Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (76)

Рідкісні видання (28)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Химия фармацевтическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Трофімова, Т. С.
Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості [] = Alkyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine: synthesis and properties / Т. С. Трофімова, А. С. Гоцуля // Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 45-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, тенденции)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, химия)
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE (анализ, химия)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОМБИНАТОРНЫЕ -- COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES (использование, тенденции)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Фармакофорні центри молекули відіграють ключову роль у розумінні взаємодії лікарських засобів з їх мішенями в організмі та у створенні нових біологічно активних сполук. Вони дають змогу розробляти лікарські засоби зі специфічними фармакологічними властивостями та високою селективністю і безпечністю. Фрагменти ксантину або 1,2,4-триазолу в структурі речовини сприяють формуванню фармакофорних центрів та біологічної активності. Метою роботи був синтез S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину та попереднє встановлення фармакокінетичного профілю методами in silico. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин. Одержаний тіол підлягав S-алкілуванню за участю галогеналканів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Фармакокінетичні параметри речовин на відповідність критеріям лікоподібності було оцінено за допомогою on-line платформи SwissADME. Синтезовані речовини у in silico дослідженнях продемонстрували у своїй більшості здатність долати такі фільтри лікоподібності як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що предиктивно визначає позитивний фармакокінетичний профіль досліджених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція та загальна площа полярних поверхонь молекул, а також показники ліпофільності лише посилюють висловлену думку. Синтезовано 10 S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину шляхом структурного перетворення 3-метилксантину з проміжним формуванням фрагмента 1,2,4-триазолу з SH-групою по 3 положенню, за якою було введено алкільні замісники. Здійснено предиктивну оцінку фармакокінетичної складової параметрів лікоподібності, що дало змогу обґрунтувати доцільність подальшого дослідження сполук із метою створення перспективної біологічно активної субстанції
The pharmacophore centers of a molecule play a key role in understanding the interaction of drugs with their targets in the body and in the creation of new biologically active compounds. They enable the development of drugs with specific pharmacological properties, high selectivity and safety. Fragments of xanthine or 1,2,4-triazole in the structure of the substance contribute to the formation of pharmacophore centers and biological activity. The aim of the study was to synthesize S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine and to determine the pharmacokinetic profile by in silico methods. The starting 3-methylxanthine was converted to 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The resulting thiol was subjected to S-alkylation with halogenalkanes. The structure and identity of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The pharmacokinetic parameters of the compounds and their compliance with the drug-like criteria were evaluated using the SwissADME on-line platform. The synthesized substances showed in the in silico studies were mostly able to overcome such drug-like filters as Lipinski, Gose, Weber, Egan, and Mugge, which predictively predetermines the positive pharmacokinetic profile of the studied compounds. The obtained values of such descriptors as molecular refraction and total area of polar surfaces of molecules, as well as lipophilicity indicators, only reinforce the above opinion. 10 S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine were synthesized by the structural transformation of 3-methylxanthine with the intermediate formation of 1,2,4-triazole fragment with a SH-group at position 3, after which alkyl substituents were introduced. Predictive evaluation of the pharmacokinetic component of the drug-like parameters was performed, which allowed to substantiate the feasibility of further study of compounds to create a promising biologically active substance
Дод.точки доступу:
Гоцуля, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив нових потенційних фунгістатичних агентів на деякі функції клітин крові людини [Текст] / Л. Є. Калашнікова [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 79-82

MeSH-головна:
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (кровь, терапевтическое применение, фармакология)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Калашнікова, Л. Є.
Коперник, І. М.
Семенюта, І. В.
Голод, Л. П.
Година, Д. М.
Метелиця, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Строение 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов [Текст] / В. А. Ковтуненко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 4-14

MeSH-головна:
ГИДРАЗОНЫ -- HYDRAZONES (анализ, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ковтуненко, В. А.
Потиха, Л. М.
Бульда, Т. С.
Зубатюк, Р. И.
Шишкин, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent [Текст] / S. G. Isaev [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 69-73

MeSH-головна:
(химический синтез)
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Isaev, S. G.
Sviechnikova, O. M.
Devyatkina, A. O.
Kostina, T. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мустафа, Альхуссейн
Дослідження змін структури ацильованих похідних танідів у процесі синтезу з використанням диференційної УФ-спектроскопії [Текст] / Альхуссейн Мустафа, А. В. Мартинов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 74-78

