Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Хитозан<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-27

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горчакова Н. О., Мітюшова О. О., Чекман І. С.
Назва : Роль наночастинок хітозану в переносі лікарських засобів
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2014. - № 3. - С. 7-10 (Шифр ФУ16/2014/3)
MeSH-головна: КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кудряшова Е. В., Суховерков К. В., Соколов Н. Н.
Назва : Применение сополимеров пэг-хитозана для регуляции каталитических свойств ферментных препаратов медицинского назначения на примере рекомбинантной l-аспарагиназы erwinia carotovora
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 4. - С. 480-487. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/4). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Анотація: Предложен новый подход к регуляции каталитических свойств медицински значимых ферментов на примере нового рекомбинантного препарата L-аспарагиназы из Erwinia carotovora (EwA), перспективного для применения в онкологической практике. Синтезированы привитые со-полимеры "щёточной" структуры на основе хитозана, модифицированного молекулами полиэтиленгликоля (ПЭГ), ПЭГ-хитозан, различного состава. Полученные сополимеры были использованы для синтеза конъюгатов с EwA. Для оптимизации каталитических свойств аспарагиназы были получены два типа конъюгатов, отличающихся по своей архитектуре: (1) конъюгаты "коронообразного" типа, синтез которых проводили посредством реакции восстановительного аминирования между восстанавливающим концом в сополимере ПЭГ-хитозан и аминогруппами фермента; и (2) конъюгаты "многоточечного" типа, синтез которых осуществляли при помощи реакции образования многоточечных амидных связей между аминогруппами ПЭГ-хитозана и карбоксильными группами фермента в присутствии реактива Вудворда. Изучение структуры и состава полученных конъюгатов проводили методом ИК спектроскопии. Содержание сополимеров в конъюгатах контролировали по характеристической полосе поглощения С-О-С связей в структуре ПЭГ на частоте 1089 см-1. Исследование каталитических характеристик препаратов EwA методом кондуктометрии показало, что конъюгаты фермента с ПЭГ-хитозаном оптимальной структуры и оптимального состава по своей каталитической эффективности (kcat/KM) при физиологических значениях рН превосходят нативный фермент в 5-8 раз. Предложенный подход - хитоПЭГилирование является эффективным для регуляции каталитических свойств аспарагиназы и представляется перспективным для разработки лекарственных форм пролонгированного действия как аспарагиназы, так и других ферментных препаратов медицинского назначения. В настоящее время в результате интенсивного развития биотехнологии и генной инженерии ферменты и белки находят широкое применение в медицине. Так, бактериальные L-аспарагиназы -уникальные по механизму действия противоопухолевые препараты, - относятся к обязательным компонентам программ химиотерапии острого лимфобластного лейкоза (OЛЛ), лимфо- и ретикулобластом и неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности у детей . В последнее время появились сообщения об использовании аспарагиназы для лечения острой миелобластной лейкемии, болезни Ходжкина, меланосаркомы и множественной миеломы.Патенты последних лет также указывают на применимость аспарагиназы в лечении аутоиммунных заболеваний и иммунной недостаточности. Ведутся клинические испытания по применению препаратов аспарагиназы для лечения лимфом, связанных со СПИДом.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кисель А. В., Кирошка В. В., Бондаренко Т. П., Петрова В. А., Баклагина Ю. Г., Черняков Д. Д., Скорик Ю. А.
Назва : Характер распластывания и структура цитоскелета мезенхимальных стволовых клеток костного мозга при культивировании на хитозановых матрицах
Місце публікування : Проблемы криобиологии и криомедицины. - 2016. - Т. 26, № 2. - С. 173 (Шифр ПУ63/2016/26/2)
MeSH-головна: ХИТОЗАН -- CHITOSAN
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- BIOMEDICAL ENGINEERING
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голубнича В. М., Трофименко Я. В., Калінкевич О. В., Корнієнко В. В., Скляр А. М.
Назва : Антибактеріальна дія комплексних препаратів на основі хітозану та наночастинок міді
Паралельн. назви :Antibacterial action of chitosan and copper nanoparticles composites
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 74-76 (Шифр ВУ45/2016/26)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
МЕДЬ -- COPPER
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
Анотація: У роботі досліджено протибактеріальні властивості комплексних препаратів на основі хітозану та наночастинок міді по відношенню до клінічних штамів S.аureus, Е. coli та P.aeruginosae, з метою подальшого викори стання їх при створенні препаратів із протимікробною дією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабушкина И. В., Мамонова И. А., Гладкова Е. В.
