Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Фосфен<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономарчук В. С., Дроженко В. С.
Назва : Эффективность применения фосфенэлектротерапии у больных с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого, посттравматического и поствоспалительного генеза
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Київ, 1998. - № 6. - С. 413-418 (Шифр ОУ6/1998/6)
MeSH-головна: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ELECTRIC COUNTERSHOCK
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слободяник С. Б., Пономарчук В. С., Лавренко А. Н.
Назва : Особенности гемодинамики мозга у больных амблиопией и ее изменение под воздействием фосфен-электростимуляции
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Київ, 1998. - № 6. - С. 418-424 (Шифр ОУ6/1998/6)
MeSH-головна: МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономарчук В. С., Дроженко В. С.
Назва : Эффективность применения нового способа - фосфенэлектростимуляции у больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного генеза
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2001. - № 1. - С. 39-42 (Шифр ОУ6/2001/1)
MeSH-головна: ФОСФЕН -- PHOSPHENES
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY
ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНАЯ ТЕРАПИЯ -- ELECTRIC COUNTERSHOCK
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономарчук В. С., Терлецкая О. Ю.
Назва : Фосфенэлектропунктура - модифицированный способ лечения больных со спазмом аккомодации
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2001. - № 3. - С. 75-77 (Шифр ОУ6/2001/3)
MeSH-головна: АККОМОДАЦИЯ ГЛАЗА -- ACCOMMODATION, OCULAR
СПАЗМ -- SPASM
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ -- ELECTRIC STIMULATION THERAPY
АКУПУНКТУРНАЯ ТЕРАПИЯ -- ACUPUNCTURE THERAPY
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Терлецкая О. Ю., Пономарчук В. С., Слободяник С. Б.
Назва : Влияние модифицированного метода фосфенэлектропунктуры на состояние вегетативного тонуса у больных с аккомодационной дисфункцией
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2004. - № 6. - С. 59-62 (Шифр ОУ6/2004/6)
Предметні рубрики: Аккомодация глаза
Акупунктура
Фосфен
Нервной системы вегетативной болезни
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шакир М. Х. Духайр, Бушуева Н. Н., Пономарчук В. С., Храменко В. С.
Назва : Результаты лечения нарушений аккомодации у больных с использованием электростимуляции на аппарате "Этранс" и фосфенэлектростимуляции
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - 2007. - № 1. - С. 33-37 (Шифр ОУ6/2007/1)
Примітки : Библиогр.: 9 назв.
Предметні рубрики: Аккомодация глаза
Электрическая стимуляция
Фосфен
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономарчук В. С., Лавренко Г. М., Пихтєєв Д. М., Гладкій Т. В., Іванов В. І.
Назва : Гемодинаміка головного мозку кроликів за дії електростимуляції периферичного відділу зорового аналізатора
Місце публікування : Офтальмологічний журнал. - 2010. - № 3. - С. 37-43. - ISSN 0030-0675 (Шифр 74358/2010/3). - ISSN 0030-0675
Предметні рубрики: Мозг головной-- животное
Гипоталамус передний-- животное
Электрическая стимуляция
Гемодинамика
Фосфен
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пономарчук В. С., Храменко Н. И., Гузун О. В., Абдул Монеим Баруди
Назва : Эффективность лечения пациентов разных возрастных групп с миопией средней степени с применением методов фосфенэлектростимуляции и лазерстимуляции
Місце публікування : Офтальмологический журнал: Наук.-практ.журн./ АМН Украины,Ассоциация офтальмологов Украины; Ин-т глазных болезней и тканевой терапии им. В.П.Филатова. - О.: Фосфен, 2012. - № 6. - С. 60-64. - ISSN 0030-0675 (Шифр ОУ6/2012/6). - ISSN 0030-0675
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Миопия-- класс-- лек тер
Возрастные факторы
Электрическая стимуляция-- класс-- метод-- оборуд --статист
Фосфен
Лазеры-- тер прим
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шошина И. И., Шелепин Ю. Г., Новикова К. О.
