Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фенол<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пчеляков В. Ф.
Назва : О механизме внутриклеточных репаративных процессов в гепатоцитах при субтоксическом воздействии фенола
Місце публікування : Український медичний альманах. - Луганськ, 1998. - № 3. - С. 69-70 (Шифр УУ12/1998/3)
MeSH-головна: ФЕНОЛ -- PHENOL
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зайцева Н. В., Гаранин В. П., Уланова Т. С.
Назва : Идентификация фенолсодержащих соединений в биологических жидкостях
Місце публікування : Гигиена и санитария. - 2003. - № 1. - С. 72-74. (Шифр ГР6/2003/1)
Предметні рубрики: Вода питьевая
Фенол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абдуллаев М. И., Шахабиддинов Т. Т., Иванов В. И.
Назва : Содержание некоторых фенолсодержащих соединений в моче у детей, больных витилиго
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2003. - № 6. - С. 13-15 (Шифр ВР32/2003/6)
Предметні рубрики: Витилиго-- дети-- моча
Фенол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Винарська О. І., Лук’янчук С. В., Ніконова Н. О., Григоренко Л. Є., Дзюбенко Н. М., Скибіцька О. А., Зарчеко Н. І.
Назва : Дослідження імунологічної реактивності організму за комбінованої пероральної дії нітриту, нітрату натрію та фенолу на рівні гігієнічних нормативів
Місце публікування : Довкілля та здоров’я: Наук. журн. з пробл. мед. екології, гігієни, охорони здоров’я та екол. безпеки / Ін-т.гігієни та мед. екологіі ім. О.М. Марзеева АМН України. - Київ, 2005. - № 2. - С. 3-6 (Шифр ДУ9/2005/2)
Предметні рубрики: Нитриты-- тер прим
Фенол
Нитрит натрия
Иммунная система-- действ преп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коробов В. В., Маркушева Т. В., Кусова И. В.
Назва : Штамм бактерий Serratia marcescens B-6493 - деструктор фенола и 2,4-дихлорфенола
Місце публікування : Биотехнология. - 2006. - № 2. - С. 63-65 (Шифр БР27/2006/2)
Предметні рубрики: Фенол
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота
SERRATIA MARCESCENS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Винарська О. І., Лук’янчук С. В., Ніконова Н. О., Кононко І. В.
Назва : Іммунотоксичні ефекти за умов підгострого комбінованого впливу пріоритетних забруднень водного середовища
Місце публікування : Довкілля та здоров’я: Наук. журн. з пробл. мед. екології, гігієни, охорони здоров’я та екол. безпеки / Ін-т.гігієни та мед. екологіі ім. О.М. Марзеева АМН України. - 2007. - № 4. - С. 3-7 (Шифр ДУ9/2007/4)
Предметні рубрики: Иммунная система-- животное
Фенол
Хлороформ
Ксенобиотики
Воды загрязнители
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бахолдина С. И., Шубин Ф. Н., Санина Н. М., Соловьева Т. Ф.
Назва : Действие фенола на бактерии Yersinia pseudotuberculosis, культивированные в различных средах
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 6. - С. 64-69. - ISSN 0372-9311 (Шифр ЖР14/2011/6). - ISSN 0372-9311
Предметні рубрики: Псевдотуберкулезная палочка-- действ преп
Фенол
Культуральные среды
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковальов С. В.
Назва : Похідні фенолкарбонових та гідроксикоричних кислот видів ожини
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2013. - № 1. - С. 80-83 (Шифр З031814/2013/1)
MeSH-головна: РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григоренко Л. Є.
Назва : Зміни імунного статусу як один з критеріїв адаптаційно-пристосовчих реакцій організму на дію чинників малої інтенсивності
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2014. - № 2. - С. 4-6 (Шифр ДУ9/2014/2)
MeSH-головна:
ХЛОРОФОРМ -- CHLOROFORM
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зайченко Г. В., Шарифов X. Ш., Стахорська М. О., Халєєва О. Л., Наврузова Г. Н.
Назва : Фітохімічне обґрунтування фармакологічних ефектів фенольних сполук персика звичайного
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2014. - № 4. - С. 71-74 (Шифр ФУ16/2014/4)
MeSH-головна: СЛИВА -- PRUNUS

ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Близнюк Н. А., Прокопенко Ю. С., Георгіянц В. А.
Назва : Дослідження вмісту поліфенольних сполук у листі Corylus avellana L
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 1. - С. 63-65 (Шифр ФУ16/2015/1)
MeSH-головна: ЛЕЩИНА -- CORYLUS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS

Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Палій В. Г., Палій І. Г., Дудар А. О., Палій Д. В., Кулик А. В.
