Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фармацевтические средства вспомогательные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 84
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлюк Б. В., Чубка М. Б., Грошовий Т. А., Добринчук М. М.
Назва : Застосування методу випадкового балансу для вивчення впливу кількостей допоміжних речовин на технологічні параметри таблеток із ліофілізованим порошком трутневого гомогенату
Паралельн. назви :Application of the method of random balance to study the effect of the amounts of excipients on the technological parameters of tablets with lyophilized powder of drone brood homogenate
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2022. - N 1. - С. 58-65 (Шифр ФУ13/2022/1)
MeSH-головна: АПИТЕРАПИЯ -- APITHERAPY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Активний фармацевтичний інгредієнт – ліофілізований порошок трутневого гомогенату, а також такі допоміжні речовини, як Prosolv SMCC 90, МКЦ 102, Ludipress, Emdex dextrates, натрію карбоксиметилкрохмаль, Neusilin US 2, Neusilin UFL, кальцію фосфат двохосновний, натрію лаурилсульфат, кальцію стеарат, кислота лимонна. Таблетки отримували методом прямого пресування. Дослідження впливу кількостей допоміжних речовин на фармако-технологічні показники порошкових мас та таблеток проводили відповідно до методик, що регламентовані Державною фармакопеєю України (ДФУ)Застосування методу випадкового балансу дало змогу визначити найбільш значущі кількісні фактори та стабілізувати їх на оптимальних рівнях у складі розроблених таблеток із ліофілізованим порошком трутневого гомогенату з метою забезпечення якості відповідно до вимог ДФУActive pharmaceutical ingredient – lyophilized drone brood homogenate powder, as well as excipients such as Prosolv SMCC 90, МСС 102, Ludipress, Emdex dextrates, sodium carboxymethyl starch, Neusilin US 2, Neusilin UFL, calcium phosphate dibasic, sodium lauryl sulfate, calcium stearate, citric acid. Tablets were obtained by direct compression. Studies of the effect of excipients on the pharmaco-technological parameters of powder masses and tablets were carried out in accordance with the methods regulated by the State Pharmacopoeia of UkraineThe application of the random balance method allowed to determine the most significant quantitative factors and stabilize them at optimal levels in the developed tablets with lyophilized drone brood homogenate powder in order to ensure quality in accordance with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишина Л.
Назва : Виріб №: 2: історія завдовжки три століття
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2021. - № 1/2. - С. 22-23 (Шифр ФУ17/2021/1/2)
MeSH-головна: ПРЕЗЕРВАТИВЫ -- CONDOMS
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Слово condum вперше згадується в поемі 1706 р.Єдиної версії походження терміну «кондом» (презерватив) досі не існує. В народі це пристосування для безпечного сексу колись називали «чоловічими піхвами», «рукавичками», «обладунками», «англійським костюмом вершника», «французьким листом»
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ширко А. Ю. , Васенда М. М. , Будняк Л. І. , Покотило О. О.
Назва : Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі екстракту примули дрібнозубчастої методом вологої грануляції
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2021. - № 1. - С. 4-9 (Шифр УУ50/2021/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бегей Н. С., Тригубчак О. В.
Назва : Дослідження впливу кількісних характеристик допоміжних речовин на основні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 2. - С. 24-29 (Шифр УУ50/2020/2)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
Анотація: Одним із найпоширеніших захворювань України залишається артеріальна гіпертензія. Створення ефективних, якісних та безпечних лікарських засобів забезпечується фармацевтичною розробкою, тому метою роботи є вивчення впливу кількісних факторів на основні фармакотехнологічні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом. Матеріали та методи. Відібрані допоміжні речовини виділили у 7 факторів, які вивчали на нижньому і верхньому рівнях. План експерименту складено методом випадкового балансу. Отримані таблетки аналізували згідно з вимогами Державної фармакопеї України. Визначення значущих факторів проводили за допомогою діаграм розсіювання. Результати та їх обговорення. Встановлено вплив кількостей досліджуваних допоміжних речовин на основні фармакотехнологічні характеристики грануляту (втрата в масі при висушуванні), таблеткової маси (насипна густина, густина після ущільнення, текучість, кут укосу) і таблеток амлодипіну з еналаприлом (зовнішній вигляд, однорідність маси, стійкість до роздавлювання, стираність та розпадання). Висновки. Вибрані кількості досліджуваних допоміжних речовин, що забезпечують фармакотехнологічні показники грануляту, таблеткової маси і таблеток амлодипіну з еналаприлом відповідно до сучасних фармакопейних вимог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальчевська Т. А., Баула О. П., Салій О. О., Бессарабов В. І., Тарасенко Г. В., Куришко Г. Г.
