Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хиназолины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 38
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-38

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпенко О. В., Белєнічев І. Ф., Коваленко С. І., Сидорова І. В.
Назва : Антиоксидантан та антирадикальна активність N’- (хіназолін-4-іл) гідразидів (гет) арилкарбонових кислот І 2-(гет)арил-[1,2,4] триазоло [1,5-с] хіназолінів
Місце публікування : Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 49-54 (Шифр ФУ3/2006/4)
Предметні рубрики: Гидразины
Хиназолины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voskoboynik O. Yu., Karpenko O. V., Sergeieva T. Yu., Kovalenko S. I., Okovyty S. I.
Назва : [5+1]-heterocyclisation in the synthesis of as-triazino[2,3-c] quinazoline system
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 37-43 (Шифр ЖУ11/2013/11/1)
MeSH-головна: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заремба О. В., Равнейко И. Н., Москаленко А. И., Коваленко С. Н., Черных В. П.
Назва : Синтез новых 5-оксо-4,5-дигидро[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 66-70 (Шифр ЖУ11/2013/11/2)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тозюк О. Ю.
Назва : Характеристика емоційно-поведінкових реакцій щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу на тлі дії похідного 5-R-тіо-тетразоло [1,5-с] хіназоліну
Місце публікування : Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 5. - С. 57-59 (Шифр 90253/2013/5)
MeSH-головна: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тозюк О. Ю., Степанюк Г. І.
Назва : Порівняльна оцінка впливу сполуки КВ-28 і бемітилу на фізичну витривалість щурів з експериментальною ішемією головного мозку
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. 12-14 (Шифр AУ40/2013/2)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ТЕТРАЗОЛЫ -- TETRAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Nosulenko I. S., Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Safronyuk S. L., Kovalenko S. I., Katsev A. V., Sinyak R. S., Palchikov V. O.
Назва : Synthesis and antiviral activity of [(9-R¹-10-R²-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 17-27 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ТИОАЦЕТАМИД -- THIOACETAMIDE
АМИНЫ -- AMINES
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Капустянський І. Ю., Коваленко С. М., Євсєєва Л. В., Заремба О. В.
Назва : Цілеспрямований синтез 4-О-арил- і 4-N-алкіл/арилхіназолінів для дослідження jnk-кіназної активності
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 70-75 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
JNK МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- JNK MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пашинська О. С.
Назва : Порівняльна oцінка антиконвульсивної дії похідних хіназоліну та його конденсованих аналогів в експерименті
Місце публікування : Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 102 (Шифр МУ8/2014/16/4)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мєшкова Н. О., Паршиков О. В., Міщенко О. В., Кудрявцева І. Г., Шарикіна Н. І.
Назва : Вплив α1-адреноблокаторів з протипухлинною дією - похідних хіназоліну - на судинний тонус і артеріальний тиск у щурів
Місце публікування : Одеський медичний журнал: наук.-практ. журн./ Одес. держ. мед. ун-т. - О.: ОДМУ, 2015. - № 6. - С. 28-32 (Шифр ОУ2/2015/6)
Примітки : Бібліогр.: с.32
MeSH-головна: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline are known as a promising class of compounds due to their wide spectrum of the pharmacological activity. Taking into account the PASS data for the substituted anthranilamides synthesized, as well as derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline containing an “in-built” fragment of amino acid glycine as a pharmacophore, the decision to study their central neurotropic effects was made. While studying the hypnotic, anticonvulsant and antidepressant activities the highest antidepressant properties of N-(1,1-diphenyl-1-hydroxyet-2-yl)-N'-diphenylhydroxyacetylanthranilamide (compound 4) have been determined, this compound is slightly inferior the reference drug Imipramine. N-(phenylhydrazidoacetyl)-N'-succinamidoanthranilamide (compound 1) reveals high anticonvulsant properties and is not inferior the classical anticonvulsant drug Depakine. When studying the hypnotic effect the antagonism with Barbamyl for 2-(4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetohydrazide (compound 5) has been found. Methyl-(2-methylcarbonyloxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetate (compound 8) decreased the latent period of “falling asleep” for animals in 1.6 and 1.7 times in the doses of 20 and 200 mg/kg, respectively (the same level with the reference drug), and therefore, it is a promising compound for further research of the hypnotic activity. The analysis of the “structure-activity” relationship gives the possibility to assume that such pronounced pharmacological activity is due to the presence of substituents in position 2 of the quinazoline nucleus. Therefore, the data obtained prove that the study of these derivatives is promising for further search of new biologically active substances with hypnotic, anticonvulsant and antidepressant propertiesПохідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних нами заміщених антраніламідів та похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять «вбудований» залишок амінокислоти гліцину в якості фармакофору, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. При вивченні снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлені високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксиет-2-іл)-N’-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості, і не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. При вивченні снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно, на рівні препарату порівняння зменшував латентний період «засинання» тварин у 1,6 та 1,7 рази відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв’язку «структура-дія» дає можливість припустити, що виразний прояв фармакологічної активності обумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що дослідження даних похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин з снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Альчук О. І.
