Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хинолины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-19

Шевчук, Н. М.
Антимікробна активність сполук нітронів [Текст] / Н. М. Шевчук, Л. К. Сорокоумова // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2014. - № 22. - С. 136-139

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
НИТРОСОЕДИНЕНИЯ -- NITRO COMPOUNDS (фармакология)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ, фармакология)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Сорокоумова, Л. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Супрун, Е. В.
Перспектива розробки ефективних протимікробних засобів на основі нових азометинових похідних хіноліна [Текст] / Е. В. Супрун // Український Журнал екстремальної медицини ім.Г.О.Можаєва. - 2000. - Т. 1, № 1. - С. 79-82

MeSH-головна:
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARASITIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Романенко, Я. І.
Токсичність та антиоксидантна активність похідних 4-гідразинохіноліну [Текст] = Toxicity and antioxidant activity of 4-hydrazinoquinoline derivatives / Я. І. Романенко, (Богдан) А. М. Козир // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 528-533. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ, токсичность)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Анотація: Похідні 4-гідразинохіноліну мають широкий фармакологічний потенціал. Вивчення їх біологічних властивостей показало, що вони володіють не тільки антималярійною, протитуберкульозною, противірусною активностями, а також є гарними антиоксидантами. Насамперед проведено оцінку токсичності досліджуваних сполук in silico та in vivo. Було використано програмні рішення для побудови моделей “структура – токсичність” та прогнозування LD50 за допомогою моделей GUSAR (ФРН), TEST (США). Експериментальні дослідження було проведено на 64 білих безпородних мишах обох статей вагою 16-24 г. Деривати 4-гідразинохіноліну віднесено до класу мало та помірно токсичних сполук. Антиоксидантну активність було досліджено на 10 сполуках 4-заміщених хіноліну та порівняно із референс-препаратами. Для проведення дослідження використовували нативний матеріал – еякуляти фертильних чоловіків (нормозооспермія). Для цього попередньо проводили оцінку показників стандартної спермограми за загальноприйнятими методиками відповідно до критеріїв ВООЗ. Оксидативний стрес (ОС) створювали в клітинах за допомогою 3%-го пероксиду водню. Для захисту від ОС, викликаного перекисом водню, було використано досліджувані сполуки та препарати порівняння, що володіють АО властивостями (АК та АЦЦ). Отримані результати обробляли з використанням програми “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, № АХХR712D833214FAN5) методами варіаційної статистики із застосуванням t-критерію Ст’юдента. При дослідженні середньої швидкості рухомих сперматозоїдів виявлено, що сполуки із залишками оцтової та пентандіової кислот, перевищували препарати порівняння. 2-(7-хлорохінолін-4-іл)гідразоно)оцтової кислоти на 8-10% продемонструвала більш сильний ефект ніж препарат порівняння АЦЦ, а подвійна сіль 2-(2-метилхінолін-4-іл)гідразоно) пентандіової кислоти має перевагу над рівнем дії АА на 15%. Похідні (2-(хінолін-4-іл))гідразоно)карбонових кислот в умовах Н2О2-індукованого ОС в цілому поступались препаратам порівняння АА та АЦЦ. Ці результати демонструють, що похідні (2-(хінолін-4-іл))гідразоно)карбонових кислот проявляють сприятливі антиоксидантні (АО) властивості і є перспективними протекторами сперматозоїдів в умовах ОС. Досліджений ряд похідних хіноліну потребує як подальших поглиблених досліджень механізмів АО захисту, так і сприятливих структурних модифікацій в цьому ряду
4-hydrazinoquinoline derivatives have a wide pharmacological potential. The study of their biological properties showed that they have not only antimalarial, antituberculosis, antiviral activity, but also are good antioxidants. First of all, the toxicity of investigated compounds has been evaluated in silico and in vivo. Software solutions were used for building “structure-toxicity” models and predicting LD50 with the help of GUSAR (Germany), TEST (USA) models. Experimental studies were carried out on 64 white mice without a breed of both sexes weighing 16-24 g. Derivatives of 4-hydrazinoquinoline are classified as low and moderately toxic compounds. Antioxidant activity was investigated on 10 4-substituted quinoline compounds and compared with reference drugs. For the research we used the native material – ejaculates of fertile men (normozoospermia). For this purpose, the indicators of the standard spermogram were previously evaluated according to generally accepted methods in accordance with WHO criteria. Oxidative stress (OS) was created in cells with the help of 3% hydrogen peroxide. To protect against OS caused by hydrogen peroxide, the studied compounds and comparative drugs with AO properties (AK and ACC) were used. The obtained results were processed using the program “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, No. АХХР712D833214FAN5) by methods of variational statistics using the Student’s t-test. Investigating the average speed of motile spermatozoa, it was found that compounds with residues of acetic and pentanedioic acids exceeded the comparison drugs. (Е)-2-(2-(7-chloroquinolin-4-yl)hydrazono)acetic acid demonstrated a stronger effect on 8-10 % than the comparative drug ACC. Disodium (Е)-2-(2-(2-methylquinolin-4-yl)hydrazono)pentanedioate has an advantage over the level of action of AA by 15%. Derivatives of (2-(quinolin-4-yl))hydrazono)carboxylic acids in the conditions of H2O2-induced OS were generally inferior to comparison drugs AA and ACC. These results demonstrate that derivatives of (2-(quinolin-4-yl))hydrazono)carboxylic acids exhibit favorable antioxidant properties and are promising protectors of spermatozoa in OS conditions. The studied series of quinoline derivatives requires both further in-depth studies of the mechanisms of AO protection and favorable structural modifications in this series
Дод.точки доступу:
Козир, (Богдан) А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протимікробна активність нових четвертинних похідних солей хінолінію [Текст] / Т. О. Пасічник, О. К. Толстанов, О. І. Клімов // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 339-341

