Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хинолины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-19

Cинтез та діуретична активність арилалкіламідів 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1Н,5я-піридо[3,2д-ij]хінолін-6-карбонової кислоти [Текст] / І. В. Українець [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 61-65

MeSH-головна:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (фармакология, химический синтез)
(фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Українець, І. В.
Голік, М. Ю.
Черненок, І. М.
Алєксєєва, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики [Текст] / И. В. Украинец [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
АМИДЫ -- AMIDES (фармакология, химический синтез)
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES (фармакология, химический синтез)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химический синтез)
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Украинец, И. В.
Горохова, О. В.
Андреева, К. В.
Давиденко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The use of analytical methods for quality control of promising active pharmaceutical ingredients among derivatives of 4-oxo-quinoline-3-propanoic acids FV. O. Zubkov [et al.] [Text] / V. O. Zubkov [] // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P22-30

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Дод.точки доступу:
Zubkov, V.O.
Ruschak, N. I.
Suleiman, M. M.
Devyatkina, A. O.
Gritsenko, I. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Tsapko, T. O.
Chemical modifications of 6-allylsulfonyl-4-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one as the approach for seaching new biologically active substances = Хімічні перетворення на основі 6-алілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-ону з метою пошуку нових біологічно активних речовин / T. O. Tsapko // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 34-37

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (химический синтез)
АЛЛИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ALLYL COMPOUNDS (химический синтез)
СУЛЬФОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONIUM COMPOUNDS (химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми [Текст] / І. М. Подольський [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-47

Рубрики: Атристамин

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия, метаболизм)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология, химический синтез)
Анотація: Одним із можливих механізмів реалізації доведених у попередніх дослідженнях церебро-протекторних властивостей атристаміну може виступати вплив на прооксидантно-антиоксидантний баланс у тканині головного мозку тварин, який значною мірою обумовлює подальший розвиток наслідків черепно-мозкової травми. Мета роботи – з’ясування характеру впливу атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми. Матеріали та методи. Показники пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту оцінювали в гомогенаті мозку щурів на третю добу після відтворення черепно-мозкової травми. Результати та їх обговорення. На тлі застосування атристаміну порівняно з показниками групи контрольної патології достовірно знижувалась активність супероксиддисмутази (на 50,8 %), зменшувався вміст ТБК-реактантів (у 3,1 рази) та продуктів окисної модифікації білків, збільшувався вміст дієнових кон’югатів (у 2,4 рази). Слід зауважити, що у групі тварин, які одержували атристамін, порівняно з інтактним контролем спостерігалось достовірне зниження вмісту відновленого глутатіону (у 2,1 рази). До того ж цей показник у групі атристаміну мав тенденцію до зниження (на 41,6 %) порівняно таким у групі контрольної патології. Висновки. Аналіз експериментальних даних показав, що атристамін швидше за все не чинить прямої антиоксидантної дії, проте активно залучає глутатіонову систему до антиоксидантного захисту головного мозку та переключає реалізацію антиоксидантних механізмів на утилізацію відновленого глутатіону з домінуючим впливом на запобігання утворенню вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів за рахунок активного використання ресурсів глутатіонової системи
Дод.точки доступу:
Подольський, І. М.
Литкін, Д. В.
Штриголь, С. Ю.
Цивунін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження біологічної дії 4-тіопохідних хіноліну [Текст] / О. А. Бражко, Л. О. Омельянчик, І. Ф. Бєленічев // Медична хімія. - 2001. - Т. 3, № 1. - С. 20-23

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (анализ)
Дод.точки доступу:
Бражко, О. А.
Омельянчик, Л. О.
Бєленічев, І. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клеточные механизмы индукции апоптоз эритромиелолейкозной линии человека К562 при обработке производными хинолин-N-оксида [Текст] / Т. О. Волкова, Н. С. Зыкина, И. Е. Малышева // Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 2. - С. 180-187