Назва : Исследование остроты зрения в условиях помехи у психически здоровых и больных шизофренией
Місце публікування : Офтальмологический журнал: Наук.-практ.журн./ АМН Украины,Ассоциация офтальмологов Украины; Ин-т глазных болезней и тканевой терапии им. В.П.Филатова. - О.: Фосфен, 2014. - № 4. - С. 71-79. - ISSN 0030-0675 (Шифр ОУ6/2014/4). - ISSN 0030-0675
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЗРЕНИЯ ОСТРОТА -- VISUAL ACUITY
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Салдан Й. Р., Галінська І. В.
Назва : Статистичне моделювання ризику прогресування часткової атрофії зорового нерва різної етіології
Паралельн. назви :Statistical modeling of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 51-56 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
Анотація: В роботі наведено дані щодо побудови й аналізу логістичних моделей регресії тяжкості перебігу часткової атрофії зорового нерва різної етіології. Розроблено математичні моделі прогнозування низької ( 0,3) гостроти зору за показниками порогу електричної чутливості за фосфеном, коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thickness. Також розроблено математичні моделі прогнозування тяжкої стадії за показниками коефіцієнтів MD/RNFL thickness, MD/Average GCL + IPL thicknessBackground. Optic nerve atrophy (ONA) is a severe multifactorial ophthalmopathy caused by common diseases (75.8 %), congenital pathology (18 %) and injuries (3–6.2 %). The disease is one of the main etiopathogenetic factors of blindness, low vision and vision disability. According to the statistics of Ukraine, the frequency of ONA as the main severe nosological form of ophthalmic pathology in primary visual disability was 8.9 %. Among the etiological factors of ONA, the diseases of the central nervous system, neuroinfections (meningitis, encephalitis, basal arachnoiditis, multiple sclerosis), ischemic heart disease, hypertension, diabetes mellitus, atherosclerosis prevail. Treatment of ONA is a complex task. The ability of the nerve tissue to regenerate is very limited, and the treatment of atrophy is reduced to increased vital activity of nerve fibers that have survived. There is no doubt that the full ONA can be attributed to incurable diseases. Therefore, all therapeutic measures relate to the so-called partial optic nerve atrophy, in which the visual functions are retained to varying degrees. The causes, nature and degree of damage to the optic nerve are diverse, making it difficult to create an optimal treatment regimen and to evaluate its efficacy. According to many authors, treatment should be combined and systematic, taking into account the etiology of the disease, the duration of the pathological process, age and general condition of the patient. The purpose of the study was to create a statistical model of the risk of progression of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Materials and methods. Under our supervision, there were 52 patients (52 eyes) with partial ONA of various etiologies. Patients in the dynamics underwent visometry, refractometry, spheroperimetry, static Humphrey automated perimetry, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, sonography, optical coherent tomography, phosphene threshold determination, and also calculations of ratios (mean deviation (MD)/retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, MD/average ganglion cell layer (GCL) + inner plexiform layer (IPL)). Methods for constructing and analyzing logistic regression models were used to identify the risk factors for ineffective treatment in patients with partial ONA of various etiologies, to evaluate the direction and degree of their influence. The observation time is 1 year. Results. Model of risk prediction does not achieve the effect by visual acuity. For the analysis of factor signs associated with the risk of not achieving the effect by visual acuity, all patients were divided into two groups: low visual acuity (initial variable Y = 1, with visual acuity 0.3) and satisfactory visual acuity (output variable Y 0.3). The analysis was conducted for 10 risk factors. To identify significant risk factors for low visual acuity, selection was performed using the step-by-step rejection-addition method. As a result, three indicators approximately equal in terms of significance were selected: threshold phosphene thresholds, μA, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. To determine the predictive qualities of each indicator and to select the optimal threshold for predicting the risk of low visual acuity, the method of constructing and analyzing the curves of the operational characteristics of the tests was used. Selection was carried out using the step-by-step method of adding attributes to determine the significant factors associated with the risk of severe partial ONA. Two indicators — MD/RNFL thickness and MD/average GCL + IPL thickness — were selected. Model for predicting the risk of severe partial ONA. To analyze the factors related to the risk of severe partial ONA, all patients were divided into two groups: severe partial ONA (initial variable Y = 1, at stages 4 and 5), and moderate partial ONA (initial variable Y = 0, at disease stages 1–3). The analysis was carried out for 9 factors: sex, age, etiology, total photoconductivity of central visual field, total photoconductivity of peripheral visual field, RNFL, μm, MD, PSD, MD/RNFL thickness, MD/average GCL + IPL thickness. Conclusions. The article presents data on the construction and analysis of logistic regression models of the severity of partial optic nerve atrophy of various etiologies. Mathematical models for predicting low ( 0.3) visual acuity with respect to phosphene threshold have been created. Also, mathematical models were developed to predict severe stage of the disease
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мойсеєнко Н. М.