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ)
Дод.точки доступу:
Пасічник, Т. О.
Толстанов, О. К.
Клімов, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Протимікробна активність 4-фенілгідразонових похідних четвертинних солей 3,4-диметилхінолінію [Текст] / О. М. Верста, Б. М. Гуцуляк, С. Т. Дзюбак // Фармацевтичний журнал. - 2005. - № 3. - С. 80-83

Рубрики: Антибактериальные средства хинолоновые

   Хинолины

Дод.точки доступу:
Верста, О. М.
Гуцуляк, Б. М.
Дзюбак, С. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протимікробні, фізико-хімічні властивості азотвмісних препаратів, похідних ментолу, хіноліну та фенолу [Текст] = Antimicrobial, physico-chemical properties of nitrogen-containing preparations of derivates of menthol, quinoline and phenol / В. Г. Палій [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 267-271. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Декаметоксин--анал--прием

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, прием и дозировка, химия)
ФЕНОЛ -- PHENOL (анализ, прием и дозировка)
МЕНТОЛ -- MENTHOL (анализ, прием и дозировка)
ДЕКВАЛИН -- DEQUALINIUM (анализ, прием и дозировка)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ, прием и дозировка)
ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ -- SURFACE TENSION (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Успішне вивчення науковцями нових синтетичних речовин різних хімічних груп сприяє розширенню арсеналу антимікробних препаратів для профілактики та лікування гнійно-запальних захворювань. Антимікробні препарати, як правило, пригнічують у збудників гнійно-запальних захворювань патогенні, інвазивні, адгезивні властивості і зменшують резистентність мікроорганізмів до антибіотиків; суттєво підвищують ефективність лікування захворювань інфекційного ґенезу. Мета - вивчити фізико-хімічні, протимікробні властивості похідних ментолу, фенолу та хіноліну. В роботі наведено результати вивчення фізико-хімічних, протимікробних властивостей шести хімічних сполук похідних ментолу, хіноліну, фенолу з використанням принципу комплексного дослідження, в яких застосовували фізико-хімічні, мікробіологічні методи. Доведено, що четвертинні амонієві сполуки похідні ментолу являють собою білі порошки з молекулярною масою 581-693, температурою плавлення від 99°C до 185°C. Хімічні речовини розчиняються у воді, етанолі. Препарати хіноліну мають молекулярну масу 687; 756, температуру плавлення 178-200°C; розчиняються в етанолі. Сполуки фенолу мають молекулярну масу 111, 112, температуру плавлення - 102°C, 110°C розчиняються в етанолі. Встановлено, що синтезовані речовини володіють широким спектром протимікробної дії на грампозитивні, грамнегативні бактерії, Candida albicans. У антибіотикорезистентних штамів стафілококів відсутні маркери резистентності до препаратів, що мають в молекулі ментол, фенол, хінолін. У складних фізико-хімічних системах важливо вивчити коефіцієнт поверхневого натягу розчинів препаратів, який є важливим об’єктивним фізичним показником молекулярного стану різних препаратів. В якості контролю використовували дистильовану воду. Досліди виконували за загальновідомою методикою. За результатами дослідження встановлено, що в контролі поверхневий натяг води дорівнював 55,70 дн/см2. У досліді з 0,1% розчином декаметоксину; препарату № 2 показник рівнявся 40,80дн/см2 та 38,20 дн/см2. В похідних хіноліну (ДН, препарат № 4) він складав 39,60 дн/см2 та 34,50 дн/см2. Розчини фенолу (препарати №5; №6) характеризувалися поверхневим натягом 32,40-43,50 дн/см2. Поверхневий натяг розчинів препаратів залежав від їх хімічної будови. Антимікробні властивості препаратів визначали на музейних та клінічних штамах мікроорганізмів, які володіли типовими тинкторіальними, морфологічними, культуральними ознаками. Для повної біологічної характеристики у штамів стафілокока вивчили утворення ферментів коагулази, лецитовітелази, гемолізинів, ферментацію маніту в анаеробних умовах. На 12 музейних та клінічних штамах бактерій виявили бактеріостатичну та бактерицидну дію шести препаратів, які є похідними ментолу (ДК; №2), хіноліну (ДН; №4), фенолу (препарати №5; №6). Похідні ментолу діяли бактерицидно на стафілококи в дозах 0,48-3,9 мкг/мл; похідні хіноліну в межах 7,8-15,6 мкг/мл; похідні фенолів 31,25-62,5 мкг/мл відповідно. Стафілококи мали високу стійкість до похідних фенолу (31,25-62,5 мкг/мл). Грамнегативні бактерії проявляли високу стійкість до похідних хіноліну та фенолу (250-500 мкг/мл). Підсумовуючи результати визначення антимікробної дії антисептиків похідних ментолу, хіноліну, необхідно підкреслити, що препарати мають високу активність по відношенню до стафілококів (0,24-7,8 мкг/мл). Похідні фенолу мають низьку бактеріостатичну та бактерицидну дію на грамнегативні бактерії (125-500 мкг/мл), що обмежує їх застосування в медицині
