Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хинолины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-19

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Українець І. В., Голік М. Ю., Черненок І. М., Алєксєєва Т. В.
Назва : Cинтез та діуретична активність арилалкіламідів 7-гідрокси-5-оксо-2,3-дигідро-1Н,5я-піридо[3,2д-ij]хінолін-6-карбонової кислоти
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 61-65 (Шифр ЖУ11/2013/11/1)
MeSH-головна: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Украинец И. В., Горохова О. В., Андреева К. В., Давиденко А. А.
Назва : N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 51-55 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АМИДЫ -- AMIDES
БЕНЗИЛАМИНЫ -- BENZYLAMINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ -- ETHER
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zubkov V.O., Ruschak N. I., Suleiman M. M., Devyatkina A. O., Gritsenko I. S.
Назва : The use of analytical methods for quality control of promising active pharmaceutical ingredients among derivatives of 4-oxo-quinoline-3-propanoic acids FV. O. Zubkov [et al.]
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 4. - С. 22-30 (Шифр ВУ18/2016/4)
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsapko T. O.
Назва : Chemical modifications of 6-allylsulfonyl-4-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one as the approach for seaching new biologically active substances = Хімічні перетворення на основі 6-алілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-ону з метою пошуку нових біологічно активних речовин
Трансліт. назва :Хімічні перетворення на основі 6-алілсульфоніл-4-метил-1,2-дигідрохінолін-2-ону з метою пошуку нових біологічно активних речовин
Місце публікування : Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 34-37 (Шифр ВУ18/2014/2)
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АЛЛИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- ALLYL COMPOUNDS
СУЛЬФОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFONIUM COMPOUNDS
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подольський І. М., Литкін Д. В., Штриголь С. Ю., Цивунін В. В.
Назва : Вплив атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 4. - С. 41-47 (Шифр УУ50/2019/4)
Предметні рубрики: Атристамин
MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
Анотація: Одним із можливих механізмів реалізації доведених у попередніх дослідженнях церебро-протекторних властивостей атристаміну може виступати вплив на прооксидантно-антиоксидантний баланс у тканині головного мозку тварин, який значною мірою обумовлює подальший розвиток наслідків черепно-мозкової травми. Мета роботи – з’ясування характеру впливу атристаміну на прооксидантно-антиоксидантний баланс у головному мозку щурів після черепно-мозкової травми. Матеріали та методи. Показники пероксидного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту оцінювали в гомогенаті мозку щурів на третю добу після відтворення черепно-мозкової травми. Результати та їх обговорення. На тлі застосування атристаміну порівняно з показниками групи контрольної патології достовірно знижувалась активність супероксиддисмутази (на 50,8 %), зменшувався вміст ТБК-реактантів (у 3,1 рази) та продуктів окисної модифікації білків, збільшувався вміст дієнових кон’югатів (у 2,4 рази). Слід зауважити, що у групі тварин, які одержували атристамін, порівняно з інтактним контролем спостерігалось достовірне зниження вмісту відновленого глутатіону (у 2,1 рази). До того ж цей показник у групі атристаміну мав тенденцію до зниження (на 41,6 %) порівняно таким у групі контрольної патології. Висновки. Аналіз експериментальних даних показав, що атристамін швидше за все не чинить прямої антиоксидантної дії, проте активно залучає глутатіонову систему до антиоксидантного захисту головного мозку та переключає реалізацію антиоксидантних механізмів на утилізацію відновленого глутатіону з домінуючим впливом на запобігання утворенню вторинних продуктів пероксидного окиснення ліпідів за рахунок активного використання ресурсів глутатіонової системи
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бражко О. А., Омельянчик Л. О., Бєленічев І. Ф.
Назва : Дослідження біологічної дії 4-тіопохідних хіноліну
Місце публікування : Медична хімія. - 2001. - Т. 3, № 1. - С. 20-23 (Шифр МУ8/2001/3/1)
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкова Т. О., Зыкина Н. С., Малышева И. Е.
Назва : Клеточные механизмы индукции апоптоз эритромиелолейкозной линии человека К562 при обработке производными хинолин-N-оксида
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 2. - С. 180-187 (Шифр БР35/2006/52/2)
Предметні рубрики: Клеточная линия
Апоптоз
Каспазы
Оксидоредуктазы
Хинолины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козир (Богдан) А. М., Романенко Я. І.
Назва : Цитотоксична активність 7-R-4-заміщених хіноліну
Паралельн. назви :Cytotoxic activity of 7-R-4-substituted quinoline
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 359-364 (Шифр ВУ80/2022/26/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ -- PERIODICITY
РАСТЕНИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PLANT PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Анотація: Похідні хіноліну є важливими сполуками для хімічного синтезу та розробки на їх основі нових лікарських засобів та пестицидів. Відомо практичне застосування низки речовин із хіноліновим гетероциклом у медичній практиці та сільському господарстві. Хінолінові сполуки виявляють широкий спектр біологічної дії, в тому числі цитотоксичну активність. Фітотоксичну (цитотоксичну) активність було досліджено на 15 сполуках 4-заміщених хіноліну та порівняно із референс-препаратами. Похідні 7-R-4-заміщених хіноліну перевіряли за допомогою кореневого тесту на проростках Cucumis sativus L., при різних концентраціях. При проведенні контрольного експерименту за еталон була взята дистильована вода. Під час експерименту були враховані всі фактори для створення рівних умов усіх досліджуваних елементів. Отримані результати обробляли з використанням програми “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, № АХХR712D833214FAN5) методами