Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (76)

Рідкісні видання (28)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Химия фармацевтическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трофімова Т. С., Гоцуля А. С.
Назва : Алкілпохідні 7'-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)-метил)-5-метилксантину: синтез і властивості
Паралельн. назви :Alkyl derivatives of 7'-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine: synthesis and properties
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2023. - Т. 78, № 5. - С. 45-52 (Шифр ФУ3/2023/78/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
1-МЕТИЛ-3-ИЗОБУТИЛКСАНТИН -- 1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE
ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОМБИНАТОРНЫЕ -- COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Фармакофорні центри молекули відіграють ключову роль у розумінні взаємодії лікарських засобів з їх мішенями в організмі та у створенні нових біологічно активних сполук. Вони дають змогу розробляти лікарські засоби зі специфічними фармакологічними властивостями та високою селективністю і безпечністю. Фрагменти ксантину або 1,2,4-триазолу в структурі речовини сприяють формуванню фармакофорних центрів та біологічної активності. Метою роботи був синтез S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину та попереднє встановлення фармакокінетичного профілю методами in silico. Вихідний 3-метилксантин було перетворено у 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантин. Одержаний тіол підлягав S-алкілуванню за участю галогеналканів. Будову та індивідуальність синтезованих сполук доведено за допомогою елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Фармакокінетичні параметри речовин на відповідність критеріям лікоподібності було оцінено за допомогою on-line платформи SwissADME. Синтезовані речовини у in silico дослідженнях продемонстрували у своїй більшості здатність долати такі фільтри лікоподібності як Lipinski, Ghose, Veber, Egan, Muegge, що предиктивно визначає позитивний фармакокінетичний профіль досліджених сполук. Одержані значення таких дескрипторів як молекулярна рефракція та загальна площа полярних поверхонь молекул, а також показники ліпофільності лише посилюють висловлену думку. Синтезовано 10 S-алкілпохідних 7-((3-меркапто-4-метил-1,2,4-триазол-5-іл)метил)-3-метилксантину шляхом структурного перетворення 3-метилксантину з проміжним формуванням фрагмента 1,2,4-триазолу з SH-групою по 3 положенню, за якою було введено алкільні замісники. Здійснено предиктивну оцінку фармакокінетичної складової параметрів лікоподібності, що дало змогу обґрунтувати доцільність подальшого дослідження сполук із метою створення перспективної біологічно активної субстанціїThe pharmacophore centers of a molecule play a key role in understanding the interaction of drugs with their targets in the body and in the creation of new biologically active compounds. They enable the development of drugs with specific pharmacological properties, high selectivity and safety. Fragments of xanthine or 1,2,4-triazole in the structure of the substance contribute to the formation of pharmacophore centers and biological activity. The aim of the study was to synthesize S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine and to determine the pharmacokinetic profile by in silico methods. The starting 3-methylxanthine was converted to 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine. The resulting thiol was subjected to S-alkylation with halogenalkanes. The structure and identity of the synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy and chromatography-mass spectrometry. The pharmacokinetic parameters of the compounds and their compliance with the drug-like criteria were evaluated using the SwissADME on-line platform. The synthesized substances showed in the in silico studies were mostly able to overcome such drug-like filters as Lipinski, Gose, Weber, Egan, and Mugge, which predictively predetermines the positive pharmacokinetic profile of the studied compounds. The obtained values of such descriptors as molecular refraction and total area of polar surfaces of molecules, as well as lipophilicity indicators, only reinforce the above opinion. 10 S-alkyl derivatives of 7-((3-mercapto-4-methyl-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-3-methylxanthine were synthesized by the structural transformation of 3-methylxanthine with the intermediate formation of 1,2,4-triazole fragment with a SH-group at position 3, after which alkyl substituents were introduced. Predictive evaluation of the pharmacokinetic component of the drug-like parameters was performed, which allowed to substantiate the feasibility of further study of compounds to create a promising biologically active substance
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калашнікова Л. Є., Коперник І. М., Семенюта І. В., Голод Л. П., Година Д. М., Метелиця Л. О.
Назва : Вплив нових потенційних фунгістатичних агентів на деякі функції клітин крові людини
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 79-82 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковтуненко В. А., Потиха Л. М., Бульда Т. С., Зубатюк Р. И., Шишкин О. В.