Successful research by scientists of new synthetic substances of various chemical groups contributes to the broadening of the arsenal of antimicrobial drugs for the prevention and treatment of purulent-inflammatory diseases. Antimicrobial drugs, as a rule, suppress pathogenic, invasive, adhesive properties and reduce the resistance of microorganisms to antibiotics in pathogens of supportive inflammatory diseases; significantly increase the effectiveness of treatment of diseases of infectious origin. The purpose of the study was to study the physicochemical, antimicrobial properties of derivatives of menthol, phenol and quinoline. The results of the study of physicochemical, antimicrobial properties of six chemical compounds of menthol, quinoline, and phenol derivatives using the principle of complex research, in which physicochemical, microbiological methods were used, are presented. There was shown that quaternary ammonium compounds of the menthol derivatives were alike white powders with a molecular weight of 581-693, a melting point of 99’ to 185’ C. The chemicals are soluble in water, ethanol. Quinoline preparations have a molecular weight of 687; 756, melting point 178-200’C; dissolved in ethanol. Compounds of phenol had a molecular weight of 111, 112, a melting point of 102’, 110’C was soluble in ethanol. It has been established that synthesized substances possess a wide spectrum of antimicrobial action on Gram- positive, Gram-negative bacteria, Candida albicans. In antibiotic resistant strains of Staphylococci no markers of resistance to drugs containing in the molecule menthol, phenol, quinoline were found. In complex physical and chemical systems, it was important to study the coefficient of surface tension of solutions of drugs, which was an important objective physical indicator of the molecular state of various drugs. Distilled water was used as a control. Experiments were performed according to a well-known technique. According to the results of the study, in the control the surface tension of water was it was found to be 55,70 dn/cm2. In an experiment with 0,1% solution of decamethoxin; the drug number 2 was 40,80 dn/cm2 and 38,20 dn/cm2. In derivatives of quinoline (DN, drug № 4), was 39,60 dn/cm2 and 34,50 dn/cm2. Solutions of phenol (preparations №5; №6) were characterized by surface tension 32,40-43,50 dn/ cm2. Surface tension of solutions of preparations depended on their chemical structure. The antimicrobial properties of the preparations were determined on the museum and clinical strains of microorganisms, which had typical tynctorial, morphological, and cultural characteristics. For a complete biological characterization in strains of Staphylococci, the formation of coagulase enzymes, lecithovitellase, hemolysins, and mannitol fermentation in anaerobic conditions were studied. At 12 museum and clinical strains of bacteria, bacteriostatic and bactericidal effects of six drugs, which are derivatives of menthol (DK, Ns2), quinoline (DN, Ns4), phenol (preparations Ns5, №6), have been detected. Derivatives of menthol acted bactericidal to Staphylococci at doses of 0,48-3,9 ?g/ml; Quinoline derivatives in the range of 7,8-15,6 μg/ml; derivatives of phenol 31,25-62,5 μg/ml, respectively. Staphylococci were highly resistant to phenol derivatives (31,25-62,5 μg/ml). Gram-negative bacteria exhibited high resistance to quinoline and phenol derivatives (250-500 μg/ ml). Summing up the results of determining the antimicrobial action of antiseptics derivatives of menthol, quinoline, it should be emphasized that the drugs have high activity in relation to Staphylococci (0,24-7,8 μg/ml). Phenol derivatives have low bacteriostatic and bactericidal effects on Gram-negative bacteria (125-500 μg/ml), which limits their use in medicine.
Дод.точки доступу:
Палій, В. Г.
Палій, І. Г.
Дудар, А. О.
Палій, Д. В.
Кулик, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Проворова, В. О.
Виявлення барвника хінолінового жовтого у різних лікарських формах / В. О. Проворова // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N спецвип. №2 . - С. 61