Назва : Использование наночастиц металлов для снижения бактериальной обсемененности экспериментальных гнойных ран
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - М, 2014. - № 11. - С. 645-648. - ISSN 0365-9615 (Шифр БР31/2014/11). - ISSN 0365-9615
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
МЕДЬ -- COPPER
ЦИНК -- ZINC
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ротар О. В., Архелюк О. Д., Халавка Ю. Б., Ротар В. І. , Фішбах М.
Назва : Експериментальне обґрунтування селективної ентеросорбції ендотоксину розчинами хітозану при гострій хірургічній патології
Місце публікування : Клінічна хірургія. - 2014. - № 11.3. - С. 30-31 (Шифр КУ5/2014/11.3)
MeSH-головна: ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ПАТОЛОГИЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- PATHOLOGY, SURGICAL
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Борзенок С. А., Желтоножко А. А., Комах Ю. А.
Назва : Обоснование выбора биополимерных материалов для конструирования 3D-матрицы искусственной роговицы
Місце публікування : Вестник офтальмологии: Науч.-практ. журн./ МЗ Рос. Федерации,НИИ глазных болезней Рос. АМН. - М.: Медицина, 2015. - Т. 131, № 4. - С. 94-96. - ISSN 0042-465X (Шифр ВР38/2015/131/4). - ISSN 0042-465X
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS
РОГОВИЦА -- CORNEA
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
АЛЬГИНАТЫ -- ALGINATES
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS
РОГОВИЦА -- CORNEA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильев А. В., Кузнецова В. С., Бухарова Т. Б., Загоскин Ю. Д., Леонов Г. Е., Григорьев Т. Е., Чвалун С. Н., Гольдштейн Д. В., Кулаков А. А.
Назва : Повышение биосовместимости хитозановых гидрогелей с перспективой их использования в качестве основы для костно-пластических материалов в стоматологии
Місце публікування : Стоматология. - Москва, 2019. - Т. 98, № 6 Вып. 2. - С. 12-18 (Шифр СР18/2019/98/6 Вып. 2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОРТОГНАТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ МЕТОДЫ -- ORTHOGNATHIC SURGICAL PROCEDURES
БИОСОВМЕСТИМЫЕ МАТЕРИАЛЫ -- BIOCOMPATIBLE MATERIALS
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
Анотація: При использовании хитозана в качестве основы для проектируемого костно-пластического материала была выявлена его низкая биосовместимость, критическая оценка которой в литературе представлена скудно и не имеет систематических подходов к решению. Целью исследования было определить биосовместимость хитозановых материалов в зависимости от заряда и количества свободных аминогрупп. Композиции хитозанов исследовали на самцах крыс линии Wistar (n=90) при подкожной имплантации. При подкожной имплантации порошка и гидрогеля хитозана лейкоцитарная инфильтрация была обильной, окружала материал с наличием лейкоцитарного детрита в центре. Добавление ?-глицерофосфата с последующим диализом существенно снижало воспалительный ответ, однако, небольшие скопления лейкоцитов определялись по периферии. Снижение степени деацетилирования хитозана до 39,0% приводило к статистически значимому снижению лейкоцитарной инфильтрации. Наибольшее уменьшение числа лейкоцитов отмечали при степени деацетилирования 19,5%. Обработка раствором щелочи NaOH и гидрокарбонатного буфера, напротив, усиливала воспалительный ответ, что подтверждало влияние на таксис лейкоцитов заряженных аминогрупп хитозана. Насыщение хитозановых гидрогелей PLA-гранулами до 16% снижало уровень лейкоцитарной инфильтрации, что предположительно было связано с уменьшением объема гидрогеля и увеличением площади его взаимодействия с белками плазмы крови, также снижающими положительный заряд хитозана. Наиболее значимого снижения лейкоцитарной инфильтрации вплоть до отсутствия удалось достичь при комбинации гидрогеля хитозана со степенью деацетилирования до 39,0% с добавлением 16% (масс.) высокопористых PLA-гранул.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пантелейчук А. Б., Каджая М. В., Білошицький В. В., Шмельова А. А., Петрів Т. І., Гнатюк О. П., Довбешко Г. І., Козакевич Р. Б., Тьортих В. А.
