Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фибрин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 57
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-57 
1.


    Нетяженко, В. З.
    Стан плазмового гемостазу у пацієнтів з гіпертонічною хворобою та неалкогольною жировою хворобою печінки в умовах гіперхолестеринемії та супутньої статинотерапії [Текст] / В. З. Нетяженко, Н. М. Баженова // Сімейна медицина. - 2021. - № 1. - С. 12-18. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD COAGULATION (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология, этика)
ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ФИБРИН -- FIBRIN (аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, ультраструктура, химический синтез)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, реабилитация)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диетотерапия, метаболизм, микробиология, терапия, химически вызванный)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (анализ, диагностическое применение, метаболизм, прием и дозировка, фармакология)
Анотація: У сучасному науковому світі доведено, що неалкогольна жирова хвороби печінки (НАЖХП) є маркером ризику виникнення серцево-судинних подій, і тому важливу увагу слід приділяти контролю факторів ризику серцево-судинних захворювань. Враховуючи поширеність атерогенних дисліпідемій та їхній доведений вплив на розвиток тромботичних серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з НАЖХП, важливим є розуміння ролі гемостатичної активності крові
Дод.точки доступу:
Баженова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Thromboelastographic study of fibrin clot and molecular basis of maximum clot firmness / D. S. Korolova [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 2. - P62-70


MeSH-головна:
ФИБРИН -- FIBRIN (метаболизм, физиология, химический синтез)
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ -- THROMBELASTOGRAPHY (использование)
Анотація: Maximum clot firmness (MCF) is the main parameter of thromboelastography (TEG) reflecting the stability of a clot. In this work, we looked for markers that can influence the enhancement of MCF and detec­ted molecular markers and blood clotting parameters that can be involved in such mechanisms. Blood samples of pregnant women with placental disorders were collected in the Kyiv Perinatal Center. TEG was performed on whole blood in EXTEM and INTEM tests. APTT, INR, fibrinogen concentration and platelet aggregation were measured using traditional laboratory approaches. D-dimer was detected in sandwich ELISA using monoclonal antibodies III-3B and II-4D. The relative cross-linking activity of factor XIIIa was measured by the direct quantification of the cross-linked γ-chain of fibrin using Western-Blotting with monoclonal antibody II-4D. D-dimer and fibrinogen concentrations, clotting time in the APTT test, INR and rate of platelet aggregation did not correlate with the MCF. However, we found positive correlations of MCF with factor XIIIa activity: 0.51 and 0.87 for EXTEM and INTEM, respectively. These data indicate that for normal and slightly increased fibrinogen concentrations, fibrin clot firmness will depend mostly on the activity of factor XIIIa. Thus the direct determination of factor XIIIa activity in blood plasma of patients can be relevant for predicting the risk of intravascular coagulation. Evaluation of the content and activity of individual clotting factors or other components of the coagulation system can be useful additions to the TEG diagnostics and should not be neglected
Дод.точки доступу:
Korolova, D. S.
Stohnii, Y. M.
Gryshchuk, V. I.
Zhuk, S. I.
Us, I. V.
Chernyshenko, T. M.
Kostiuchenko, O. P.
Klymenko, K. P.
Platonov, O. M.
Ivashchenko, O. I.
