Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Феномен раскачки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шандра О. А.
Назва : Фармакологічний кіндлінг як модель дослідження функціонування мозку за умов норми та патології
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 1998. - № 2. - С. 61-65 (Шифр ОУ2/1998/2)
MeSH-головна: МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Архипов В. И., Сочивко Д. Г.
Назва : Нарушения процессов памяти после неполного фармакологического киндлинга
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М., 1999. - T.128.-№ 7. - С. 32-34 (Шифр БР31/1999/7)
MeSH-головна: ПАМЯТЬ -- MEMORY
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шандра А. А., Годлевский Л. С. , Гнатковський В. В.
Назва : Системные механизмы фармакологической резистентности судорожной активности
Місце публікування : Архив клинической и эксперимент.медицины. - 2002. - Т. 11, № 1. - С. 108-114 (Шифр АУ3/2002/11/1)
MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА -- MUSCLE CRAMP
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Битенский В. С., Мельник Э. В.
Назва : Киндлинг в патогенезе наркологических заболеваний
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харків). - 2002. - Т. 8, № 2. - С. 67-69 (Шифр 74588/2002/8/2)
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS
НАРКОЛОГИЯ -- NARCOLOGY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бітенський В. С., Мельник Е. В., Панайотов О. І., Аймедов К. В.
Назва : Кіндлінг у патогенезі наркологічних захворювань
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2003. - № 6. - С. 45-48 (Шифр ОУ2/2003/6)
Предметні рубрики: Феномен раскачки
Неврологические расстройства-- этиол
Наркология
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Годухин О. В.
Назва : Клеточно-молекулярные механизмы киндлинга: Обзор
Місце публікування : Успехи физиологических наук: Науч.-практ. журн./ РАН. - 2005. - Т. 36, № 2. - С. 41-54 (Шифр 71007/2005/36/2)
Предметні рубрики: Феномен раскачки
Ионные каналы
Эпилепсия-- этиол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аниол В. А., Новицкая Ю., Бородина Т. Н., Букреева Т. В., Лазарева Н. А., Моисеева Ю. В., Онуфриев М. В., Степаничев М. Ю., Яковлев А. А., Гехт А. Б., Гранстрем О. К., Гуляева Н. В.
Назва : Оценка противоэпилептических эффектов кортексина на модели судорожной активности
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 12. - С. 68-73 (Шифр ЖР15/2011/111/12)
Предметні рубрики: Эпилепсия-- животное-- лек тер
Феномен раскачки
Кортексин
Модели неврологические
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Прищепа О. О.
Назва : Зміни плавальної поведінки щурів за умов довготривалого пентиленететразолового кіндлінгу
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2013. - № 3. - С. 13-17 (Шифр ОУ2/2013/3)
Примітки : Библиогр.: с.17
MeSH-головна: КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
ПЛАВАНИЕ -- SWIMMING
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
ХВОСТАТОЕ ЯДРО -- CAUDATE NUCLEUS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамалыга М. Л.
Назва : Регуляция сердечного ритма при разном уровне судорожной готовности
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 155, № 4. - С. 415-418 (Шифр БР31/2013/155/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Муратова Т.М.
Назва : Особливості умовно-рефлекторного активного уникнення при пентиленететразолевому кіндлінгу
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 11-15 (Шифр ОУ2/2015/3)
Примітки : Библиогр.: с. 15
MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS

Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каврайський Д. П., Штриголь С. Ю., Цивунін В. В., Георгіянц В. А.
Назва : Гостра токсичність та ефективність 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метокси-феніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетіл}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону на моделі пентілентетразолового кіндлінгу у мишей
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 4/5. - С. 30-34 (Шифр ФУ18/2016/4/5)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zapukhliak O. S., Kachanovska V. O., Isaeva E. V., Netsyk О. V., Isaev D. S.