Рубрики: Клеточная линия

   Апоптоз

   Каспазы

   Оксидоредуктазы

   Хинолины

Дод.точки доступу:
Волкова, Т. О.
Зыкина, Н. С.
Малышева, И. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Козир (Богдан) , А. М.
Цитотоксична активність 7-R-4-заміщених хіноліну [Текст] = Cytotoxic activity of 7-R-4-substituted quinoline / А. М. Козир (Богдан) , Я. І. Романенко // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 359-364. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (химия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ -- PERIODICITY
РАСТЕНИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PLANT PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Похідні хіноліну є важливими сполуками для хімічного синтезу та розробки на їх основі нових лікарських засобів та пестицидів. Відомо практичне застосування низки речовин із хіноліновим гетероциклом у медичній практиці та сільському господарстві. Хінолінові сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі цитотоксичну активність. Фітотоксичну (цитотоксичну) активність було досліджено на 15 сполуках 4-заміщених хіноліну та порівняно із референс-препаратами. Похідні 7-R-4-заміщених хіноліну перевіряли за допомогою кореневого тесту на проростках Cucumis sativus L., при різних концентраціях. При проведенні контрольного експерименту за еталон була взята дистильована вода. Під час експерименту були враховані всі фактори для створення рівних умов усіх досліджуваних елементів. Отримані результати обробляли з використанням програми “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, № АХХR712D833214FAN5) методами варіаційної статистики із застосуванням t-критерію Ст’юдента. Похідні 7-R-4-заміщених хіноліну виявилися переважно цитотоксичними сполуками, що і відповідає залежності “структура – дія” між будовою досліджуваних сполук та їх біологічною активністю. Усі досліджені сполуки при концентрації 500 мкг/мл мають виражену фітотоксичну дію. Найбільш виражений цитотоксичний ефект зафіксовано серед похідних (гетерил)цистеаміну − дигідрохлориди β-(хінолін-4-іл)цистеаміну, β-(7-хлорохінолін-4-іл)цистеаміну, гідрохлориду 3-(7-хлорохінолін-4-ілтіо)пропанової кислоти. Похідні (гетерилтіо)ацетатних кислот показали рістстимулюючі ефекти при низьких концентраціях. Так, 2-(хінолін-4-ілтіо)- та 2-((7-хлорохінолін-4-ілтіо)ацетатна кислоти виявили найбільш активний вплив (на 50-250% порівняно з контролем) при концентраціях 1-20 мкг/мл. Натрій 3-((7-хлорохінолін-4-ілтіо)пропаноату має показники, які перевищують контроль на 7-60%. При цьому спостерігається найефективніший ріст поміж всіх досліджуваних речовин головного кореня проростків на 30% при концентрації 100 мкг/мл у порівнянні з контрольною групою. Поодинокі сполуки володіють цитотоксичною активністю, які можна використовувати в рослинництві в якості регуляторів росту сільськогосподарських рослин
Quinoline derivatives are important compounds for chemical synthesis and the development of new drugs and pesticides. The practical application of a number of substances with a quinoline heterocycle in medical practice and agriculture is well known. Quinoline compounds exhibit a wide range of biological effects, including cytotoxic activity. Phytotoxic (cytotoxic) activity of 15 4-substituted quinoline derivatives were studied and compared with reference drugs. 7-R-4-substituted quinoline derivatives were tested by root test on Cucumis sativus L. seedlings at different concentrations. Distilled water was used as reference in the control experiment. During the experiment, all factors were taken into account to create equal conditions for all studied elements. The obtained results were processed using the program “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, No. АХХР712D833214FAN5) by methods of variational statistics using the Student’s t-test. 7-R-4-substituted quinoline derivatives turned out to be predominantly cytotoxic compounds, that corresponds to the “structure-action” dependence between the structure of investigated compounds and their biological activity. All tested compounds have a pronounced phytotoxic effect at the concentration of 500 μg/ml. The most pronounced cytotoxic effect was recorded among the (heteryl)cysteamine derivatives – β-(quinolin-4-yl)cysteamine dihydrochloride, β-(7-chloroquinolin-4-yl)cysteamine dihydrochloride, 3-((7-chloroquinolin-4-yl)thio)propanoic acid hydrochloride. Derivatives of (heterylthio)acetic acids have shown growth-promoting effects at low concentrations. Thus, 2-(quinolin-4-ylthio)- and 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio) acetic acids have shown the most active effect (50-250% compared to control group) at concentrations of 1-20 μg ml. Sodium 3-((7-chloroquinolin-4-yl)thio)propanoate has indicators that exceed the control by 7-60%, with the most effective growth of the main root of seedlings by 30% among all studied substances at the concentration of 100 μg/ml compared to control group. Some compounds have cytotoxic activity that can be used in crop production as growth regulators of agricultural plants.
Дод.точки доступу:
Романенко, Я. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лабенська, І. Б.
Бурштинова кислота - потенційний фармакофор при моделюванні нових біорегуляторів на основі азотовмісних гетероциклів [Текст] / І. Б. Лабенська // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 2. - С. 3-13

MeSH-головна:
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА -- SUCCINIC ACID (фармакология)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (фармакология)
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE (фармакология)
ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE (фармакология)
Анотація: В огляді літератури відображено сучасний погляд на проблему моделювання, створення та застосування біологічно активних речовин метаболічного типу дії. Цікавим і важливим у практичному відношенні фармакофором виступає бурштинова кислота та її солі - фізіологічний субстрат циклу трикарбонових кислот та ланцюга мітохондріального окиснення. Сукцинат метаболізується в мітохондріях активніше, ніж будь-який інший субстрат циклу Кребса, що й визначає значний діапазон біологічної активності. За результатами численних клінічних досліджень відомо, що препарати бурштинової кислоти наділені низкою органо- і цитопротективних ефектів та знаходять застосування в різних галузях медицини. Протягом багатьох років їх використовують у кардіології, неврології, токсикології, педіатрії, хірургії, відновній медицині. Унікальне поєднання властивостей бурштинової кислоти виступати щодо здорового організму як адаптоген, а при наявності патологічних змін проявляти терапевтичний ефект вказує на доцільність екзогенного введення сполуки. Використання сукцинатовмісних сполук є патогенетично обгрунтованим і ефективним як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими препаратами. Hезультати експериментальних досліджень речовин, які поєднують у своїй структурі гетероциклічну систему і похідні бурштинової кислоти, вказують на перспективність синтезу та біологічного скринінгу сполук даного ряду. У статті проаналізовано властивості й механізми дії бурштинової кислоти та її препаратів. Огляд наукових публікацій свідчить про те, що поєднання азотовмісних гетероциклічних сполук і бурштинової кислоти призводить до появи нових ефектів і посилення біологічної дії. Аналіз наукових робіт підтверджує актуальність продовження моделювання, синтезу та дослідження нових ефективних сукцинатовмісних біологічно активних речовин метаболічного типу дії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лещева, Е. В.
Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов [Текст] / Е. В. Лещева, С. М. Медведева, Х. С. Шихалиев // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 15-20

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Медведева, С. М.
Шихалиев, Х. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-19

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)