Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (76)

Рідкісні видання (28)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Химия фармацевтическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Трофімова, Т. С.
Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості [] = Alkyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine: synthesis and properties / Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 45-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, тенденции)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, химия)
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE (анализ, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОМБИНАТОРНЫЕ -- COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES (использование, тенденции)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Фармакофорні центри молекули відіграють ключову роль у розумінні взаємодії лікарських засобів з їх мішенями в організмі та у створенні нових біологічно активних сполук. Вони дають змогу розробляти лікарські засоби зі специфічними фармакологічними властивостями та високою селективністю і безпечністю. Фрагменти ксантину або 1,2,4-триазолу в структурі речовини сприяють формуванню фармакофорних центрів та біологічної активності. Метою роботи був синтез S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину та попереднє встановлення фармакокінетичного профілю методами in silico. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин. Одержаний тіол підлягав S-алкілуванню за участю галогеналканів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Фармакокінетичні параметри речовин на відповідність критеріям лікоподібності було оцінено за допомогою on-line платформи SwissADME. Синтезовані речовини у in silico дослідженнях продемонстрували у своїй більшості здатність долати такі фільтри лікоподібності як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що предиктивно визначає позитивний фармакокінетичний профіль досліджених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція та загальна площа полярних поверхонь молекул, а також показники ліпофільності лише посилюють висловлену думку. Синтезовано 10 S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину шляхом структурного перетворення 3-метилксантину з проміжним формуванням фрагмента 1,2,4-триазолу з SH-групою по 3 положенню, за якою було введено алкільні замісники. Здійснено предиктивну оцінку фармакокінетичної складової параметрів лікоподібності, що дало змогу обґрунтувати доцільність подальшого дослідження сполук із метою створення перспективної біологічно активної субстанції
The pharmacophore centers of a molecule play a key role in understanding the interaction of drugs with their targets in the body and in the creation of new biologically active compounds. They enable the development of drugs with specific pharmacological properties, high selectivity and safety. Fragments of xanthine or 1,2,4-triazole in the structure of the substance contribute to the formation of pharmacophore centers and biological activity. The aim of the study was to synthesize S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine and to determine the pharmacokinetic profile by in silico methods. The starting 3-methylxanthine was converted to 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The resulting thiol was subjected to S-alkylation with halogenalkanes. The structure and identity of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The pharmacokinetic parameters of the compounds and their compliance with the drug-like criteria were evaluated using the SwissADME on-line platform. The synthesized substances showed in the in silico studies were mostly able to overcome such drug-like filters as Lipinski, Gose, Weber, Egan, and Mugge, which predictively predetermines the positive pharmacokinetic profile of the studied compounds. The obtained values of such descriptors as molecular refraction and total area of polar surfaces of molecules, as well as lipophilicity indicators, only reinforce the above opinion. 10 S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine were synthesized by the structural transformation of 3-methylxanthine with the intermediate formation of 1,2,4-triazole fragment with a SH-group at position 3, after which alkyl substituents were introduced. Predictive evaluation of the pharmacokinetic component of the drug-like parameters was performed, which allowed to substantiate the feasibility of further study of compounds to create a promising biologically active substance
Дод.точки доступу:
Гоцуля, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Investigation of pharmacokinetics of N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide various crystalline modifications in vivo [Текст] / P. S. Bondarenko [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2020. - № 41. - С. 46-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS (анализ, фармакокинетика)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы, тенденции)
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- CRYSTALLIZATION
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, фармакокинетика)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: The phenomenon of polymorphism, inherent in many biologically active substances, including drugs, is an extremely serious problem that requires close attention and comprehensive study. Various crystalline modifications of biologically active compounds, as well as excipients can dramatically change the biopharmaceutical properties and pharmacological characteristics of already known drugs. The bioactive compound N-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-2.2-dioxo-1H-2λ6.1-benzothiazine-3-carboxamide was obtained by bioisosterical substitution in the molecule of known non-steroidal anti-inflammatory drugs of the oxycam group in the form of three polymorphic modifications of the crystal. sticks (form A), plates (form B) and blocks (form C) with varying degrees of analgesic and anti-inflammatory effects. The aim of the study was to investigate the pharmacokinetic profile of these polymorphic forms of benzothiazine-3-carboxamide derivative by their oral administration in vivo. The concentration of compounds in the blood of mice was determined by HPLC and the main pharmacokinetic parameters were calculated. It was found that the polymorphic form in the form of plates (form B), in particular, having the largest surface area of crystals, has differences mainly at the stage of absorption with corresponding changes in absorption values, maximum concentration and time of its achievement, has the highest bioavailability and rapid elimination which correlates with the most optimal pharmacological and toxicological characteristics of this compound in comparison with other crystalline forms. This makes it possible to recommend the most active and safe polymorphic form of the compound (form B) for in-depth preclinical study and possible clinical trials as an analgesic and anti-inflammatory agent
Дод.точки доступу:
Bondarenko, P. S.
Voloshchuk, N. I.
Larionov, V. B.
Fedoseenko, Η. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

До 60-річчя від дня народження Геращенка Ігора Івановича // Фітотерапія. Часопис. - 2017. - N 1. - С. 85-86

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (история, кадры)
Дод.точки доступу:
Геращенко, Ігор Іванович (доктор фармац. наук, професор ; 01.01.1957 р.) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

До 80-річчя від дня народження Шураєвої Тамари Костянтинівни // Фітотерапія. Часопис. - 2017. - N 1. - С. 86-87