Назва : Вплив 4-(4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл) бензойної кислоти (сполука пк-66) на емоційно-поведінкові реакції щурів в умовах хронічного імобілізаційного стресу
Паралельн. назви :The influence of 4-[4-oxo-4n-quinazoline-3-il] benzoic acid on the orientation -behavior reaction of rats under the conditions of chronic immobilization stress
Місце публікування : Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 57-61 (Шифр ВУ8/2016/22/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ПОВЕДЕНИЕ, СВЯЗАННОЕ С БОЛЕЗНЬЮ -- ILLNESS BEHAVIOR
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
Анотація: У дослідах на щурах вивчено вплив сполуки ПК-66 на орієнтувально-пошукову та емоційну активність "гіпокінезованих" щурів у тесті "відкрите поле". Встановлено, що 1-добова ГК, як потужний стресовий фактор, викликала пригнічення орієнтувально-пошукових та поведінкових реакцій щурів. Курсове введення "гіпокінезованих" щурам на тлі хронічної гіподинамії сполуки ПК-66, подібно до бемітилу, сприяло вірогідному збільшенню числа горизонтальних та вертикальних рухів, а також підвищенню дослідницької діяльності тварин. Поряд із цим, на тлі досліджуваних речовин, кількість актів дефекацій та епізодів грумінгу у гіпокінезованих тварин вірогідно зменшилась. Отримані данні свідчать, що щоденна терапія "гіподинамічних" щурів сполукою ПК-66, як і бемітил, поліпшує орієнтувально-дослідницьку поведінку тварин, зменшуючи при цьому рівень емоційної лабільності, що вказує на наявність у них антистресорної та анксіолітично ї дії
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Nosulenko I. S., Antypenko L. M., Krivoschey O. V., Shvets V. M., Kovalenko S. I.
Назва : 6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 54-58 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Холодняк С. В., Бухтіярова Н. В., Шабельник К. П., Берест Г. Г., Бєленічев І. Ф., Коваленко С. І.
Назва : Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 39-47 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мєшкова Н. О., Міщенко О. В., Олійник В. Л., Олійник Г. М., Шарикіна Н. І.
Назва : Дослідження цитостатичної дії похідних хіназоліну
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 1. - С. 87-90 (Шифр ФУ18/2016/1)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voskoboynik A. Yu., Starosyla S. A., Protopopov M. V., Volynets H. P., Shyshkina S. V., Yarmoliuk S. M., Kovalenko S. I.
Назва : Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives
Паралельн. назви :Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18 (Шифр МУ92/2016/18/1)
MeSH-головна: ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ингибиторы
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Джигалюк О. В., Степанюк Г. І., Заічко Н. В., Коваленко С. І., Шабельник К. П.
Назва : Характеристика впливу 4-[4-оксо-4Н-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (ПК-66) на перебіг адреналінової міокардіодистрофії в щурів за даними біохімічних досліджень
Паралельн. назви :Characteristics of influence of 4-[4-oxo-4N-Quinazoline-3-il] benzoic acid (PC-66) on A course of adrenaline myocardiodystrophy in rats according to biochemical research
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2016. - Том 18, N 4. - С. 16-22 (Шифр МУ92/2016/18/4)
MeSH-головна: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): кардиопротекторные средства
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рогозін В. В., Завертіленко С. П., Хавич О. О., Шарикіна Н. І.
Назва : Протипухлинна активність похідного хіназоліну - 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетаміду на гетеротрансплантатах недрібноклітинного раку легенів людини
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 4/5. - С. 38-41 (Шифр ФУ18/2018/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Уперше проведено дослідження таргетного (молекулярно спрямованого) похідного хіназоліну за методом A. E. Bogden, який раніше використовували для оцінки протипухлинної дії традиційних цитостатиків. Показано, що таргетна сполука 2-(3-аліл-4-оксо-3,4-дигідро-хіназолін-2-ілсульфаніл)-N-(2,6-дихлорофеніл)-ацетамід має протипухлинну дію в підкапсульному тесті (ксенографти недрібноклітинного раку легенів людини під капсулою нирки мишей лінії СВА). Ця активність була на рівні або вище критерію значущості (? 25 % гальмування пухлинного росту) відносно до пухлин трьох пацієнтів. Отримані дані свідчать про перспективу використання цього підходу для прогнозування активності сполуки в хворих на недрібнинноклітинний рак легенів.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Завада О. О., Ткаченко О. В., Журавель І. О.