Chernyshenko, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Деякі показники гемостазу та летальність від тромботичних ускладнень у хворих ХХН VД стадії, які перебували на лікуванні методом програмного гемодіалізу (п’ятирічне спостереження) [Текст] = Some indicators of hemostasis and mortality from thrombotic complications in patients with CKD stage VD who were treated by programmed hemodialysis (five-year follow-up) / О. Б. Сторожук [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 409-412. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование, методы)
ФИБРИН -- FIBRIN (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (дефицит, диагностическое применение, метаболизм)
ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN (диагностическое применение, метаболизм)
Анотація: Тромботичні ускладнення у хворих з хронічною хворобою нирок (ХХН) VД стадії, які лікуються методом програмного гемодіалізу, є однією з причин високої летальності у даної категорії пацієнтів, при цьому основною патогенетичною ланкою виступають порушення у системі гемостазу, які характеризуються системною активацією згортання крові та призводять до розвитку тромбофілій. Мета – вивчити біохімічні молекулярні маркери гемостазу у хворих ХХН VД стадії, які отримують лікування методом програмного гемодіалізу, та визначити їх довгостроковий вплив на розвиток тромботичних ускладнень та летальність. В дослідження включено 88 пацієнтів (52 чоловіки та 36 жінок) з ХХН VД стадії, які проходили лікування методом програмного гемодіалізу, віком від 26 до 65 років. Період спостереження за хворими складав п’ять років. Біохімічне визначення рФ проводили методом бісайтового імуноферментного кількісного аналізу, визначення Д-димерів оцінювали імуноферментним методом з використанням специфічних моноклональних антитіл до епітопів Д-д, оцінку активності рС в плазмі крові проводили при його активації отрутою щитомордника звичайного з наступною спектрофотометрією при довжині хвилі 405 нм. Фібриноген у плазмі крові визначали за допомогою тромбіноподібного ферменту анцистрону-Н спектрофотометричним методом за довжини хвилі 280 нм. Адекватність фібринолітичної активності плазми оцінювали за співвідношенням Д-д/рФ. Обробка матеріалів проведена з використанням методів варіаційної статистики та кореляційного аналізу. Встановлено, що за п’ятирічний період від тромботичних ускладнень померло 13 пацієнтів (14,8%), 7 чоловіків і 6 жінок. Основними тромботичними ускладненнями виступали інфаркт міокарда (6), ішемічний інсульт (4), мезентеріальний тромбоз (2) та синдром десимінованого внутрішньосудинного згортання (ДВЗ) (1) (дані патоморфологічного дослідження). У хворих загальної групи у порівнянні з контролем спостерігалось достовірне збільшення концентрації рФ, зниження рівня рС, практично дворазове зростання концентрації Фг зі зменшенням співвідношення Д-д/рФ при відсутній реакції Д-д. Тенденцію до зростання співвідношення Д-д/рФ у групі померлих від тромботичних ускладнень необхідно розцінювати, як появу мікротромбозів з утворенням дериватів фібрину на тлі незначної активації фібринолізу. Проведена кореляційна оцінка взаємозв’язків рФ у загальній групі із Д-д, Фг, рС та співвідношеннями Д-д/рФ виявила середню пряму залежність його із Д-димером (r=0,39) (p0,001), відсутність кореляційних зв’язків із фібриногеном (r
Thrombotic complications in patients with stage VD chronic kidney disease (CKD), treated by program hemodialysis is one of the causes of high mortality in this category of patients; its major pathogenetic component proved to be hemostatic system disturbances characterized by systemic activation of blood clotting process leading to the development of thrombophilia. Objective – to study the biochemical molecular markers of hemostasis in patients with stage VD CKD, treated by program hemodialysis, and to determine their long-term effect on the development of thrombotic complications and mortality. The study included 88 patients (52 males and 36 females) aged 26 to 65 years with stage VD CKD, treated by program hemodialysis. The patients were followed up for five years. Soluble fibrin (sF) level was determined by two-site enzyme-linked immune-sorbent quantitative assay; D-dimer – by enzyme immunoassay using specific monoclonal antibodies to D-dimer epitopes; protein C (pC) activity in blood plasma was estimated by its activation with copperhead snake venom followed by spectrophotometry with wavelength 405 nm. Blood plasma fibrinogen was determined using thrombin-like enzyme Antsistron-H by spectrophotometry with wavelength 280 nm. Blood plasma fibrinolytic activity was evaluated by the relationship between D-dimer and soluble fibrin. Processing of materials was carried out using the methods of variation statistics and correlation analysis. During five years of follow up there were 13 deaths (14.8%), 7 among males and 6 among females, caused by thrombotic complications. The main thrombotic complications were myocardial infarction (6), ischemic stroke (4), mesenteric thrombosis (2) and disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC) (1) (according to pathomorphological data). The patients of general group were found to have significantly increased sF level, decreased pC as compared to the control group, as well as twofold increase of fibrinogen concentration along with decreased D-dimer/sF ratio and no response of D-dimer to increased soluble fibrin level. The tendency of D-dimer/sF ratio to increase in those who died because of thrombotic complications could be indicative of microthrombosis with formation of fibrin derivatives along with mild activation of fibrinolysis. Correlation relationships between soluble fibrin and D-dimer, fibrinogen and protein C in general group were assessed, and the following data were obtained: medium direct relationship between soluble fibrin and D-dimer (r= 0.56) (p0.001), and absence of correlation with fibrinogen (r
Дод.точки доступу:
Сторожук, О. Б.