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Порівняльна антимікробна активність антисептика декаметоксину та похідних хінолінового ряду [Текст] / Є. Ф. Макац, В. Г. Палій, С. І. Дабіжа // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 308-310

Рубрики: Декаметоксин--тер прим--фарм

   ВНМУ

MeSH-головна:
АНТИСЕПТИКА -- ANTISEPSIS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Макац, Є. Ф.
Палій, В. Г.
Дабіжа, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Подольський, І. М.
Порівняльний аналіз результатів in vivo скринінгу та in silico прогнозування психо- та нейротропних властивостей 3-(N-R,R’-амінометил)-2-метил-1Н-хінолін-4-онів [Текст] = Comparative analysis of in vivo screening and in silico prediction results of psycho- and neurotropic properties of 3-(N-R,R’-aminomethyl)-2-methyl-1H-quinolin-4-ones / І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь, В. В. Цивунін // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 115-122

MeSH-головна:
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНЫЙ СКРИНИНГОВЫЙ АНАЛИЗ -- HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAYS
НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
Анотація: За умови використання комп’ютерного прогнозування спектра фармакологічної активності 3-(N-R,R′-амінометил)-2-метил-1Н-хінолін-4-онів за допомогою програми PASS як основного підґрунтя для подальших скринінгових досліджень цей клас сполук було б втрачено як перспективний в аспекті пошуку нових речовин, здатних впливати на функції ЦНС
Дод.точки доступу:
Штриголь, С. Ю.
Цивунін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лещева, Е. В.
Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов [Текст] / Е. В. Лещева, С. М. Медведева, Х. С. Шихалиев // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 15-20

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Медведева, С. М.
Шихалиев, Х. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-19

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)