Назва : Композитна хітозан/поліетиленоксидна плівка для пластики твердої мозкової оболони на моделі черепно-мозкової травми у щурів
Місце публікування : Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 1. - С. 20-25 (Шифр КУ53/2020/8/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
ХИТОЗАН -- CHITOSAN
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Пластика твердої мозкової оболони (ТМО) є стандартною процедурою під час нейрохірургічних операцій з приводу травм та захворювань головного мозку. Герметичне закриття ТМО не завжди можливе з використанням аутологічних тканин, а синтетичні, алогенні та ксеногенні матеріали, якими користуються зараз, мають недоліки, тому пошук матеріалу, який найкраще відповідав би вимогам для замінника ТМО, триває. МЕТА. Дослідити в лабораторних умовах фізичні і фізико-хімічні властивості композитної хітозан/поліетиленоксидної плівки; дослідити можливість застосування біополімерних плівок на основі хітозану для пластики ТМО в умовах експерименту; проаналізувати її здатність до біодеградації; оцінити вплив даної біополімерної плівки на регенерацію ТМО. МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ. В експерименті було використано 10 білих щурів віком 12 міс. з пенетраційною моделлю черепно-мозкової травми. Післяопераційний матеріал досліджували методами макроскопії, оптичної мікроскопії та інфрачервоної спектроскопії. РЕЗУЛЬТАТИ. За даними аналізу інфрачервоних спектрів поглинання визначено спектральні маркери рубцевої тканини, регенеруючої ТМО та інтактної ТМО. Показано, що рубцева тканина за спектроскопічними ознаками суттєво відрізняється від тканин регенеруючої ТМО. Дані коливальної спектроскопії свідчать про деградацію хітозанової плівки та відновлення тканин нормальної ТМО. Дані гістологічного дослідження також свідчать про біологічну деградацію хітозанової плівки і заміщення її новоствореною нормальною сполучною тканиною.ВИСНОВКИ. Дані морфологічних і спектроскопічних досліджень показують здатність хітозан/поліетиленоксидної плівки до біодеграда-ції in vivo з поступовим заміщенням її не рубцевою, а нормальною сполучною тканиною
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shevchuk O. O., Panasiuk Ya. V., Korda M. M.
Назва : Locally delivered lovastatin-containing chitosan nanoparticles promote bone regeneration in rats
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2021. - Vol. 93, № 2. - С. 24-38 (Шифр УУ60/2021/93/2)
MeSH-головна: ХИТОЗАН -- CHITOSAN
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Hypolipidemic statins can stimulate osteoregeneration. However, such effects are observed only after administration methods that are unacceptable for patients (prolonged infusions or huge oral doses). The aim of our research was to compare the osteoregeneration effects of lovastatin administered alone as a common pharmaceutical formulation and as lovastatin-containing chitosan nanoparticles (LCCN) in a drill-hole model of bone damage in rats. White inbred rats were randomly divided into four groups: group 1 – intact rats; group 2 – rats with bone defect without treatment (control group); group 3 – rats with bone defect, which received common pharmaceutical formulation of lovastatin at doses of 0.1, 1.0 and 5.0 mg/kg; group 4 – rats, which received 0.1 mg/kg lovastatin in the form of lovastatin-containing chitosan nanoparticles (LCCN). A dental drill of 2.0 mm in diameter was used to form the tibial bone defect. Rats were sacrificed 3, 7, 14 and 28 days after bone defect formation. Calcium (Ca), phosphorus (P) and sialic acid concentrations, alkaline and acidic phosphatase activities, mineralization index, and collagenolytic activity were measured in blood serum. Computed tomography (CT) and histological study were used to estimate the regenerative processes in the bone. It was found that therapeutic doses of lovastatin (0.1 and 1.0 mg/kg) are ineffective for bone defect healing. Only high doses of lovastatin (5.0 mg/kg) promote osteoregeneration. LCCN were more efficient compared to lovastatin alone, as confirmed by CT examination of bone defects and significant changes of Ca, P, and sialic acid concentrations, alkaline and acidic phosphatase activities, mineralization index, and collagenolytic activity. Lovastatin-containing chitosan nanoparticles effectively enhance fracture healing in used preclinical model. This finding suggests the possibility that a similar approach may be effective in hastening fracture repair in humans
Знайти схожі

1-10 11-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)