Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (14)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Фиброз<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 83
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галишон П., Гертиг А.
Назва : Эпителиально-мезенхимальная трансформация как биомаркер почечного фиброза: готовы ли мы применить теоретические знания на практике?
Місце публікування : Нефрология. - 2013. - Т. 17, № 4. - С. 9-16 (Шифр НР22/2013/17/4)
MeSH-головна: ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN
ВИМЕНТИН -- VIMENTIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьмин О. Б.
Назва : Хроническая болезнь почек: механизмы развития и прогрессирования гипоксического гломерулосклероза и тубулоинтерстициального фиброза
Місце публікування : Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 4. - С. 9-16 (Шифр НР22/2015/19/4)
MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ -- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д., Сапожниченко Л. В.
Назва : Характеристика, клинико-диагностическое значение и потенциальные возможности биомаркеров при системной склеродермии
Паралельн. назви :Characteristics, clinical and diagnostic value and potentials of biomarkers in systemic sclerosis
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 6. - С. 7-12 (Шифр КУ34/2019/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
Анотація: Системная склеродермия (ССД) является аутоиммунным заболеванием, характеризующимся избыточным накоплением внеклеточного матрикса в коже и внутренних органах. В патогенезе развития этого заболевания играют роль три основных фактора: нарушения аутоиммунитета, васкулопатия и чрезмерное фиброзообразованиеСистемна склеродермія (ССД) є комплексним автоімунним захворюванням, в патогенезі якого грають роль три основних порушення – автоімунітет, васкулопатія і фіброз. ССД є гетерогенним захворюванням з різними клінічними проявами і наслідками. Нині клінічно-діагностична оцінка цього захворювання спирається на суб’єктивні дані, некількісні методи або потребує інвазивних процедур, тоді як біомаркери, які здатні визначити клінічний перебіг захворювання або реакцію на терапію, вивчені недостатньо. Багато поточних досліджень, які націлені на ССД, зосереджені на дослідження і виявлення біомаркерів з високою доказовою базою, що відображають запальні процеси або фіброзну активність в шкірі і внутрішніх органах, а також здатні прогнозувати перебіг захворювання. Досягнуто значного прогресу щодо кращого розуміння численних механізмів, що беруть участь у патогенезі ССД, що відкрило нові можливості для виявлення біомаркерів і перспективної терапії. Тим не менш, на сьогодні запропоновані для ССД біомаркери, які могли б надійно диференціювати різні клінічні аспекти ССД, потребують додаткового вивчення. У цьому огляді узагальнено дослідження за останні 10 років, які присвячені найчастіше використовуваним і вже валідизованим біомаркерам при ССД, новим і перспективним, а також майбутнім можливим напрямам у цій галузі, які потребують наступних спостережень, підтверджень і дослідженьSystemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease in which pathogenesis immune activation, vasculopathy, and extensive fibrosis of the skin and internal organs are three major disorders. SSc is a heterogeneous disease with various clinical manifestations and outcomes. Currently, the clinical diagnostic evaluation of this disease relies on subjective data, nonquantitative methods, or invasive procedures, while biomarkers that can predetermine the clinical course of the disease or the response to therapy, are not well understood. Many current studies aimed at SSc focus on the research and detection of biomarkers with a high evidence base, reflecting current inflammatory processes or fibrous activity in the skin and internal organs, as well as those capable of predicting the disease course. Significant progress has been made towards a better understanding of the many mechanisms involved in the pathogenesis of SSc. This has opened new possibilities for the development of novel biomarkers and therapy. However, biomarkers currently proposed for SSc, which could reliably differentiate the various clinical aspects of SSc, require further study. This review will summarize the research over the past 10 years, devoted to the most frequently used and already validated biomarkers with SSc, new and promising, as well as future possible directions in this area that require further observations, confirmations and research
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паклина О. В., Чекмарева И. А., Туманова Е. Л., Сетдикова Г. Р.