варіаційної статистики із застосуванням t-критерію Ст’юдента. Похідні 7-R-4-заміщених хіноліну виявилися переважно цитотоксичними сполуками, що і відповідає залежності “структура – дія” між будовою досліджуваних сполук та їх біологічною активністю. Усі досліджені сполуки при концентрації 500 мкг/мл мають виражену фітотоксичну дію. Найбільш виражений цитотоксичний ефект зафіксовано серед похідних (гетерил)цистеаміну − дигідрохлориди β-(хінолін-4-іл)цистеаміну, β-(7-хлорохінолін-4-іл)цистеаміну, гідрохлориду 3-(7-хлорохінолін-4-ілтіо)пропанової кислоти. Похідні (гетерилтіо)ацетатних кислот показали рістстимулюючі ефекти при низьких концентраціях. Так, 2-(хінолін-4-ілтіо)- та 2-((7-хлорохінолін-4-ілтіо)ацетатна кислоти виявили найбільш активний вплив (на 50-250% порівняно з контролем) при концентраціях 1-20 мкг/мл. Натрій 3-((7-хлорохінолін-4-ілтіо)пропаноату має показники, які перевищують контроль на 7-60%. При цьому спостерігається найефективніший ріст поміж всіх досліджуваних речовин головного кореня проростків на 30% при концентрації 100 мкг/мл у порівнянні з контрольною групою. Поодинокі сполуки володіють цитотоксичною активністю, які можна використовувати в рослинництві в якості регуляторів росту сільськогосподарських рослинQuinoline derivatives are important compounds for chemical synthesis and the development of new drugs and pesticides. The practical application of a number of substances with a quinoline heterocycle in medical practice and agriculture is well known. Quinoline compounds exhibit a wide range of biological effects, including cytotoxic activity. Phytotoxic (cytotoxic) activity of 15 4-substituted quinoline derivatives were studied and compared with reference drugs. 7-R-4-substituted quinoline derivatives were tested by root test on Cucumis sativus L. seedlings at different concentrations. Distilled water was used as reference in the control experiment. During the experiment, all factors were taken into account to create equal conditions for all studied elements. The obtained results were processed using the program “STATISTICA® for Windows 6.0” (StatSoft Inc, No. АХХР712D833214FAN5) by methods of variational statistics using the Student’s t-test. 7-R-4-substituted quinoline derivatives turned out to be predominantly cytotoxic compounds, that corresponds to the “structure-action” dependence between the structure of investigated compounds and their biological activity. All tested compounds have a pronounced phytotoxic effect at the concentration of 500 μg/ml. The most pronounced cytotoxic effect was recorded among the (heteryl)cysteamine derivatives – β-(quinolin-4-yl)cysteamine dihydrochloride, β-(7-chloroquinolin-4-yl)cysteamine dihydrochloride, 3-((7-chloroquinolin-4-yl)thio)propanoic acid hydrochloride. Derivatives of (heterylthio)acetic acids have shown growth-promoting effects at low concentrations. Thus, 2-(quinolin-4-ylthio)- and 2-(7-chloroquinolin-4-ylthio) acetic acids have shown the most active effect (50-250% compared to control group) at concentrations of 1-20 μg ml. Sodium 3-((7-chloroquinolin-4-yl)thio)propanoate has indicators that exceed the control by 7-60%, with the most effective growth of the main root of seedlings by 30% among all studied substances at the concentration of 100 μg/ml compared to control group. Some compounds have cytotoxic activity that can be used in crop production as growth regulators of agricultural plants.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лабенська І. Б.
Назва : Бурштинова кислота - потенційний фармакофор при моделюванні нових біорегуляторів на основі азотовмісних гетероциклів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 2. - С. 3-13 (Шифр ФУ18/2016/2)
MeSH-головна: ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА -- SUCCINIC ACID
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ЦИСТЕИН -- CYSTEINE
ЦИСТЕАМИН -- CYSTEAMINE
Анотація: В огляді літератури відображено сучасний погляд на проблему моделювання, створення та застосування біологічно активних речовин метаболічного типу дії. Цікавим і важливим у практичному відношенні фармакофором виступає бурштинова кислота та її солі - фізіологічний субстрат циклу трикарбонових кислот та ланцюга мітохондріального окиснення. Сукцинат метаболізується в мітохондріях активніше, ніж будь-який інший субстрат циклу Кребса, що й визначає значний діапазон біологічної активності. За результатами численних клінічних досліджень відомо, що препарати бурштинової кислоти наділені низкою органо- і цитопротективних ефектів та знаходять застосування в різних галузях медицини. Протягом багатьох років їх використовують у кардіології, неврології, токсикології, педіатрії, хірургії, відновній медицині. Унікальне поєднання властивостей бурштинової кислоти виступати щодо здорового організму як адаптоген, а при наявності патологічних змін проявляти терапевтичний ефект вказує на доцільність екзогенного введення сполуки. Використання сукцинатовмісних сполук є патогенетично обгрунтованим і ефективним як для монотерапії, так і в поєднанні з іншими препаратами. Hезультати експериментальних досліджень речовин, які поєднують у своїй структурі гетероциклічну систему і похідні бурштинової кислоти, вказують на перспективність синтезу та біологічного скринінгу сполук даного ряду. У статті проаналізовано властивості й механізми дії бурштинової кислоти та її препаратів. Огляд наукових публікацій свідчить про те, що поєднання азотовмісних гетероциклічних сполук і бурштинової кислоти призводить до появи нових ефектів і посилення біологічної дії. Аналіз наукових робіт підтверджує актуальність продовження моделювання, синтезу та дослідження нових ефективних сукцинатовмісних біологічно активних речовин метаболічного типу дії
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лещева Е. В., Медведева С. М., Шихалиев Х. С.
Назва : Синтез 4,4,6-триметил-8-R-4Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1,2-дионов
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 15-20 (Шифр ЖУ11/2014/12/2)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
Знайти схожі

1-10 11-19

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)