Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (18)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фертильность<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 94
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kondrat I.-A. V., Shponka I. S., Shynkarenko T. V.
Назва : Age-based immunomorphological analysis of rat testis in streptozotocin-induced diabetes mellitus
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2021. - Том 18, N 1. - С. 12-18 (Шифр ПУ40/2021/18/1)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ЯИЧКИ -- TESTIS
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA
Анотація: Цукровий діабет (ЦД) – суттєва проблема системи охорони здоров’я. Тривала гіперглікемія пов’язана з багатьма ускладненнями, включаючи порушення фертильності чоловіків. Мета роботи – оцінити вплив індукованого стрептозотоцином (STZ) цукрового діабету на імуноморфологію яєчок щурів у перипубертатному періоді та дорослому віці. Матеріали та методи. Перипубертатним самцям щурів уводили STZ у дозі 70 мг/кг, дорослі щури отримували 60 мг/кг. Імуногістохімічні реакції проводили для оцінювання проліферації клітин (Ki-67), апоптозу (caspase-3), експресії рецепторів андрогенів (AR), білка пухлини Вільмса (WT1). Також аналізували морфологію судин на основі CD34-імунореактивності. Враховуючи невеликі групи тварин, статистичний аналіз здійснили за допомогою тесту Манна–Вітні. Результати. В експериментальних тварин (р 0,05) обох вікових груп спостерігали менше рядків сперматогоній, що мітотично діляться. Дивно, але діабет призвів до зниження експресії каспази-3 (р 0,05), за винятком раннього періоду (2 тижні) у групі перипубертату, в якій цей тренд не зафіксований. Подібні закономірності виявлені для експресії рецепторів андрогенів. Гіперглікемія запобігла повноцінному розвитку незрілих яєчок, але потовщила стінки мікросудин (p 0,05). Також зареєстровано атрофію сперматогенного епітелію та клітин Сертолі в більшості канальців у всіх експериментальних групах. Висновки. Діабетичне пошкодження тканин яєчок – тривалий процес, що має характерні особливості в перипубертатному періоді, наприклад пізніший дефіцит AR. Крім того, високий рівень апоптозу характерний для незрілого яєчка, як і тенденція до збереження caspase3-імунореактивності.
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Chaykivska E., Chaykivska Z.
Назва : Non classical function of vitamin D - influence on reproductive health, puberty and fertility
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 42-47 (Шифр РУ6/2014/4)
MeSH-головна:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Seliukova N. Yu., Korenieva Ye. M., Kustova S. P., Boiko M. O., Misiura K. V.
Назва : The fertility of rats females-offspring born to mothers with fetoplacental insufficiency
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 4. - С. 138-146 (Шифр ПУ17/2020/4)
MeSH-головна: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: The penetration of the toxic substances into mother’s organism leads to the cumulative xenobiotic burden of different degree with the following induction of removal reactions and developing of obstetric complications, and may cause the metabolic form of fetoplacental insufficiency. The pathogenesis of the fetoplacental insufficiency is determined by morphological changes and disturbances of placenta functioning. The purposes of this work were to study influence of further consequences of experimental fetoplacental insufficiency in mothers of young and mature reproductive age on the females-offspring fertility and to investigate the protective properties of original pharmaceutical composition.Materials and methods. The healthy, Vistar mature rat’s females of young (3 months) and mature (10 months) reproductive age have been used in the experiment. 8 groups for 7 pregnant females in each have been formed: groups 1 and 2 — intact animals of young and mature reproductive age; groups 3 and 4 — females with experimental fetoplacental insufficiency of young and mature reproductive age accordingly; groups 5 and 6 — young and mature animals with experimental fetoplacental insufficiency treated by pharmaceutical composition from 11 to 19 day of pregnancy. Groups 7 and 8 — young and mature animals with experimental fetoplacental insufficiency treated by drug of comparison – Dipyridamole. The modeling of fetoplacental insufficiency has been fulfilled by daily subcutaneous introduction of 50% tetrachloromethane oil solution in dose of 2 ml/kg of body mass from 12 to 18 day of pregnancy. The fertility of females has been determined according to the results of mating with intact healthy males. The blood serum samples have been obtained for Estradiol and Testosterone levels determination.Results. Fetoplacental insufficiency influences the fertility of females-offspring born to mothers of young and mature reproductive age. Аll the groups of females-offspring born to mothers with fetoplacental insufficiency have significantly lowered pregnancy index and integral fecundity. Only in offspring born to mothers of young reproductive age with fetoplacental insufficiency the decreased number of pregnancy corpus luteum, implantation sites and fetuses has been observed. The introduction of pharmaceutical composition to pregnant females has lead to female birth with normalized levels of sex hormones, nevertheless, animals has demonstrated decreased fecundityПроникнення токсичних речовин в організм матері призводить до кумулятивного ксенобіотіческого навантаження різного ступеня з подальшим індукуванням реакцій виведення і розвитком акушерських ускладнень, а також може викликати метаболічну форму