Назва : Маркетингові дослідження асортименту контрастних лікарських засобів, репрезентованих на фармацевтичному ринку України
Паралельн. назви :Marketing research on the assortment of contrast drugs represented on the pharmaceutical market of Ukraine
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 1. - С. 66-74 (Шифр ФУ13/2020/1)
MeSH-головна: МАРКЕТИНГ -- MARKETING
УКРАИНА -- UKRAINE
КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- CONTRAST MEDIA
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Мета роботи – провести аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку контрастних лікарських засобів (КЛЗ); встановити обсяг асортиментних позицій вітчизняних виробників та визначити домінуючий сегмент за якісним складом досліджуваних ЛЗ. Аналіз проводили на основі даних Державного реєстру лікарських засобів України, електронних баз даних, інформаційно-пошукової програми «Моріон» станом на 2019 рік. Отримані дані досліджень опрацьовували методами узагальнення, систематизації, графічного, порівняльного та структурного аналізу. Встановлено, що до групи зареєстрованих КЛЗ відноситься 36 найменуваннь, з них 31 ЛЗ належать до йодовмісних КЛЗ (5 ЛЗ – йонні, 26 ЛЗ – нейонні), 5 препаратів складають контрастні засоби на основі гадолінію та барію. Лідером імпортних препаратів є фірма-виробник і заявник Юнік Фармасьютикал Лабораторіз, Індія, частка якої складає 27,8 %. Обсяг вітчизняного асортиментного сегмента знаходиться на рівні 33,4 %, провідне місце серед вітчизняних виробників посідає фармацевтичне підприємство ПАТ «Фармак». Вивчено структуру асортименту дослiджуваної групи за торговельними назвами (ТН) та країнами-виробниками: загальна кількість ТН становить 17 найменувань КЛЗ, із них 5 ТН – лікарські засоби вітчизняних фармацевтичних підприємств. До основного складу досліджених контрастних ЛЗ входить 10 активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), а також такі допоміжні речовини, як трометамол і/або трометамін та меглюмін, що сприяють зменшенню негативної реакції на організм людини та покращують загальні властивості КЛЗ. Встановлено, що український ринок КЛЗ формується, в основному, за рахунок iмпортних ЛЗ, їх питома вага складає 66,6 %. Встановлено відсутність вітчизняного виробництва нейонних йодовмісних КЛЗ: йопромід, йодиксанолConduct an analysis of the domestic pharmaceutical market for contrast drugs (CD); to establish the volume of assortment positions of domestic manufacturers and to determine the dominant segment by the qualitative composition of the investigated drugs. The analysis was conducted on the basis of data from the State Register of Medicines of Ukraine, electronic databases, Morion information search program of 2019. The obtained research data were processed by methods of generalization, systematization, graphical, comparative and structural analysis. It is established that 36 registered names belong to the group of registered contrast medicines, 31 of them refer to iodine-containing X-ray contrast drugs (5 drugs – ionic, 26 drugs – nonionic), 5 drugs make gadolinium and barium contrast media. The leader in the import of drugs is the manufacturer and the applicant, Unik Pharmaceutical Laboratories, India, whose share is 27.8 %. The volume of the domestic assortment segment is at the level of 33.4 %, the pharmaceutical company PJSC “Pharmak” is the leading among the domestic manufacturers. The structure of the assortment of the study group by trade names (TN) and the producing countries was studied: the total number of TN is 17 CD names, of which 5 TN belong to medicinal products from domestic pharmaceutical enterprises. The main contrast drugs investigated include 10 Active Pharmaceutical Ingredients (AFIs), as well as excipients such as trometamol and/or tromethamine and meglumine, which contribute to the reduction of adverse reactions to the human body and improve the overall properties of CD. It is established that the Ukrainian CD market is formed mainly due to imported drugs, their share is 66.6 %. The absence of domestic production of such CD as non-ionic contrast iodine drugs: iodopromide, iodixanol was established
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демецька О.
