiction with bupropion will be the most effective considering polymorphism of the CYP2B6 gene. Materials and methods. Genotyping of the participants in the study with respect to CYP2B6 polymorphism (rs3745274) was carried out using a polymerase chain reaction. In addition to genotyping, the survey participants filled in questionnaires that reflected their socio-demographic data, as well as the lifestyle, duration and frequency of smoking. Results and discussion. In the course of the studies conducted it has been found that approximately 7 % of the population has a genetic variant of CYP2B6 predisposing to smoking. The same persons are a potential target audience for conducting the personalized therapy. Conclusions. Prior the pharmacotherapy it is advisable to conduct the pharmacogenetic testing, which will reduce the cost of therapy and the risk of side effects in the future
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M.
Назва : Some issues of drug prescribing in Ukraine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 40-43 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): фармация клиническая
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kobets M. M.
Назва : The subjective assessment of causes of adverse effects of drugs in the population of Ukraine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 38-42 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: The urgency of effective and safe pharmacotherapy is determined by a high incidence of side effects of medicines, genetic polymorphism is one of their causes. For its assessment the genetic testing is conducted on the basis of drug prescribing. Aim. To study the subjective assessment of the causes of drug side effects among the population of Ukraine for estimating the potential consumers of genetic tests
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nakamura Y.
Назва : Фармакогеномика и токсичность лекарственных препаратов
Місце публікування : Провизор. - 2008. - № 22. - С. 43-44 (Шифр 22633/2008/22)
Предметні рубрики: Лекарства, токсичность
Фармакогенетика
Лекарств побочное действие
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Агафонова О. О., Дєєв В. В.
Назва : Клініко-молекулярні ефекти Кларитроміцину при гострих респіраторних захворюваннях у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 7. - С. 46-52 (Шифр СУ26/2014/7)
Предметні рубрики: Клацид (кларитромицин)
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES
КЛАРИТРОМИЦИН -- CLARITHROMYCIN
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартынович Т. В., Акимова Н. С., Федотов Э. А., Шварц Ю. Г.
Назва : Анализ генетических факторов у больных хронической сердечной недостаточностью
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 21-29 (Шифр МУ86/2014/20/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Антонов И. М., Игнатьев И. В., Наумова Ю. В., Дмитриев В. А., Кропачева Е. С., Добровольский О. Б., Панченко Е. П., Кукес В. Г.
Назва : Антикоагулянтное действие и безопасность применения варфарина при его дозировании, основанном на результатах фармакогенетического тестирования: результаты первого российского проспективного пилотного исследования
Місце публікування : Кардиология. - 2010. - Т. 50, № 5. - С. 42-46 (Шифр КР9/2010/50/5)
Предметні рубрики: Антикоагулянты-- генет-- диагн прим-- фарм
Варфарин-- диагн прим
Фармакогенетика
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Игнатьев И. В., Раменская Г. В.
Назва : Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 8. - С. 34-38 (Шифр 81290/2006/8)
Предметні рубрики: Фармакогенетика
Гистамина Н1 антагонисты
Фексофенадин-- фармакокин
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ахметов А. С., Камынина Л. Л., Ахмедова З. Г.
Назва : Клинические аспекты генетики, нутриогенетики и фармакогенетики сахарного диабета 2-го типа
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 8. - С. 124-131 (Шифр ТР8/2015/87/8)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабак М. О.
Назва : Факторы адипоцитарного происхождения в развитии ГЭРБ и осложнений при ожирении, персонифицированная тактика лечения в зависимости от фармакогенома
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2008. - № 6. - С. 78-84 (Шифр СУ10/2008/6)
Предметні рубрики: Желудочно-пищеводный рефлюкс-- патолог-- тер-- этиол
Адипоциты-- патолог
Ожирение-- осл-- патолог
Фармакогенетика
Протонный насос-- тер прим
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабак О. Я., Кравченко Н. А., Виноградова С. В.
Назва : Эффективность ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы в снижении риска развития сахарного диабета 2 типа. Фармакогенетика
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2006. - № 1. - С. 85-92 (Шифр УУ21/2006/1)
Предметні рубрики: Ренин-ангиотензина система
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Фармакогенетика
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балашов А. М.
Назва : Перспективы генетики и фармакогенетики в психиатрии (часть I)
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 6. - С. 4-9 (Шифр ПР44/2006/8/6)
Предметні рубрики: Психиатрия
Фармакогенетика
Генетика
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П.
Назва : Фармакогенетика в педиатрии
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2001. - № 3. - С. 4-7 (Шифр ПР21/2001/3)
MeSH-головна: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бояркина А. В., Потапов А. Л.
Назва : Влияние генетических факторов на выраженность побочных эффектов опиоидов у пациентов после объемных хирургических вмешательств
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2014. - № 5. - С. 52-55 (Шифр КУ5/2014/5)
MeSH-головна: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE

ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлев А. В., Шифман Е. М.
Назва : Фармакогенетические аспекты клинической анестезиологии
Місце публікування : Анестезиология и реаниматология. - 2010. - № 6. - С. 83-86 (Шифр АР11/2010/6)
Предметні рубрики: Фармакогенетика
Анестезиология
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савельева М. И., Сычев Д. А., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Назва : Влияние аллельных вариантов изофермента CYP2D6 на фармакокинетику амитриптилина
Місце публікування : Фармация. - 2009. - № 1. - С. 47-50 (Шифр ФР15/2009/1)
Предметні рубрики: Амитриптилин-- фармакокин
Изоферменты
Цитохром Р-450 CYP2D6-- анал
Фармакогенетика
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крикова Е. В., Вальдман Е. А., Авакян Г. Н., Андреев Я. А., Мордвинцев Д. Ю., Денисов Е. В., Ридер Ф. К., Биктимеров Р. Р., Чуканова А. С., Бурд С. Г.
Назва : Влияние полиморфизма Р24Т гена UGT1A4 на эффективность терапии ламотриджином
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Том 109, № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил. к журналу № 11). - С. 83-89 (Шифр ЖР15/2009/109/Вып. 2. (Эпилепсия. Прил. к журналу № 11))
Предметні рубрики: Эпилепсия-- генет-- лек тер
Ламотриджин
Полиморфизм (генетический)
Фармакогенетика
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берштейн Л. М., Васильев Д. А., Иевлева А. Г., Имянитов Е. Н.
Назва : Генетическая оценка конститутивной чувствительности к метформину онкологических больных, страдающих и не страдающих диабетом
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 714-720 (Шифр ВР55/2013/59/6)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н.
Назва : Фармакогенетические особенности проведения клинических испытаний лекарственных средств
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 10. - С. 2-5 (Шифр 21849/2006/10)
Предметні рубрики: Клинические исследования
Лекарственных средств утверждение
Лекарства апробируемые
Фармакогенетика
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)