фетоплацентарної недостатності. Патогенез фетоплацентарної недостатності визначається морфологічними змінами та порушеннями функціонування плаценти. Метою даної роботи було вивчення впливу віддалених наслідків експериментальної фетоплацентарної недостатності у матерів молодого і зрілого репродуктивного віку на фертильність самиць-нащадків і вивчити захисні властивості оригінальної фармацевтичної композиції. Матеріали та методи. В експерименті використовували здорових статевозрілих самиць щурів, молодого (3 місяці) і зрілого (10 місяців) репродуктивного віку. Сформовано 8 груп по 7 вагітних самиць в кожній: 1-а та 2-а групи — інтактні тварини молодого і зрілого репродуктивного віку; 3-я та 4-а групи — самки з експериментальної фетоплацентарной недостатністю молодого і зрілого репродуктивного віку відповідно; 5-а та 6-а групи — молоді та зрілого репродуктивного віку з фетоплацентарної недостатністю, які отримували фармацевтичну композицію з 11 по 19 добу вагітності. Групи 7-а та 8-а — тварини з експериментальною фетоплацентарной недостатністю, які отримували препарат порівняння — дипіридамол. Моделювання фетоплацентарної недостатності проводилося шляхом щоденного підшкірного введення 50% масляного розчину тетрахлорметана в дозі 2 мл/кг маси тіла з 12 по 18 день вагітності. Плодючість самиць визначали за результатами спарювання з інтактними здоровими самцями. Зразки сироватки крові брали для визначення рівнів естрадіолу та тестостерону. Отримані результати. Фетоплацентарна недостатність впливає на фертильність самиць-нащадків, народжених від матерів молодого і зрілого репродуктивного віку. У всіх груп самиць-нащадків, народжених від матерів з фетоплацентарної недостатністю, значно знижався індекс вагітності та інтегральна плодючість. Тільки у нащадків, народжених від матерів молодого репродуктивного віку з фетоплацентарної недостатністю, спостерігалося зниження кількості жовтих тіл вагітності, місць імплантацій і плодів. Введення фармацевтичної композиції вагітним самицям призвело до нормалізації рівнів статевих гормонів, але тим не менш, тварини продемонстрували зниження плідності
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bulavenko O. V., Dzis N. P., Furman O. V.
Назва : The role of vitamin D deficiency in the development of luteal phase deficiency
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 2. - С. 14-17 (Шифр РУ6/2014/2)
MeSH-головна: ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ЛЮТЕИНОВАЯ ФАЗА -- LUTEAL PHASE
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ЭСТРАДИОЛ -- ESTRADIOL
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dinicola, Simona, Unfer, Vittorio, Facchinetti, Fabio
Назва : Інозитоли: від установлених знань до нових підходів
Місце публікування : Репродуктивна ендокринологія. - Київ, 2021. - N 5. - С. 101-110 (Шифр РУ6/2021/5)
MeSH-головна: ИНОЗИТ -- INOSITOL
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
Анотація: Інозитоли є предметом уваги клініцистів, особливо ендокринологів і гінекологів, лише протягом останніх 20 років, хоча їхня історія сягає далекої давнини. Усе почалося в 1850 р., коли німецький лікар і хімік Johann Joseph Scherer виділив гексагідроксициклогексан із м’язових клітин і назвав цю молекулу «інозитол», поєднавши грецькі терміни ìς (in-, «сухожилля, клітковина»), -ose (вказує на вуглевод; інозитол має солодкий смак), -ite («складний ефір»), -ol («алкоголь») [1]. Лише за багато років після цього Maquenne встановив структуру інозиту циклогексанолу, виділивши його з листя [2], а століття по тому Posternak у своїй точній роботі описав конфігурацію основного ізомеру інозитолу в еукаріотичних тканинах – міо-інозитол (МІ) [3]. Структура цього гексагідроксициклогексану дозволяє утворити 9 різних ізомерів: цис-, епі-, ало-, міо-, нео-, сцило-, L-хіро-, D-хіро-інозитол (DХІ) та МІ
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Плосконос М., Николаев А.
Назва : Апоптоз и мужская фертильность
Місце публікування : Врач. - 2014. - № 3. - С. 23-25 (Шифр ВР59/2014/3)
MeSH-головна: АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаев А. А., Луцкий Д. Л., Ложкина Л. В.
Назва : Белковый спектр эякулятов различной фертильности
Місце публікування : Урология и нефрология. - М., 1998. - № 2. - С. 48-52 (Шифр 71001/1998/2)
MeSH-головна: СПЕРМА -- SEMEN
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тимовская Ю. А.
Назва : Беременность после рака: когда невозможное становится возможным
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 1. - С. 82-88 (Шифр РУ6/2015/1)
Предметні рубрики: Лекарства-Прожестожель
Лекарства-Утрожестан
MeSH-головна: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ОВОЦИТОВ ЗАБОР -- OOCYTE RETRIEVAL

Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демецька О.
Назва : ВІАГРА: вартова чоловічої фертільності
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 5. - С. 17 (Шифр ФУ17/2020/5)
Предметні рубрики: Силденафила цитрат-- тер прим-- фарм
Виагра-- тер прим
MeSH-головна: ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ФЕРТИЛЬНОСТЬ СТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА МУЖСКИЕ -- FERTILITY AGENTS, MALE
Анотація: Раніше, якщо у пари були проблеми із безпліддям, їх найчастіше пов’язували з жінкою. Сьогодні ситуація змінилась: за даними статистики близько 50% випадків безпліддя зумовлені чоловічим фактором
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Комісаренко Ю. І., Бобрик М. І., Сідорова І. В., Бурка О. А.
Назва : Вітамін D: потенціал клінічних рішень у практиці лікаря
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 6. - С. 105-108 (Шифр РУ6/2014/6)
MeSH-головна: ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)