Назва : Характеристика фиброза при хроническом панкреатите
Місце публікування : Архив патологии. - 2009. - № 3 . - С. 7-12 (Шифр АР16/2009/3)
Предметні рубрики: Панкреатит
Фиброз
Иммуногистохимия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гальперин Э. И., Семененко И. А.
Назва : Фиброз поджелудочной железы при хроническом панкреатите
Місце публікування : Хирургия. Журн. им. Н.И. Пирогова. - 2015. - № 12. - С. 96-102 (Шифр ХР4/2015/12)
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ФИБРОЗ -- FIBROSIS

ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Губергриц Н. Б., Беляева Н. В., Клочков А. Е., Фоменко П. Г., Ярошенко Л. А., Рахметова В. С.
Назва : Фиброгенез в поджелудочной железе: современные представления
Паралельн. назви :Pancreatic fibrogenesis: modern concepts
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 4. - С. 67-82 (Шифр СУ10/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ -- PANCREATIC STELLATE CELLS
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX
СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА -- SIGNAL TRANSDUCTION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): антифибротическая
Анотація: Панкреатические звездчатые клетки представляют собой плюрипотентные клетки, расположенные между дольками поджелудочной железы и окружающими их ацинусами. В состоянии покоя (неактивированном состоянии) панкреатические звездчатые клетки cодержат в цитоплазме запас витамина А (ретиноидов), промежуточные филаменты, десмин, глиофибриллярный кислый белок, нестин, нейроэктодермальные белки, молекулы адгезии нервных клеток и фактор роста нервов. После активации панкреатические звездчатые клетки могут трансформироваться в миофибробластоподобные клетки. Они утрачивают липидные капли с витамином A, в них уменьшается содержание виментина, десмина. Повышается пролиферация, миграция, возрастает синтез внутриклеточного матрикса. Доказательные данные свидетельствуют о том, что активированные панкреатические звездчатые клетки являются основным источником накопления белка внеклеточного матрикса при патологических состояниях, которые приводят к фиброзу поджелудочной железы при хроническом панкреатите и раке поджелудочной железы. Проанализированы современные данные литературы о механизмах фиброза поджелудочной железы, роли звездчатых клеток в фиброгенезе. Приведены результаты исследований функций панкреатических звездчатых клеток в норме и при патологии (остром и хроническом панкреатите, раке поджелудочной железы). Описаны варианты фиброза поджелудочной железы, механизмы его развития при старении. Обобщены результаты недавних исследований биологических свойств панкреатических звездчатых клеток, включая их участие в синтезе экзосом, процессах клеточного старения, эпителиальной мезенхимальной трансформации, метаболизме. Особое значение имеет разработка антифибротической терапии на основе теоретических знаний и результатов экспериментальных исследованийPancreatic stellate cell (PSC) is a type of pluripotent cell located between pancreatic lobules and the surrounding area of acinus. At rest (non-activated state), PSCcytoplasm contains the reserve of vitamin A (retinoids),the intermediate filaments, desmin, glial fibrillary acidic protein, nestin, neuroectodermal proteins, neural cell adhesion molecules and nerves’ growth factor. After their activation, the PSC can be transformed into myofibroblast-like cells. They lose lipid drops, containing vitamin A, anddesminand vimentin levels go down. Moreover, the proliferation and migration increase, and synthesis of intracellular matrix intensifies. A number of evidences suggest that activated PSC is the main source of the accumulation of extracellular matrix (ECM) protein under the pathological conditions, which lead to pancreatic fibrosis in chronic pancreatitis and pancreatic cancer. The recent literature data have been analyzed regarding mechanisms of pancreas fibrosis and role of PSCin fibrogenesis. The results of studies of the functions of pancreatic stellate cells upon normal and pathological conditions (such as acute and chronic pancreatitis, pancreatic cancer) have been presented, the variants of pancreatic fibrosis and its mechanisms during aging have been described.The results of recent studies of PSC biological properties have been summarized, including their participation in the exosomes’ synthesis, processes of cellular aging, epithelial mesenchymal transformation and metabolism. Particular importance have been emphasized for the developments of antifibrotic therapy, based on the existing theoretical knowledge and results of experimental studies
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заболотний Д. І., Дєєва Ю. В., Гурженко Ю. М., Заболотна Д. Д., Гордієнко Ю. А., Тимченко М. Д., Ворошилова Н. М., Пакришень С. В., Верьовка С. В.