Селезньова, І. Б.
Сторожук, Л. О.
Платонова, Т. М.
Сторожук, Б. Г.
Довгалюк, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Identification of the binding site for plasminogen kringle 5 in the α-chain of fibrin(ogen) D-fragment / L. G. Kapustianenko [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P46-57


MeSH-головна:
ФИБРИН -- FIBRIN (анализ, аналоги и дериваты, выделение и очистка)
Анотація: The interaction of the fifth kringle of Glu-plasminogen with fibrin triggers activation and initiation of fibrinolysis, yet the site on fibrin that binds kringle 5 remains unknown. The aim of our work was to determine an amino acid sequence in the D-fragment of fibrin(ogen) molecule, which is complementary to the lysine-binding site (LBS) in kringle 5. We studied the interaction between kringle 5 of plasminogen with polypeptide chains of the D-fragments of fibrin and cyanogen bromide fragments FCB-2 and t-NDSK and showed that kringle 5 bound specifically to α- and γ-chains of the D-fragment and the α-chain of FCB-2. Tryptic peptides of D-fragment α-chain were obtained, separated by their ability to bind with the immobilized kringle 5, and then all studied peptides were characterized by MALDI-TOF analysis. The critical amino acid residues of the α-chain of D-fragment, which provide its interaction with kringle 5, turned out to be α171Arg and/or α176Lys. The binding site of Glu-plasminogen complementary to the LBS of kringle 5 is located within Аα168Ala−183Lys, a sequence in a weakly structured loop between two supercoils in the α-chain of the D-fragment of the fibrin(ogen) molecule
Дод.точки доступу:
Kapustianenko, L. G.
Grinenko, T. V.
Rebriev, A. V.
Yusova, O. I.
Tykhomyrov, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    The fibrin Bβ125-135 site is involved in the lateral association of protofibrils / E. Lugovskoi [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P33-45


MeSH-головна:
ФИБРИН -- FIBRIN (анализ, выделение и очистка)
Анотація: Earlier we reported that during the human fibrinogen to fibrin transition a neoantigenic determinant was exposed in the Bβ119-133 fragment, where a hinge locus is situated. The fibrin-specific mAb FnI-3c and its Fab-fragment with epitope in this fragment inhibited the lateral association of protofibrils. We suggested that the epitope coincided with a site involved in this process. In this work we investigated the epitope location more precisely and defined a functional role for its exposure in the hinge locus of the molecule. It was found that mAb FnI-3c bound to human, horse and rabbit fibrins, all of which have Lys in the position corresponding­ to human BβK130, but not to bovine and rat fibrins, which have other amino acid residues in this position, strongly suggesting that BβK130 provides the integral part of the epitope. This fact, homology data, and structural biological analysis of the amino acid sequences around BβK130 indicate that the site of interest is localized within Bβ125-135. The synthetic peptides Bβ121-138 and Bβ125-135, unlike their scrambled versions, bound to mAb FnI-3c in SPR analysis. Both peptides, but not their scrambled versions, inhibited the lateral association of protofibrils. The FnI-3c epitope is exposed after fibrinopeptide A cleavage and desA fibrin monomer formation. Structural biological analysis of the fibrinogen to fibrin transition showed a distinct increase of flexibility in the hinge locus. We propose that the structural transformation in the fibrin hinge regions leads to the conformation necessary for lateral association of protofibrils
Дод.точки доступу:
Lugovskoi, E.