Назва : Між нами жінками: урогенітальні розлади в клімактеричний період
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 7/9. - С. 16-17 (Шифр ФУ17/2020/7/9)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES
КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД -- CLIMACTERIC
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ, АБСОРБЦИОННЫЕ ПРОКЛАДКИ -- INCONTINENCE PADS
Анотація: Жінка по-своєму прекрасна у будь-якому віці, кожен з яких має як свої плюси, так і мінуси. Розцвітаючи з кожним роком (звісно, якщо не забувати доглядати за собою), вона вчиться підкреслювати свої переваги та маскувати недоліки. На жаль, кожен етап жіночого дорослішання має свою «ложку дьогтю». У дівоцтві — це проблемна шкіра і підліткові комплекси, в молодості — целюліт, боротьба із надмірною масою тіла та недолік життєвого досвіду, в зрілості — проблеми, пов’язані із клімактеричним періодом
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлака Б. С., Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В., Супрун Е. В., Лисянська Г. П.
Назва : Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra)
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 254-259 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Нині у світі спостерігають негативну динаміку поширення цереброваскулярних хвороб, які часто призводять до інвалідизації або летального наслідку в пацієнтів. Такі захворювання характеризуються гострими порушеннями мозкового метаболізму та кровообігу на тлі інших хронічних патологій. За даними ДЗ «Центр медичної статистики МОЗ України», в Україні щороку реєструють понад 100 000 випадків інсультів, понад 30 % пацієнтів помирають протягом першого місяця від початку хвороби. Один із перспективних способів транспортування діючих речовин системної дії, різних фармакотерапевтичних груп, малих і великих молекул – назальний шлях введення. Створені назальні препарати гормонів, антибіотиків, анальгетиків мають швидку терапевтичну дію внаслідок розгалуженої системи капілярів у носовій порожнині. Крім того, завдяки анатомічним особливостям розташування нервів назальний шлях введення – найбільш перспективний неінвазивний метод доставлення діючих речовин до головного мозку для препаратів церебропротективної дії. За даними фахової літератури, рецепторний антагоніст інтерелейкіна-1 (IL-1ra) має нейропротективні властивості при ішемії головного мозку внаслідок блокування надлишку IL-1 та активації протизапального цитокінового каскаду для зниження локального запалення та нейрональних втрат. Тому актуальною проблемою сучасної медицини та фармації для розширення асортименту фармакотерапевтичних засобів – нейропротекторів – є розробка нової інтраназальної форми з активним фармацевтичним інгредієнтом – рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Мета роботи – обґрунтувати вибір допоміжних речовин для нового інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1?. Матеріали та методи. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Досліджували фактор А (вид полімеру): А1 – хітозан 3 %, А2 – натрій карбоксиметилцелюлоза 0,3 %, А3 – натрію гіалуронат 0,7 %, А4 – натрію альгінат 0,5 %; фактор В (вид спирту): В1 – без спирту, В2 – сорбіт, В3 – гліцерин, В4 – D-пантенол. Як діючу речовину, що додавали до кожної композиції, використали напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Наважку діючої речовини брали, зважаючи на розрахунки, для забезпечення концентрації 0,5 % IL-1ra в кожній композиції. Для всіх композицій визначали вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Діаліз виконали в дифузійних чарунках Франца на дев’ятипозиційній станції (PermeGear, Inc., США). Концентрацію IL-1ra після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 280 нм на спектрофотометрі UV-2600 (Shimadzu Corporation, Японія). Результати. Для обґрунтування вибору допоміжних речовин для назального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1? вивчили вплив фармацевтичних факторів (полімери та спирти) на інтенсивність вивільнення IL-1ra з назальної форми. Результати дисперсійного аналізу фармацевтичних факторів (полімери та спирти) свідчать, що гідрофільні полімери та зволожувачі значущо впливають на вивільнення діючої речовини з експериментальних композицій. Як допоміжні речовини для нової назальної форми з IL-1ra доцільно використовувати мукоадгезивний полімер – натрієву сіль карбоксиметилцелюлози, а також спирт-зволожувач D-пантенол. Висновки. Здійснили вибір допоміжних речовин для рідкого інтраназального гелю з рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Встановили, що вид мукоадгезивних полімерів і спиртів для зволоження слизової оболонки значущо впливає на вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта з назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення IL-1ra з назальних композицій забезпечують допоміжні речовини: гідрофільний мукоадгезивний компонент натрій карбоксиметилцелюлоза з додаванням спирту-зволожувача D-пантенолу.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Черковська Л. Г.
