Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармакокинетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 82
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tashchuk V. K., Khrebtii H. I.
Назва : Antihypertensive therapy with beta-blockers at the present stage of cardiology development
Паралельн. назви :Антигіпертензивна терапія бета-адреноблокаторами на сучасному етапі розвитку кардіології
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 84-88 (Шифр КУ27/2024/23/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-AGONISTS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: The purpose of the work - carry out a review ofpublished clinical studies on the effect of antihypertensive therapy with beta-blockers on the course of arterial hypertension. Conclusions. Data from the literature testify that the rapid growth in recent years in the frequency of prescribing vasodilatorу β-ABs is due to their presence of a number of advantages compared to conventional cardioselective drugs (without vasodilator properties). The advantages of vasodilating β-ABs include the absence of a negative effect on lipid and carbohydrate metabolism, the possibility oftheir safe combination with thiazide and thiazide-like diuretics, a proportional decrease in central and peripheral blood pressure, a minimal effect on bronchial patency, the absence of a negative effect on erectile function, a decrease in frequency cardiovascular complications in patients with arterial hypertensionМета роботи - здійснити огляд опублікованих клінічних досліджень впливу антигіпертензивної терапії бета-адреноолокаторами на перебіг артеріаіьної гіпертензії. Висновки. Дані літератури засвідчують, що стрімке зростання упродовж останніх років частоти призначення вазодилатуючих бета-адреноблокаторів (β-АБ) обумовлена наявністю у них ряду' переваг порівняно зі звичайними кардіосеїективними препаратами (без судинорозширювальних властивостей). До переваг вазодилатуючих β-АБ відносять відсутність негативного впливу на показники ліпідного та вуглеводного обміну, можіивість їх безпечної комбінації з тіазидними і тіазидоподібними діуретиками, пропорційне зниження центраіьного та периферичного артеріального тиску, мінімаїьний вплив на бронхіальну прохідність, відсутність негативного впливу' на еректильну функцію, зниження частоти кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : «Антибіотикотерапія та фітопрепарати»: результати дослідження
Паралельн. назви :«Antibiotic therapy and herbal medicines»: research results
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 111-116 (Шифр УУ13/2024/2)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метод збору даних: онлайн-опитування на сайті www.accemedin.comБільшість лікарів усвідомлюють актуальність проблеми АБР в Україні і погоджуються з тим, що вже слід вживати дієвих заходів, спрямованих на її попередження; особливо це турбує урологів. Також викликає занепокоєння лікарів вплив АБ на мікробіом людиниПонад половина лікарів стикалися з випадками АБР збудників урогенітальних інфекцій, найчастіше — лікарі- гінекологиРівень обізнаності щодо принципів раціональної АБТ, рекомендованих ВООЗ, високий й має тенденцію до зростання, особливо серед урологів. При цьому лікарі хотіли би ще більше удосконалювати ці знання і у подальшому. Тактику відкладеного призначення АБ поділяють 82,9% лікарів, більш позитивно до цієї стратегії ставляться сімейні лікарі та терапевти74% лікарів використовують альтернативну АБТ ІСШ у практиці, частіше сімейні лікарі та терапевти. На 7,2% більше, ніж у 2019 р., лікарів розглядають фітотерапію як можливу альтернативу антимікробним препаратам у деяких клінічних ситуаціях. При цьому найбільш важливим вважають поєднання доведеної клінічної ефективності у дослідженнях, даних інструкції щодо антибактеріальних властивостей та запобігання адгезії бактерій до слизової оболонки сечовивідних шляхів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аврамчук О. В.
Назва : Фармакокінетичні особливості гатифлоксацину та левофлоксацину залежно від способу введення їх хворим на вперше діагностований туберкульоз легень
Місце публікування : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 70-75 (Шифр ТУ7/2015/1)
Предметні рубрики: Лекарства-Гатифлоксацин
Лекарства-Левофлоксацин
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аззам Нисрин, Кукес В. Г., Раменская Г. В.
Назва : Определение содержания рибавирина в плазме крови методом ВЭЖХ
Місце публікування : Фармация. - 2009. - № 4. - С. 12-13 (Шифр ФР15/2009/4)
Предметні рубрики: Рибавирин-- кровь-- тер прим
Фармакокинетика
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Анестезия по-местному в поликлинике. Часть VIII. Анестетики группы сложных эфиров
Місце публікування : СтоматологИНФО. - 2017. - N 4. - С. 44-46 (Шифр СУ36/2017/4)
MeSH-головна: АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ -- ANESTHESIA, LOCAL
АНЕСТЕЗИЯ В СТОМАТОЛОГИИ -- ANESTHESIA, DENTAL
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ -- ESTERS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Анотація: Эффективность и безопасность стоматологического лечения во многом зависит от безболезненности проводимых вмешательств. Наиболее удобным и безопасным методом контроля над болью в стоматологии является местная анестезия, позволяющая снять боль без выключения сознания и сохранить контакт врача с пациентом
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Біловол О. М., Князькова І. І.