Назва : Патогенетичні аспекти нейро-протекторної терапії при травматичній оптичній невропатії
Паралельн. назви :The pathogenic aspects of traumatic optical neuropathy’s neuroprotec- tive therapy
Місце публікування : Art of Medicine. - 2019. - N 4. - С. 84-91 (Шифр АУ50/2019/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ТРАВМЫ -- OPTIC NERVE INJURIES
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -- PHYSIOLOGICAL EFFECTS OF DRUGS
ФОСФЕН -- PHOSPHENES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Вивчали патогенетичні механізми розвитку ультраструктурних змін сітківки під дією лікування при травматичній оптичній невропатії, яку моделювали у 90 кролів, яких лікували за допомогою базового лікування Метилпреднізолоном дозі 30 мг/кг та комбінованого з фосфен-електричної стимуляції із силою струму 800 мА на боці ураження і 300 мА на протилежному боці. За результатами експериментального дослідження можна стверджувати, що, структурні зміни в сітківці відбуваються в два етапи: дистрофічно-деструктивний на 14-у добу та деструктивно-атрофічний - на 30-у. Роздроблення зорового нерва приводить до зменшення амплітуди зіничного циклу (АЗЦ) до нуля. Виникає брадикардія на 35% на 14-тий і на 28% - на 30-тий день експерименту. Збільшується продукція сльози на 14-тий на 36% і 30-тий на 25% на стороні ураження та на 37 і 73% на протилежній стороні, відповідно. Також через місяць після пошкодження зорового нерва визначено зниження ВОТ на стороні ураження на 24%. Застосування базового лікування сприяє на 14-ту добу зменшенню набряку сітківки. У ґангліонарному шарі більшість нейронів знаходиться в стані вакуольної дистрофії та апоптозу, при цьому компенсаторно-атрофічні зміни нейронів поєднуються з аксональною деґенерацію. Через 1 місяць лікування простежується часткове відновлення морфологічних параметрів правої сітківки. У ґангліонарних нейронах відмічались компенсаторно-атрофічні зміни, а в окремих нервових волокнах простежувались явища аксональної деґенерації. При використанні комбінованого лікування, гісто-ультраструктура сітківки та її морфометричні параметри наближаються до інтактної групи тварин. Спостерігається нормалізація частоти серцебиття, сльозопродукції та гідродинаміки, що є ознакою відновлення автономної регуляції. Збільшується амплітуда зіничного циклу до 1,5 ммThe dissertation presents theoretical generalization and new solution of the actual scientific problem, which consists in establishing the features of vegetative humoral regulation in the dynamics of the development of forms of traumatic optical neuropathy in clinical and experimental conditions, as well as the improvement of neuroprotective treatment. The development of inflammatory reactions is one of the major components of the secondary mechanisms of damage, which in the initial period is aimed at limiting the primary lesion and cannot be compensated by the appointment of vasodilator therapy, since it promotes the spread of inflammatory and toxic mediastinal neurovironirons due to impaired vascular permeability and barrier functions of natural membranes. In connection with the above, the use of high doses of Methylprednisolone. which blocks such reactions, as they stabilize cell membranes (reducing extracellular edema and inflammatory reactions), have antioxidant and neuroprotective effects, whose effectiveness is directly proportional to 300 doses, is justified. However, under these conditions, the toxicity of the drug with possible lethal consequences is increased in patients with severe combined brain damage. Against this background, it is important to improve understanding of the potential benefits and risks of steroids for optical neuropathy in patients with head injuries
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)