Назва : Протимікробні, фізико-хімічні властивості азотвмісних препаратів, похідних ментолу, хіноліну та фенолу
Паралельн. назви :Antimicrobial, physico-chemical properties of nitrogen-containing preparations of derivates of menthol, quinoline and phenol
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 267-271 (Шифр ВУ80/2018/22/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Декаметоксин-- анал-- прием
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ФЕНОЛ -- PHENOL
МЕНТОЛ -- MENTHOL
ДЕКВАЛИН -- DEQUALINIUM
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ -- SURFACE TENSION
Анотація: Успішне вивчення науковцями нових синтетичних речовин різних хімічних груп сприяє розширенню арсеналу антимікробних препаратів для профілактики та лікування гнійно-запальних захворювань. Антимікробні препарати, як правило, пригнічують у збудників гнійно-запальних захворювань патогенні, інвазивні, адгезивні властивості і зменшують резистентність мікроорганізмів до антибіотиків; суттєво підвищують ефективність лікування захворювань інфекційного ґенезу. Мета - вивчити фізико-хімічні, протимікробні властивості похідних ментолу, фенолу та хіноліну. В роботі наведено результати вивчення фізико-хімічних, протимікробних властивостей шести хімічних сполук похідних ментолу, хіноліну, фенолу з використанням принципу комплексного дослідження, в яких застосовували фізико-хімічні, мікробіологічні методи. Доведено, що четвертинні амонієві сполуки похідні ментолу являють собою білі порошки з молекулярною масою 581-693, температурою плавлення від 99°C до 185°C. Хімічні речовини розчиняються у воді, етанолі. Препарати хіноліну мають молекулярну масу 687; 756, температуру плавлення 178-200°C; розчиняються в етанолі. Сполуки фенолу мають молекулярну масу 111, 112, температуру плавлення - 102°C, 110°C розчиняються в етанолі. Встановлено, що синтезовані речовини володіють широким спектром протимікробної дії на грампозитивні, грамнегативні бактерії, Candida albicans. У антибіотикорезистентних штамів стафілококів відсутні маркери резистентності до препаратів, що мають в молекулі ментол, фенол, хінолін. У складних фізико-хімічних системах важливо вивчити коефіцієнт поверхневого натягу розчинів препаратів, який є важливим об’єктивним фізичним показником молекулярного стану різних препаратів. В якості контролю використовували дистильовану воду. Досліди виконували за загальновідомою методикою. За результатами дослідження встановлено, що в контролі поверхневий натяг води дорівнював 55,70 дн/см2. У досліді з 0,1% розчином декаметоксину; препарату № 2 показник рівнявся 40,80дн/см2 та 38,20 дн/см2. В похідних хіноліну (ДН, препарат № 4) він складав 39,60 дн/см2 та 34,50 дн/см2. Розчини фенолу (препарати №5; №6) характеризувалися поверхневим натягом 32,40-43,50 дн/см2. Поверхневий натяг розчинів препаратів залежав від їх хімічної будови. Антимікробні властивості препаратів визначали на музейних та клінічних штамах мікроорганізмів, які володіли типовими тинкторіальними, морфологічними, культуральними ознаками. Для повної біологічної характеристики у штамів стафілокока вивчили утворення ферментів коагулази, лецитовітелази, гемолізинів, ферментацію маніту в анаеробних умовах. На 12 музейних та клінічних штамах бактерій виявили бактеріостатичну та бактерицидну дію шести препаратів, які є похідними ментолу (ДК; №2), хіноліну (ДН; №4), фенолу (препарати №5; №6). Похідні ментолу діяли бактерицидно на стафілококи в дозах 0,48-3,9 мкг/мл; похідні хіноліну в межах 7,8-15,6 мкг/мл; похідні фенолів 31,25-62,5 мкг/мл відповідно. Стафілококи мали високу стійкість до похідних фенолу (31,25-62,5 мкг/мл). Грамнегативні бактерії проявляли високу стійкість до похідних хіноліну та фенолу (250-500 мкг/мл). Підсумовуючи результати визначення антимікробної дії антисептиків похідних ментолу, хіноліну, необхідно підкреслити, що препарати мають високу активність по відношенню до стафілококів (0,24-7,8 мкг/мл). Похідні фенолу мають низьку бактеріостатичну та бактерицидну дію на грамнегативні бактерії (125-500 мкг/мл), що обмежує їх застосування в медициніSuccessful research by scientists of new synthetic substances of various chemical groups contributes to the broadening of the arsenal of antimicrobial drugs for the prevention and treatment of purulent-inflammatory diseases. Antimicrobial drugs, as a rule, suppress pathogenic, invasive, adhesive properties and reduce the resistance of microorganisms to antibiotics in pathogens of supportive inflammatory diseases; significantly increase the effectiveness of treatment of diseases of infectious origin. The purpose of the study was to study the physicochemical, antimicrobial properties of derivatives of menthol, phenol and quinoline. The results of the study of physicochemical, antimicrobial properties of six chemical compounds of menthol, quinoline, and phenol derivatives using the principle of complex research, in which physicochemical, microbiological methods were used, are presented. There was shown that quaternary ammonium