Назва : Surface charge impact in nonsynaptic model of epilepsy in rat hippocampus
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Т. 62, № 2. - С. 35-40 (Шифр ФУ6/2016/62/2)
MeSH-головна: ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ -- MEMBRANE POTENTIALS
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС -- STATUS EPILEPTICUS
МАГНИЙ -- MAGNESIUM
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ -- MEMBRANE POTENTIALS
МОДЕЛИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, NEUROLOGICAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Decreasing of surface charge screening near voltage-gated ion channels via reduction of extracellular cation divalent ions provide potent mechanism of altering cellular excitability and seizure threshold. Spontaneous field potentials were recorded from horizontal brain slices of young Wistar rats (postnatal day 10-12). Extracellular registrations wereobtainedfrom CA1 andCA3 area of hippocampus. For induction of nonsynaptic epileptiform activity slices were perfused with artificial cerebrospinal fluid with omitted Ca2⁺ and Mg2⁺ ions. Effect of different Mg2⁺ concentration (1, 2, and 3mmol/l) on initial stage of nonsynaptic epileptiform discharges was studied. Our results suggest that the change in Mg2⁺ concentration dramatically affects the probability of induction of low-Са2⁺ seizure-like activity (SLA), providing evidence that Mg2⁺ can alter cerebral excitability by affecting the surface charge and supporting the idea that surface charge could be a pharmacological target for anti-epileptic treatment. Снижение поверхностного заряда вблизи потенциалуправляемых ионных каналов путем уменьшения внеклеточной концентрации двухвалентных катионов влияет на клеточную возбудимость и порог эпилептиформной активности. Горизонтальные срезы мозга молодых крыс линии Вистар были использованы для записи спонтанных внеклеточных полевых потенциалов. Регистрации были получены из зон СА1 и САЗ гиппокампа. С целью индукции несинаптичных эпилептиформных явлений срезы перфузировали искусственным спинномозговым раствором без добавления ионов магния и кальция. В данной работе было исследовано влияние различных концентраций магния (1, 2, Зммоль/л) на начальную стадию несинаптической эпилептиформной активности в гиппокампе крысы. Полученные результаты показали, что изменение концентрации магния влияет на вероятность возникновения низкокальциевых эпилептиформных явлений. Ионы магния участвуют в создании поверхностного заряда мембраны и, как следствие, влияют на возбудимость нейронов, что дает основание рассматривать поверхностный заряд мембраны в качестве фармакологической мишени в лечении эпилепсии.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головенко М. Я., Годлевський Л. С., Валіводзь І. П., Ларіонов В. Б., Редер А. С., Цапенко Ж. М.
Назва : Оцінка ефективності пропоксазепаму проти абсансної епілепсії на моделі коразолового кіндлінгу
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2017. - № 2. - С. 4-10 (Шифр ДУ19/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Пропоксазепам
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Метою роботи був аналіз протисудомної дії пропоксазепаму на моделі коразол-індукованого кіндлінгу у мишей, а також характеристики динаміки перерозподілу судом різного ступеня тяжкості. Протягом 29 діб тваринам контрольної групи вводили коразол. Тваринам експериментальних груп — пропоксазепам (2,0, 1,0, 0,6 та 0,2 мг/кг) внутрішньоочеревинно за 30 хв до введення коразолу. Враховувалися кількість судомних епізодів різного типу тяжкості, а також час їх розвитку з моменту введення коразолу. Визначали внесок судом різного ступеня тяжкості у загальну величину судомної готовності, а також індексу судом. Встановлено, що введення низьких доз (0,2–0,6 мг/кг) пропоксазепаму протягом періоду формування кіндлінгу не має значного протисудомного ефекту, хоча й гальмує прояв судом третього та четвертого ступеня тяжкості. Високі дози пропоксазепаму (1,0–2,0 мг/кг) гальмують розвиток судом високого ступеня тяжкості; при введенні високих доз (2,0 мг/кг) практично не спостерігається прояву нападів навіть другого ступеня тяжкості. За результатами дисперсійного аналізу внесок фактора дози пропоксазепаму на моделі кіндлінг-епілепсії становить від 11,8 до 51,9 % для доз 0,2–2,0 мг/кг
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мироненко С. І., Піняжко О. Р., Іванків О. Л.
Назва : Особливості спектральної потужності електрокортикограми кіндлінгових щурів за умов впливу діазепаму і похідних 4-тіазолідинону
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О, 2017. - № 1. - С. 21-26 (Шифр ДУ19/2017/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КРЫСЫ -- RATS
ДИАЗЕПАМ -- DIAZEPAM
Анотація: На моделі пентиленететразол (ПТЗ)-індукованого кіндлінгу вивчали ефекти похідних 4-тіазолідинонів — Les-1205 і Les-2658, які вводили дозами 156,3 мг/кг, в/очер і 235,2 мг/кг, в/очер, а також уп’ятеро менші дози препаратів за 30 хв до введення ПТЗ; дію препаратів на спектральну потужність електрокортикограми у фронтальних і потиличних відділах кори головного мозку порівнювали з ефектами діазепаму, що застосовувався дозою 2,7 мг/кг, в/очер. Установлено дозозалежне зниження спектральної потужності дельта-діапазону і збільшення потужності бета-і гамма-коливань у фронтальних, а також потиличних відділах кори головного мозку під впливом Les-1205 дозою 156,3 мг/кг, в/очер, що відповідало змінам, викликаним діазепамом (2,7 мг/кг, в/очер). Les-2658 (235,2 мг/кг, в/очер) викликав тільки збільшення потужності високочастотних коливань у потиличних відділах кори головного мозку
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шандра О. А.