Pydiura, N.
Makogonenko, Y.
Urvant, L.
Gritsenko, P.
Kolesnicova, I.
Lugovska, N.
Komisarenko, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Novel monoclonal antibody to fibrin(ogen) αC-region for detection of the earliest forms of soluble fibrin / N. E. Lugovska [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P58-70


MeSH-головна:
ФИБРИН -- FIBRIN (анализ, аналоги и дериваты, биосинтез, выделение и очистка)
Анотація: Obtaining new monoclonal antibodies (mAbs) towards fibrin(ogen) and its fragments is an important task for studying mechanisms of blood clot formation, searching for novel antithrombotic agents and developing immunodiagnostics. The aim of the present work was to create and characterize a new mAb towards the fibrin(ogen) αС-region. We surmise that having a specific mAb towards this flexible part of the molecule will allow us to study the role of the αС-region in fibrin polymerization and also to develop an approach for detecting the earliest forms of soluble fibrin by sandwich ELISA. Using hybridoma technology we оbtained mAb 1-5A to the αC-region of fibrinogen. It was characterized using several variations of ELISA and Western blot. Application of specific proteases together with MALDI-TOF analysis allowed us to localize its epitope that is located in fragment 537-595 of the Aα-chain of fibrin(ogen). МAb 1-5A can be used as a detecting tag-antibody in sandwich ELISA for the quantification of the earliest forms of soluble fibrin which are uncleaved by plasmin and preserved C-terminal portions of αC-regions. These earliest forms of soluble fibrin are direct evidence of blood coagulation system activation, thrombin generation and the danger of intravascular thrombus formation. Their determination will provide additional, more accurate information about the state of the blood coagulation system and the risk of blood clotting, which is very important for the timely and correct selection of adequate antithrombotic therapy. MAb 1-5A effectively binds the αC-containing molecules of fibrinogen and fibrin in blood plasma. It also can be used for studying protein-protein and protein-cellular interactions of the αC-regions of fibrin(ogen)
Дод.точки доступу:
Lugovska, N. E.
Kolesnikova, I. M.
Stohnii, Ye. M.
Chernyshenko, V. O.
Rebriev, A. V.
Kostiuchenko, O. P.
Gogolinska, G. K.
Dziubliuk, N. A.
Varbanets, L. D.
Platonova, T. M.
Komisarenko, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Цуперяк, С. С.
    Досвід використання фібрину, збагаченого тромбоцитами (PRF), при лікуванні кісткових пародонтальних дефектів: аналіз даних рандомізованих досліджень [Текст] / С. С. Цуперяк, М. Ю. Гончарук-Хомин // Новини стоматології. - 2020. - N 1. - С. 63-68


MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ФИБРИН -- FIBRIN (терапевтическое применение)
Анотація: Зроблено ретроспективний аналіз результатів попередньо проведених контрольованих рандомізованих досліджень стосовно доцільності та ефективності використання PRF у процесі лікування парадонтальних кісткових дефектів та їх порівняння із висновками систематичних оглядів. Проведеним аналізом результатів контрольованих рандомізованих досліджень, спрямованих на вивчення дії PRF при лікуванні пародонтальних кісткових дефектів, встановлено, що дані усіх проаналізованих публікацій підтверджують позитивний вплив фібрину, збагаченого тромбоцитами, на клінічний результат лікування. Питання ізольованого впливу PRF саме на кісткову складову пародонтального ураження залишається недостатньо доказово вивченим, а оцінка поліпшення процесу формування кістки способом застосування збагаченого тромбоцитами фібрину потребує проведення подальших додаткових рандомізованих досліджень.