compounds of the menthol derivatives were alike white powders with a molecular weight of 581-693, a melting point of 99’ to 185’ C. The chemicals are soluble in water, ethanol. Quinoline preparations have a molecular weight of 687; 756, melting point 178-200’C; dissolved in ethanol. Compounds of phenol had a molecular weight of 111, 112, a melting point of 102’, 110’C was soluble in ethanol. It has been established that synthesized substances possess a wide spectrum of antimicrobial action on Gram- positive, Gram-negative bacteria, Candida albicans. In antibiotic resistant strains of Staphylococci no markers of resistance to drugs containing in the molecule menthol, phenol, quinoline were found. In complex physical and chemical systems, it was important to study the coefficient of surface tension of solutions of drugs, which was an important objective physical indicator of the molecular state of various drugs. Distilled water was used as a control. Experiments were performed according to a well-known technique. According to the results of the study, in the control the surface tension of water was it was found to be 55,70 dn/cm2. In an experiment with 0,1% solution of decamethoxin; the drug number 2 was 40,80 dn/cm2 and 38,20 dn/cm2. In derivatives of quinoline (DN, drug № 4), was 39,60 dn/cm2 and 34,50 dn/cm2. Solutions of phenol (preparations №5; №6) were characterized by surface tension 32,40-43,50 dn/ cm2. Surface tension of solutions of preparations depended on their chemical structure. The antimicrobial properties of the preparations were determined on the museum and clinical strains of microorganisms, which had typical tynctorial, morphological, and cultural characteristics. For a complete biological characterization in strains of Staphylococci, the formation of coagulase enzymes, lecithovitellase, hemolysins, and mannitol fermentation in anaerobic conditions were studied. At 12 museum and clinical strains of bacteria, bacteriostatic and bactericidal effects of six drugs, which are derivatives of menthol (DK, Ns2), quinoline (DN, Ns4), phenol (preparations Ns5, №6), have been detected. Derivatives of menthol acted bactericidal to Staphylococci at doses of 0,48-3,9 ?g/ml; Quinoline derivatives in the range of 7,8-15,6 μg/ml; derivatives of phenol 31,25-62,5 μg/ml, respectively. Staphylococci were highly resistant to phenol derivatives (31,25-62,5 μg/ml). Gram-negative bacteria exhibited high resistance to quinoline and phenol derivatives (250-500 μg/ ml). Summing up the results of determining the antimicrobial action of antiseptics derivatives of menthol, quinoline, it should be emphasized that the drugs have high activity in relation to Staphylococci (0,24-7,8 μg/ml). Phenol derivatives have low bacteriostatic and bactericidal effects on Gram-negative bacteria (125-500 μg/ml), which limits their use in medicine.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nogina T. M., Khomenko L. A., Pidgorskyi V. S., Kharkhota M. A.
Назва : Fatty acid composition of Rhodococcus aetherivorans cells during phenol assimilation
Місце публікування : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 4. - С. 15-23 (Шифр МУ14/2021/83/4)
MeSH-головна: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ФЕНОЛ -- PHENOL
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА -- PALMITIC ACID
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS
Анотація: Здатність мікроорганізмів виживати в несприятливих умовах і зберігати свою біодеструктивну активність, в основному, пов’язана зі змінами у складі їх клітинних ліпідів. Одним з факторів негативного впливу на клітини може бути їх взаємодія з нафтовими вуглеводнями, особливо з моноароматичними речовинами, які навіть в невеликих кількостях токсичні для мікроорганізмів. Мета. Дослідити зміни у жирнокислотному складі клітин штаму Rhodococcus aetherivorans UCM Ac-602 при деградації фенолу. Методи. Культивування штаму проводили в рідкому мінеральному середовищі з фенолом (0.75, 1.0 та 1.5 г/л) як єдиним джерелом вуглецю та енергії. Клітини, вирощені на середовищі з н-гексадеканом (7.5 г/л) та глюкозою (5.0 г/л), використовували як контролі. Метилові ефіри жирних кислот отримували гідролізом клітин в 5 % розчині ацетилхлориду в метанолі з наступною екстракцією сумішшю ефір-гексан. Ідентифікацію метилових ефірів проводили за допомогою хромато-мас-спектрометричної системи Agilent 6800N/5973 inert (Agilent Technologies, US). Вміст жирних кислот визначали за допомогою програмного забезпечення AgilentChemStation. Висновки. Значне збільшення співвідношення між нерозгалуженими насиченими та ненасиченими жирними кислотами в клітинах штаму R. aetherivorans УКМ Ас-602 при рості на фенолі і н-гексадекані порівняно з клітинами, вирощеними на глюкозі, а також збільшення кількості метилрозгалуженої (10-Me-C_18:0) кислоти в клітинах, що виросли на фенолі, свідчить про можливу участь цих жирних кислот у адаптації штаму до засвоєння токсичних речовин.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)