Назва : Лікарські засоби, що знижують моторику шлунково-кишкового тракту
Місце публікування : Ліки України. - 2021. - № 4. - С. 13-20 (Шифр ЛУ4/2021/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА -- GASTROINTESTINAL MOTILITY
ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
СПАЗМ -- SPASM
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Анотація: У патогенезі багатьох захворювань важливу роль відіграють спастичні реакції гладкої мускулатури вісцеральних органів, основними препаратами для купірування яких є спазмолітичні лікарські засоби. У статті детально описано механізми розвитку спастичного абдомінального болю та можливі шляхи його корекції. Наведено механізми впливу основних міотропних спазмолітиків на шлунково-кишковий тракт. Особливу увагу приділено особливостям фармакодинаміки, фармакокінетики, перераховано показання, протипоказання, особливості лікарської взаємодії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барна О. М., Погребняк О. О.
Назва : Ефективність комбінації глюкозаміну сульфату та хондроїтину сульфату в лікуванні остеоартриту з позицій доказової медицини
Місце публікування : Ліки України. - 2019. - № 8. - С. 7-15 (Шифр ЛУ4/2019/8)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Остеоартрит на сьогодні залишається найпоширенішою формою ураження суглобів та провідною причиною непрацездатності населення в усьому світі. На жаль, досі відсутні радикальні методи, за допомогою яких можна було б зупинити «епідемію» ОА й повністю вилікувати пацієнтів із цим захворюванням. Останніми десятиліттями пильна увага вчених і клініцистів прикута до можливостей застосування симптоматичних або хворобомодифікуючих препаратів повільної дії – лікарських засобів, які потенційно здатні не лише впливати на симптоми ОА (передусім на біль), а й чинити тривалу структурно-модифікуючу дію на суглобовий хрящ. Результати клінічних досліджень, а також глибше розуміння відмінностей у фармакокінетиці та властивостях молекул різних хондропротекторів, викликали науковий і практичний інтерес до підходів лікування захворювань суглобів за допомогою комбінації препаратів хондроїтину сульфату та глюкозаміну сульфатуOsteoarthritis remains by far the most common form of joint damage and the leading cause of disability worldwide. Unfortunately, today there are no radical methods that can stop the «epidemic» of OA and completely cure patients with this disease. In recent decades, the attention of scientists and clinicians has been shrouded in the possibility of using symptomatic or disease-modifying slow-acting drugs that are potentially not only able to influence the symptoms of OA (primarily pain), but also to have a lasting structural-modifying effect on the joint. The results of clinical studies, as well as a deeper understanding of the differences in the pharmacokinetics and properties of molecules of different chondroprotectors have aroused scientific and practical interest in approaches to the treatment of joint diseases using a combination of chondroitin sulfate and glucosamine sulfate
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегей Н., Тригубчак О.
Назва : Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом
Паралельн. назви :Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril
Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75 (Шифр УУ14/2022/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медициніQuality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беловол А. Н., Князькова И. И.
Назва : Клиническая фармакология гепатопротекторов
Місце публікування : Ліки України. - 2019. - № 5/6. - С. 18-25 (Шифр ЛУ4/2019/5/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Анотація: Особое место в лечении гепатобилиарной патологии занимают лекарственные средства, относящиеся к группе гепатопротекторов. Это группа лекарственных препаратов различного происхождения, действие которых направлено на восстановление гомеостаза в гепатоцитах, что способствует повышению устойчивости органа к влиянию патогенных факторов, нормализации функциональной активности и стимуляции репаративно-регенераторных процессов в печени. Благодаря таким эффектам гепатопротекторы применяются при заболеваниях печени, патологии внутренних органов, осложненной повреждением печени, а также как способ медикаментозного прикрытия при использовании лекарственных средств, поражающих печень. В обзоре представлены классификация, механизм действия гепатопротекторов, особенности клинической фармакологии препаратов растительного и животного происхождения, лекарственных средств, содержащих эссенциальные фосфолипиды, и других групп. Также рассмотрены вопросы лекарственной безопасности при лечении гепатопротекторами
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Брызжева И. А.