Назва : Системні механізми епілепсії
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2018. - № 2. - С. 42-52 (Шифр ДУ19/2018/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эпилептическая система
Анотація: З позицій системних механізмів нейропатологічних синдромів розглянуті умови і механізми формування епілептичних систем (ЕС), що лежать в основі патогенезу деяких форм вогнищевої та генералізованої епілепсії. На прикладі простих ЕС у формі моделі багатовогнищевих епілептичних комплексів продемонстрована роль детермінантного і залежних вогнищ у формуванні та припиненні активності ЕС, обговорюється роль підкіркових структур у модуляції активності ЕС. Експериментально обґрунтовано підходи до діагностики детермінантного і залежних вогнищ ЕС, а також принципи ліквідації ЕС. Наводяться дані літератури та результати власних досліджень, які показують, що в основі розвитку епілептичної активності за умов кіндлінгу різної природи лежить формування детермінантних структур, які викликають формування ЕС. Показано, що стабілізація ЕС лежить в основі хронізації епілепсії та розвитку фармакорезистентності. Уявлення про епілептичні системи як базисний патофізіологічний механізм епілепсії є підходом до розуміння її патогенезу, створення моделей і розробки нових підходів у лікуванніThere are reviewed conditions and mechanisms of the epileptic systems (ES) formation that are basis for pathogenesis of some forms of focal and generalized epilepsy in this work. It is shown the role of the determinant and dependent foci in the formation and elimination of ES using the example of simple ES in the form of multifocal epileptic complexes model. It is discussed the role of subcortical structures in the modulation of ES activity. There are experimentally justified diagnostic approaches of the determinant and dependent foci of ES, as well as the principles of the elimination of ES in this lecture. It is presented the data of the literature and the results of our own researches, showing that the basis for the development of epileptic activity during the different nature kindling is the formation of determinantal structures that cause the formation of ES. It is shown that stabilization of ES is the basis for the chronization of epilepsy and the pharmacoresistance development. The concept of an epileptic system as the basic pathophysiological mechanism of epilepsy is an approach to understanding its pathogenesis, creating models and developing new approaches to treatment
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Первак М. П.
Назва : Електричні подразнення кори мозочка викликають більш виразний протисудомний ефект на тлі застосування інгібітора тироксинкінази
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О, 2018. - № 1. - С. 9-13 (Шифр ДУ19/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ -- PROTEIN-TYROSINE KINASES
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
Анотація: Активність тирозинкінази В забезпечує формування пентилентетразол (ПТЗ)-індукованого кіндлінгу, а також реалізацію впливу BDNF на судомну активність. Застосування BDNF може викликати як активацію, так і пригнічення судом, а його рівень змінюється при електричних подразненнях (ЕП) мозку. Мета роботи полягала у вивченні впливу ЕП мозочка на судомну активність, викликану у щурів з ПТЗ-індукованим кіндлінгом на тлі застосування інгібітору тирозин-кінази В акситинібу. Поєднане застосування самостійно неефективних акситинібу (5,0 мг/кг) і ЕП мозочка (5 сеансів) запобігає виникненню поведінкових та електрографічних проявів судом, викликаних тестовим введенням ПТЗ (30,0 мг/кг, в/очер) у кіндлінгових щурів
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Первак М. П.
Назва : Особливості кіндлінгової судомної активності за умов транскраніального подразнення постійним струмом мозочка на тлі застосування кетаміну
Місце публікування : Досягнення біології та медицини. - О., 2018. - № 2. - С. 9-14 (Шифр ДУ19/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: с.
Предметні рубрики: Пентиленететразол
MeSH-головна: ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ ПОСТОЯННЫМ ТОКОМ -- TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
КЕТАМИН -- KETAMINE
Анотація: Застосування транскраніального подразнення постійним струмом (ТППС) структур мозку змінює їхню збудливість та гальмує епілептичну активність. Вивчення механізмів розвитку епілептичного синдрому за умов ТППС дозволяє обґрунтувати методи лікування епілепсії. Мета дослідження — вивчити вплив полярності електродів при здійсненні ТППС на зону мозочка на прояви пентиленететразол (ПТЗ)-викликаного епілептичного синдрому, а також їхні особливості за умов застосування кетаміну. З’ясовано, що ТППС мозочка забезпечує розвиток протисудомних впливів на ПТЗ-викликані кіндлінгові судоми, які є більш виразними на пізній стадії кіндлінгу. Протисудомна дія посилюється кетаміном, а запобігання генералізованим судомним нападам з екстензією задніх кінцівок є більш виразним при застосуванні ТППС за допомогою катодаTranscranial constant current stimulation (TCCS) of brain structures impacts their excitability and inhibits epileptic activity. Investigations of epileptic syndrome pathogenesis under conditions of TCCS permits to identify methods of epilepsy treatment. Aim of the work was to investigate pentylenetetrazol (PZ)- induced epileptic syndrome manifestations under conditions of TCCS induced with electrodes of different polarity combined with ketamine administration. Cerebellar ТCCS caused antiseizure influences upon PTZinduced kindled seizures, which are more pronounced in late stage of kindling development. Antiseizure action intensified with ketamine and prevention of generalized seizure fits with hindlimb extension is more pronounced when TCCS is performed with kathode
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Єгоренко О. С.