Проведен ретроспективный анализ результатов предварительно проведенных контролируемых рандомизированных исследований относительно целесообразности и эффективности использования PRF в процессе лечения парадонтальных костных дефектов и их сравнения с выводами систематических осмотров. Проведенным анализом результатов контролируемых рандомизированных исследований, направленных на изучение действия PRF при лечении пародонтальных костных дефектов, установлено, что данные всех проанализированных публикаций подтверждают положительное влияние фибрина, обогащенного тромбоцитами, на клинический результат лечения. Вопрос изолированного влияния PRF именно на костную составляющую пародонтального поражения остается недостаточно доказательным, а оценка улучшения процесса формирования кости способом применения обогащенного тромбоцитами фибрина требует проведения дальнейших дополнительных рандомизированных исследований.
Дод.точки доступу:
Гончарук-Хомин, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Варес, Я. Е.
    Оцінка ефективності застосування фібрину, збагаченого тромбоцитами, та композицій на його основі при заміщенні післяекстракційних дефектів альвеолярного відростка [Текст] = Evaluation of effectiveness of application of platelet-rich fibrin and compositions based on it in replacement of post-extraction defects of the alveolar process / Я. Е. Варес, В. С. Сліпий // Клінічна стоматологія. - 2020. - N 3. - С. 16-23


MeSH-головна:
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ОТРОСТОК -- ALVEOLAR PROCESS
ФИБРИН -- FIBRIN
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИМПЛАНТАТЫ -- DENTAL IMPLANTS
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ПЕРЕД ПРОТЕЗИРОВАНИЕМ -- ORAL SURGICAL PROCEDURES, PREPROSTHETIC
Анотація: Пріоритетним завданням підготовки альвеолярного відростка (АВ) до дентальної імплантації після операції видалення зуба є реконструкція його біометричних параметрів та профілактика атрофії. З цією метою обґрунтованим є використання різних хірургічних технік із застосуванням кістково-пластичних матеріалів, бар’єрних мембран, армуючих пристосувань чи регенеративних технологій, зокрема збагаченого тромбоцитами фібрину (ЗТФ). Водночас, відкритими залишаються питання ефективності комбінованого застосування ЗТФ та кістково-пластичних матеріалів у рамках передімплантаційної підготовки АВ після видалення зуба
The priority task of preparation of the alveolar process (AP) for dental implantation after tooth extraction is to reconstruct its biometric parameters and to prevent atrophy. For this purpose, the use of various surgical techniques using a plenty of osteoplastic materials, barrier membranes, reinforcing devices or regenerative technologies, in particular platelet-rich fibrin (PRF), is scientifically justified. However, nowadays the question about the effectiveness of combined use of PRF and osteoplastic materials in the pre-implant preparation of the AP after tooth extraction is still open
Дод.точки доступу:
Сліпий, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Верес, Я. Е.