Назва : Вибір допоміжних речовин з метою отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування
Паралельн. назви :The choice of excipients for obtaining the glycline with thiotriazoline sublingal tablets by direct compression method
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 32-39 (Шифр ФУ13/2020/2)
Предметні рубрики: Тиотриазолин
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Мета роботи: вибір допоміжних речовин (ДР) для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування, вивчення їхнього впливу на процес пресування, зовнішній вигляд, однорідність маси, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання та органолептичний показник таблетокВисновки. В результаті проведених досліджень було вивчено вплив чотирьох груп ДР на процес пресування, зовнішній вигляд, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання, органолептичний показник (солодкість-гіркість) характеристики сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном, які були отриманні методом прямого пресування. Дисперсійний аналіз результатів дозволив вибрати кращі ДР, які забезпечують всі фармако-технологічні вимоги, які висуваються ДФУ до таблеток як лікарської формиThe aim of the work: selection of excipients for producing sublingual tablets (glycine with thiotriazoline) by direct compression, studying their effect on the compression process, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time and the organoleptic properties of the tabletsConclusion. As a result of our studies, we studied the effect of four groups of excipients on the process of pressing, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time, organoleptic characteristics of sublingual tablets of glycine with thiotriazoline, which were obtained by direct pressing. The analysis of variance of the results made it possible to choose the optimal excipients that meet all the pharmacological requirements for the tablet dosage form of the State Pharmacopoeia of Ukraine
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова О. М., Останіна Н. В.
Назва : Вивчення та аналіз ситуації щодо споживання дієтичних добавок населенням України
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 3. - С. 176-183 (Шифр МУ10/2020/25/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
АПТЕКИ -- PHARMACIES
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: В даній статті показано дослідження різних аспектів споживання дієтичних добавок (ДД) населенням України і визначена ймовірність вживання неякісних ДД. В рамках виконання роботи було проведено анкетне опитування серед жителів міст Київ, Полтава, Харків та Вишневе (Київська область) щодо застосування ДД. Аналізували статистичні дані чисельності населення України, наявність по регіонах аптечних установ, обсяги продажів ДД і дані лабораторних досліджень на відповідність ДД заявленому складу активних інгредієнтів. Статистичний аналіз був виконаний з використанням стандартного програмного забезпечення Microsoft Excel 2007 і STATISTICA 8.0 portable. Анкетування дозволило оцінити стан здоров’я респондентів, які приймають ДД, з’ясувати інформацію щодо рекомендацій для застосування ДД, виявити шляхи придбання цієї продукції, встановити ризик прийому неякісних ДД. За даними анкетування встановлено, що ДД приймають близько 72% населення. Результати опитування свідчать, що ДД приймають 39% здорових людей, майже половина опитаних має невеликі проблеми зі здоров’ям і 12% опитаних мають серйозні проблеми зі здоров’ям. 79% анкетованих купують ДД в аптеках, і це дозволяє припустити, що всього в 2019 році в Україні було використано близько 59,7 млн упаковок ДД. Доведено, що забезпеченість населення України аптечними установами рівномірна для всіх регіонів України і, відповідно, у населення є можливість придбання в аптеках необхідних ДД. З огляду на результати лабораторних досліджень якості ДД, ризик вживання неякісних ДД в Україні в 2019 році може скласти близько 9,5%. Результати досліджень контрольних закупівель показують, що даний ризик може значно збільшитися
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернецька С. Б., Белей Н. М.
Назва : Обгрунтування вибору допоміжних речовин одержання таблеток методом прямого пресування на основі екстракту материнки звичайної
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2020. - № 4. - С. 10-15 (Шифр УУ50/2020/4)
MeSH-головна: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДУШИЦА -- ORIGANUM
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: За допомогою дисперсійного аналізу було виявлено і вибрано допоміжні речовини, які щонайкраще відповідають вимогам ДФУ щодо якості фармако-технологічних показників у розробці таблетованих лікарських форм
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальчевська Т. А., Салій О. О., Баула О. П., Пальчевський К. В.
Назва : Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації
Паралельн. назви :Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 92-100 (Шифр ФУ13/2020/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Анотація: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрамиМатеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристикамиThe aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parametersMaterials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коба Т.
