Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хиназолины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-37

2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity / K. P. Shabelnyk [et al.] // Фармац. журн. - 2020. - N 6. - P65-77

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология, химический синтез, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent molecule
Незважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників.
Дод.точки доступу:
Shabelnyk, K. P.
Kholodnyak, S. V.
Polishchuk, N. M.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents [Text] / O. Yu. Voskoboynik [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P54-58

MeSH-головна:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Дод.точки доступу:
Voskoboynik, O. Yu.
Berest, G. G.
Nosulenko, I. S.
Antypenko, L. M.
Krivoschey, O. V.
Shvets, V. M.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Krasovska, N. I.
Approaches to synthesis of ([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammators [Text] / N. I. Krasovska // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 3. - P44-54

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
БЕНЗОАТЫ -- BENZOATES (фармакология)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Despite their high efficacy NSAIDs have significant side effects due to non-selective inhibition of COX-1 and COX-2. Due to this, medical chemists still pay considerable attention to their design and synthesis, in particular the creation of hybrid molecules that combine in their structure a fragment with anti-inflammatory activity and the quinazoline heterocycle. The aim of the present study is to develop methods for the synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl)benzoic acids as potential anti-inflammatory agents. Quinazolin-4(3H)-ylidene)hydrazides (hydrazones) of benzenedicarboxylic acids, their esters, products of their heterocyclization and nucleophilic degradation were the subjects of the study. The structure of the synthesized compounds was confirmed by elemental analysis and NMR spectroscopy. Anti-inflammatory activity was studied in a model of acute aseptic inflammation («carrageenan test») in rats
Нестероїдні протизапальні препарати, незважаючи на високу ефективність, за рахунок неселективного інгібіювання ЦОГ-1 та ЦОГ-2 мають значні побічні ефекти. З огляду на це медичні хіміки і на сьогодні приділяють значну увагу їх дизайну, зокрема створенню гібридних молекул, які б поєднували в одній структурі фрагмент із протизапальною активністю та хіназоліновий гетероцикл. Метою представленого дослідження є розроблення методів синтезу ([1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолін-2-іл)бензойних кислот як потенційних протизапальних агентів. Об’єктами дослідження були хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди(гідразони) бензендикарбонових кислот та їх естери, продукти їх гетероциклізації та нуклеофільної деградації. Будова синтезованих сполук підтверджена даними елементного аналізу і ЯМР-спектроскопії. Протизапальну активність вивчали на моделі гострого асептичного запалення («карагенановий тест») у щурів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity / N. I. Krasovska [et al.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - P91-101

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение, токсичность, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение, токсичность, химия)
Анотація: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Дод.точки доступу:
Krasovska, N. I.
Stavytskyi, V. V.
Nosulenko, I. S.
Voskoboinik, O. Yu.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Synthesis and antiviral activity of [(9-R¹-10-R²-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines [Текст] / I. S. Nosulenko [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27

MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология, химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология, химический синтез)
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Nosulenko, I. S.
Voskoboynik, O. Yu.
Berest, G. G.
Safronyuk, S. L.
Kovalenko, S. I.
Katsev, A. V.
Sinyak, R. S.
Palchikov, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives [Текст] = Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну / A. Yu. Voskoboynik [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18

MeSH-головна:
ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Кл.слова (ненормовані):
ИНГИБИТОРЫ
Дод.точки доступу:
Voskoboynik, A. Yu.
Starosyla, S. A.
Protopopov, M. V.
Volynets, H. P.
Shyshkina, S. V.
Yarmoliuk, S. M.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine / Yu. O. Ovsyanikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P62-66

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (фармакология)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (фармакология)
Дод.точки доступу:
Ovsyanikova, Yu. O.
Levashov, D. V.
Kravchenko, V. M.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

[5+1]-heterocyclisation in the synthesis of as-triazino[2,3-c] quinazoline system [Текст] / O. Yu. Voskoboynik [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 37-43

MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (химический синтез)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Voskoboynik, O. Yu.
Karpenko, O. V.
Sergeieva, T. Yu.
Kovalenko, S. I.
Okovyty, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Актопротекторна активність солей (3-R-oкco-2H-[1 ,2,4]-тріазино-[2,3-с]-хіназолін-6-іл)карбонових кислот та їхніх галогенвмісних аналогів [Текст] / Г. І. Степанюк [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - N 4/5. - С. 90-95. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
СОЛИ -- SALTS (фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология)
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Степанюк, Г. І.
Почелова, О. В.
Степанюк, Н. Г.
Коваленко, С. І.
Воскобойник, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів [Текст] / О. В. Карпенко [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54