Назва : Фіброз: поліетіологічне ускладнення зі спільним знаменником
Місце публікування : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2021. - Том 27, N 2. - С. 90-99 (Шифр ЖУ3н/2021/27/2)
MeSH-головна: ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Анотація: Отримані експериментальні дані дозволяють припустити загальну й невід’ємну участь β-структурованих білкових агрегатів у формуванні різних за етіологією фіброзних тканин. Показано присутність цих депозитів у фіброзних тканинах, утворених внаслідок локального хронічного запалення, вірусного інфікування та побічної дії цитостатика доксорубіцину. Обговорюється провідна роль порушення білкового гомеостазу і локального накопичення структурно ушкоджених білків як передумови до автохтонного агрегаційного процесу. Показано доцільність застосування люмінесцентної мікроскопії, що істотно розширює можливості виявлення за допомогою Конго че рвоного нанорозмірних β-структурованих білкових агрегатів, невидимих через обмеження Аббе у світловій та поляризаційній мікроскопії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач І. Ю., Єгудіна Є. Д.
Назва : Ураження шлунково-кишкового тракту при системній склеродермії: діагностично-лікувальні аспекта
Паралельн. назви :Gastrointestinal involvement in systemic sclerosis: diagnostic and therapeutic aspects
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 99-113 (Шифр СУ10/2019/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- DIGESTIVE SYSTEM
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS
Анотація: Системна склеродермія є рідкісним автоімунним розладом, який асоціюється з високою захворюваністю та смертністю. Характеризується фіброзом численних органів, зокрема шкіри, опорно-рухового апарату, легень, нирок, серця та шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Найчастіше страждає ШКТ (у 90 % випадків). Патогенетичні механізми, котрі беруть участь у цьому захворюванні, охоплюють ендотеліальне ушкодження, васкулопатію і вивільнення цитокінів, які ініціюють імунну відповідь, відкладення колагену і, зрештою, фіброз. До клінічних виявів захворювання належать втрата нормальної перистальтики, гіпотонія, ригідність стінок і м’язова атрофія, які призводять до парезу і дилатації органів ШКТ, надмірного росту бактерій у кишечнику, хронічної кишкової псевдообструкції, діареї, запору. Стравохід є найчастіше ураженою частиною ШКТ, що виявляється гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, езофагітом, ризиком розвитку інтерстиціальних захворювань легень і стравоходу Барретта та потребує ретельного спостереження для раннього виявлення злоякісної трансформації. Варіанти ведення хворих на системну склеродермію з ураженням ШКТ далекі від ідеалу з огляду на короткострокову ефективність і наявність багатьох побічних ефектів. Застосовують інгібітори протонної помпи, прокінетики, антибіотики та ендоскопічні втручання. Необхідно провести додаткові дослідження для виявлення терапевтичних методів, які можуть стримати фіброзний процес на ранніх стадіях захворювання, запобігаючи ускладненням і постійному пошкодженню життєво важливих органів. Протиревматичні препарати, котрі модифікують захворювання, не мають ефекту при ураженні ШКТSystemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disorder that carries a high morbidity and mortality. It is characterized by fibrosis of multiple organs including skin, musculoskeletal system, the lungs, kidneys, heart and gastrointestinal (GI) tract. Among those organs, GI tract is the most commonly affected where up to 90 % of SSc patients have GI involvement. Pathogenetic mechanisms implicated in this disease include endothelial damage, vasculopathy and cytokine release triggering immune response, collagen deposition and ultimately fibrosis, the hallmark of the disease. Clinical manifestations of the disease, including dysmotility, hypotension, rigidity of the walls and muscle atrophy, resulting in paresis, dilatation, excessive growth of intestine bacteria, chronic intestinal pseudo-obstruction, diarrhea, constipation. The esophagus is the most commonly affected part of the GI tract, manifested by gastroesophageal reflux disease, esophagitis, risk of interstitial lung disease and Barret’s esophagus, the latter necessitating close surveillance for early detection of malignant transformation. The management options for the GI manifestations of SSc are far from ideal given the short-term efficacy and limiting side effects; these include proton pomp inhibitors, prokinetics, antibiotics and various endoscopic interventions. Further research is needed to identify therapeutic modalities that arrest the fibrotic process early in the disease, thus preventing complications and permanent damage to vital organs. Disease modifying antirheumatic drugs have no benefit and effect in GI tract lesions in SSc.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фадєєнко Г. Д.