Назва : Кого наступного «роздягне» ринок медичних виробів?
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 11. - С. 3-5 (Шифр ФУ17/2020/11)
MeSH-головна: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
ПРАВИТЕЛЬСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ -- GOVERNMENT REGULATION
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ЕВРОПЕЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО -- EUROPEAN UNION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): медтехника--европейский союз
Анотація: Медичний виріб (медвиріб) — будь-який інструмент, апарат, прилад, пристрій, програмне забезпечення, матеріал або інший виріб, призначений виробником для застосування з метою забезпечення діагностики, профілактики, моніторингу, лікування або полегшення перебігу хвороби пацієнта. Медвироби — це десятки тисяч найменувань, від шприців та катетерів до протезів, апаратів для штучної вентиляції легень та складної діагностичної техніки. Медична маска, яка через пандемію COVID-19 стала невід’ємною частиною нашого життя, це теж медвиріб. Але, незважаючи на грандіозну роль медвиробів у житті хворих і здорових, вони останнім часом чомусь зникли з порядку денного законотворців та регуляторних органів. Що відбувається на ринку медвиробів
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Нові beauty-засоби: правила застосування
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 11. - С. 38-39 (Шифр ФУ17/2019/11)
MeSH-головна: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Останнім часом косметичне «меню» на ринку України стрімко поповнюється новими препаратами, а нова термінологія та, тим більше, послідовність правильного використання засобів просто збивають з пантелику. У цій статті ми розповімо все про раціональну beauty-«рутину», яка поліпшить стан вашої шкіри. Кількість косметики, яка призначена для догляду за шкірою, вже давно не обмежується фантастичною четвіркою — очищувальним засобом, тоніком, зволожувальним та нічним кремами. Насправді зараз так багато beauty-продуктів, що можна розгубитися, намагаючись зрозуміти, як правильно доглядати за обличчям: в який послідовності раціонально наносити засоби, скільки тримати на поверхні шкіри та чим змивати. Отож, розглянемо, яке призначення кожного beauty-продукту та як і коли його наносити на шкіру обличчя
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вронська Л. В., Івануса І. Б.
Назва : Розробка спектрофотометричної методики визначення флавоноїдів у сухому екстракті пагонів чорниці
Паралельн. назви :Development of spectrophotometric method of flavonoids determination in the bilberry shoots dry extract
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 3. - С. 43-50 (Шифр ФУ13/2019/3)
MeSH-неглавная: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Розроблено спектрофотометричну методику кількісного визначення флавоноїдів у сухому екстракті пагонів чорниці, яка дозволяє уникнути впливу гідроксикоричних кислот, присутніх в екстракті в значній кількості. Проведено вивчення лінійності, прецизійності і правильності методики в діапазоні 1,232 – 15,400 мкг кверцетину в 1мл кінцевого вимірюваного розчину (20 – 250 % від очікуваного вмісту), результати якого вказують на придатність методики для визначення вмісту флавоноїдів у сухому екстракті пагонів чорниціA spectrophotometric method for quantitative determination of flavonoids in the bilberry shoots dry extract has been developed, which avoids the influence of hydroxycinnamic acids presented in the extract in a significant amount. The linearity, precision and accuracy of the procedure were studied in the range of 1,232-15,400 µg of quercetin in 1 ml of the final measured solution (20-250% of the expected content), the results of which indicate the suitability of the method for determining the content of flavonoids in the bilberry shoots dry extract
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пругло Є. С., Бідненко О. С.
Назва : Підбір допоміжних речовин з метою створення таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції
Паралельн. назви :Selection of excipients for tablets creation with methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)yhio] tablets acetate using wet granulation
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 64-70 (Шифр ФУ13/2019/1)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Підібрано допоміжні речовини для подальших досліджень щодо отримання таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції: цукрова пудра (наповнювач), натрій кроскармелоза (розпушувач), 4 % розчин ПВП 17К (зв’язуюча речовина), натрій лаурилсульфат (ковзна і змащуюча речовина)The combination of excipients for the following research on development obtaining of methylammonium 2-[(4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetate tablets using wet granulation was found: sugar powder (diluent), sodium croscarmellose (disintegrating agent), 4 % solution PVP 17K (binder), sodium laurylsulfate (glidant and lubricant)
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демецька О.