Рубрики: Гидразины

   Хиназолины

Дод.точки доступу:
Карпенко, О. В.
Белєнічев, І. Ф.
Коваленко, С. І.
Сидорова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Альчук, О. І.
Вплив 4-(4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл) бензойної кислоти (сполука пк-66) на емоційно-поведінкові реакції щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу [] = The influence of 4-[4-oxo-4n-quinazoline-3-il] benzoic acid on the orientation -behavior reaction of rats under the conditions of chronic immobilization stress / О. І. Альчук // Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 57-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (анализ, фармакология)
ПОВЕДЕНИЕ, СВЯЗАННОЕ С БОЛЕЗНЬЮ -- ILLNESS BEHAVIOR (физиология)
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів / Н. О. Мєшкова [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2015. - № 6. - С. 28-32. - Бібліогр.: с.32

MeSH-головна:
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (действие лекарственных препаратов)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Мєшкова, Н. О.
Паршиков, О. В.
Міщенко, О. В.
Кудрявцева, І. Г.
Шарикіна, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Саєнко, А. В.
Вплив натрієвої солі 3-(2-оксо-3-феніл-2Н-[1,2,4]тріазино[2,3-с] хіназолін-6-іл) пропанової кислоти на фізичну витривалість щурів за умов гіпоксичних станів [Текст] / А. В. Саєнко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2014. - N 4/5. - С. 85-89. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НАТРИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- SODIUM COMPOUNDS (фармакология)
ФИБРОЕВЫЕ КИСЛОТЫ -- FIBRIC ACIDS (фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ПРОПИОНАТЫ -- PROPIONATES (фармакология)
КРЫСЫ -- RATS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вплив натрієвої солі 4-(2-оксо-3-метил-2Н(1,2,4) тріазино (2,3-с)хіназолін-6-іл)бутанової кислоти (сполуки DSK-38) на вуглеводно-енергетичний обмін у мозку щурів за умов гострого порушення мозкового кровообігу [Текст] / Н. О. Семененко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 3. - С. 28-34. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
НАТРИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- SODIUM COMPOUNDS (фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
БУТИРАТЫ -- BUTYRATES (фармакология)
Дод.точки доступу:
Семененко, Н. О.
Степанюк, Г. І.
Марчук, О. В.
Семененко, А. І.
Воскобойнік, О. Ю.
Коваленко, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вплив похідних 1, 2, 4- тріазино-хіназоліну на фізичну тривалість організму, ускладнену гіпоксією [Текст] / Г. І. Степанюк [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2011. - N 5. - С. 306-307

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (анализ, фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (анализ, фармакология)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Степанюк, Г. І.
Саєнко, А. В.
Берест, Г. Г.
Коваленко, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Вплив похідних 6-заміщених 3R-2H- [1,2,4] тріазино [2,3-с]хіназолін-2-онів (сполук МТ-279 ТА МТ-282) на центральну та церебральну гемодинаиіку інтактних тварин та за умов моделювання гострого порушення мозкового кровотоку [Текст] / Л. І. Маринич [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 2. - С. 26-30. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Маринич, Л.І.
Степанюк, Г. І.
Пашинська, О. С.
Коваленко, С. І.
Воскобойнік, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вплив похідного (3-R-2-OKCO-2H-[1 ,2,4]тріазино[2,3-С] хіназолін-6-іл) карбонових кислот (сполуки DSK-38) на інтенсивність нейродеструктивних змін при експериментальному порушенні мозкового кровообігу [Текст] / Н. О. Семененко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2013. - N 1. - С. 19-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (диагностическое применение, фармакология)
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (диагностическое применение, фармакология)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (диагностическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Семененко, Н. О.
Степанюк, Г. І.
Ходаківський, О. А.
Семененко, А. І.
Воскобойнік, О. Ю.
Коваленко, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Тозюк, О. Ю.
Дослідження актопротекторної активності похідних тетразоло[1,5-с]хіназоліну в експерименті [Текст] / О. Ю. Тозюк // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - N 2 Додаток. - С. 224-225

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну [Текст] / Н. О. Мєшкова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - С. 87-90

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (диагностика)
КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY (использование)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (фармакология)
Дод.точки доступу:
Мєшкова, Н. О.
Міщенко, О. В.
Олійник, В. Л.
Олійник, Г. М.
Шарикіна, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів [Текст] / Л. Б. Бондаренко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 2. - С. 97-105. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (лекарственная терапия)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение)
ДНК -- DNA (действие лекарственных препаратов)
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Дод.точки доступу:
Бондаренко, Л. Б.
Карацуба, Т. А.
Хавич, О. О.
Шаяхметова, Г. М.
Шарикіна, Н. І.
Коваленко, В. М.
Харченко, О. І.
Сергійчук, Н. М.
Калачінська, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)