Назва : Типи фіброзування як кінцеві реакції хронічних вірусних гепатитів
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія і гепатологія. - Дніпропетровськ, 2000. - № 1. - С. 55-61 (Шифр СУ10/2000/1)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ошмянська Н. Ю., Аржанова Г. Ю., Галенко О. П.
Назва : Сучасні морфологічні методи аналізу прогресування фіброзу при хронічному гепатиті, асоційованому з вірусом
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 4. - С. 16-23 (Шифр СУ10/2014/4)
MeSH-головна: ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Драпкина О. М., Деева Т. А., Волкова Н. П., Ивашкин В. Т.
Назва : Современные подходы к диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 116-123 (Шифр ТР8/2014/86/10)
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Звягинцева Т. Д., Чернобай А. И.
Назва : Современные взгляды на проблему нецирротического фиброза печени
Місце публікування : Мистецтво лікування. Журнал сучасного лікаря. - 2017. - № 6/7. - С. 4-14 (Шифр МУ55/2017/6/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Урсосан
MeSH-головна: ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
Анотація: Нецирротический фиброз печени (НФП) представляет собой заболевание неопределенной этиологии, характеризующееся перипортальным фиброзом с вовлечением малых и средних ветвей воротной вены, что приводит к развитию портальной гипертензии при отсутствии цирроза печени (ЦП) с сохраненной функцией печени и структурой (Консенсусное заявление Азиатско-Тихоокеанской ассоциации по изучению печени − APASL, 2007)
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тарасов А. Д., Крестьянинов А. Е.
Назва : Случай гетеротопической внутрикожной оссифицирующей фибродистрофии как осложнение свободной кожной пластики
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2011. - № 1. - С. 76-77 (Шифр ВР46/2011/1)
Предметні рубрики: Оссификация гетеротопическая
Кожи трансплантация-- осл
Фиброз
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рекалова Е. М., Лискина И. В., Маетный Е. Н. , Кулик Н. И.
Назва : Случай COVID-19 с атипичным поражением легких и прижизненным гистологическим исследованием
Паралельн. назви :The case of COVID-19 with atypical pulmonary lesions and a lifetime histological
Місце публікування : Український пульмонологічний журнал. - 2021. - № 3. - С. 41-47 (Шифр УУ16/2021/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ -- SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH)
ЛЕГКИЕ -- LUNG
ТОРАКОСКОПИЯ -- THORACOSCOPY
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Анотація: Представлений випадок атипового ураження легень при COVID 19 у чоловіка 42 років без обтяжливої супутньої патології з деструктивним процесом в легенях. Не було отримано підтвердження COVID-19 за результатами ПЛР-тесту із зіву/носу на 7-й і 28-й дні захворювання, не виявлені антитіла в крові до SARS-Cov-2 на 1 ї й і 29 й день. За дани ми комп’ютерної томографії легень, зміни були характерними для двосторонньої полісегментарної пневмонії з вогнищами інфільтрації і деструкції в гострому періоді. На 34-й день захворювання була виконана відеоторакоскогіічна крайова резекція лівої легеніThe case of atypical destructive pulmonary lesions associated with the COVID-19 is presented in 42 years old man without significant comorbidity. COVID-19 was not confirmed by naso-pharyngeal smear PCR test at 7th and 28th days of the disease, and by serum SARS-CoV-2 antibody at 11 th and 29th day. Chest computed tomography demonstrated the pattern of bilateral multifocal pneumonia with infiltration and cavitation in the acute phase. The video-thoracoscopic edge resection of S5 of the left lung was performed on the 34th day of the disease. Mosaic lung lesions were revealed at histological examination: poorly delimited focal infiltrates, severe productive-necrotic inflammation of the microcirculatory vessels, plasma and red blood cell diapedesis, macrophages reaction, disthelectasis zones, microcysts. The development of cysts of various size could be a consequence of post-inflammatory scaring emphysema and distelectasis with dilatation of vessels with a damaged wall. IgG antibodies to the nucleocapsid protein of SARS-Cov-2 were detected in blood at day 62 after the onset of the disease. Thus, the patient was diagnosed with moderate COVID-19 with destructive pneumonia, not associated with bacterial / mycobacterial / fungal infection, and with vasculitis, and probable microthrombosis of lung vessels, followed by resolution and development of minor residual fibrotic and emphysematous focci
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каладзе Н. Н., Слободян Е. И.