Назва : Коли сонце неграйливе
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2019. - № 7/8. - С. 14 (Шифр ФУ17/2019/7/8)
MeSH-головна: ОЖОГ СОЛНЕЧНЫЙ -- SUNBURN
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ЛУЧИ -- ULTRAVIOLET RAYS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Протягом тривалого часу бліда шкіра була ознакою добробуту та свідчення того, що людина не мала потреби працювати просто неба, заробляючи собі на життя. Дами докладали величезних зусиль, щоб колір обличчя був якомога світліший. На прогулянку вони вдягали широкі капелюхи, додатково захищаючи себе невеличкими парасольками. Введення моди на засмагу приписують незрівнянній Коко Шанель, яка у 20-ті роки минулого століття обгоріла під час прогулянки на яхті, після чого оголосила журналістам про те, що людина «кольору аспірину» (яким так пишалися ніжні салонні панянки) виглядає нездорово і неприємно, а красива шкіра — це засмагла шкіра. Сьогодні відомо, що засмага може бути як корисною, так і шкідливою. Надмірне перебування на сонці може спричинити масу ускладнень — від сонячного опіку і теплового удару до онкологічних захворювань
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Alkhalaf Malek Walid Ahmad, Ruban O. A., Kutova O. V., Gerbina N. A.
Назва : Substantiation of auxiliary substances of in the composition of tablets with dry extract of zingiber officinale
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 23-27 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

Анотація: Due to its rich chemical composition and pharmacological activity, Zingiber officinale is a promising raw material for creating various drugs, including ones for the treatment of type 2 diabetes. Aim. To obtain tablets with dry ginger extract by direct pressing using polyfactorial dispersion analysis (taking into account the quality factors). Materials and methods. The objects of the study were dry ginger extract, filler – Galen IQ 721 and excipients of three technological groups: dry binders, moisture regulators and lubricants. The effect of auxiliary substances on such indicators as bulk density, tapped density and the Carr index of the tablet mass, as well as disintegration, mechanical strength and friability of the obtained tablets have been investigated. Results and discussion. Using the mathematical planning of the experiment by the 3 × 3 Latin square method, the influence of qualitative factors on the pharmacological indicators of tablets with a dry extract of ginger has been studied. Conclusions. According to the results of analysis of variance, the optimal excipients in the composition of tablets with ginger extract were chosen: from the group of binders – Kollidone k30, as a moisture regulator – Neusilin UFL 2 and lubricant – calcium stearateІмбир лікарський завдяки багатому хімічному складу і фармакологічній активності є перспективною сировиною для створення різноманітних препаратів, у тому числі і для лікування цукрового діабету 2 типу. Мета роботи – вибір допоміжних речовин (якісних факторів) для отримання таблеток з сухим екстрактом імбиру лікарського методом прямого пресування з використанням багатофакторного дисперсійного аналізу. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були сухий екстракт імбиру лікарського, наповнювач – Galen IQ 721 і допоміжні речовини трьох технологічних груп: сухі зв’язуючі речовини, вологорегулятори і лубриканти. Досліджували вплив допоміжних речовин на такі показники, як насипну густину, густину після усадки та індекс Карра таблеткової маси, а також розпадання, стійкість до роздавлювання і стираність отриманих таблеток. Результати та їх обговорення. За допомогою математичного планування експерименту методом латинського квадрата 3 × 3 було вивчено вплив якісних факторів на фармакотехнологічні показники таблеток з сухим екстрактом імбиру лікарського. Висновки. За результатами дисперсійного аналізу були обрані оптимальні допоміжні речовини у складі таблеток з екстрактом імбиру: із групи зв’язуючих речовин – Kollidone k30, вологорегулятор – Neusilin UFL 2 і лубрикант – кальцію стеарат
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Салій О. О., Бессарабов В. І., Кузьміна Г. І., Бабенко А. О.