Назва : Синтез похідних 3-[2-(1H-імідазол-2-іл)-алкіл]-2-тіоксо-2,3-дигідрохіназолін-4(1Н)-онів
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2018. - Том 11, N 3. - С. 260-263 (Шифр АУ40/2018/11/3)
MeSH-головна: ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондаренко Л. Б., Карацуба Т. А., Хавич О. О., Шаяхметова Г. М., Шарикіна Н. І., Коваленко В. М., Харченко О. І., Сергійчук Н. М., Калачінська М. М.
Назва : Ефект етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо [b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду на ДНК, РНК, білки хроматину та вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри щурів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 97-105 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: САРКОМА -- SARCOMA
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ДНК -- DNA
РНК -- RNA
ХРОМАТИН -- CHROMATIN
Анотація: Врахування індивідуальних особливостей окремих організмів дає можливість одержувати якісно кращі рівні виліковування навіть тяжких патологій. На жаль, традиційні методи хіміотерапії пухлин не дозволяли дотепер досягати хоч якоїсь специфічності цитотоксичної дії застосовуваних препаратів. У попередніх експериментах нами було проведене вивчення впливу потенційного протипухлинного препарату етил 2-(хіназолін-4-іл-аміно)-4,5,6,7-тетрагідробензо[b]тіофен-3-карбоксилат гідрохлориду (ЕХТК) на складові хроматину, процеси фрагментації ДНК, стан антиоксидантної системи в клітинах карциноми Герена та незмінених тканинах матки й виявлено специфічність його впливу на досліджувані показники. Це зумовлює актуальність подальшого з’ясування, чи є ця специфічність ЕХТК характерною лише для тканини матки, чи вона поширюється й на інші тканини організму. Мета дослідження – вивчити вплив ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК і показники стану антиоксидантної системи в клітинах саркоми 45 і незмінених тканинах шкіри щурів. Тварини були розподілені на 3 групи по 6 тварин у кожній: 1 – інтактні щури; 2 – негативний контроль (саркома 45); 3 – саркома 45 + ЕХТК (24,37 мг/кг). Вивчення впливу ЕХТК на ДНК, РНК, білки хроматину, процеси фрагментації ДНК, вміст небілкових і пов’язаних з білками SH-груп у саркомі 45 і незмінених тканинах шкіри показало, що дана сполука вірогідно змінювала більшість досліджуваних показників як порівняно з інтактними тваринами, так і з саркомою 45 без лікування. Специфічність впливу ЕХТК на клітини пухлин була найвираженішою щодо змін вмісту фрагментів ДНК, РНК, білків хроматину, а також небілкових і пов’язаних з білками SH-груп. Порівняння впливу ЕХТК на саркому 45 і карциному Герена показало, що нормалізуючий вплив даного похідного хіназоліну на всі досліджені показники був більш вираженим на моделі саркоми 45, ніж у карциномі Герена.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shabelnyk K. P., Kholodnyak S. V., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I.
Назва : 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-[1,2,4]triazol[1,5-C]quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 6. - С. 65-77 (Шифр ФУ3/2020/6)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: In spite of the achievements in the chemistry of triazoloquinazolines, the synthetic possibilities of this class of compounds are not exhausted, some problems remain unresolved and require further study. 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-с]quinazolines are among them due to insufficiently explored but at the same time interesting in both chemical and biological aspects. Undoubtedly «pharmacophore» has the crucial role in the response of a biological action. It is contained in this heterocycle namely the substitute position 2. In view of the above, we attempted to modify triazolo[1,5-с]quinazoline by introducing a methyl group or halogens (fluorine, chlorine, bromine) into a benzene moiety and a triazole moiety of a cycloalkyl or heterocyclic substituent moleculeНезважаючи на досягнуті успіхи в хімії триазолохіназолінів, синтетичні можливості цього класу сполук не вичерпані. До маловивчених і водночас цікавих як у хімічному, так і біологічному аспекті належать 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни, які виявляють різнобічну фармакологічну активність. Безперечно, що вирішальна ключова роль у прояві тієї чи іншої біологічної дії належить «фармакофору», який міститься у даному гетероциклі, а саме заміснику у положенні 2. Враховуючи зазначене, нами здійснено спробу модифікації [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліну шляхом введення до бензенового фрагмента метильної групи або галогенів (флуор, хлор, бром) та до триазольного фрагмента молекули циклоалкільних або гетероциклічних замісників.
Знайти схожі

1-20 21-38

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)