Назва : Роль HUMAN DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS 1 в прогрессировании хронического пиелонефрита у детей
Місце публікування : Український журнал нефрології та діалізу. - 2013. - № 2. - С. 3-9 (Шифр УУ39/2013/2)
MeSH-головна: ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ -- INFLAMMATION MEDIATORS
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Міщук В. Г., Скоропад К. М.
Назва : Рівень колагену IV типу і непрямих маркерів фіброзу у хворих з поєднанням хронічного алкогольного панкреатиту та цирозу печінки класу А та В за класифікацією Чайльда — П’ю
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 3. - С. 15-21 (Шифр СУ10/2015/3)
MeSH-головна: ПАНКРЕАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- PANCREATITIS, ALCOHOLIC
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фіщенко Я. В., Заводовский Д. О., Мотузюк О. М., Матвієнко Т. Ю., Ноздренко Д. М.
Назва : Протифіброзна дія дипроспану, лонгідази та їх комбінацій при механічному травмуванні між хребцевих дисків у щурів
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 1. - С. 77-83 (Шифр ФУ6/2017/63/1)
Предметні рубрики: Дипроспан
Лонгидаза
MeSH-головна: РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ -- INTERVERTEBRAL DISC
МОЗГ СПИННОЙ -- SPINAL CORD
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
БЕТАМЕТАЗОН -- BETAMETHASONE
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Досліджено формування фіброзу оболонок спинного мозку дорослих щурів, викликаного методом механічного травмування міжхребцевих дисків з епідуральним введенням суміші препаратів лонгідази та дипроспану. Епідуральне введення гіалуронідази та бетаметазону в складі препаратів дипроспану та лонгідази проявило високий синергічний ефект та антифіброзну активність. Протифіброзна дія цих двох лікарських препаратів суттєво перевищувала сумарний ефект порівняно з роздільним використанням. Так, зменшення максимальної товщини фіброзного шару становило 49% що до контрольних значень, а зменшення загальної площі фіброзного утворення — 46%. Виявлено протизапальну дію комплексу, що підсилює позитивний ефект препарату та дає підстави говорити про перспективу його використання для попередження епідурального фіброзу спинного мозку.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Телегін Д. Є., Козько В. М., Дубінська Г. М.
Назва : Прогнозування ефективності противірусної терапії хронічного гепатиту С за даними багатоваріаційного аналізу
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 4. - С. 44-51 (Шифр СУ10/2013/4)
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вдовиченко В. І., Аксентійчук Х. Б.
Назва : Поширеність неалкогольної жирової хвороби печінки серед померлих, які страждали на цукровий діабет 2 типу
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 1. - С. 41-46 (Шифр СУ10/2013/1)
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Довбыш М. А., Волошин М. А., Подгайный Ю. Л., Довбыш И. М., Губарь А. А.
Назва : Патоморфологические изменения в почках у погибших в результате политравмы
Місце публікування : Урология. - 2015. - № 3. - С. 11-13 (Шифр УР26/2015/3)
MeSH-головна: ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ПОЧКИ -- KIDNEY
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)