Назва : Коморбідні порушення циклу спання-неспання у кіндлінгових щурів за умов застосування антагоніста H₃-рецепторів пітолізанта
Паралельн. назви :comorbid disorders of the sleep cycle – awakeness in kindling rats under the conditions of using the H₃ receptor antagonist pitolisant
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 11-15 (Шифр КУ27/2023/22/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Анотація: Дослідження нейропатофізіологічних механізмів хронічної епілептичної активності, які виникають за участі ендогенної гістамінергічної системи головного мозку, дають змогу обгрунтувати ефективні комплексні засоби контролю як судомних проявів, так і коморбідних станів, до яких належать розлади сну та неспання. Мета роботи – вивчити характеристики циклу спання-неспання у щурів із пентиленететразоль-індукованим кіндлінгом за умови застосування антагоніста H3-рецепторів пітолізанта. Матеріал і методи. У щурів лінії Вістар формували кіндлінговий синдром шляхом щодобового застосування пентиленететразолю (ПТЗ) (35,0 мг/кг, в/очер) протягом трьох тижнів. За 30 хв до введення ПТЗ-кіндлінгу застосовували пітолізант (5,0 мг/кг, в/очер). Результати. У щурів із розвиненим кіндлінгом визначено скорочення фази парадоксального сну до 7,1% від загального періоду спстереження (4 години) та збільшення його фрагментованості на 39,7% порівняно з групою контролю (P0,05). Латентний період парадоксального сну був на 24,0% меншим від показника в групі контролю (P0,05). На тлі введень пітолізанту зростала тривалість фази неспання на 29% від загального часу спостереження (P0,05). Водночас тривалість парадоксального сну становила 11,6% (P0,05), a фази повільнохвильового сну – 71,0% (P0,05). Число циклів спання-неспання недостовірно перевищувало показник у групі контролю на 17,2% (P0.05). Латентний періоди засинання перевищував показник у групі контролю на 44,1% (P0,05) та у кіндлінгових щурів – на 60,2% (P0,05). Латентний період парадоксального сну був на 34,2% вищим, ніж у кіндлінгових щурів (P0,05). Висновки. Формування ПТЗ-кіндлінгу супроводжується скороченням латентного періоду виникнення та загальної тривалості парадоксальної фази сну, а також зростанням його фрагментованості. Блокування Н3-гістамінових рецепторів пітолізантом у період формування кіндлінгу введеннями пентиленететразолу запобігає виникненню розладів циклу неспання-спанняStudies of the neuropathophvsiological mechanisms of chronic epileptic acth'ity, which arise with the participation of the endogenous histaminergic system of the brain, allow us to justify effective complex means of controlling both convulsive manifestations and comorbid states, which include sleep and wakefulness disorders.Aim of the work - to study the characteristics of the sleep-wake cycle in rats with PTZ- induced kindling under the condition of using the H3 receptor antagonist pitolisant. Methods. The kindling syndrome was in faced in Wistar rats by daily administration of pentylenetetraiole (PTZ) (35.0 mg/kg i.p.) for three weeks. In rats in the course of kindling development, pitolisant (5,0 mg/kg, i.p.) was used for 30 min before epileptogen administration. Research results. In rats with developed kindling, the paradoxical sleep phase was reduced to 7,1% ofthe total obsen'ation period (4 hours) and its fragmentation increased 39,7% and the latent period of paradoxical sleep was 24,0% less compared to the control group (P0,05). Pitolizant treatment was accompanied by an increase in the duration of the awake phase, which iras 29% of the total observation time (P0,05). At the same time, the duration of paradoxical sleep was 11,6% (P0,05), and the slow-wave sleep phase was 71,0% (P0,05). The number of sleep-wake cycles unreliably exceeded the indicator in the control group 17,2% (P0,05). Latent periods of falling asleep exceeded the indicator in the control group 44,1% (P0,05) and at the same time was higher than in kindling rats 60,2% (P0,05). The latency period of paradoxical sleep was 34.2% higher than kindling rats (P0.05). Conclusions. The formation ofPTZ-kindling is accompanied by a reduction in the latent period of emergence and the total duration of the paradoxical phase of sleep, as well as an increase in its fragmentation. Blocking of Н3 histamine receptors by pitolisan during the formation of kindling by administration ofpentylenetetrazol prevents the occurrence of wake-sleep cycle disorders
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)