Назва : Строение 2-арилгидразонов 1R-3-(4-пиридинил)-1,2,3-пропантрионов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 4-14 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ГИДРАЗОНЫ -- HYDRAZONES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Isaev S. G., Sviechnikova O. M., Devyatkina A. O., Kostina T. A.
Назва : The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 69-73 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна:
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- METHYL ETHERS
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мустафа Альхуссейн, Мартинов А. В.
Назва : Дослідження змін структури ацильованих похідних танідів у процесі синтезу з використанням диференційної УФ-спектроскопії
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 74-78 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
ОЛЬХА -- ALNUS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кемський С. В., Больбут А. В., Вовк М. В.
Назва : Синтез 7-карбоксіалкілтіо-5,6,7,8-тетрагідро-1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-онів
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 27-31 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kulikovska K. Yu., Kovalenko S. S., Drushlyak O. G., Zhuravel I. O., Kovalenko S. M.
Назва : Enhancement of thebasefor 3,7-disubstituted [1,2,4]triazolo[4,3-α]pyrazin-8(7H)-one derivatives as promising pharmaceutical agents
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 32-35 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лещева Е. В., Медведева С. М., Шихалиев Х. С.
Назва : Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 15-20 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kalchenko O. I., Cherenok S. O., Rodik R. V., Mely Y., Klymchenko A. S., Gorbatchuk V. V., Kalchenko V. I.
Назва : Complexation of calix[4]arene hydroxymethyl-phosphonic acid with tryptophan and N-acetyl-tryptophan amide
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 21-26 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ТРИПТОФАН -- TRYPTOPHAN
КАЛИКСАРЕНЫ -- CALIXARENES

ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кленіна О. В., Чабан Т. І., Огурцов В. В., Чабан І. Г., Голос І. Я.
Назва : Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Редькін Р. Г., Черних В. П., Шемчук Л. А., Цубанова Н. А., Штриголь С. Ю.
Назва : Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Trush V. V., Tanchuk V. Yu., Cherenok S. O., Kalchenko V. I., Vovk A. I.
Назва : Calix[4]arene α-hydroxymethylphosphonic acids as potential inhibitors of protein tyrosine phosphatases
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 39-42 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна:
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ -- PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткачук В. М., Шоба В. М., Сукач В. А., Вовк М. В.
Назва : (S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідин – ефективний органокаталізатор асиметричного синтезу
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 3-16 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ПИРРОЛИДИНЫ -- PYRROLIDINES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nosulenko I. S., Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Safronyuk S. L., Kovalenko S. I., Katsev A. V., Sinyak R. S., Palchikov V. O.
Назва : Synthesis and antiviral activity of [(9-R¹-10-R²-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE
АМИНЫ -- AMINES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Украинец И. В., Горохова О. В., Андреева К. В., Давиденко А. А.
Назва : N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АМИДЫ -- AMIDES
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуренко А. О., Хутова Б. М., Ключко С. В., Василенко А. Н., Броварец В. С.
Назва : Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 56-59 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: АМИДЫ -- AMIDES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
ХЛОРА СОЕДИНЕНИЯ -- CHLORINE COMPOUNDS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Saidov N. B., Georgiyants V. A., Demchenko A. M.
Назва : DIrected synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto-4-(pyrrol-1-YL)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H)
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 43-46 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Світлична Н. В., Бородіна В. В., Ліпсон В. В., Мусатов В. І.
Назва : Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-α]піримідин-5(4H)-онів
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 47-50 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ПИРИМИДИНОНЫ -- PYRIMIDINONES
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Климнюк С. І., Покришко О. В., Винничук М. О., Симчак Р. В., Тулайдан Г. М., Барановський В. С., Грищук Б. Д.
Назва : Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону
Паралельн. назви :A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20 (Шифр ВУ45/2016/26)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АМИНЫ -- AMINES
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
АЦЕТАТЫ -- ACETATES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривошей О. В.
Назва : Сучасні методи викладання фармацевтичної хімії
Паралельн. назви :Modern methods of pharmaceutical chemistry teaching
Місце публікування : Медична освіта. - 2016. - № 3. - С. 67-70 (Шифр МУ7/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Анотація: Прагнення наблизити національний стандарт освіти до рівня загальноєвропейського стандарту вищої освіти шляхом впровадження Болонського процесу мотивує професорсько-викладацький склад кафедри фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету впроваджувати інтерактивні методи навчання. Одними з методів, які добре зарекомендували себе і використовуються на наших заняттях, є методи “мозкового штурму”, “дискусії”, ролеві ігри тощо
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)