    Негайна імплантація та навантаження в умовах локального застосування збагаченого тромбоцитами фібрину [Текст] = Immediate implantation and loading in conditions of local application of platelet-rich fibrin / Я. Е. Верес, В. З. Сліпий // Клінічна стоматологія. - 2019. - N 2. - С. 42-49


MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
ДЕНТАЛЬНОЙ ПЛАСТИНКИ ИМПЛАНТАЦИЯ -- BLADE IMPLANTATION
ФИБРИН -- FIBRIN
Анотація: Сьогодні в галузі дентальної імплантації не втрачають актуальності питання стимуляції остеогенезу, профілактики атрофії маргінального краю альвеолярної кістки, захисту навколоімплантного ложа від вростання сполучнотканинного епітелію та створення достатнього об’єму кератинізованих ясен із відмінними естетичними параметрами, особливо у випадках проведення негайної імплантації та навантаження в естетичній зоні. Мета дослідження – вивчити ефективність локального застосування збагаченого тромбоцитами фібрину (ЗТФ), виготовленого за технологією A-PRF+, при проведенні негайної імплантації та навантаження у фронтальному відділі. Матеріали і методи. Матеріалом дослідження слугували включені дефекти зубного ряду в фронтальній ділянці та нозології, протокол лікування яких вимагав одномоментного видалення зуба з негайною імплантацією. Результати досліджень та їх обговорення. Середній термін стаціонарного лікування хворих становив 3,5 доби, тоді як період від встановлення імплантата до протезування – у середньому 3 доби. Терміни повної епітелізації рани та зняття швів були в середньому 8,5 доби. В усіх пацієнтів естетичні та функціональні результати імплантологічного лікування з використанням одноетапних компресійних гвинтових імплантатів у комбінації з A-PRF+ були оцінені як відмінні. Загалом, хворі відзначали значне та швидке покращення стоматологічного здоров’я та якості життя після проведеного лікування. Висновки. Негайна імплантація та навантаження в умовах локального застосування ЗТФ є методом вибору в різних ділянках верхньої та нижньої щелеп, особливо в естетичній зоні на тлі дефіциту чи мінімальної пропозиції кісткової тканини. Локальне застосування ЗТФ дозволяє полегшити перебіг післяопераційного періоду, значно покращити як стан м’яких тканин навколо імплантата, так і естетично-функціональні показники кінцевої протетичної реабілітації, підвищити якість життя пацієнтів
Today, the issue of stimulation of osteogenesis, prophylaxis of the atrophy of the margin of the alveolar bone, the protection around the implant bed from the ingestion of the connective tissue epithelium and the creation of sufficient volume of keratinized gums with excellent aesthetic parameters, especially in cases of immediate implantation and loading in the aesthetic zone is really urgent. The aim of the study – to learn the efficacy of local application of platelet-rich fibrin (PRF) produced by A-PRF+ technology in immediate implantation and loading in the frontal area. Materials and Methods. The material of the research was included defects of the dentition in the frontal area and the nosology, the protocol of treatment of which required simultaneous removal of the tooth and immediate implantation. Results and Discussion. The average duration of inpatient treatment was 3.5 days, while the period from the installation of the implant to the prosthesis was on average 3 days. The terms of complete epithelization of the wound and removal of sutures averaged 8.5 days. In all patients, the aesthetic and functional results of implant treatment using one-stage compression screw implants in combination with A-PRF+ were evaluated as perfect. In general, patients noted a significant and rapid improvement in dental health and quality of life after treatment. Conclusions. Immediate implantation and loading in conditions of local application of PRF are a method of choice in different sites of the upper and lower jaw, especially in the aesthetic zone against a background of deficit or minimal proposal of bone tissue. The local application of PRF helps to facilitate the postoperative period, significantly improves both the condition of soft tissues around the implant and the aesthetic-functional indicators of ultimate rehabilitation, improving the quality of life of patients
Дод.точки доступу:
Сліпий, В. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Цымбалюк, В. И.
    Перспективы применения в нейрорегенеративной хирургии обогащенного тромбоцитами фибринового матрикса [Текст] / В. И. Цымбалюк, И. Г. Васильева // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 2. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
ФИБРИН -- FIBRIN
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
Анотація: Целью современной хирургии является снижение инвазивности и ускорение процесса восстановления. В последние годы в научной литературе введен термин «регенеративная хирургия» и обозначились технологии нового направления. Среди существующих инструментов необходимо выделить матриксы, клетки, биологически активные факторы. В нейрорегенеративной хирургии эффективные матриксы особенно важны. Их использование позволяет заполнять полости с заселением клеток. Они служат проводниками для прорастания нервов. В настоящее время разработано множество матриксов на основе природных и искусственных материалов. Однако в нейрохирургии эти продукты не нашли широкого применения из–за недостаточной биосовместимости. Функционализации материалов для нейрорегенерации посвящено много работ. Хорошие результаты дает сополимеризация матриксов с природными компонентами экстраклеточной среды
Дод.точки доступу:
Васильева, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-57 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)