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (история, кадры)
Дод.точки доступу:
Шураєва, Тамара Костянтинівна (канд. фармац. наук, доцент ; 03.01.1937 р.) \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Georgiyants, V. A.
“Greening” of amizone synthesis when manufacturing [Text] / V. A. Georgiyants, V. M. Kushniruk, P. O. Bezugly // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P50-53

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ХИМИИ ЗЕЛЕНОЙ ТЕХНОЛОГИЯ -- GREEN CHEMISTRY TECHNOLOGY (методы, оборудование)
ИЗОНИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ISONICOTINIC ACIDS (химический синтез)
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
Кл.слова (ненормовані):
АМИЗОН
Дод.точки доступу:
Kushniruk, V. M.
Bezugly, P. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону [Текст] = A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives / С. І. Климнюк [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС
Дод.точки доступу:
Климнюк, С. І.
Покришко, О. В.
Винничук, М. О.
Симчак, Р. В.
Тулайдан, Г. М.
Барановський, В. С.
Грищук, Б. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кривошей, О. В.
Сучасні методи викладання фармацевтичної хімії [Текст] = Modern methods of pharmaceutical chemistry teaching / О. В. Кривошей // Медична освіта. - 2016. - № 3. - С. 67-70. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (обучение)
Анотація: Прагнення наблизити національний стандарт освіти до рівня загальноєвропейського стандарту вищої освіти шляхом впровадження Болонського процесу мотивує професорсько-викладацький склад кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету впроваджувати інтерактивні методи навчання. Одними з методів, які добре зарекомендували себе і використовуються на наших заняттях, є методи “мозкового штурму”, “дискусії”, ролеві ігри тощо
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка біологічної активності функціоналізованих піридинів і дипіридинів як потенційних компонентів карієспротекторних агентів [Текст] / О. В. Продан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 25-28. - Библиогр.: с. 28-29

MeSH-головна:
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (фармакология)
2,2-ДИПИРИДИЛ -- 2,2'-DIPYRIDYL

ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Продан, О.В.
Анісімов, В.Ю.
Кузьмін, В.Є.
Гельмбольдт, В.О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження гострої токсичності та діуретичної активності 7-(2-гідрокси-3-n-метоксифенокси)пропіл-8-заміщених теофіліну [Текст] / К. А. Дученко [и др.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - № 4. - С. 21-24. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология, химия)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS (использование, методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Дученко, К. А.
Корнієнко, В. І.
Самура, Б. А.
Ладогубець, О. В.
Романенко, М. І.
Іванченко, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Саидов, Н. Б.
Алгоритм целенаправленного синтеза биологически активных веществ, производных меркапто-триазола / Н. Б. Саидов, В. А. Георгиянц // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 2. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
Георгиянц, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом / А. О. Гуренко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59

MeSH-головна:
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (фармакология, химический синтез)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (фармакология, химический синтез)
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Гуренко, А. О.
Хутова, Б. М.
Ключко, С. В.
Василенко, А. Н.
Броварец, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Украинец, И. В.
Горохова, О. В.
Андреева, К. В.
Давиденко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-α]піримідин-5(4H)-онів [Текст] / Н. В. Світлична [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 47-50

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНОНЫ -- PYRIMIDINONES (фармакология, химический синтез)
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Світлична, Н. В.
Бородіна, В. В.
Ліпсон, В. В.
Мусатов, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Мустафа, Альхуссейн
Дослідження змін структури ацильованих похідних танідів у процесі синтезу з використанням диференційної УФ-спектроскопії [Текст] / Альхуссейн Мустафа, А. В. Мартинов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 74-78

MeSH-головна:
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
ОЛЬХА -- ALNUS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование, методы)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Мартинов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent [Текст] / S. G. Isaev [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 69-73

MeSH-головна:
(химический синтез)
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Isaev, S. G.
Sviechnikova, O. M.
Devyatkina, A. O.
Kostina, T. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Synthesis and antiviral activity of [(9-R¹-10-R²-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Текст] / I. S. Nosulenko [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27

MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология, химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез)
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Nosulenko, I. S.
Voskoboynik, O. Yu.
Berest, G. G.
Safronyuk, S. L.
Kovalenko, S. I.
Katsev, A. V.
Sinyak, R. S.
Palchikov, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

(S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідин – ефективний органокаталізатор асиметричного синтезу [Текст] / В. М. Ткачук [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 3-16

MeSH-головна:
ПИРРОЛИДИНЫ -- PYRROLIDINES (химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ткачук, В. М.
Шоба, В. М.
Сукач, В. А.
Вовк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Rybalkin, M. V.
The study of the therapeutic action of the cell-associated antigens of Candida albicans and Candida tropicalis fungi [Текст] = Дослідження терапевтичної дії асоційованих антигенів клітин грибів Candida albicans та Candida tropicalis / M. V. Rybalkin // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 78-81

MeSH-головна:
КАНДИДОЗ ИНВАЗИВНЫЙ -- CANDIDIASIS, INVASIVE (терапия)
CANDIDA ALBICANS -- CANDIDA ALBICANS (действие лекарственных препаратов)
CANDIDA TROPICALES -- CANDIDA TROPICALIS (действие лекарственных препаратов)
АНТИГЕНЫ ГРИБКОВЫЕ -- ANTIGENS, FUNGAL (фармакология)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Saidov, N. B.
DIrected synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto-4-(pyrrol-1-YL)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Текст] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 43-46

MeSH-головна:
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Georgiyants, V. A.
Demchenko, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)