MeSH-головна:
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
ОЛЬХА -- ALNUS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование, методы)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Мартинов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кемський, С. В.
Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів [Текст] / С. В. Кемський, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 27-31

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Больбут, А. В.
Вовк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Enhancement of thebasefor 3,7-disubstituted [1,2,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-8(7H)-one derivatives as promising pharmaceutical agents [Текст] / K. Yu. Kulikovska [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 32-35

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Kulikovska, K. Yu.
Kovalenko, S. S.
Drushlyak, O. G.
Zhuravel, I. O.
Kovalenko, S. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лещева, Е. В.
Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов [Текст] / Е. В. Лещева, С. М. Медведева, Х. С. Шихалиев // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 15-20

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Медведева, С. М.
Шихалиев, Х. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Complexation of calix[4]arene hydroxymethyl-phosphonic acid with tryptophan and N-acetyl-tryptophan amide [Текст] / O. I. Kalchenko [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 21-26

MeSH-головна:
ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN (химический синтез)
КАЛИКСАРЕНЫ -- CALIXARENES (химический синтез)
(химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Kalchenko, O. I.
Cherenok, S. O.
Rodik, R. V.
Mely, Y.
Klymchenko, A. S.
Gorbatchuk, V. V.
Kalchenko, V. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент [Текст] / Р. Г. Редькін [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38

MeSH-головна:
ИНДОЛЫ -- INDOLES (фармакология, химический синтез)
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES (фармакология, химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Редькін, Р. Г.
Черних, В. П.
Шемчук, Л. А.
Цубанова, Н. А.
Штриголь, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Calix[4]arene α-hydroxymethylphosphonic acids as potential inhibitors of protein tyrosine phosphatases [Текст] / V. V. Trush [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 39-42

MeSH-головна:
(анализ, фармакология)
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ -- PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Trush, V. V.
Tanchuk, V. Yu.
Cherenok, S. O.
Kalchenko, V. I.
Vovk, A. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

(S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідин – ефективний органокаталізатор асиметричного синтезу [Текст] / В. М. Ткачук [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 3-16

MeSH-головна:
ПИРРОЛИДИНЫ -- PYRROLIDINES (химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ткачук, В. М.
Шоба, В. М.
Сукач, В. А.
Вовк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Synthesis and antiviral activity of [(9-R¹-10-R²-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Текст] / I. S. Nosulenko [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27

MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология, химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез)
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Nosulenko, I. S.
Voskoboynik, O. Yu.
Berest, G. G.
Safronyuk, S. L.
Kovalenko, S. I.
Katsev, A. V.
Sinyak, R. S.
Palchikov, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Украинец, И. В.
Горохова, О. В.
Андреева, К. В.
Давиденко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом / А. О. Гуренко [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59

MeSH-головна:
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (фармакология, химический синтез)
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES (фармакология, химический синтез)
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Гуренко, А. О.
Хутова, Б. М.
Ключко, С. В.
Василенко, А. Н.
Броварец, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Saidov, N. B.
DIrected synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto-4-(pyrrol-1-YL)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) [Текст] / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 43-46

MeSH-головна:
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (фармакология, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Georgiyants, V. A.
Demchenko, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-α]піримідин-5(4H)-онів [Текст] / Н. В. Світлична [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 47-50

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНОНЫ -- PYRIMIDINONES (фармакология, химический синтез)
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Світлична, Н. В.
Бородіна, В. В.
Ліпсон, В. В.
Мусатов, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону [Текст] = A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives / С. І. Климнюк [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС
Дод.точки доступу:
Климнюк, С. І.
Покришко, О. В.
Винничук, М. О.
Симчак, Р. В.
Тулайдан, Г. М.
Барановський, В. С.
Грищук, Б. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Кривошей, О. В.
Сучасні методи викладання фармацевтичної хімії [Текст] = Modern methods of pharmaceutical chemistry teaching / О. В. Кривошей // Медична освіта. - 2016. - № 3. - С. 67-70. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (обучение)
Анотація: Прагнення наблизити національний стандарт освіти до рівня загальноєвропейського стандарту вищої освіти шляхом впровадження Болонського процесу мотивує професорсько-викладацький склад кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету впроваджувати інтерактивні методи навчання. Одними з методів, які добре зарекомендували себе і використовуються на наших заняттях, є методи “мозкового штурму”, “дискусії”, ролеві ігри тощо
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)