Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фибрин-фибриногена деградации продукты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yatsenko T. A., Rybachuk V. М., Yusova O. I., Kharchenko S. M., Grinenko T. V.
Назва : Effect of fibrin degradation products on fibrinolytic process
Паралельн. назви :Вплив продуктів деградації фібрину на фібринолітичний процес
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 2. - С. 16-24 (Шифр УУ1/2016/88/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art
MeSH-головна: ФИБРИНОЛИЗ -- FIBRINOLYSIS
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕНА ДЕГРАДАЦИИ ПРОДУКТЫ -- FIBRIN FIBRINOGEN DEGRADATION PRODUCTS
ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
ФИБРИНОЛИЗИН -- FIBRINOLYSIN
Анотація: Fibrin clot lysis by plasminogen/plasmin system results in fibrin degradation products formation with subsequent release into bloodstream. The fragments contain specific binding sites for fibrinolytic system components and can interact with them. In this study, we investigated the way in which fibrin fragments effect fibrinolytic process. We have shown that high molecular weight products of fibrin degradation and fibrin fragments of DDE-complex and DD, but not end product Е3, stimulate plasmin formation. Additionally, components of DDE-complex mixture of fragments Е1 and Е2 have potentiation ability. The intermediate fibrin fragments hmFDPs and DDE attenuate clot lysis by plasmin and hmFDPs protect plasmin from α2-antiplasmin inhibition but under further fragmentation to endpoint fibrin fragments loose this ability. The plasma inhibitors reduce fibrinolytic system activity generated by the degradation products. Thus, fibrin fragments formed during the clot lysis can bind and move out fibrinolytic system components from clot volume and in this way result in clot resistance to hydrolysis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорошенко Б. Т., Салюта М. Є., Назар П. С., Котко Д. М., Карпенко О. І., Безуглова С. В.
Назва : Коагуляційний гемостаз у хворих на гострий вірусний міокардит
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 3/4. - С. 44-49 (Шифр ЛУ2/2008/3/4)
Предметні рубрики: Миокардит-- метаб-- патофизиол
Свертывания крови факторы
Свертывания крови нарушения
Фибриноген
Фибрин-фибриногена деградации продукты
Перекисное окисление липидов
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Луцик А. П., Шорікова Д. В.
Назва : Діагностичне значення інтерлейкіну-6 та д-димеру при запальних захворюваннях кишківника [Електронний ресурс]
Місце публікування : Art of Medicine. - 2021. - N 2. - С. 92-96 (Шифр АУ50/2021/2)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE
ФИБРИН-ФИБРИНОГЕНА ДЕГРАДАЦИИ ПРОДУКТЫ -- FIBRIN FIBRINOGEN DEGRADATION PRODUCTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: В статті розглядається діагностичне значення інтерлейкіну-6 (ІЛ-6) та Д-димеру при запальних захворюваннях кишківника у пацієнтів із неспецифічним виразковим колітом (НВК) та хворобою Крона (ХК). Матеріали та методи. В роботу включено 34 пацієнти з НВК та 18 осіб з ХК із безперервно рецидивуючим перебігом, 15 пацієнтів з НВК та 15 пацієнтів з ХК в стадії ремісії. Контрольна група включала 30 здорових осіб. Проведено клінічне, ендоскопічне дослідження, імуноферментний аналіз ІЛ-6 та Д-димеру. Результати. Встановлено, що пацієнти з активним перебігом НВК та ХК мали вірогідно вищий рівень тром- ботично-запальних маркерів (Д-димер та ІЛ-6) порівняно з неактивним перебігом та контролем (p0,05). Вміст Д- димеру при НВК становив 690±315 пг/л. Підтверджено зростання маркера в 2,55 рази порівняно з контролем та в 1,43 рази порівняно з неактивним перебігом. Рівень ІЛ-6 при активному перебігу НВК становив 3,36±1,78 пг/мл, збільшуючись в 2,07 рази проти контролю та 1,72 рази порівняно з ремісією. При активному перебігу ХК рівень Д-димеру досягав 720±267 пг/мл, зростаючи в 2,67 рази щодо контролю та в 1,60 рази щодо пацієнтів у стадії ремісії. Вміст ІЛ-6 при активному перебігу ХК досягав 4,07±2,17 пг/мл, зростаючи в 2,85 рази щодо здорових осіб та 2,83 рази відносно ремісії. Найбільш чутливою величиною для діагностики активного процесу при ЗЗК може бути вміст Д-димеру більше 650 пг/л. Розрахований показник AUC для ROC-аналізу чутливості ІЛ-6 складав 73,7%±6,14% (р0,001). Значення вмісту ІЛ-6 більше 2,80 пг/мл є діагностично значимим для прогнозування активного процесу при ЗЗК
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)