Назва : Дослідження розміру та форми частинок лізиноприлу дигідрату та допоміжних речовин з метою отримання оптимальних фармакотехнологічних властивостей маси для таблетування
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 4. - С. 9-16 (Шифр УУ50/2019/4)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
Анотація: Розмір частинок діючої речовини в лікарському засобі суттєво впливає на його розчинність, біодоступність і терапевтичну ефективність, тому дослідження показника «Розмір часток» є обов’язковим елементом фармацевтичної розробки. Мета роботи. Дослідження розміру та форми частинок лізиноприлу дигідрату та кожної допоміжної речовини для отримання оптимальних фармакотехнологічних властивостей маси для таблетування. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження є лізиноприлу дигідрат, допоміжні речовини, отримана таблеткова маса, зразки експериментальної серії та препарат порівняння. Дослідження з визначення розміру частинок діючої речовини лізиноприлу дигідрату та допоміжних речовин проводили фармакопейними методами, такими як оптична мікроскопія (2.9.37), ситовий аналіз (2.9.12) та метод лазерної дифракції (2.9.31). Оцінку обраного складу проводили фармакотехнологічними випробуваннями згідно з ДФУ. Результати та їх обговорення. Отримані результати досліджень розміру, форми часток та фракційного складу лізиноприлу дигідрату та кожної допоміжної речовини. Визначили технологію виробництва таблеткової маси та на підставі експериментально визначених фармакотехнологічних властивостей речовин розроблено оптимальний склад таблеткової маси. Висновки. Отримані подібні результати порівняльних досліджень фармакотехнологічних властивостей дослідної серії таблеток з лізиноприлу дигідратом, 10 мг та лікарським засобом Лізиноприл-Ратіофарм, 10 мг підтверджують доцільність визначення та стандартизацію показника розмір та форма частинок для діючих та допоміжних речовин при створенні твердих лікарських форм
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Громовик Б. П., Матвійчук М. Є.
Назва : Дослідження асиметрії інформації нормативних документів щодо лікарських засобів для фармакотерапії депресивних розладів у вагітних і породіль
Паралельн. назви :Research of information asymmetry of regulatory documents regarding drugs for the pharmacotherapy of depressive disorders in pregnant women and women in childbirth
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 3. - С. 111-122 (Шифр ФУ13/2019/3)
MeSH-головна: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ДЕПРЕССИЯ ПОСЛЕРОДОВАЯ -- DEPRESSION, POSTPARTUM
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: На підставі порівняльного аналізу змісту текстів формулярних статей ДФ ЛЗ та ІМЗ антидепресантів, антипсихотиків та анксіолітиків встановлені їх семантичні та стилістичні розбіжності, що при ФТ ДР у жінок у випадку вагітності та грудного вигодовування може спричинити ризик несприятливого впливу на перебіг процесу вагітності, а також до ризику негативного впливу на ембріон / плід та новонародженого і немовля. Для мінімізації асиметрії інформації (розбіжностей у тлумаченні особливостей застосування) у формулярних статтях ДФ ЛЗ та ІМЗ ТМ-аналогів Державному експертному центру МОЗ України варто здійснити уніфікацію підходів до стилістики та семантики текстового наповнення відповідних розділів зазначених нормативних документівBased on the text comparative analysis of the texts of formulary articles of State Formular of Medicines and IFU of antidepressants, antipsychotics and anxiolytics, their semantic and stylistic differences are established, and pharmacotherapy of depressive disorders in women during pregnancy and breastfeeding can pose a threat to the adverse effects on the course of pregnancy, as well as at risk of negative effects on the embryo/fetus of both the newborn and the infant. To minimize the asymmetric information (discrepancies in the interpretation of the peculiarities of use) in the formulary articles of State Formular of Medicines and IFU of brands analogues, the State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine should unify approaches to the style and semantics of textual filling of the relevant sections of these regulatory documents
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зупанець І. В., Рубан О. А., Колісник Т. Є.
Назва : Сучасний стан розробки таблеток, що розпадаються у ротовій порожнині
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 6-12 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-головна: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: Таблетки, що розпадаються у ротовій порожнині (англ. Orally Disintegrating Tablets, надалі ОDT), є сучасним напрямком розробки твердих лікарських форм (ЛФ). За рахунок швидкої дезінтеграції у малій кількості рідини ODT характеризуються кращою біодоступністю, зручністю у прийомі та меншим токсичним впливом активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) на печінку завдяки частковому нівелюванню ефекту первинного проходженняНезважаючи на те, що ODT-препарати відносяться до таблетованих лікарських форм, їм притаманні певні специфічні відмінності від традиційних таблеток. Тому їх фармацевтична розробка передбачає особливі підходи та випробування, які є необхідними для успішної реалізації переваг цієї ЛФ
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)