Назва : Значение фармакокинетики в обеспечении адекватности анальгезии при анестезиологическом пособии у детей
Місце публікування : Детская хирургия. - 2010. - № 3. - С. 39-41 (Шифр ДР10/2010/3)
Предметні рубрики: Анестезия внутривенная
Фармакокинетика
Фентанил-- действ
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веселов А. В.
Назва : Новые лекарственные формы позаконазола: краткий клинико-фармакологический обзор
Паралельн. назви :New Drug Formulations of Posaconazole: Brief Clinical Pharmacology Review
Місце публікування : Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 249-269 (Шифр КР14/2016/18/4)
Предметні рубрики: Позаконазол-- фарм
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АЗОЛЫ -- AZOLES
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES
Анотація: Позаконазол является триазолом второго поколения с широким спектром активности, который впервые появился на рынке в 2005 г. в виде суспензии для перорального приёма. Несмотря на ряд успехов, достигнутых в рамках проведенных клинических исследований, проблемы, связанные как с особенностями фармакокинетики пероральной суспензии, так и с невозможностью приёма внутрь препарата у отдельных пациентов, привели к понятным ограничениям использования позаконазола в клинической практике. В период с 2013 по 2014 гг. в странах Европы и в США были одобрены для применения новая таблетированная форма позаконазола и его раствор для внутривенного введения. Появление таблетки с улучшенными фармакокинетическими параметрами, а также внутривенной формы препарата для применения как в рамках ступенчатой терапии, так и у пациентов, в силу тех или иных причин не имеющих возможности принимать позаконазол внутрь, в значимой степени оказало положительное влияние на проблему выбора антимикотиков для терапии и профилактики инвазивных грибковых инфекций. На настоящий момент новые лекарственные формы позаконазола не зарегистрированы на территории РФ, однако представляется целесообразным ознакомить практикующих врачей с их клинико-фармакологическими характеристиками
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шумянцева В. В., Ших Е. В., Махова А. А., Булко Т. В., Кукес В. Г., Сизова О. С., Раменская Г. В., Усанов С. А., Арчаков А. И.
Назва : Влияние витаминов группы В на монооксигеназную активность цитохрома Р450 3А4: фармакокинетические исследования и электроанализ каталитических свойств
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 343-353 (Шифр БР35/2011/57/3)
Предметні рубрики: Цитохром Р-450-- тер прим
Витаминотерапия-- методы
Фармакокинетика
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сычев Д. А., Раменская Г. В., Игнатьев И. В.
Назва : Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 76-81 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Цитохром Р-450
Фармакокинетика
Адренергические антагонисты
Симптоматические средства
Сердечно-сосудистая недостаточность
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волощук Н. І., Ільченко О. В., Пентюк О. О., Гунько І. П.
Назва : Вплив статевого диморфізму на фармакокінетику та аналгезуючий ефект німесуліду
Місце публікування : Ліки. - 2003. - № 1/2. - С. 51-54 (Шифр 74290/2003/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Нимесулид-- фармакокин-- фарм
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Герасименко О. В., Рудик Ю. С., Сахарова Т. С.
Назва : Зміни фармакокінетичних параметрів деяких лікарських засобів на тлі розвитку застійних явищ у печінці при хронічній серцевій недостатності
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 3/4. - С. 133-141 (Шифр УУ21/2014/3/4)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Борисюк І. Ю.
Назва : Особливості розподілу 3Н-аміксину в організмі мишей в умовах його інтермітуючого введення
Місце публікування : Клінічна фармація. - 2005. - № 4. - С. 32-35 (Шифр КУ4/2005/4)
Предметні рубрики: Лекарств транспорта системы-- животное
Фармакокинетика
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я.
Назва : Фармакокінетичний моніторинг - запорука раціональної фармакотерапії
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 440-450 (Шифр 74018/2012/18/4)
Предметні рубрики: Фармакокинетика
Химия клиническая
Лекарственная терапия
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.
Назва : Біофармація та фармакокінетика
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 2. - С. 9-16 (Шифр ВУ17/2002/2)
MeSH-головна: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М.Я., Ларіонов В.Б., Валіводзь І.П.
Назва : Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48 (Шифр ФУ6/2017/63/3)
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Анотація: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Губергриц Н. Б., Лящук С. Н.
Назва : К вопросу о формах выпуска препарата «Гепадиф®»
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 3. - С. 63-67 (Шифр СУ10/2013/3)
Предметні рубрики: Гепадиф-- тер прим-- фармакокин
MeSH-головна: КАРНИТИН -- CARNITINE
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА -- OROTIC ACID

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)